HPLC法测定加替沙星片的含量

以Shimpack CLC-ODS(150×4.6mm,5μm)为色谱柱,0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH4.0)-乙腈(8515)为流动相,建立了HPLC法测定加替沙星片的含量.结果,在4.064～32.512μg/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;平均回收率为99.7%,RSD为1.02%.表明方法简便、准确、重现性好.     

UV法测定加替沙星胶囊的含量

目的：采用UV法测定加替沙星胶囊的含量。方法：利用加替沙星在284．0nm处有最大吸收，空白辅料无干扰。结果：加替沙星含量在3．0～15．0μg／mL范围内，浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0．9999)；样品的平均回收率为102．5％，RSD为1．5％(n=9)。结论：该方法灵敏，专属，准确，操作简便。可供该制剂的含量测定。     

HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量

目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈：甲醇：醋酸-三乙胺缓冲液：十二烷基磺酸钠)=30：40：30：0．25g为流动相。流速为1．0mL／min,检测波长为290nm。结果加替沙星在8.05～161。Oμg／mL范围内线性关系良好(r=O．9996),平均回收率为99．9％,RSD为O．4％。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸含量

目的：建立银黄胶囊中绿原酸含量测定方法。方法：采用液相色谱仪C18色谱柱，以乙腈-4g／L磷酸溶液(体积比13：87)为流动相，测定波长327nm，测定银黄胶囊中绿原酸含量。结果：绿原酸的线性范围为0.0608-0.304μg，r=0.9998，平均加样回收率为98．1％，RSD为2．89％。结论：该方法简便、快速、准确，适合银黄胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定咳喘宁胶囊中二苯胺的含量

咳喘宁胶囊是由中草药野罂粟经提取、加工而制成的口服制剂 ,具有止咳、平喘之功效 [1] ,其在提取过程中应用了 AB— 8型大孔吸附树脂 ,由于大孔吸附树脂是一种高分子聚合物 ,其成品中可能含有正已烷、二苯胺、丙烯酸甲酯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等有毒物质 ,为了防止制剂中混入这些有毒物质 ,我们按照国家药审中心的要求 (二苯胺的含量不得高于 2 0 ppm) ,采用高效液相色谱法测定了二苯胺的限量。1　仪器与试剂Lc- 10 AT高效液相输液泵 (日本岛津 ) ,SPD-M10 Avp检测器 (日本岛津 ) ,CLASS- vp6 .0色谱工作站 (…     

HPLC法测定银杏叶缓释胶囊中总黄酮的含量

银杏Ginkgo biloba L.为银杏科银杏属植物。银杏叶入药，始载于明《本草品汇精要》，性平，味苦、涩，敛肺平喘、止泻、活血止痛。银杏叶主要成分为黄酮类、内酯类化合物，能够舒张冠脉，改善血液循环，降低心肌耗氧量，降低钙离子内流，抑制血小板聚集，抗血栓、改善微循环、降低血液黏稠度。对心脑血管具有保护作用。对老年性痴呆具有良好的预防作用，长期使用无不良反应。     

HPLC法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊中阿奇霉素的含量.方法:采用Shodex Asahipak ODP-504D色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾6.7 g,加水1000 mL使溶解,混匀)-乙腈(40:60),用10 mol/L氧化钾溶液调节pH值至(11.0±0.1)为流动相.流速为1.0 mL/min;柱温:40℃;进样体积:10μL;检测波长为210 nm.结果:阿奇霉素在0.0496～0.9697 mg/mL范围内线性关系良好,线性方程为Y=921802X-9915.3(r=0.9999);阿奇霉素平均回收率为为99.85％,RSD值为0.84％.结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定.     

HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量

抗敏胶囊由防风、黄芪、淫羊藿等9味中药经特殊制剂工艺提取后加适量赋形剂制成的胶囊，临床上具抗过敏之功效，作用显著，且疗效持久，用于治疗过敏性鼻炎。防风为方中君药，升麻苷为其主要成分，因制剂成分较多，干扰较大，文献报道的升麻苷的HPLC测定方法不适宜本品测定。经色谱条件优化，本实验建立了一种HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量，重现性好，可作为评价防风及其制剂中该成分的指标。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用BDSC18 Hypersil（250nm×4．6mm，5um）色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸（14．5：85、5：0．1），流速1．0ml／min，检测波长为320nm，HP1100色谱仪，Agilent Chemstation工作站，外标法定量，检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定加替沙星聚乳酸纳米粒的含量

目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(体积比60∶40),检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL。结果加替沙星在4.010~60.15μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.2%,RSD为0.88%(n=9)。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的含量测定。     

HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量

目的：应用RP—HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法：以甲醇-水-冰醋酸(48：51：1)为流动相，流速为1.0mL/min，采用C18化学键合硅胶为固定相，在277nm进行测定。结果：黄芩苷在0．21μg～1．05μg范围内线性关系良好，r=0．9998；平均回收率为97．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊是由麻黄、杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等中药经提取制成。具有治疗感冒，解表通里，清热解毒的功效。常用于外寒内热，恶寒壮热，头痛咽干、小便短赤等疾病。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定黄芩苷的含量，为解毒胶囊的质量提供参考。     

HPLC法测定消核灵胶囊中熊果酸的含量

消核灵胶囊是以我院尹可华主任中医师验方为基础开发研制的治疗乳房增生症的中药制剂 ,由夏枯草、穿山甲、元胡、黄芪、斑蝥等 8味中药组成 ,具有解郁散结 ,调经理气之功效 ,经多年临床观察 ,疗效显著。由于该制剂成分极为复杂 ,为了控制药品质量 ,本文选择该处方君药夏枯草的有效成分熊果酸[1] (Ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｅｔ)的含量作为该制剂质量评价标准。熊果酸具有抗菌、抗炎作用[2 ] ,对该制剂疗效有直接影响作用。根据文献报道采用ＨＰＬＣ[3 ] ,本文建立了复方制剂中熊果酸含量的ＨＰＬＣ测定方法 ,该方法简便 ,分离度好 ,回收率高 ,报…     

HPLC法测定解毒胶囊中黄芩苷的含量

解毒胶囊是由麻黄、杏仁、石膏、甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等中药经提取制成。具有治疗感冒,解表通里,清热解毒的功效。常用于外寒内热,恶寒壮热,头痛咽干、小便短赤等疾病。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定黄芩苷的含量,为解毒胶囊的质量提供参考。1　仪器与试剂　　岛津LC—10ATVP高效液相色谱仪,SPD 10A紫外分析仪,CTD—10AS柱温箱,DGU—12A脱气机。黄芩苷对照品购自中国药品生物制品检定所。解毒胶囊自行研制新药(批号:0 30 32 0、0 30 4 2 0、0 30 5…     

HPLC法测定补心胶囊中五味子醇甲含量

目的建立补心胶囊中五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,检测波长250 nm。结果色谱条件为:乙腈-水(40:60),流速为1.0 ml/min;本方法线性范围为85.25μg～682.0μg/mL,r=0.9998;方法精密度RSD为0.76%(n=6);平均回收率为98.92%,RSD为1.16%(n=6)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为补心胶囊中五味子醇甲的含量测定方法及其定量控制指标。     

HPLC法测定羚芎胶囊中芍药苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定羚芎胶囊中芍药苷的含量的方法。方法:采用HYPERSIL ODS2 C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇:水)=30:70,检测波长230 nm,流速:1 ml/min。结果:芍药苷在4～20μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.5％,RSD=1.4％(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,为羚芎胶囊质量控制的可靠方法。