长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年12月至2016年7月淮滨县人民医院收治的92例急性脑梗死患者,按随机数表法分为两组,各46例。对照组接受常规治疗+长春西汀治疗,观察组接受常规治疗+长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对比两组治疗前后血液流变学变化以及神经缺损功能(NIHSS评分)。结果治疗前,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组NIHSS评分较治疗前均降低,且观察组NIHSS评分[(11.27±2.97)分]低于对照组[(15.34±2.69)分],差异有统计学意义(P均<0.05)。结论长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果显著,可稳定患者血液流变学,改善神经功能。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物 在脑梗死恢复期的应用效果

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法选取2015年4月至2017年7月三门峡市中心医院收治的84例脑梗死恢复期患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者治疗效果;采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能;采用简明健康状况量表(SF-36)评估生活质量。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,两组患者NIHSS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周,观察组患者NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,可加快神经功能恢复,提高生活质量。     

血塞通胶囊联合阿托伐他汀对脑梗死恢复期患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀对脑梗死恢复期患者神经功能及血液流变学的影响。方法选取2018年1月至2019年2月内黄县人民医院收治的122例脑梗死恢复期患者,在常规治疗基础上,以接受阿托伐他汀治疗的61例患者为对照组,以接受血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗的61例患者为观察组。统计并比较两组疗效、治疗前后血液流变学指标(血浆高切黏度、全血高切黏度、全血低切黏度)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组治疗总有效率[91.80%(56/61)]高于对照组[73.77%(45/61)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度均低于对照组(均P<0.05)。结论血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,能恢复神经功能,改善血液流变学情况。     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上辅以醒脑静注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估其神经功能,采用日常生活活动能力评分量表(ADL)评估其生活能力。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标、NIHSS和ADL评分的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,而ADL评分均较治疗前升高,观察组患者NIHSS评分和ADL评分改变幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血小板聚集率、纤维蛋白原、全血高切黏度和全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组患者降低幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%,而对照组不良反应发生率为8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:青年缺血性脑卒中患者辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,其临床疗效确切,能有效地改善其神经功能和提高生活质量,降低血液黏度,改善血液循环。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死

目的：探讨长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果。方法选取52例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组。观察组给予常规治疗及长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。对照组给予常规治疗加长春西汀注射液治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学等指标的变化及治疗效果。结果观察组在神经功能缺损评分、血液流变学指标和治疗效果方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论长春西汀联合曲可芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死治疗效果较好,值得临床推广。     

长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的:探析脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效及安全性。方法:选取我院神经内科收治的急性脑梗死患者共计78例,依据不同治疗方式均分为两组。对照组采用长春西汀治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较疗效。结果:两组患者生活自理能力、神经功能缺损评分经治疗后均显著改善,且观察组相较于对照组,改善更加显著;治疗总有效率(97.44%)高于对照组(74.36%)(均P<0.05),两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者实施长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,使患者日常生活能力与神经功能显著提高,安全性高,推广价值巨大。     

rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死的临床效果

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死患者的临床效果。方法选取扶沟县人民医院2017年3月至2018年8月102例溶栓时间窗外急性脑梗死患者,依照治疗方案分为对照组和观察组,各51例。在常规治疗基础上,对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗,观察组接受rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。统计对比治疗前、治疗15 d后两组神经功能缺损评分、意识评分、病区相对脑血容量及脑血流量水平。结果治疗15 d后观察组NIHSS评分低于对照组,GCS评分高于对照组(均P<0.05)。治疗15 d后观察组病区相对脑血容量及脑血流量水平均高于对照组(均P<0.05)。结论 rt-PA静脉溶栓联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗溶栓时间窗外急性脑梗死可促进患者意识及神经功能恢复,提高病变区域血流灌注,值得临床推广。     

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者40例,随机分为治疗组、对照组,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10mL加入生理盐水250mL中缓慢静滴,10天为一个疗程。结果：治疗组有效率85%高于对照组55%（P〈0.05）。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死对神经功能恢复疗效明显。     

