连翘与贯叶连翘的本草考证

目的 :对木犀科连翘和金丝桃科贯叶连翘等的基原和药用历史进行考证。方法 :查阅古今医药典籍 ,结合实物标本。结果 :宋以前“连翘”中的大翘应是湖南连翘 ,宋以后则主要为木犀科的连翘 ;唐以后应用的小翘主要是贯叶连翘。结论 :连翘、湖南连翘、元宝草等在古代许多本草均有描述 ,在欧洲具有悠久历史的抗抑郁草药贯叶连翘其实是一味古老的传统中药。     

连翘叶采收期探讨

测定结果表明,不同采集时间的连翘叶中连翘苷的含量以5月份即春季时含量最高。连翘叶水煎剂的抑菌实验表明,其抑菌作用与连翘苷含量关系密切,可为开发利用提供参考。     

阴坡、阳坡连翘及连翘叶中不同成分含量的比较

目的:比较阴坡、阳坡对连翘及连翘叶中不同成分含量的影响。方法:采用HPLC法测定连翘及连翘叶中芦丁、连翘酯苷A及连翘苷的含量,采用水蒸汽蒸馏法提取并测定连翘中挥发油的含量。结果:阴坡、阳坡连翘中挥发油、连翘苷和连翘酯苷A的含量差异均不明显;阴坡、阳坡连翘叶中芦丁、连翘苷的含量差异不明显,但连翘叶中连翘酯苷A的含量差异显著,阴坡含量高达10.0%以上,阳坡含量仅2.65%;连翘叶中主要成分的含量阴坡均高于阳坡;在同一坡向,连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量均高于连翘中含量,特别是连翘酯苷A的含量在连翘叶中几乎是连翘中9倍。结论:阴坡、阳坡对连翘中的主要成分的含量没有显著影响,而连翘叶中主要成分的含量阴坡高于阳坡,并且连翘叶中连翘酯苷A的含量阴坡、阳坡影响较大,有统计学意义。     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.30%,RSD=1.4%;连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.26%,RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗。     

不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量测定

目的考察不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法采用HPLC-PDA法，以Diamonsil-18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果连翘果实中连翘酯苷的含量远高于金钟花，金钟花果实中不含连翘苷。结论不同采收期连翘、金钟花果实中连翘酯苷和连翘苷的含量有较大差别，金钟花不应混作连翘使用。     

连翘不同部位连翘苷含量的比较

连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)为木犀科(Oleaceae)连翘属(Forsythia)多年生落叶灌木,主要分布在我国河南、山西、陕西、山东等地.连翘的传统用药部位为果实,果实初熟尚带绿色时采收称为青翘,果实熟透颜色发黄时采收称为老翘,具有清热解毒、消肿散结之功效,用于痈疽、瘰疬、乳痈、丹毒、风热感冒、温病初起、温热入营、高热烦渴、神魂发斑、热淋尿闭[1].     

连翘叶中连翘苷的提取工艺

目的 研究连翘叶中连翘苷的最佳提取工艺.方法 以连翘苷得率和浸膏中连翘苷的含量为指标,采用正交试验,考察浸泡时间、提取时间、提取次数和提取温度对提取工艺的影响.结果 浸泡时间是影响连翘叶中连翘苷提取工艺的最主要因素,最佳方案为不浸泡,80℃水提取2次,每次1h.用最佳方案所得提取液经浓缩过滤,所得沉淀,经乙醇结晶得高纯度连翘苷.结论 该提取工艺提取率高,稳定性好,操作简便,产品纯度高,适合工业化生产.     

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨△

目的:通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较,为连翘资源的综合开发利用提供科学依据.方法:采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量,以Luna5uC18 (2) 100A(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL· min-1;连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4％冰醋酸溶液(15:85),检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1.结果:连翘苷在3.33 ～ 13.32 μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30％,RSD=1.4％;连翘酯苷A在4.17 ～6.69 μg具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.26％,RSD=1.8％.结论:连翘苷含量在不同部位中叶子最高,其次为果实、枝梗、果梗;连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高,其次为果实、果梗、枝梗.     

HPLC法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量

目的:建立连翘药材中连翘苷的含量测定方法,比较不同产地连翘中连翘苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定不同产地连翘药材中连翘苷的含量,流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:在选定色谱条件下,连翘苷分离度良好,线性范围为0.4348～4.348μgr,=0.9999,平均回收率98.9%,RSD=0.68%(n=6);不同产地连翘药材中连翘苷含量差异较大,其中陕西洛南,湖北邵县以及四川成都的连翘药材中连翘苷含量相对高于其它产地。结论:该方法测定连翘中连翘苷的含量,简单、灵敏、准确、重现性好,连翘苷在各产地连翘间差异较大。     

连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较

目的：比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱：SunFire C18（4.6 mm×250 mm,5μ m）;流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液;流速：1.0 mL/min;检测波长：277 nm;柱温：30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符;配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。     

