Sysmex XT-4000i全血细胞分析仪在腹水细胞计数与分类中的应用

目的 评价Sysmex XT-4000i全血细胞分析仪体液模式(RET通道)在腹水细胞计数中的应用价值.方法 应用Sysmex XT-4000i全血细胞分析仪(仪器法)和改良牛鲍计数板(手工法)分别计数100份良性病变腹水标本细胞,并进行比较.结果 仪器法和手工法进行腹水细胞计数的相关性较好(r＞ 0.900,P=0.000).2种方法的白细胞、单个核细胞绝对值、多个核细胞绝对值比较,差异无统计学意义[(1.403±5.527)×109/L vs.(0.858±2.740)×109/L,(0.430±1.172)×109/L vs.(0.343±0.832)×109/L,(0.969±5.011)×109/L vs.(0.515±2.371)×109/L;P均＞0.05].仪器法的批内精密度高于手工法;细胞总数、红细胞计数、白细胞计数、单个核细胞计数仪器携带污染率均较低(0.037％、0.000％、0.161％、0.070％),多个核细胞仪器携带污染率为5.633％.结论 Sysmex XT-4000i全血细胞分析仪体液模式可以常规应用于腹水标本计数.     

苯中毒患者外周血红细胞检测的临床分析

目的 探讨苯中毒程度不同患者外周血红细胞的临床改变特点. 方法 分别对60名健康体检者及72名苯中毒患者治疗前红细胞(RBC)和网织红细胞(Ret)进行测定,并依据苯中毒程度,将患者分为轻、中、重度中毒3组,对三组之间治疗前后红细胞数进行统计学分析. 结果 正常对照组RBC与Ret分别为(4.81±0.33)×1012/L、1.10％±0.26％,苯中毒患者RBC与Ret分别为(2.97±0.24)×1012/L、0.89％±0.35％,显著低于正常对照组(P＜0.05);其中,轻度、中度与重度中毒组治疗前RBC分别为(3.71±0.23)×1012/L、(3.33±0.34)×1012/L与(2.49 ±0.19)×1012/L,组间差异具有显著性(P＜0.05).经治疗后苯中毒各组RBC数上升分别为(4.20±0.33)×1012/L、(3.91±0.28)×1012/L与(3.13±0.25)×1012/L,与治疗前RBC数比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 苯中毒时可致RBC与Ret计数的降低,特别是中度、重度苯中毒时RBC数降低明显,苯中毒患者外周血RBC数的检测对于中毒程度的分级有一定的参考价值.     

浆膜腔积液(脑脊液)常规检测二种途径结果探讨

目的通过对血细胞计数板法,UF-500I尿沉渣分析仪,二种途径计数浆膜腔积液(脑脊液)细胞计数值比较,探讨浆膜腔积液(脑脊液)计数,机器操作的可能性.方法临床随机选取10份我院临床科室送检的浆膜腔积液(脑脊液)标本,分别用血细胞计数板法、UF-500I尿沉渣分析仪,分析计数标本,比较红细胞与白细胞计数得出的结果.结论比较二种方法,得出结论,尿沉渣分析仪与血细胞计数板法比较,有一定的可比性.可考虑在临床检测中使用尿沉渣分析仪替代血细胞计数板法,计数浆膜腔积液(脑脊液)常规检测.     

UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在胸腹水常规细胞计数中的临床应用

目的探讨希森美康公司的UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪在胸腹水常规检测尤其是在其细胞计数中的应用价值。方法对临床患者的胸腹水标本中的细胞总数和白细胞数分别运用UF-1000i型全自动尿沉渣分析仪和传统手工镜检法进行细胞计数,并对两种方法检测的结果进行比较分析。结果运用仪器法检测的细胞总数和白细胞数分别为(1 542.6±664.7)×106/L和(657.4±104.7)×106/L,而运用手工镜检法则分别为(1 397.6±569.3)×106/L和(635.8±93.3)×106/L,两种方法的细胞总数和白细胞数经统计学分析差异无统计学意义(P>0.05),提示两种细胞计数方法对胸腹水常规检测无明显区别。结论用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测胸腹水中细胞计数操作简便、快捷、准确,对胸腹水常规定量具有重要参考价值,值得临床推广应用。     

浆膜腔积液细胞计数两种方法的比较

目的 对比浆膜腔积液细胞计数用迈瑞BC5380血细胞分析仪和血细胞计数板(改良牛鲍计数板)方法的差异,探讨两种检测方法检验结果是否具有可比性.方法 应用迈瑞BC5380血细胞分析仪和血细胞计数板(改良牛鲍计数板)分别对浆膜腔积液进行细胞检验计数,并利用相关统计软件作统计学分析.结果 迈瑞BC5380血细胞分析仪、血细胞计数板(改良牛鲍计数板)细胞计数无显著差异性(P>0.05).     