小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死及对血液流变学与神经功能的影响

目的:探究进展性脑梗死采取小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗对血液流变学及神经功能的影响。方法:选取2016年3月—2018年8月在我院治疗的80例进展性脑梗死患者作为研究对象,按随机数表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组使用尤瑞克林治疗,观察组在此基础上加用小牛血清去蛋白,比较两组治疗前后血液流变学及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积较对照组低(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将小牛血清去蛋白与尤瑞克林联合用于进展性脑梗死的治疗,可促进血液流变学改善,减轻神经功能,提高临床疗效。     

半夏白术天麻汤加减对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响

目的探讨半夏白术天麻汤加减对急性脑梗死患者血液流变学指标及神经功能的影响。方法选取2017年9月至2018年8月于新乡市第二人民医院治疗的98例急性脑梗死患者,利用随机数表法分为两组,各49例。对照组采用依达拉奉治疗,在此基础上,观察组加用半夏白术天麻汤加减治疗,对比两组血液流变学指标及神经功能。结果治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组NIHSS评分均低于治疗前,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论急性脑梗死患者采用半夏白术天麻汤加减治疗可改善血液流变学指标及神经功能。     

曲克芦丁注射液对急性脑梗死患者神经功能及脑血流动力学的影响

目的：探究曲克芦丁注射液对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及脑血流动力学的影响。方法：选取2019年1月-2020年12月于营口市中心医院治疗的ACI患者120例,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以长春西汀注射液治疗,观察组则予以曲克芦丁注射液治疗。持续治疗2周后对比两组临床疗效、神经功能、血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)、血细胞比容(Hct)]、肢体功能障碍、自理能力及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组神经功能评分、HBV、LBV、FIB及Hct均低于对照组,上肢运动功能、下肢运动功能及生活自理能力评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均无不良反应发生。结论：曲克芦丁注射液治疗ACI效果确切,能够有效改善患者血液流变学指标,促进神经功能恢复,提升自理能力,安全可靠。     

阿替普酶联合脑苷肌肽注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的分析阿替普酶联合脑苷肌肽注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法回顾性分析2016年1月至2018年10月于舞钢市人民医院就诊的83例急性脑梗死患者资料,根据治疗方案分为参照组(41例,阿替普酶静脉溶栓)和观察组(42例,阿替普酶静脉溶栓联合脑苷肌肽注射液)。观察对比两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血液流变学指标。结果治疗后,观察组NIHSS评分较参照组低,红细胞比容、血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平、全血高切黏度、全血低切黏度均较参照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论阿替普酶联合脑苷肌肽注射液静脉滴注可有效改善急性脑梗死患者神经功能及其血液流变学情况。     

龙血通络胶囊、瑞舒伐他汀钙片、丁苯酞软胶囊三联治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者的效果

目的:观察龙血通络胶囊、瑞舒伐他汀钙片、丁苯酞软胶囊三联治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者的效果。方法:选取128例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者作为研究对象,依照随机数字表法将其分为观察组和对照组各64例。对照组给予瑞舒伐他汀钙片联合丁苯酞软胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用龙血通络胶囊治疗,比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、血清一氧化氮(NO)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平和血液流变学指标水平。结果:观察组治疗总有效率为93.75%(60/64),高于对照组的76.56%(49/64),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周、4周后,观察组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清NO水平低于对照组,VEGF水平高于对照组,全血低切黏度、全血高切黏度和血浆黏度低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:龙血通络胶囊、瑞舒伐他汀钙片、丁苯酞软胶囊三联治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死恢复期患者可提高治疗总有效率和VEGF水平,降低NIHSS评分、NO水平和血液流变学指标水平,效果优于瑞舒伐他汀钙片联合丁苯酞软胶囊治疗。     

