轻型β地中海贫血合并缺铁性贫血患者血红蛋白 A2水平的变化

目的：研究轻型β地中海贫血合并缺铁性贫血患者血红蛋白A2（ HbA2）水平,明确缺铁性贫血是否会对轻型β地中海贫血患者的HbA2水平造成影响。方法依据血红蛋白水平、血清铁蛋白水平及基因检测结果分为4组人群,包括正常人群、缺铁性贫血人群、轻型β地中海贫血人群和轻型β地中海贫血合并缺铁性贫血人群,采集外周血样品进行血红蛋白电泳检测,然后对HbA2进行统计分析。结果轻型β地中海贫血人群与轻型β地中海贫血复合缺铁性贫血人群的HbA2水平差异无统计学意义（P＞0.05）,其余人群间比较均差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论轻型β地贫合并缺铁性贫血患者HbA2值仍维持在较高水平,即使合并缺铁性贫血, HbA2仍是筛查轻型β地中海贫血的可靠指标。     

911例血红蛋白电泳结果分析

目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血(地贫)筛查中的作用。方法对9315例育龄人群初筛出红细胞脆性降低者,应用法国Sebia全自动电泳分析系统进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统分析,检测Hb各组分的含量,初步分为属于α地贫或β地贫,再通过基因诊断确诊。结果在9315例育龄人群中,红细胞脆性降低者911例(9.78%)。进一步通过血红蛋白电泳分为α地贫表型阳性727例,阳性率7.8%,β地贫表型阳性177例,阳性率1.9%。基因诊断结果显示,α地贫初筛符合率60.5%,β地贫初筛符合率80%。结论血红蛋白电泳能够定量检测HBA、HbF、HbA2含量,将地贫进行初步分类为α地贫或β地贫,有效地筛查出高危夫妇,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础。     

1500例血红蛋白电泳检测结果分析及意义

目的 了解柳州地区血红蛋白病的检出率及类型.方法 采用醋酸纤维素薄膜电泳法,对1500例患者进行血红蛋白电泳分析.结果 在1500例患者中,检出血红蛋白病516例,检出率为34.4%,其中α-地贫135例,占26.1%,β-地贫312例,占60.4%,异常Hb 69例,占13.5%.结论 本地区血红蛋白病的检出率高.血红蛋白电泳技术的普及和应用,对开展婚前检查和产前检查,降低本地区血红蛋白病的发病率,指导优生优育具有极为重要的意义.     

临界血红蛋白A2人群的β地中海贫血检出情况

目的 探讨临界血红蛋白A2(HbA2)人群β地中海贫血的检出情况.方法 纳入HbA2处于临界值(>3％ ～4.0％)的3203例地中海贫血筛查者,均接受地中海贫血基因检测.统计β地中海贫血的总体检出率,并比较不同平均红细胞体积(MCV)者的β地中海贫血检出率.结果 在3203例HbA2处于临界值的受检者中,β地中海贫血...     

血红蛋白含量与血红蛋白 A2及基因检测在β地中海贫血诊断中的应用价值

目的:探讨平均血红蛋白含量(MCH)、血红蛋白(Hb)A2以及基因检测在地中海贫血筛查中的应用价值.方法:选取2018年10月—2019年10月在揭阳市榕城区妇幼保健计划生育服务中心进行地中海贫血筛查和地贫基因诊断者136例为研究对象,抽取其外周血样本进行检测.以基因诊断结果为金标准,计算MCH、HbA2、MCH联合HbA2诊断的敏感性、特异性、假阳性率、假阴性率、约登指数,绘制ROC曲线确定MCH、HbA2、MCH联合HbA2诊断β地中海贫血的诊断效能.结果:136例检测对象中,基因检测阳性84例,阴性52例.MCH、HbA2、MCH联合HbA2检测阳性率分别为94.0％、84.5％及98.8％,三者阳性率差异有统计学意义(P<0.05).三种检测方法的约登指数分别为0.690、0.653和0.911,联合检测的约登指数较单一指标高(P<0.05).ROC曲线分析MCH、HbA2、MCH联合HbA2诊断β地中海贫血的AUC分别为0.820、0.779和0.903,MCH联合HbA2检测β地中海贫血的AUC最大(P<0.05).结论:MCH、HbA2在β地中海贫血诊断中具有一定的应用价值,MCH联合HbA2检测可进一步提高β地中海贫血的检出率,为提高人口质量减少重型地贫儿的出生提供科学理论依据.     