连翘中连翘苷的提取方法研究

目的 :探讨中成药生产中不同提取方法对连翘中连翘苷提取率的影响。方法 :以连翘苷为指标 ,采用中国药典收载的HPLC法进行分析测定 ,分别考察不同提取方法、提取次数等因素对连翘苷提取率的影响。结果 :以水煎煮3次 (每次1h)的提取方法可使连翘苷的提取率达到最高 ,原药煎煮与粉碎煎煮对连翘苷的提取率无影响。结论 :实际生产中应以水煎煮法作为连翘苷的提取方法。     

连翘花中连翘苷的超声提取工艺

目的:连翘花中连翘苷的最佳超声提取工艺及含量的测定。方法:通过单因素试验分别考察了甲醇体积分数、料液比、提取时间对连翘苷得率的影响,并在此基础上设计正交试验以确定超声提取连翘苷的最佳提取工艺。结果:料液比对连翘苷的得率有显著的影响,且最佳提取工艺条件为用25倍量的70%甲醇,超声提取40 min。结论:超声提取工艺简单、快捷,适用于连翘花中连翘苷的提取、测定和资源开发。     

连翘主要有效成分的提取与药理作用

连翘是临床上常用的中药,具有很好的药理作用.连翘苷类是连翘所含的主要化学成分,主要包括连翘苷与连翘酯苷两种成分,本文就近年来对连翘中连翘苷类的含量、提取方法、代谢吸收、药理作用方面的研究进行简要综述,期望对中药连翘的进一步开发提供文献依据.     

连翘薄层鉴别方法研究

目的:改进连翘药材鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别连翘中连翘酯苷、连翘苷、齐墩果酸、芦丁。结果:采用薄层色谱法鉴别4种成分斑点清晰,专属性强。结论:该方法专属性强,可用于连翘的质量控制。     

RP-HPLC测定连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的含量

目的 :建立连翘病毒清胶囊中连翘酯苷和连翘苷的RP HPLC含量测定方法。方法 :采用YWG -C₁₈色谱柱 ( 4. 6mm× 2 50mm ,10 μm) ;连翘苷含量测定流动相乙腈 水 ( 2 5∶75) ,流速 0 8mL·min^-1,检测波长 2 77nm ;连翘酯苷含量测定流动相乙腈 水 冰醋酸 ( 17∶83∶0 4) ,流速 1 0mL·min^-1,检测波长 2 80nm。结果 :连翘苷平均回收率为 99.6% ,RSD 1 9% (n =5) ;连翘酯苷平均回收率为 10 1 3 % ,RSD 2 5% (n =5)。结论 :所建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为连翘病毒清胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定连翘感冒片中连翘苷含量

连翘感冒片由连翘、桔梗、甘草、芦根等药材组成具有清热解毒、祛风散寒的功效 ,用于感冒发热 ,头痛头昏等症状。本方中连翘为君药 ,本文经研究建立了连翘苷的含量测定方法。1　仪器与试药1 1　仪器　日本岛津LC - 10AVP高效液相色谱仪 ;LC - 10UV紫外检测器 ;N2 0 0 0色谱工作     

连翘中连翘苷HPLC测定方法的改进

连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl是木犀科植物连翘属落叶灌木,以果实入药,连翘药材商品分为“青翘”、“老翘”[1]。连翘是中药中最常见的药材之一,具有清热解毒、散结消肿之功效。其主要成分为连翘苷、连翘酯苷、连翘酚等。对连翘及连翘相关制剂的质量评价中,多以连翘苷作     

连翘的抗氧化成分研究

目的 研究连翘的抗氧化作用,并分离、鉴定连翘抗氧化有效成分.方法 用二苯代苦味肼基自由基 [1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)] 清除实验方法,对连翘的甲醇提取物及其二氯甲烷、正丁醇、水的萃取物进行抗氧化作用评价,并从有效部位分离得到化合物.结果 与结论连翘的二氯甲烷萃取物具有很强的清除DPPH自由基的抗氧化活性,并从中分离、鉴定4个化合物,分别为连翘脂素(phillygenin)、连翘苷(phillyrin)、forsythialan A 、连翘酯苷 (forsythoside A).其中,forsythialan A和连翘酯苷 (forsythoside A)具有较强的DPPH清除作用,其半数有效值IC50分别为154.05和69.80 μg/ml.     

连翘的栽培技术

连翘Forsythia suspehsa(Thunb．)Vahl．又名连壳、连召、青翘等。为木犀科连翘属落叶灌木。以果实入药，具有清热解毒、散结消肿、利尿排石等功能。现代医学认为，连翘壳中所含连翘酚对痢疾杆菌、伤寒杆菌、结核杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌等均有抑制作用。连翘壳所含的齐墩果酸有强心利尿作用。     

不同工艺连翘提取物连翘苷含量分析

目的:对连翘药材进行提取工艺研究。方法:HPLC法测定连翘不同工艺提取后的干膏及部分药渣连翘苷含量。检测条件HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×200mm),乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为277nm。结果:常规提取工艺所得提取物连翘苷提转移率为50%～60%,半仿生提取率约为20%。结论:采用常规工艺提取连翘,连翘苷提取率不高。