白芷 白术 白附子提取物对酪氨酸酶抑制作用的比较

目的：对白芷、白术、白附子水提物和醇提物对酪氨酸酶的抑制作用进行比较。方法：应用酪氨酸酶活性抑制实验,通过测定加入中药提取物前后对生成多巴醌的影响来评估中药提取物对酪氨酸酶的抑制作用,从而对中药提取物的美白活性进行比较和评估。结果：以此方法比较了白芷、白术、白附子3种中药水提液和醇提液对酪氨酸酶的抑制作用。其中,白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用比白术和白附子强,白芷醇提液对酪氨酸酶的抑制率达30.77%,白芷水提液对酪氨酸酶的抑制率达20.40%,白术醇提液对酪氨酸酶的抑制率达14.71%,白术水提液对酪氨酸酶的抑制率达8.69%;白附子醇提液对酪氨酸酶的抑制率达8.36%,白附子水提液对酪氨酸酶的抑制率达3.34%。结论：为进一步揭示中药提取物美白活性成分的物质基础提供了参考。     

12种中药的水及乙醇提取液对酪氨酸酶抑制作用的比较

[目的]比较12种常用美白中药70%乙醇提液与水提液对酪氨酸酶活性的抑制能力。[方法]利用受试物抑制蘑菇酪氨酸酶催化底物(L-多巴)发生反应从而减少黑色素生成的原理,以维生素C作标准对照,用分光光度计测定反应液在475 nm的吸光度,通过吸光度比较各受试物对酪氨酸酶活性的抑制能力。[结果]12种中药均对无细胞系蘑菇酪氨酸酶活性有不同程度的抑制作用,其中甘草等5种中药的70%乙醇提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其水提物的抑制作用;桑叶等7种中药的水提物对酪氨酸酶的抑制作用强于其醇提物的抑制作用。[结论]通过对比常用美白中药的醇、水提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,筛选天然物作为纯天然美白化妆品原料,拥有广阔的发展前景。     

光甘草定抑制酪氨酸酶及体外抗氧化活性的研究

目的:评价光甘草定对蘑菇酪氨酸酶活性的影响及探讨其机理,并进行光甘草定体外抗氧化活性的考察。方法:以单酚酶和二酚酶为底物,测定光甘草定对酪氨酸酶活性的影响,采用比色法考察其对DPPH.和.OH的清除率。结果:光甘草定对蘑菇酪氨酸酶单酚酶和二酚酶的活性均有抑制作用,IC50分别为1.28μmol/L和1.56μmol/L,Lineweaver-Burk图显示光甘草定对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用表现为可逆性竞争型抑制;DPPH.和.OH实验显示光甘草定具有较强的体外抗氧化作用。结论:光甘草定有显著的抑制酶活性及体外抗氧化作用,可能是通过抑制黑色素生成的限速酶——酪氨酸酶和清除自由基来达到美白肌肤的作用。     

中药祛斑作用机制的研究

目的：研究中药祛斑作用的机制。方法：采用中药配制成皮肤外用和内服中药制剂，(1)用电子显微镜观察治疗前后病变部位皮肤表皮超微结构的改变，(2)测定药物组成各单味药及全方混合醇提液体外对酪氨酸酶的作用。结果：1、用药后表皮基底层和棘层细胞中黑素颗粒明显减少，与用药前有极显著差异。2、体外检测结果：(1)除珍珠粉未测出外，其它各单味药醇提液均能抑制酪氨酸酶活性。(2)全方混合醇提液体外对酪氨酸酶亦有很强的抑制作用，其抑制强度与药量呈正相关。结论：直接抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素形成是中药祛斑作用的重要机制。     

6种中药抑制酪氨酸酶活性的实验研究

目的：研究6种中经对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法：分别用50％乙醇水溶液回流提取中药白芷、白附子、当归、云苓、蔟藜、银杏叶，然后浓缩提取液至膏状。用水将10mg、膏状稀释为1mg/ml，测定各自对酪氨酸酶活性的抑制率。结果：6种中药白芷、白附子、当归、云苓、蔟藜、银杏叶都对酪氨酸酶活性的抑制率分别为35.14%、55.86%，60.63%、21.62%，54.46%,39.29%。结论：白附子对酪氨酸酶活性抑制作用最强。     

不同浓度白芷美白液对人体酪氨酸酶活性抑制情况分析

目的:对比不同浓度白芷美白液对人体酪氨酸酶活性的抑制情况,探究白芷美白液的作用机制和效果。方法:选用不同浓度(25%、40%、50%、100%)白芷美白液作为研究对象,考察其体外对酪氨酸酶的抑制作用及对细胞内酪氨酸酶活性的抑制作用。结果:不同浓度白芷美白液均可抑制酪氨酸酶活性,其浓度范围在25%~50%时,对酪氨酸酶的抑制作用具有明显量效关系,当白芷美白液的浓度超过50%时,量效关系不明显。白芷美白液对酪氨酸酶的抑制作用属于非竞争性可逆抑制。结论:在一定范围内,白芷美白液浓度增高可增强对酪氨酸酶活性的抑制作用,该作用属于非竞争性可逆抑制。     

