京宝口服液质量标准研究

京宝口服液由西洋参、香菇多糖、赖氨酸、维生素B1等成分组成．采用薄层扫描法对制剂中的西洋参皂甙Rb1进行含量测定；对其中的赖氨酸进行薄层层析鉴别，方法简便，精密度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

西洋参果肉药用的研究

目的开发西洋参果新药材,充分利用西洋参新的药用部位。方法利用西洋参果肉的显微特征及其理化性质,采用显微鉴定和薄层色谱法等进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对其含量进行测定。结果显微鉴定结合薄层色谱法对西洋参果肉鉴别专属性好,且简便、可行,HPLC法进行含量测定达到了质量控制要求。结论西洋参果肉可以开发成为新药材,成为西洋参的药用部位之一。     

西洋参在其制剂中薄层色谱鉴别

用薄层色谱法对西洋参进行了鉴别，为鉴别不同制剂中西洋参成份提供一简易方法。     

西洋参口服液的质量考察研究

以人参总皂甙为指标,应用薄层、比色技术,对西洋参口服液进行了质量考察研究,并拟就了西洋参口服液的定性方法和定量指标。     

西洋参鲜品与干品蛋白质、维生素C、维生素E、挥发油成分及超氧化物歧化酶活性的比较

目的:对西洋参鲜品和干品蛋白质、维生素C、维生素E、挥发油成分及超氧化物歧化酶活性进行比较,为西洋参的合理应用提供参考.方法:蛋白质分析采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法;维生素C、维生素E含量测定采用分光光度法;挥发油成分分析采用GC-MS的方法;超氧化物歧化酶(SOD)活性测定采用邻苯三酚自氧化法;并对测定结果进行t检验.结果:西洋参鲜品与西洋参干品的蛋白质电泳谱带有所不同,但鲜品蛋白质含量高于干品;维生素C、维生素E含量、SOD活性西洋参鲜品极显著高于干品(P＜0.01),挥发油含量、成分种类西洋参鲜品多于干品,且成分有所不同.结论:西洋参鲜品与干品的蛋白质、维生素C、维生素E、挥发油成分有所不同,SOD活性有所差异,这可能是二者药性及作用不同的原因之一.     

西洋参与人参的薄层扫描法鉴别

作者采用CS-930型双波长薄层层析扫描法,以人参皂甙为指标,对西洋参和人参进行鉴别。方法快速、准确。分析结果表明:西洋参与人参薄层扫描图谱有明显差异。西洋参薄层扫描图谱以人参皂甙Rb_1,峰值最高为其特征,而人参则以人参皂甙Re峰值最高为其特征。     

西洋参与人参根茎及果实的生药鉴别

对西洋参及人参的根茎及果实进行了显微特征和薄层鉴定的研究     

薄层扫描法比较人参和西洋参的研究

采用薄层扫描法对人参和西洋参进行了分析,找出了人参和西洋参各自的特征性成分,并且鉴定人参特征成分ＲＣ为人参皂甙Ｒｆ,西洋参特征成分ＲＡ为２４－（Ｒ）－假人参皂苷Ｆ１１。而且比较了它们的主要人参皂甙在量上的差异,为区别人参和西洋参提供了 方法和依据。     

改进薄层色谱法鉴别西洋参的真伪

薄层方法鉴别西洋参的标准收载于中国药典2005年版一部。在执行该质量标准时发现其薄层色谱项存在着一些问题,我们通过反复试验,发现方法改进后可以更好地鉴别西洋参及人参,克服了按中国药典方法鉴别西洋参一定要配制各种标准品的缺点,对硅胶和展开剂反复调配,此方法操作简单、快速、结果容易判断。     

西洋参与其混淆品人参的比较鉴别探究

目的探究西洋参与其混淆品人参的比较鉴别方法,为药学工作提供参考。方法从性状、显微、紫外光谱、薄层色谱等方法角度,对西洋参及其混淆品人参做鉴别。结果西洋参无特征斑点,254~274nm波长内,西洋参出现波峰1个,人参无波峰。结论经过性状、显微、紫外光谱、薄层色谱的观察分析,可将西洋参与其混淆品人参相区别,对今后的药学行业的发展和工作的顺利进行起到推动作用,因此应给予重视。     

薄层扫描法测定西洋参中人参皂甙含量

以CS-930型薄层扫描仪对加内外西洋参中的单体皂甙含量进行测定比较,用薄层层析——比色法对其总皂甙含量进行了测定。结果表明:各种西洋参中的皂甙含量从高到低依次为北京>通化>加拿大,而黑龙江、陕西、集安、抚松产西洋参与美国产皂甙相似。     