不同血细胞分析仪血红蛋白测定结果的可比性研究

目的：为了提高不同血细胞分析仪间血红蛋白测定结果的可比性。方法：以校正合格的Beckman Culter GEN-Sz血细胞分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定血红蛋白浓度为113．2、120．7、129．4、139．0、152．3g／L的新鲜全血为校正全血,分别对Abbott Cell Dyn 3700SL血细胞分析仪进行校正,并比较两台仪器测定患者样本的结果。结果：两台仪器检测患者样本的结果差异无统计学意义（P〉0．05）,并且相关性良好。结论：使用参考仪器测定血红蛋白浓度为（120．7～139．0）g／L的新鲜全血,对其他血细胞分析仪进行校正,可以明显提高不同血细胞检测系统间血红蛋白测定结果的可比性。     

桂林市婚检血红蛋白电泳结果异常630例分析

鉴于地中海贫血(mediterrean anemia,以下简称地贫)在广西的高发性和其对后代遗传的危害性,我院从1999年底开始对婚检人群检测血红蛋白(Hb)电泳来进行地贫筛查,以指导优生优育。现对2000年1月～2001年12月全部婚检人群中Hb电泳结果异常的630例进行分析,报道如下。     

Helena SAS-3全自动琼脂糖电泳仪在血红蛋白分析中的应用及评价

OBJECTIVE: To assess the value of Halena SAS-3 full automatic hemoglobin agarose electrophoresis in the diagnosis of thalassemia. METHODS: Hemoglobin A and A2 was detected by agarose electrophoresis in 200 blood samples collected from 170 healthy subjects, 2 patients with beta-thalassemia, 12 with acute lymphoblastic leukemia, 12 acute myelocytic leukemia and with 4 non-Hodgkin lymphoma. RESULTS: The Mean+/-SD of hemoglobin A in the healthy subjects and patients with beta-thalassemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myelocytic leukemia and non-Hodgkin lymphoma was 97.55+/-0.51, 97.01+/-0.329, 97.42+/-0.57, 97.44+/-0.55, and that of A2 was 2.44+/-0.51, 2.99+/-0.32, 2.84+/-0.28, 2.55+/-0.55, respectively. The values of electrophoresed hemoglobin F of the 2 patients with beta-thalassemia were higher than those of the normal adults. The within-run coefficient of variation (CV) and between-run CV was 0.17 and 7.76 for hemoglobin A, and 0.16 and 7.14 for hemoglobin A2, respectively. CONCLUSIONS: Halena SAS-3 full automatic agarose electrophoresis system possesses strong resolving power in detecting trace abnormal hemoglobin and accurately identifies unusual evaluation of hemoglobin A2 and F to facilitate the diagnosis of thalassemia.     

贵州省黔西南州正常产妇脐带血血红蛋白电泳检测结果分析

目的:了解黔西南州正常产妇脐带血血红蛋白电泳筛查的意义。方法:通过SH2040蛋白电泳仪对203例正常产妇脐带血进行血红蛋白琼脂糖凝胶电泳,并通过扫描仪进行定量分析。结果:203例脐带血标本中,检出异常Hb病2例,检出率为0.98%,检出Bart's带5例,检出率为2.46%。结论:脐带血血红蛋白电泳对地中海贫血、异常Hb病检测,预防和减少缺陷儿出生,提高出生人口素质具有指导意义。     

海口地区1201例血红蛋白病筛查及基因检测的结果

目的 了解海口地区人群血红蛋白病的主要类型,为地中海贫血防控和医学研究提供有益的数据资料.方法 采用毛细管电泳法筛查血红蛋白病,Gap-PCR、PCR-RDB技术检测地贫表型阳性人群3种缺失型、3种非缺失型α-地贫;17种β-地贫.结果 1201例血红蛋白电泳病例,检出309例异常,阳性率25.73％,α-地贫表型阳性病例数最多,占总异常病例数70.87％,地贫外的异常血红蛋白病例占2.27％.经确诊,α-地贫检出12种基因型,--SEA/αα、-α 3.7/αα、-α4.2/αα三种基因型病例为主,β-地贫检出7种异常基因型,CD41-42/N、IVS-Ⅱ-654/N为主.结论 海口地区血红蛋白病以地贫,特别是α-地贫为主,应重视地贫防控,推广血红蛋白电泳技术.     

