白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病23例

目的:总结白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:将寻常型银屑病患者46例随机分为观察组和对照组各23例。对照组23例单独口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次;观察组23例,除口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次外,加服白芍总苷胶囊0.6 g,每日2次。结果:治疗后8周疗程结束时观察组显效率为82.61%,对照组显效率为52.17%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(χ2=4.85,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病无明显不良反应,比单用复方甘草酸苷疗效更好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2013年12月-2014年12月收治的寻常型银屑病患者67例,随机分为对照组33例和治疗组34例,对照组单独采用复方甘草酸苷治疗,治疗组采用复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗,观察比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,患者治疗总有效率高,不良反应少,临床疗效显著。     

白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:将68例患者随机分为两组,治疗组38例,采用NB-UVB照射,隔日1次,白芍总苷胶囊0.6 g,3次/d,口服。对照组30例,采用NB-UVB照射,隔日一次。两组同时外涂复方氟米松软膏,2次/d。均治疗60 d统计疗效。结果:治疗组有效率92.11%,对照组有效率73.33%,治疗组优于对照组,两组相比差异有统计学意义(χ2=4.357,P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高。     

三联疗法治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(60例,复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴联合治疗)和对照组(60例,复方甘草酸苷片联合NB-UVB照射治疗),观察两组疗效和安全性。结果治疗组有效率为91.7%,对照组为77.7%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗银屑病的疗效及不良反应。方法将62例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射,同时口服白芍总苷0.6g,每天3次;对照组仅采用NB-UVB全身照射,疗程6周。同时观察患者的不良反应。结果治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为66.67%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组不良反应发生率较对照组明显下降。结论窄谱中波紫外线联合白芍总苷治疗银屑病疗效显著,不良反应少,值得临床应用。     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的疗效及对血清TNF-α、OPN及IL-6的影响

目的观察NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及对TNF-α、骨桥蛋白（OPN）及IL-6的影响。方法治疗组口服白芍总苷胶囊,同时给予NB-UVB照射;对照组只给予NB-UVB照射。结果治疗组有效率为92．00％,对照组有效率为76．00％,两组比较有统计学意义（X^2=8.64,P〈0.05）;两组患者治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后血清TNF-α、OPN及IL-6水平较对照组治疗后降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;检测结果与患者PASI评分进行Person相关性分析,结果显示：TNF-α、OPN及IL-6与PASI评分呈正相关。结论NB-UVB联合白芍总苷治疗寻常型银屑病可以通过抑制Th1型细胞群的功能,使Th1／Th2细胞趋向于正常状态,较单一NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效好。     

凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的效果

目的探讨凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2016年1月至2018年2月辉县市第四人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组42例。对照组接受复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组接受凉血五根汤+复方甘草酸苷胶囊治疗,两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效、治疗前后银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分变化。结果观察组治疗总有效率[95.24%(40/42)]高于对照组[78.57%(33/42)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PASI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论给予寻常型银屑病患者凉血五根汤联合复方甘草酸苷胶囊治疗,效果显著,可有效改善银屑病皮损面积及严重程度。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取我院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,随机分为治疗组及对照组,对照组患者应用单药复方甘草酸苷治疗,治疗组患者应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗,在治疗前后应用PASI评分对2组患者的皮损情况及严重程度进行评价,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者疗效优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,有明显的近期疗效,是一种安全高效的治疗方法.     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析

目的:探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果:观察组临床有效率86.96%明显优于对照组71.74%,两组相比有显著性差异(P0.05),治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异(P0.05),而观察组不良反应发生率10.87%同对照组8.70%相比无显著性差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷在寻常型银屑病治疗中的应用效果

目的探究复方甘草酸苷在寻常型银屑病治疗中的应用效果。方法选取2014年3月至2015年3月南乐县人民医院收治的84例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.2%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。观察组复发率为7.1%;对照组为23.8%;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病效果较好,可有效改善临床症状,降低复发率,且安全性高,值得临床推广应用。     