182批西洋参鉴别检验的分析

总结了１８２批西洋参的鉴别检验，其结果显示外观性状鉴别与薄层色谱鉴别结果相符率为９４．０％。因此西洋参真伪鉴别检验每批样品除进行性状检验外还必须做薄层分析，以防止白参掺入或下错结论。     

降糖胶囊薄层鉴别研究

目的:建立降糖胶囊的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中黄芪、西洋参、山茱萸、葛根、川芎和大黄进行了定性鉴别。结果:降糖胶囊中黄芪、西洋参、山茱萸、葛根、川芎和大黄的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰可见,阴性对照无干扰。结论:所建立的鉴别方法简便、专属性强,重现性良好,可用于降糖胶囊的定性质量控制。     

西洋参薄层鉴别方法的改进

西洋参为五加科植物PanaxquinquefoliumL .的根 ,是名贵的中药材 ,《中国药典》2 0 0 0年版一部有收载。西洋参的鉴别主要采用薄层层析法[1～ 2 ] ,通过对本品标准中TLC鉴别方法的研究和改进 ,采用硫酸喷雾与紫外光照射相结合的显色方法 ,可检测到西洋参特异性斑点。该斑点呈鲜明、持久的樱红色 ,可作为指示性成分对西洋参进行鉴别。用该法鉴别西洋参 ,可以不用对照品对照 ,操作简单、快速、结果容易判断。1　仪器与药品仪器 :索氏提取器 ;日本岛津CS 930型双波长薄层扫描仪 ;自制硅胶G CMC Na薄层板 (10cm× 2 0cm ,厚 0 .5mm) ,在 10…     

西洋参与混淆品人参的鉴别

对西洋参及人参进行了性状、显微、理化鉴别 ,得出性状、显微、荧光反应均有差异 ,二者的薄层图谱也不尽相同。     

复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的 建立复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参.结果 处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征.结论 薄层色谱鉴别方法 简便可靠,专属性、重复性好,可作为复方野葛根胶囊的质量控制指标.     

洋参养胃颗粒的质量标准研究

目的 建立洋参养胃颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对洋参养胃颗粒中的西洋参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对颗粒中西洋参人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行含量测定。结果 建立洋参养胃颗粒中的西洋参薄层色谱鉴别方法,薄层斑点清晰,分离效果较好;人参皂苷Rg1进样量在0.1~2.0 μg(r＝0.9998),人参皂苷Re进样量在0.4~8.0 μg(r＝0.9996),人参皂苷Rb1进样量在1.0~20.0 μg(r＝0.9998)范围内,呈良好的线性关系,总皂苷的平均回收率为98.77 %,RSD为0.52 %。结论 本实验所建立的定性定量方法简便、准确,重复性好,可用于洋参养胃颗粒的质量控制。     

洋参膏中西洋参的薄层层析定性鉴别

洋参膏是由西洋膏、菊花、甘草等生药提取物与蔗糖、液体葡萄糖等原辅料,按照膏滋剂生产工艺制备而成。西洋参中的主要活性成分为西洋参皂甙,是笔者定性鉴别的主要目的化合物。西洋参皂甙在正丁醇和甲醇中有着较大的溶解度,故采用正丁醇对各种样品膏的水溶液和西洋参生药提取物分别进行萃取,分离正丁醇层,挥散溶媒后以甲醇溶液制得样品液。笔者以西洋参生药提取物为阳性对照,缺洋参样品膏为阴性对照。考虑到膏中菊花、甘草可能对西洋参薄层层析斑点存在干扰,故制取缺菊花、甘草样品膏在同样薄层条件下层开,进行比较观察。1 样品膏的制备 ①洋参膏:从产品中抽取样品。 ②缺洋参膏:不加西洋参提取液,其它按原配     

西洋参及其伪品的鉴别

<正> 最近,江西省从省外购进的西洋参商品中,以及在今年10月的樟树中药交流会上均多次发现用人参加工成西洋参的伪品,其药材特征与正品非常相似,具有某些西洋参的性状特征,真假难辨。作者采用性状鉴别与薄层色谱方法,对以上10批样品进行了鉴定,获得满意结果,现将实验结果报告如下: 一、十批西洋参样品的外观性状特征,见表Ⅰ     

人参与西洋参的皂甙成分分析

对人参及14个产地(包括美国、加拿大)的15批西洋参样品进行了皂甙类成分薄层定性分析、总皂甙含量比色测定及人参皂甙R_b1,R_g1,的薄层扫描测定。