自发性高血压大鼠血细胞参数的测定

[目的]探讨高血压大鼠血液学指标的临床应用价值.[方法]利用全自动血液分析仪检测40只高血压大鼠和40只正常大鼠体内白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血红蛋白(HGB)水平.[结果]高血压大鼠结果为(平均值±标准差)WBC(7.61±2.04)×109/L,RBC(9.72±1.25)×1012/L,HGB(169.3±14.9)g/L,与正常对照大鼠结果[WBC(5.15±1.55)×109/L,RBC(7.62±0.80)×1012/L,HGB(142.3±9.5)g/L]比较,各参数均存在显著性差异(P<0.05).[结论]检测血象可作为高血压的辅助诊断以及高血压的病情监测.     

SYSMEX SF-3000全自动血细胞分析仪分析包头成人正常参考范围

目的:分析SYSMEX SF-3000全自动血细胞分析仪检测正常成人静脉血各项参数的正常参考范围.方法: 选择经体检及其它化验各项检查正常,实验前未服任何药物且居住在包头市内的正常人群1 614例, 空腹8小时,采取静脉血2ml放入含EDTA-K2的抗凝管(含抗凝剂3mg)迅速混匀,室温条件保存,用SF-3000全自动血细胞分析仪检测,统计各项参数结果.结果:白细胞计数(×109/L):男性5.90±2.50,女性 5.89±2.40;红细胞计数(×1012/L):男性4.96±0.96,女性 4.38±0.64;血红蛋白(g/L):男性157±22,女性135±23;血小板计数(×109/L):男性213±102,女性 239±106;红细胞压积:男性44.7±5.98,女性39.6±6.70.结论:本地正常参考范围与其它地区静脉血参考范围无明显差异.     

储存式自体输血在颅内血管瘤患者中的应用

目的探讨颅内血管瘤患者储存式自体输血的临床效果。方法对本院75例择期手术的颅内血管瘤病例开展储存式自体输血。结果75例患者中有58例术前采血400ml;17例采血800ml。全组病例在采血前血红蛋白、红细胞计数、红细胞比容、血小板计数分别为132.36±14.12g/L、(4.52±5.12)×1012/L、0.34±0.07L/L、(196±48.23)109/L。采血后分别为120.26±14.22g/L、(3.62±4.62)×1012/L、0.30±0.05L/L、(182±42.12)×109/L。经统计学处理差异无显著性。结论对于颅内血管瘤病例只要其血常规在正常范围内;无严重心、肺疾患及血液系统疾病均可开展术前储存式自体输血。     

促红细胞生成素对放疗患者贫血的疗效

目的:评价促红细胞生成素(EPO)对放射治疗患者贫血的疗效.方法:恶性肿瘤患者40例随机分为两组进行同期对照研究,治疗组20例放射治疗同时给予EPO治疗,观察基础、EPO治疗前后血红蛋白量(Hb)、红细胞计数(RBC)和红细胞压积(HCT)的变化,并与对照组20例比较.结果:20例患者基础Hb、RBC、HCT分别为122.8±18.4g/L、3.95±0.62×1012/L、36.49±5.39%,治疗前和治疗后Hb、RBC、HCT分别为100.5±8.95g/L、3.25±0.32×1012/L、30.19±2.77%和112.9±11.8g/L、3.56±0.40×1012/L、33.75±3.64%.治疗组治疗后Hb浓度较对照组上升明显,P＜0.05.结论:恶性肿瘤患者放疗后骨髓红系造血抑制EPO治疗有效.     