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床效果及安全性。方法 68例患者随机分为两组:治疗组口服复方甘草酸苷50mg,每天3次,同时采用NB-UVB照射;对照组予NB-UVB照射;两组均予丁酸氢化可的松软膏外用,每天2次,疗程14天。结果两组的疗效相比差异有显著性(P<0.05)。结论 NB-UVB联合联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹有较好的效果,不良反应小,治疗安全。     

复方甘草酸苷苷联合NB-UVB治疗白癜风74例临床效果观察

目的观察对于白癜风患者采用复方甘草酸苷联合NB-UVB（窄谱中波紫外线）的治疗效果。方法将我院收治的符合纳入标准的74例白癜风患者,随机分为治疗组与对照组,两组各37例,对照组单独应用NB-UVB照射治疗,治疗组在对照组的基础上联合口服复方甘草酸苷片进行治疗,两组疗程均为3个月,观察治疗效果。结果疗程结束后,治疗组有效率为83.8%,对照组有效率为56.8%,治疗组明显优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于白癜风患者采用复方甘草酸苷联合NB-UVB照射治疗疗效显著,并且安全性较高,是可供选用的治疗方案。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析

目的：探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果：观察组临床有效率86．96％明显优于对照组71．74％,两组相比有显著性差异（P＜0．05）,治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异（P＜0．05）,而观察组不良反应发生率10．87％同对照组8．70％相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:选取2012年1月~2013年6月间本院收治的90例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组49例和对照组41例。治疗组采用复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗,对照组采用单药复方甘草酸苷治疗,将2组患者的皮肤损伤情况和严重程度、用药后不良反应进行评价,比较临床效果。结果:治疗显效、有效及总有效率高于对照组,P均0.05,具有显著性差异;治疗组不良反应发生率较对照组低,P均0.05具有显著性差异。结论:临床上采用复方甘草酸苷片联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病,疗效显著,且不良反应发生率较低,值得临床上的进一步推广。     

白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的评价白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将2014年2月至2015年1月在解放军第九十一中心医院接受治疗的60例寻常性银屑病患者按治疗顺序分为两组,每组30例。对照组给予复方氟米松软膏治疗,观察组给予白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗,均治疗30 d,对比两组的各项临床指标。结果治疗30 d后,观察组PASI评分,TNF-α、IL-2指数均明显低于对照组(P<0.05);观察组IL-4、IL-10指数,总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论白芍总苷联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床优势明显,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效观察

寻常型银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,病程迁延,易于复发,临床上尚无特殊治疗方法。我们于2005年6月-2007年4月采用口服复方甘草酸苷片（商品名美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健安医药公司经销）联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病患者56例,并与单独口服复方甘草酸苷片治疗54例作对照,疗效满意,报告如下。     

卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果

目的:研究卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果。方法:依据随机数字表法,在2017年8月～2020年8月收取的银屑病(寻常型)患者中,抽取128例,按照患者先后入院时间,分为对照组(64例)与观察组(64例),对照组:应用卡泊三醇软膏治疗,观察组:在对照组基础上,应用复方甘草酸苷注射液,对比两组疗效,银屑病面积和严重程度指数(PASI)。结果:治疗前,两组的PASI评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,组间对比PASI评分具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。将两组的治疗总有效率行统计学对比具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡泊三醇软膏、复方甘草酸苷注射液联合应用治疗寻常型银屑病效果更显著。     

复方甘草酸苷联合紫外线治疗特应性皮炎效果观察

目的观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）对特应性皮炎（AD）治疗前后的血清总IgE的变化,探讨疗效及治疗机制。方法 58例AD患者依次随机分为治疗组和对照组,两组患者均进行NB-UVB全身照射治疗,每周三次,共治疗2周;治疗组29例在此基础上加用复方甘草酸苷针40mg静脉注射,每日一次,共治疗2周。在治疗前及治疗2周后进行症状评分及观察血清总IgE水平的变化,分别计算两组患者的有效率。结果治疗组症状评分及血清总IgE水平较疗前有明显下降,总有效率为82.76%,疗效显著优于对照组。结论复方甘草酸苷联合NB-UVB照射治疗AD疗效显著;这种联合疗法可能是通过抑制机体的免疫而使血中的总IgE水平下降。