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相似文献
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1.
目的 研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的价值.方法 选取2019年11月~2020年2月菏泽市牡丹人民医院分院收治的86例支气管哮喘患儿,以掷筛法分为甲、乙组,各43例.甲组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗,乙组采用布地奈德治疗,比较两组治疗效率、生活质量及肺功能指标.结果 两组治疗后对比,甲组总有效率高于乙组,...  相似文献   

2.
目的:观察哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果.方法:选择本院2019年1月~2020年12月接收的哮喘患者100例,随机分组,观察组与对照组各50例,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用布地奈德治疗,观察治疗效果.结果:治疗前,两组肺功能指标无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组治疗总有效率、肺功...  相似文献   

3.
目的:探析孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:以2018年1月至2018年12月在佛山市禅城区人民医院接受治疗的228例支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,每组114例。两组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用吸入布地奈德治疗,观察组的治疗方案为孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效及安全性。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,哮鸣音、喘息、呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗上,采用孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗可改善患儿的临床症状,兼具有效性和安全性。  相似文献   

4.
目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将145例支气管哮喘患者按照随机化原则分成对照组75例和观察组70例。对照组给予常规抗感染、止咳等治疗,观察组则在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察并比较2组治疗效果。结果治疗12 d后,观察组哮喘症状评分、PEF和FEV1等改善情况均优于对照组。观察组的总有效率(87%)明显高于对照组(65%)。结论孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效优于一般激素治疗。  相似文献   

5.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德及季节性服用孟鲁司特钠是否可加强预防哮喘发作。方法轻中度哮喘患儿256例随机分为3组,A组单纯吸入布地奈德气雾剂共12周;B组吸入布地奈德气雾剂同时给予孟鲁司特钠4 mg每天临睡前服用共12周;C组布地奈德及孟鲁司特钠用法同B组,待病情稳定后,继续服用孟鲁司特钠,治疗时间为2月下旬—4月上旬、梅雨季节、9月上旬—10月下旬,每例患儿均需要完成1个循环的治疗,并随访1 a。结果 B组日间及夜间症状计分、肺功能、血清总IgE水平的改善情况均显著优于A组;C组患儿1 a内哮喘急性发作的例数及病情程度分级显著小于B组。结论与单纯吸入糖皮质激素相比,联合孟鲁司特钠可提高控制哮喘急性发作的疗效,而在哮喘病情控制后,季节性服用孟鲁司特钠可有效预防哮喘急性发作。  相似文献   

6.
目的:对应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行观察。方法:选择患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿72例,将其分为对照组和治疗组各36例。对照组采用布地奈德对患儿实施治疗;治疗组采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。观察比较两组治疗效果、哮喘症状消失时间及治疗总时间。结果:治疗组患儿治疗效果明显优于对照组;哮喘症状消失时间和药物治疗总时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用孟鲁司特钠与布地奈德联合对患有咳嗽变异性哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

7.
目的观察孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将76例CVA患者随机分为大剂量组及小剂量组各38例。2组均口服孟鲁司特钠片10 mg/次1次/d;在此基础上,大剂量组患者吸入布地奈德气雾剂400μg/次2次/d,小剂量组患者吸入布地奈德气雾剂200μg/次2次/d。连续给药8周为1个疗程,1个疗程后将剂量减半,共治疗2个疗程。治疗期间必要时加用β2受体激动剂沙丁胺醇气雾剂200μg/次。结果 2组治疗后24 h内咳嗽频率评分、夜间咳醒次数以及使用β2受体激动剂的次数少于治疗前(P<0.05);大剂量组治疗后24 h内使用β2受体激动剂次数显著少于小剂量组(P<0.05);治疗后2组患者肺功能均较治疗前显著改善,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后2组患者EOS绝对值及总IgE水平均较治疗前显著改善(P均<0.05),2组比较无显著性差异。结论吸入布地奈德可大大减轻CVA患者咳嗽症状,降低EOS绝对值及IgE水平,并减少β2受体激动剂的使用次数,且400μg/d安全性更高,而疗效无显著性差异。  相似文献   

8.
目的探讨布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法将难治性哮喘患者124例随机分为2组,仅用布地奈德气雾剂治疗患者62例为对照组,布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗患者62例为观察组,比较2组症状改善情况、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比均明显升高。观察组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比、总有效率均明显高于对照组,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日间症状评分、夜间症状评分均明显小于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠是治疗难治性哮喘的有效方法,可明显改善患者的临床病症和肺功能,提高治疗效果,改善患者的预后,并发症少且安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂。观察用药后1周1、5 d、1个月、3个月咳嗽消失情况。结果治疗组显效50例,有效4例,无效1例;对照组显效43例,有效2例,无效0例。2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但孟鲁司特钠使用方便。  相似文献   

