诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本（25mg/m^2iv d1,d8）加顺铂（80mg/m^2d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR6例，PR20例，总有效率为68.4%，主要毒付反应为白细胞减少，发生率为92.8%，其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2%。结论 诺维本加顺铂方案地晚期乳腺癌疗效明确，血骨髓抑制明显。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 诺维本(25 mg/m2 iv d1,d8)加顺铂(80 mg/m2 d2)治疗晚期乳腺癌38例。结果 取得CR 6例,PR20例,总有效率为68.4％;主要毒付反应为白细胞减少,发生率为92.8％,其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2％。结论 诺维本加顺铂方案对晚期乳腺癌疗效明确,血骨髓抑制明显。     

诺维本联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效观察

目的:观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期NSCLC的近期疗效.方法:53例患者均采用NVB加DDP方案化疗.结果:CR 1例,PR 26例,NC 23例,PD 3例.总有效率50.9%.患者的主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应.结论:NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效较好.     

诺维本联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效观察

目的：观察诺维本（NVB）联合顺铁（DDP）治疗晚期NSCL的近期疗效。方法：53例患者均采用NVB加DDP方案化疗。结果：CR1例,PR26例,NC23例,PD3例。总有效率50．9％。患者的主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结果：NVB联合DDP治疗晚期NSCLC治疗较好。     

诺维本联合顺铂治疗NSCLC 90例临床观察

目的 评价诺维本（ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ）与顺铂（ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）联合治疗非小细胞肺癌（ｎｏｎ－ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ）的疗铲及毒副反应。方法 自１９９４年４月至１９９８年１２月对９０例中晚期ＮＳＣＬＣ患者进行ＮＶＢ＋ＤＤＰ联合化疗,第１、８天用ＮＶＢ２５～３０ｍｇ／ｍ＾２,第３天用ＤＤＰ６０～８０ｍｇ／ｍ＾２,每２８天为一周期,每例患者至少完成２     

诺维本顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

诺维本 (异长春花碱 ,ＮＶＢ)是一种半合成的长春碱类抗癌药物 ,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物 ,用于治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)。我院自 1997年 4月至 1999年 12月对 36例ＮＳＣＬＣ应用ＮＶＢ加顺铂(ＤＤＰ)联合化疗 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 36例晚期ＮＳＣＬＣ均经病理学确诊 ,ＫＰＳ评分在 70分以上 ,预计生存期 3个月以上。男 2 2例 ,女 14例。年龄 4 0～ 70岁 ,中位年龄 52岁。鳞癌 16例 ,腺癌 2 0例。按国际抗癌联盟肺癌分期标准 ,ⅢＢ期 8例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 16例 ,复治 2 0…     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌56例近期临床观察

目的 观察多西他赛联合顺铂(DDP)治疗晚期食管鳞癌的疗效和毒副反应.方法 体表面积≥1.7 m2,多西他赛120 mg,d1静滴;顺铂(DDP)30 mg/d,d1～5静滴.体表面积<1.7 m2,多西他赛100 mg,静滴d.;DDP 20 mg/d,静滴d1～5.3周为1个周期,2个周期为1疗程,共2～3个疗程.结果 56例总有效率为66.07%,毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻和脱发,一般程度较轻.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期食管鳞癌具有较高疗效,且毒副反应轻.     

诺维本持续静脉输注联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

目的 探索诺维本不同用药方法联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法 对６７例转移性乳腺癌采用随机分组，其中４２例予诺维本持续静脉输注联合顺铂（Ａ组），２５例予诺维本常规静脉冲入联合顺铂（Ｂ组）。结果 Ａ组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４７．６２％。Ｂ组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４０．０％，毒副反应Ａ组明显低于Ｂ组。结论 诺维本持续静脉输注较常规静脉冲入联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效有所提高，毒副反应明显减轻。     

洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

背景与目的：化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段,但顺铂（DDP）和卡铂（CBP）的毒性较大,患者对化疗的耐受性及依从性较差。洛铂（LBP）是第3代新型铂类抗癌药,国外研究表明LBP与DDP的抗癌活性相似,但肾毒性和胃肠道反应较轻,且可能对部分DDP耐药的肿瘤患者有效。本研究观察国产LBP联合长春瑞滨（诺维本,NVB）治疗晚期NSCLC的疗效和不良反应。方法：64例经病理组织学证实的NSCLC初治患者,临床分期Ⅲ8～Ⅳ期,随机分为NL组（NVB＋LBP）和即组（NVB＋DDP）;NL组LBP 30mg／m^2静滴,第1天,NVB 25mg／m^2,陕速静滴,第1,8天;NP组顺铂（DDP）30mg／m^2静滴,第2～4天,NVB25mg／m^2快速静滴,第1,8N,2组均21～28d为1个周期,连用3个周期后进行疗效评价,观察中位生存时间。结果：NL组34例中,CR1例,PR 13例,NC15例,PD5例,有效率（RR）41．2％,疾病控制率（DCR）85．3％;NP组RR43．3％,DCR 83．3％（X^2=0．05,P〉0．05）;中位生存时间NL组8．6个月,XP组8．9个月（P〉0．05）。NL组主要毒性反应为骨髓抑制,消化道反应如食欲不振（X^2=4．69,P〈0．05）及恶性、呕吐较XP组为轻（X^2=7．43,P〈0．01）,未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论：国产LBP联合NVB治疗晚期NSCLC的疗效与DDP联合NVB相当,但不良反应较轻,耐受性好。     

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

目的：观察长春瑞滨联合顺铂对一线解救治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法：长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水100ml快速静滴d1、8;顺铂75mg/m2加入250ml生理盐水静滴d1,每周期21天,至少2周期。结果：37例患者均可评价疗效,总有效率（ORR）为59.46%,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）21例,疾病稳定（SD）6例,疾病进展（PD）9例。主要不良反应为骨髓抑制（Ⅱ度-Ⅲ度）和消化道反应（Ⅱ度-Ⅲ度）。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类药物治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应可耐受,可作为治疗复发转移乳腺癌的解救治疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价

目的:观察长春瑞滨联合顺铂对一线解救治疗失败的晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:长春瑞滨25mg/m2加入生理盐水100ml快速静滴d1、8;顺铂75mg/m2加入250ml生理盐水静滴d1,每周期21天,至少2周期.结果:37例患者均可评价疗效,总有效率(ORR)为59.46%,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)21例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)9例.主要不良反应为骨髓抑制(Ⅱ度-Ⅲ度)和消化道反应(Ⅱ度-Ⅲ度).结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有较好疗效,且对蒽环类和/或紫杉类药物治疗失败的患者亦有较好疗效,不良反应可耐受,可作为治疗复发转移乳腺癌的解救治疗方案.     

A phase II study of cisplatin and vinorelbine in patients with metastatic breast cancer.

BACKGROUND: To evaluate the efficacy and safety of the combination of cisplatin and vinorelbine in metastatic breast cancer. PATIENTS AND METHODS: Cisplatin (80 mg/m(2) day 1) and vinorelbine (25 mg/m(2) days 1 and 8) were administrated every 3 weeks to 52 patients (mean age 57 years; range 35-75 years) with metastatic breast cancer. Thirty-two patients were previously untreated for metastatic disease. Treatment was repeated for a maximum of six cycles. RESULTS: Objective responses were obtained in 27 patients (52.9%; complete response 9.8%). The response rate was similar in pretreated and untreated patients (50% and 54.7%, respectively; P = 0.7). ECOG performance status was good (grade 0 or 1) in 55.7% of patients at baseline assessment and in 90.3% at the end of treatment (P = 0.0001). Median time to progression was 8.5 months (8.5 months in first-line and 8.7 months in second-line patients). Median survival was 16.6 months (21.2 months in first-line and 16.1 months in second-line patients). Grade 3/4 toxicity included neutropenia (44% in first-line, 60% in second-line patients), nausea (17.3%), anemia (17%), asthenia (3.8%) and thrombocytopenia (1.9%). There were no cases of febrile neutropenia or treatment-related deaths. Alopecia did not develop in any of the patients. CONCLUSIONS: Cisplatin plus vinorelbine is active and tolerable in metastatic breast cancer, in untreated and pretreated patients.     

卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：34例耐药的晚期乳腺癌,均接受卡培他滨2500mg／m^2,分早晚两次餐后30分钟温开水送服,第1—14天,间隔7天;长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉滴注15分钟,第1、8天,21天为1周期,化疗4个周期。结果：34例患者中,CR5例（14．71％）,PR15例（44．12％）,SD8例（23．51％）,PD6例（17．65％）,有效率为58．82％,疾病控制率为82．35％。结论：卡培他滨联合长春瑞滨治疗耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应轻,患者可耐受。     

卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性.方法:34 例耐药的晚期乳腺癌,均接受卡培他滨 2500 mg/m2,分早晚两次餐后30分钟温开水送服,第1-14天,间隔7天;长春瑞滨 25mg/m2 加入生理盐水100ml中静脉滴注15分钟,第1、8天,21天为1周期,化疗4个周期.结果:34例患者中,CR 5例(14.71%),PR 15例(44.12%),SD 8例(23.51%),PD 6例(17.65%),有效率为58.82%,疾病控制率为82.35%.结论:卡培他滨联合长春瑞滨治疗耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,不良反应轻,患者可耐受.     

紫杉醇联合顺铂及长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

为了探讨紫杉醇联合顺铂及长春瑞滨联合卡铂方案对老年晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效和毒副反应,选取初治晚期NSCLC65例,分别应用TP(紫杉醇 顺铂)、NE(长春瑞滨 卡铂)方案治疗。每例均完成2个周期化疗后评价疗效及毒副反应。结果两组患者近期有效率TP组为41·9%(13/31),NE组为41·2%(14/34),差异无统计学意义,P>0·05。中位生存期TP组8·1个月,NE组7·2个月,差异无统计学意义,P>0·05。两组毒副反应均以骨髓抑制、脱发及恶心呕吐为主,TP组恶心呕吐发生率为87·1%,NE组为73·5%,白细胞减少TP组为74·9%,NE组为85·3%。两组病例均无化疗相关死亡发生。初步研究结果提示,TP、NE联合方案是治疗老年晚期NSCLC有效且耐受性较好的方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨（诺维本,ＮＶＢ）联合顺铂（ＤＤＰ）治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：６０例患者分别用ＮＰ（ＮＶＢ加ＤＤＰ）方案和ＭＮＰ「丝裂霉素（ＭＭＣ）联合ＮＶＢ与ＤＤＰ」方案治疗。结果：ＮＰ和ＭＮＰ组有效率分别为４２．９％（１２／２８）和４６．９％（１５／３２）,两者无显著差异（Ｐ〉０．０５）。分析诸多因素对疗效的影响发现,病期早较病期晚疗效好,鳞癌比腺癌疗效好。骨髓抑制为限制性毒性,白细胞下     

赫赛汀联合NP(长春瑞滨+顺铂)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析

目的：观察赫赛汀联合NP（长春瑞滨＋顺铂）方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的临床疗效和毒副反应。方法：32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用赫赛汀首次剂量为8mg／kg,随后减量至6mg／kg,化疗前1天使用。长春瑞滨25mg／m2静脉滴注,第1,8天使用。顺铂80mg／m2静脉滴注,分割为1—3天使用,21天为l周期。2个周期后评价近期疗效。结果：32例患者均可评价疗效和毒副反应,其中CR2例,PR13例,sD10例,PD7例。有效率46．9％（15／32）,疾病控制率78．1％（25／32）。主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠反应。结论：赫赛汀联合NP（长春瑞滨＋顺铂）方案是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有效的解救方案,不良反应可耐受。     

国产吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产吉西他滨联合顺铂（GP组）与长春瑞滨联合顺铂（NP组）治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m^2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m^2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m^2第1天或分2-3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果：两组的有效率分别为47.5%（19/40）、45.0%（18/40）,无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异（P〈0.05）;1年生存率GP组为42.5%（17/40）,NP组为40.0%（16/40）,组间无显著性差异。GP组III-IV度血小板减少高于NP组,而III-IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论：两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。