血红蛋白Constant Spring复合血红蛋白H病6例临床分析

报告６例血红蛋白ＣｏｎｓｔａｎｔＳｐｒｉｎｇ（ＨｂＣＳ）复合血红蛋白Ｈ病（ＨｂＨ病）患儿，研究其血液学，血红蛋白电泳及珠蛋白肽链生物合成速率的改变。本组病例的临床特点为：（１）中至重度小细胞低色素性贫血；（２）呈溶血性贫血的血液学改变，网织红细胞增多，红细胞包涵易见；（３）红细胞渗脆性减低；（４）血红蛋白电泳显示ＨｂＨ及ＨｂＢａｒｔ’ｓ，同时有ＨｂＣＳ（含量为０．８４％－２．１％），（５）珠蛋白肽     

海南钢铁公司4953名中小学生血红蛋白测定结果分析

海南钢铁公司４９５３名中小学生血红蛋白测定结果分析钟国仁，陈雪梅，李煜华海南钢铁公司卫生防疫站（５７２７００）关键词血红蛋白，贫血血红蛋白含量是评价中小学生健康水平的指标之一。为了解海南钢铁公司（海钢公司）中小学生血红蛋白状况，探讨其变化规律，我站于...     

AVE-763A全自动尿液分析仪有形成份结果分析

目的评价AVE763A尿液有形成分分析仪的可靠性。方法随机留取尿液标本,以标准尿沉渣显微镜检查法为依据,分为阴性和阳性两组,进行特异性和敏感性检测并分析。结果AVE-763A尿液分析仪对白细胞的特异度为93．9％,敏感度为86．8％;对红细胞特异度为96．3％,敏感度为92．3Voo;对管型的特异度为99．1％,敏感度为90．4％;时结晶的特异度为99．2％,敏感度为88．4％。结论AVE-763A全自动尿液分析仪作为过筛型仪器,对尿液的有形成分检查与标准的尿沉渣方法比较,在特异度和敏感度上都有较好的表现。对健康人群尿液有形成分的多指标医学参考值范围有待进一步探讨。     

HelenaSAS-3全自动琼脂糖电泳仪在血红蛋白分析中的应用及评价

目的 探讨HelenaSAS-3型全自动琼脂糖凝胶电泳分析系统在地中海贫血诊断中的临床应用。方法 采用琼脂糖凝胶电泳检测200份标本中的血红蛋白A和A2含量。选择两份血红蛋白液进行批内、批间精密度试验。结果 200例标本中,170例健康体检者、12例急性淋巴细胞白血病患者、12例急性髓系细胞白血病患者、4例非何杰金氏淋巴瘤患者血样血红蛋白A、血红蛋白A2的平均值±标准差分别是(%):97.55±0.51、2.44±0.51,97.01±0.329、2.99±0.32,97.42±0.57、2.84±0.28,97.44±0.55、2.55±0.55。2例β-地中海贫血患者血红蛋白电泳血红蛋白F均高于正常成人水平;血红蛋白A、A2批内、批间精密度试验CV%结果分别是:0.17、7.76,0.16、7.14。结论 Helena公司SAS-3型全自动琼脂糖凝胶电泳分析系统够清晰分辨血红蛋白A2和血红蛋白F增高者,为临床诊断地中海贫血及异常血红蛋白病提供准确的实验室方法和依据。     

ROC曲线评估血红蛋白A2筛查东莞地区α-地中海贫血的性能

目的用ROC曲线评估血红蛋白A2 (HbA2)筛查东莞地区α-地中海贫血的性能。方法采集2018年1月至2019年12月在中山大学附属东华医院就诊的2 119例成年患者的外周血,采用全自动毛细管电泳法检测HbA2含量,采用GAP-PCR法和PCR-RDB法检测地中海贫血基因。分析东莞地区α-地中海贫血的基因构成,比较各种类型α-地中海贫血的HbA2含量,同时通过受试者工作曲线(ROC曲线)评估HbA2对各种类型α-地中海贫血的筛查性能,以及确定本实验室HbA2的最佳截断值。结果静止型、标准型、中间型α-地中海贫血患者和地贫基因阴性者的HbA2含量分别为(2.54±0.26)%、(2.33±0.20)%、(1.1±0.51)%和(2.66±0.33)%,四组患者的HbA2含量比较差异均具有显著统计学意义(P<0.01);HbA2筛查静止型、标准型和中间型α-地中海贫血的最佳截断值分别为2.85%、2.55%、2.35%,ROC曲线下面积分别为0.626、0.834、0.989,灵敏度分别为91.4%、89.7%、100.0%,特异性分别为27.6%、65.6%、88.0%;结合临床...     

