米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

根据米非司酮、米索前列醇的药理作用，我们配伍利凡诺用于中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报道如下：     

利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的比较研究

目的比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的临床效果。方法将我院2009年2-11月收治的82例孕13-15周要求引产的患者随机分为两组,对照组41例经腹羊膜腔内注入利凡诺,观察组41例口服米非司酮联合米索前列醇,比较分析两组的引产效果。结果观察组引产成功率为97.6%,对照组引产成功率为95.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的引产时间为（14.9±3.7）h,对照组为（32.1±2.8）h,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的出血量为（87.4±6.3）ml,对照组为（130.7±8.5）ml,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率为7.3%,对照组为4.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产效果相当,但前者引产时间短,出血量少,是孕13-15周时理想的引产方法之一。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的　探讨米非司酮配伍阴道给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性、安全性、有效性及剂量。方法　将 1998年 8月至 1999年 12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女 10 2例 ,共随机分为两组。双米组 5 2例 ,给于米非司酮 10 0 mg q· d× 2 ,总量 2 0 0 mg,于第 3天给米索前列醇 2 0 0 μg放置阴道后穹隆 ,每 6小时 1次 ,总量不超过 12 0 0 μg。利凡诺组 5 0例 ,于羊膜腔内穿刺注入利凡诺 10 0 m g。结果　两组从给药到胎儿娩出时间、产后出血量、住院时间、引产成功率、清宫率等均无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,双米组的产程明显较利凡诺组短 ,无明显的副反应及并发症。结论　米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全、可靠、有效、方便的一种引产方法     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺中期孕引产的临床随机对照研究

目的：探讨米非司酮配伍阴给予米索前列醇用于中期孕引产的可行性，安全性，有效性及剂量。方法：将1998年8月至1999年12月来我院计划生育病房要求终止妊娠的中期孕妇女102例，共随机分为两组，双米组52例，给于米非司酮100mgq.d*2，总量200mg，于第3天给米索前列醇200ug放置阴道后穹隆，每6小时1次，总量不超过1200ug，利凡诺组50例，于羊膜腔内穿刺注入利凡诺100mg,结果：两组从给药到胎儿娩出时间，产后出血量，住院时间，引产成功率，清宫率等均无显著性差异（P＞0．05），双米组的产程明显较利凡诺组短，无明显的副反应及并发症。结论：米非司酮配伍阴道给予米索前列醇中期孕引产是安全，可靠，有效，方便的一种引产方法。     

利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

<正> 1999年1月～2001年12月我院将利凡诺配伍米索前列醇及单用利凡诺两种引产方法随机用于孕13～28周的健康妇女,进行临床观察,取得良好的效果。现报告如下。1 资料和方法1.1 资料来源 90例孕13～28周要求终止妊娠的健康妇女,无生殖道畸形,无急性生殖道炎症,无肝、肾疾患,及使用前列腺制剂禁忌症,术前常规检查血、尿常规出凝血时间,肝肾功能及阴道清洁度。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的剂量、给药方法及安全性。方法：选择住院的中期引产者760例,随机分为米非司酮配伍米索前列醇以下简称双米）与利凡诺两组。每组分别为386例和374例。给药方法双米组每日空腹口服米非司酮150mg连服2次给药后6h-8h口服米索前列醇600μg。利凡诺组腹腔内注入利凡诺100mg。结果：双米组和利凡诺组成功率分别为100％和90％。完全流产率双米组和利凡诺分别为95．8％和27．9％,差异显著（P＜0．01）;产程双米组和利凡诺组分别为7．1h和17．2h,差异显著（P＜0．01）;清宫率双米组和利凡诺组分别为4％和72．1％,差异显著（P＜0．01）,而出血量,产道损伤等利凡诺组均高于双米组。结论：双米用于中期引产方便、安全、高效,是中期引产的首选药物。     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16～26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米索列前醇配伍利凡诺中期引产效果观察

我院自１９９８年１月～１９９８年１２月试用米索前列醇置阴道后穹窿配伍羊膜腔内注入利凡诺用于中期引产,取得满意效果,现将结果报道如下。１　材料与方法１．１　一般资料　选择１９９８年１月～１９９８年１２月间妊娠１４～２７周要求终止妊娠的健康孕妇９８例,年龄２０～４０岁,引产前常规检查血尿常规及出凝血时间无异常,无引产禁忌证,随机分为实验组６８例,对照组３０例进行观察。１．２　引产方法　实验组按常规行羊膜腔穿刺注入本院制剂室生产的２％利凡诺１００ｍｇ,术毕即予阴道后穹窿放置米索前列醇４００ｍｇ（上海华…     

米索前列醇配伍利凡诺妊娠中期引产210例临床观察

目的:米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔注射治疗妊娠中期引产与对照组对比的效果。方法:观察组采用利凡诺羊膜腔穿刺术后18小时～22小时给予米索前列醇肛门上药,对照组只采用利凡诺羊膜腔穿刺术后观察待产。结果:观察组有效率100%,完全流产率94.7%。对照组有效率为97%,不完全流产率为41%。结论:米索前列醇配伍利凡诺羊膜穿刺治疗妊娠中期引产,更能有效软化宫颈,促进宫缩,完全流率高,减少宫腔操作,是较安全终止中期妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于利凡诺中期引产对比观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期引产较为理想的用药方案。将280例受试者随机分为2组，对照比较引产结果。结论：米索前列醇阴道用药效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠比较

中期引产的方法众多,其中以水囊引产、利凡诺羊膜腔内注射引产及米非司酮配伍米索前列醇药物引产为常用.随着米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠的普及,米非司酮合并前列腺素在大孕周药物流产的应用中也取得了很大的进展.本文对米非司酮配伍米索前列醇与单独应用利凡诺在38例中期引产中的作用进行了比较分析.     

米非司酮、米索配伍利凡诺中期引产的疗效分析

资料与方法 2006年1月～2008年1月由于妊娠合并其他疾病或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的妇女（孕16～28周）共42例，年龄18～38岁，无用药禁忌证者，查血、尿常规、出凝血时间、肝功、肾功、心电图正常，B超检查了解胎儿大小、胎盘位置、羊水深度等。随机分为联合用药组（A组）21例和利凡诺组（B组）21例，两组年龄、孕产次、孕周等均无显著差异。