全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的:探讨希森美康XN-10[B4]全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用。方法:随机抽取住院患者体液标本100例,分别用仪器法(希森美康XN-10[B4])和手工法(牛鲍氏计数板)进行计数分类,对这两种方法的结果进行分析。结果:体液中白细胞个数在(9±5)×10~6/L时,细胞计数结果差异有统计学意义(P<0.05),体液中白细胞个数在(379±250)×10~6/L时,结果差异无统计学意义(P>0.05),体液中白细胞个数在>(1287±209)×10~6/L时,结果差异亦无统计学意义(P>0.05)。胸腹水和脑脊液分别根据标本颜色的不同以及有无血性进行结果检测分析,差异均无统计学意义(P>0.05)。两种方法结果具有良好的相关性。同时两种方法对体液白细胞单个核差异无统计意义(P>0.05)。结论:仪器法(Sysmex XN-10[B4])效率高,精密度高,适合大批量操作,可替代部分手工法检测,但有时仍需显微镜的辅助,具有非常好的社会应用价值。     

血球计数仪血小板检测结果减低原因的探讨

目的:探讨血球计数仪检测血小板减低的原因。方法:对我院2007年1月至12月560例血常规检查血小板结果减低的病人标本作配对t检验。结果:146例标本用血球计数仪和显微镜计数法所测得结果较一致P>0.05,差异无显著性。414例标本用两种方法测得结果相差较大,P<0.01,差异有显著性。结论:用两种方法测得血小板结果相差较大的多为血小板假性减低。     

药品包装线自动计数分配器的设计

通过工艺、结构、原理、使用效果等各个方面的分析讨论药品包装线自动分配器的设计。     

32P的无闪烁液测量法研究

:【目的】探索一种快速,准确且无污染废液的32P放射性测量的方法。【方法】根据契伦科夫辐射(CerenkovRadiation)的原理,对各种有闪烁液和无闪烁液测量介质和测量条件进行对比实验研究。【结果】①无闪烁液的测量效率包括水溶液、空气和滤膜,分别是闪烁液测量的80%、67%和60%;②经闪烁液处理的塑料杯测量32P的效率最高,一般的塑料杯和玻璃塑料杯分别是闪烁塑料杯的69%和50%,③水溶液样品的体积(从30uL～10mL)对测量结果没有明显的影响(P>005)。【结论】闪烁塑料杯的“干式”测量32P,可得最高的探测效率,并能重复使用     

3种方法测定血液中微量白细胞计数效果的比较研究

目的　比较牛鲍式计数板、血球计数分析仪和Nageotte血细胞计数板 3种白细胞计数法测定血液中微量白细胞的效果。方法　将 1份血液标本重复用 3种方法计数 ,得出标准计数值 ,并将此标本稀释至不同浓度 ,以 3种计数法分别测定这些样品中白细胞的含量 ,比较测试值与期望值。同时 ,用这 3种方法检测了 3 0份过滤白细胞的血样中的微量白细胞。结果　牛鲍式计数板、血球计数分析仪在白细胞 <2 0 0× 1 0 6/L时 ,牛鲍式计数板测试值为“0” ,血球计数分析仪测试值为 2 0 0× 1 0 6/L ,无法准确反映低含量样品中白细胞的真实结果 ,Nageotte血细胞计数法则可准确测定血液中 >1 2× 1 0 6/L的白细胞。结论　测定血液中微量白细胞宜采用Nageotte血细胞计数板方法     

肺癌与感染──附28例肺癌患者下呼吸道细菌检查结果

肺癌常继发肺内感染，且使其预后恶化。２８例肺癌患者中，９例下呼吸道分泌物培养生长细菌，多为大肠杆菌，流感杆菌和金黄色葡萄球菌。     

襄樊地区健康成人尿液有形成分参考值范围探讨

目的 使用非离心直接定量计数法,调查襄樊地区健康成人尿液中白细胞、红细胞、上皮细胞和管型的定量参考值.方法 选择1185例健康体检者,使用一次性定量计数板和UF-100全自动尿液有形成分分析仪,直接计数随机尿中红细胞、白细胞、上皮细胞和管型的数量.结果 (1)定量计数板法男性:白细胞0～10/μl,红细胞0～5/μl,上皮细胞0～5/μl;女性:白细胞0～27/μl,红细胞0～13/μl,上皮细胞0～33/μl.(2)UF-100法男性:白细胞0～11/μl,红细胞0～6/μl,上皮细胞0～5/μl;女性:白细胞0～28/μl,红细胞0～14/μl,上皮细胞0～35/μl.两种方法的参考值的差异无统计学意义(P＞0.05),而男性与女性的参考值的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用尽量不破坏尿液中有形成分的定量计数法,可提供更加接近真实情况的参考值,为尿液有形成分检查的规范化、标准化和临床应用提供了依据.     