云南省2402名儿童少年血红蛋白测定结果分析

目的 :了解我省城乡儿童青少年营养与健康状况及其影响因素 .方法 :用氰化高铁法对 5个调查点中的 2 4 0 2名儿童少年进行血红蛋白测定 .结论 :男孩贫血患病率为 4 2 % ,女孩为 4 6 % ,性别差异无显著性     

VARIANT血红蛋白分析仪在地中海贫血筛查中的应用

目的 分析1938例育龄人群的地中海贫血筛查结果,探讨VARIANT血红蛋白分析仪在地中海贫血筛查中的作用与不足.方法 按TIF地贫筛查流程,用血细胞分析仪对育龄人群进行筛查,MCV和/或MCH偏低标本采用VARIANT血红蛋白分析仪进行血红蛋白分析,结果异常者,随机抽取部分标本作地贫基因诊断并做血清铁检查;结果正常但出现"未知X"的峰,进行琼脂糖凝胶电泳分析和红细胞渗透脆性实验.结果 1938例标本MCV和/或MCH结果偏低进一步行血红蛋白分析,共401例HbF或HbA2异常,其中170例作血清铁检查和基因诊断,137例基因诊断为地贫,包括α、β-地贫的有12例,α-地贫有12例,β-地贫有113例;另15例HbF和HbA2正常但出现"未知X"的峰作琼脂糖凝胶电泳分析和红细胞渗透脆性实验,6例怀疑α-地贫.结论 用VARIANT血红蛋白分析仪筛查地中海贫血,与基凶诊断有较高的符合率;仅以HbA2异常作为下一步基凶诊断的指标将会造成部分α-地中海贫血漏检;当出现"未知X"峰时建议进行基冈诊断.     

114例5岁以下儿童血红蛋白测定结果分析

目的：配合全国食物营养监测调查,了解5岁以下儿童及其母亲贫血状况。方法：采取儿童及其母亲左手无名指血液10ul,用氰化高铁法测定血红蛋白值。结果：114例儿童贫血率9．64％,其母亲贫血率3．5％,男孩贫血率10．8％,女孩贫血率8．2％,性别无差异。0－11月龄儿童贫血率最高（16．7％）,各月龄无差异显著性,随年龄增大,贫血率有逐渐下降的趋势,农村高于城市。结论：儿童贫血率主要集中在3岁以下儿童,应加强这部分儿童的监测,合理膳食。加强农村孕妇、哺乳期妇女、婴幼儿的营养及铁的补充。     

影响尿自动分析仪测定结果的因素

尿是一种容易获得的检验材料 ,其组成的变化不仅能反映泌尿生殖器的病变 ,而且全身性疾病也可以引起尿成分的变化。所以 ,临床上检验尿一直被认为是一种重要的诊病手段〔1〕。目前 ,尽管医学上发展了很多先进的查病方法 ,但尿分析的作用并未减少。但由于尿试纸条在测定过程中容易受到一些因素的干扰 ,或是人们操作误差等诸多因素 ,易造成假阳性、假阴性的结果 ,给临床提供了不够准确的数据 ,造成判断失误 ,影响临床治疗。本文现通过尿自动分析仪试验 ,分析如下。1　材料和方法1 1　样本本试验共收集 6 30例患者空腹晨尿 ,所有收集到的样本均…     

血红蛋白H病20例分析

在1120例贫血原因待查者中,采用血红蛋白理化性质检查,诊断HbH病20例。遗传性HbH病16例中,Hb H3例,Hb H-Barts 8例、Hb H-G6PD缺陷症3例、HbH-Barts-G6PD缺陷症及HbH-MDS(RAEB)各1例;疑诊获得性HbH病4例中,Gaucher病-Hb H-Barts、AI-HA-Hb H-Barts,MDs(RAEB)-Hb H及MDS(RAEB-T)-Hb H各1例。湖北籍患者17例分布于本省11个市县。