10.
目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将52例轻中、度哮喘患者随机分为2组各26例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈德福莫特罗干粉。结果治疗12周后,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FEV1,FEV1/FVC%和PEF%水平均高于治疗前(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效。方法将52例轻中度哮喘患儿随机分为2组:治疗组用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组仅予布地奈德治疗,治疗12周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。2组治疗后FEV1、FVC和PEF%水平均明显改善(P均0.05)。治疗后2组FEV1和FVC水平比较均无显著性差异。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻中度哮喘疗效较好。  相似文献   

12.
目的:探究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合孟鲁司特钠疗法的效果.方法:纳入实验研究的200例小儿支气管哮喘的患者于我院接受病症诊治,入院就诊时间为:2017年5月-2020年5月,等量数字随机分成两组,各100例.实验组采用布地奈德联合孟鲁司特钠疗法,对照组采用布地奈德气雾剂联合常规治疗,分析治疗效果.结果:实验组治疗总...  相似文献   

13.
〔摘 要〕 目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法:选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 期间佛山市妇幼保健院收治的支气管哮喘患儿 120 例,根据用药方案的不同分为对照组及观察组,各 60 例。对照组患儿采 用布地奈德进行治疗,观察组患儿在采用布地奈德的基础上联合孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿治疗前后的症状评分、 肺功能指标、临床症状缓解时间。结果:治疗后,观察组患儿夜间症状评分和日间症状评分均明显低于对照组,差异具有 统计学意义(P < 0.05);观察组患儿的峰值呼气流速(PEF)、第 1 秒用力呼气末容积(FEV1)均高于对照组,差异具 有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿各症状消失时间均早于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:孟鲁司 特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘具有显著的疗效。  相似文献   

14.
〔摘 要〕 目的: 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘患儿气道炎症的影响。方法: 选取 2016 年 2 月至 2019 年 2 月漯河市第三人民医院收治的 80 例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组 40 例。其中对照组患儿予以布地 奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,比较两组患儿治疗前后炎症指标。结果: 治疗后,两组患儿 肺功能与炎症指标水平均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P < 0.05);且观察组患儿治疗后痰液嗜酸性粒细胞 (Eos)计数、白细胞介素 –4(IL–4)、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)、呼出气一氧化氮(FeNO)、白细胞介素 –8(IL–8)、 干扰素 –γ(IFN–γ)与嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论: 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿气道炎症的临床效果显著。  相似文献   

15.
目的 探讨对孟鲁司特钠口服联合布地奈德吸入治疗对哮喘患儿免疫功能与体内炎症因子的变化.方法 选取2020年1月~2021年1月临沂市妇幼保健院收治的68例哮喘患儿为研究对象,并按随机数表法将其分为研究组(34例)和对照组(34例).对照组患儿的治疗方式为吸入布地奈德,研究组在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠口服治疗,两...  相似文献   

16.
目的:探讨孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择我院收治的30例支气管哮喘患者作为观察组,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特及布地奈德治疗,择取同期30例支气管哮喘患者作为对照组,予以常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果:观察组治疗后总有效率为93.33%,明显优于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后肺功能各项指标均显著好于治疗前,观察组的改善效果好于对照组。结论:孟鲁司特合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的比较布地奈德与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选取90例CVA患儿,随机分为观察1组、观察2组及对照组各30例。3组患者均给予常规治疗,观察1组加用孟鲁司特钠治疗,观察2组加用布地奈德治疗。观察3组患儿的临床疗效、治疗前后肺功能、不良反应及复发情况。结果观察1组和观察2组的治疗效果明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05);观察1组和观察2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗过程中3组患儿不良反应轻微,1 a内无复发。结论孟鲁司特钠及布地奈德对控制CVA患儿的临床症状均具有良好的效果,能明显缓解症状,且不良反应少,复发率低,值得临床大力推广。  相似文献   

18.
目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。  相似文献   

19.
目的:比较不同方案治疗小儿哮喘的疗效。方法:65例发作期哮喘患儿随机分为两组,对照组(常规治疗)32例,治疗组(硫酸镁与孟鲁司特)33。结果:治疗组有效率90%,优于对照组有效率72%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:应用硫酸镁与氢化可的松琥珀酸钠联合治疗小儿哮喘疗效显著,不良反应轻。  相似文献   

20.
目的研究孟鲁司特钠联合糖皮质激素对中重度哮喘患儿肺功能及IgE的影响。方法中重度哮喘患儿54例按入院顺序随机分为治疗组与对照组各27例。对照组予单纯吸入布地奈德气雾剂100μg/次,早晚各1次。治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片口服,2~6岁4 mg/次,7~14岁5 mg/次,均每晚1次。2组总疗程均为12周。结果①治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。②治疗后2组患儿FEV1%、PEF%均较治疗前显著升高,且治疗组升高幅度显著高于对照组(P<0.01)。③治疗后2组IgE均较治疗前显著下降,治疗组下降幅度均比对照组更显著(P<0.01)。结论吸入糖皮质激素联合口服孟鲁司特钠片治疗中重度哮喘患儿,可从不同途径抑制气道炎症,降低气道高反应性,改善肺功能,缓解临床症状,且易于接受,适合推广。  相似文献   

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