阿托伐他汀钙联合血塞通注射液对糖尿病合并脑梗死患者血液流变指标和神经功能的影响

目的:探讨阿托伐他汀钙联合血塞通注射液对糖尿病合并脑梗死患者血液流变指标和神经功能的影响。方法:采用随机数字表法将112例糖尿病合并脑梗死患者均分为对照组和试验组。对照组给予阿托伐他汀钙治疗;试验组在对照组基础上行血塞通注射液治疗。比较两组患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积和红细胞最大聚集指数五项血液流变学指标、NIHSS评分、临床疗效。结果:经治疗,试验组患者上述五项指标值、NIHSS评分均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗总有效率91.07%,显著高于对照组(76.77%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :阿托伐他汀钙联合血塞通治疗糖尿病合并脑梗死可显著改善患者血液流变学指标及神经功能损伤情况,提高临床疗效。     

小牛血清去蛋白注射液对缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能的影响

目的 探讨缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗对血液流变学及神经功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年2月于本院就诊的82例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为两组,每组41例.对照组采用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上采用小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组血液流变学指标、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)]以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为17.07％、12.20％,比较差异无统计学意义.结论 缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗能改善血液流变学和神经功能,且无严重不良反应,安全可靠.     

注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2016年12月至2018年4月扶沟县人民医院收治的106例AIS患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者接受注射用丹参多酚酸盐联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效和治疗期间不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.36%(41/53)、92.45%(49/53),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应(发热、寒战、头晕)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用丹参多酚酸盐与曲克芦丁脑蛋白水解物联合用于AIS的治疗中,可有效改善患者神经功能,效果显著。     

普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆的临床观察

目的:观察普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆的临床疗效。方法:治疗组24例给予普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)注射液,对照组26例,给予胞二磷胆碱注射液。分别观察两组患者智力量表(HDS)评分、神经功能缺损评分。结果:治疗组患者HDS评分显著提高,神经功能缺损明星降低。结论:普洛迪治疗多发性脑梗死痴呆确有一定功效。     

乐脉颗粒治疗脑梗死恢复期的临床观察

目的观察乐脉颗粒配合常规西药治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法将105例脑梗死恢复期患者随机分为对照组52例与观察组53例,对照组采用西药常规治疗,包括降低血脂、抗凝、营养神经、控制血压和血糖、预防感染等。观察组在对照组治疗基础上加用乐脉颗粒治疗,每日3次,每次2袋,冲服。2组疗程均为1个月。比较2组的临床疗效、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]和血液流变学指标(纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞沉降率)的变化。结果治疗后,对照组总有效率为72.00%,观察组总有效率为90.38%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);2组TC、TG及血液流变学各项指标均显著降低(P0.05),观察组改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论乐脉颗粒配合西药治疗能改善脑梗死恢复期患者血脂及血液流变学各项指标,对神经功能的恢复也有较好的促进作用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组27例(常规治疗+依达拉奉+曲克芦丁脑蛋白水解物)。比较三组疗效、不良事件发生情况、治疗前后的神经功能、凝血功能。结果:三组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),且以观察2组最高,为96.30%;治疗后,三组神经功能评分、凝血功能指标均低于治疗前,且三组间比较差异有统计学意义(P0.05),其中观察2组上述指标均低于其他两组;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物用于ACI者治疗,临床疗效好,患者神经功能恢复良好,机体高凝状态明显改善,且用药不良反应少。     

补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期患者的效果

目的:观察补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型脑梗死(CI)恢复期患者的效果。方法:选取102例CI恢复期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组予以阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予补阳还五汤合清脑方治疗,比较两组疗效、中医证候积分、美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分表(FMA)评分、Barthel指数评分、血液流变学指标(血浆黏度、全血低/高切还原黏度)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.08%,明显高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组半身不遂、偏身麻木、舌歪语蹇、手足肿胀、心悸自汗和气短乏力等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,FMA评分、Barthel指数评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血浆黏度、全血高/低切还原黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:补阳还五汤合清脑方联合阿司匹林肠溶片治疗气虚血瘀型CI恢复期患者可提高治疗总有效率、FMA评分和Barthel指数评分,降低中医证候积分、NIHSS评分和血液流变学指标水平,效果优于单纯阿司匹林肠溶片治疗效果。