库尔特GEN-S血细胞分析仪VCS法与手工法测定嗜酸性粒细胞的比较

目的 :应用库尔特 GEN- S全自动血细胞分析仪的 VCS法与常规手工计数法进行嗜酸性粒细胞计数 ,将两者结果进行比较。方法 :随机抽取 10 0例门诊病人的静脉血样本 ,分别用库尔特 GEN- S全自动血细胞分析仪 ,手工乙醇 -伊红法进行嗜酸性粒细胞计数。结果 :手工法与 VCS法计数结果差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,相关性良好 ,(r=0 .98)。但手工法计数结果变异系数较大 (CV=10 .6 5 ) ,重复性较仪器法差 ,而 GEN- S血细胞分析仪重复性好 (CV=5 .5 6 ) ,操作简便 ,效率高     

胎动与胎心监护在诊断胎儿窘迫中的应用

目的　寻找简单而准确的产前评价胎儿安危的监护方法。方法　对 380例自觉胎动异常的晚孕妇女 ,包括胎动过频组 2 6 8例 ,胎动过少组 112例。进行胎心监护。从羊水粪染、新生儿 1min ,5minApgar评分、脐带异常的发生率、围产儿预后等方面进行对比分析。结果　胎动过频组羊水粪染 32例 (11.9% )、新生儿Apgar评分≤ 7分4 9例 (18.3% )、脐带异常 4 7例 (17.5 % ) ;胎动过少组羊水粪染 5 8例 (5 1.8% )、新生儿Apgar评分≤ 7分 75例 (6 6 .9% )、脐带异常 5 6例 (5 0 .6 % ) ,两组对比有显著差异 (P <0 .0 1)。当胎监连续 2次NST阴性 (无反应型 )时 (14 0例 ) ,无论胎动过频或胎动过少 ,其羊水粪染 5 7例 (4 0 .3% )、新生儿Apgar评分≤ 7分 73例 (5 2 .1% ) ,脐带异常 5 8例 (4 1.4 % ) ,较NST阳性 (有反应型 )时 (2 4 0例 ) ,羊水粪染 33例 (13.8% )、新生儿Apgar评分≤ 7分 5 1例 (2 1.3% )、脐带异常 4 5例 (18.8% ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。而 2例围产儿死亡均发生在胎动过少组的NST阴性(无反应型 )中。结论　胎动异常且连续 2次NST阴性 (无反应型 )时 ,胎儿预后不良 ,尤其胎动减少伴NST阴性(无反应型 )时 ,可预示胎儿严重缺氧。因此 ,胎动计数配合胎心监护可作为产前诊断胎儿窘迫的有效措施     

血球分析结果的核查分析

使用血球分析仪 ,其检验报告单在发送前必须认真核查分析。因在无系统报警信息时 ,可能出现相关指数不相符合的情况。认真的核查分析可发现异常并及时复查。     

沈阳市部分市售酸奶乳酸菌的分离鉴定

目的：探讨沈阳市部分市售酸奶和益生菌饮品的活菌数量和种类与国家规定标准的符合情况.方法：利用倍比稀释法分离酸奶和益生菌饮品中的乳酸菌并进行活菌计数,对分离得到的菌株进行革兰染色及生化反应鉴定.结果：本次调查的4个厂家的11种产品活菌计数范围为1.6 ×104 ～3×108 cfu/ml （g）,乳酸菌含量符合国家规定标准的占81.8％.分离的38个菌株包含革兰阳性杆菌26株,革兰阳性球菌12株.标识菌名与实际相符的达到72.7％,标明含有益生菌的6个样品与标识的菌名相符的仅有3种,标明含有双歧杆菌的样品本次实验未检出双歧杆菌.结论：本次调查的普通酸奶和益生菌饮品的活菌计数和种类基本符合国家规定标准.但是部分市售酸奶和益生菌饮品所添加的菌种和活菌计数与产品包装上标识不符.