七种增白中药在体外对酪氨酸酶的影响

酪氨酸酶为黑色素生成过程的关键酶，控制其活力即可控制黑色素生成量。用酪氨酸酶对常用增白中药进行筛选，有７种中药有不同程度的抑制作用，其中白茯苓、白鲜皮、白蒺藜有显著抑制作用（Ｋｉ分别为２．１３×１０￣（－２），２．２６×１０￣（－２），１．８６×１０￣（－２）ｇ／ｍｌ）。白茯苓、白鲜皮为竞争型抑制，白蒺藜为混合型抑制。通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素生成量，可能是增白中药的作用机制之一。     

白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用

目的:研究白芷提取物对酪氨酸酶的抑制作用。方法:将白芷的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,并用曲酸作阳性对照、以酪氨酸作底物来测定石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及萃取后水部分对酪氨酸酶的抑制作用。将白芷乙酸乙酯部分进一步用正相硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化得到四个单体化合物,分别为丁二酸、反式咖啡酸、水合氧化前胡素和白当归脑,并对4个单体化合物进行酪氨酸酶抑制试验。结果:经酪氨酸酶活性测定,白芷乙酸乙酯萃取部分对酪氨酸酶的活性抑制作用较强,其半数抑制浓度IC50为1.25 mg/mL,白芷石油醚部分和萃取后水部分均无抑制作用,而白芷正丁醇部分相反有激活酪氨酸酶活性作用。除反式咖啡酸有较弱的酪氨酸酶活性抑制作用外,其它3个单体化合物均无抑制作用。结论:白芷乙酸乙酯部分有较明显的酪氨酸酶抑制作用。本研究没有获得具有明显抑制酪氨酸酶活性的单体化合物,有待于进一步分离纯化研究。     

祛斑中药组方干预黑素合成的主效应中药剖析

目的解析祛斑中药组方干预黑素合成的主效应中药。方法采用3×2析因设计,以山楂、当归、山萸肉为考察因素,各设2水平,分别测定酪氨酸酶活性抑制率、多巴色素自动氧化生成黑素量、多巴自动氧化抑制率,并运用SPSS16.0软件辅助解析祛斑组方对干预黑素合成不同途径的主效应中药。结果组方中山萸肉对酪氨酸酶活性具有显著抑制作用(P0.05),山萸肉、当归对多巴色素自动氧化生成的黑素量具有极显著抑制作用(P0.01),山萸肉、当归对多巴自动氧化具有显著抑制作用(P0.05),山萸肉在组方中贡献最大。结论山萸肉为组方中抑制酪氨酸酶活性、多巴色素自动氧化生成黑素量、多巴自动氧化的主效应中药。     

七种增白中药在体外对酪氨酸酶的影响

 酪氨酸酶为黑色素生成过程的关键酶，控制其活力即可控制黑色素生成量。用酪氨酸酶对常用增白中药进行筛选，有７种中药有不同程度的抑制作用，其中白茯苓、白鲜皮、白蒺藜有显著抑制作用（Ｋｉ分别为２．１３×１０￣（－２），２．２６×１０￣（－２），１．８６×１０￣（－２）ｇ／ｍｌ）。白茯苓、白鲜皮为竞争型抑制，白蒺藜为混合型抑制。通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素生成量，可能是增白中药的作用机制之一。     

中药对黑素生物合成影响研究Ⅰ.82味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

对中医治疗色素增加性皮肤病方剂６９首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药８２ 味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影 响。结果显示１１味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性 抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体 化合物熊果苷无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。进－步研究这些中药的皮肤脱色机制与评估其临床应用 价值是必要的。     

中药对黑素生物合成影响研究Ⅰ.82味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

对中医治疗色素增加性皮肤病方剂６９首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药８２味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影响。结果显示１１味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体化合物熊果苷无统计学差异（Ｐ〉０．０５）。进一步研究这些中药的皮肤     

In vitro anticancer activity of aqueous extracts and ethanol extracts of fifteen traditional Chinese medicines on human digestive tumor cell lines

The purpose of this study was to investigate the anticancer activity of 15 traditional Chinese medicines which are usually used for tumor patients in China. The MTT (methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide) method was applied to compare the antitumoral activity of the aqueous crude extracts and the ethanol crude extracts of these drugs on six human digestive tumor cell lines: human liver carcinoma cell lines (HepG-2 and SMMC-7721), human gastric cancer cell line (BGC-823), human colon adenocarcinoma cell lines (LoVo and SW-116) and esophagus adenocarcinoma cell line (CaEs-17). Most ethanol extracts demonstrated a more powerful inhibitory effect than aqueous extracts. Their IC50 values were between 10 microg/mL and 500 microg/mL. Among these drugs, Paris polyphylla Smith showed a predominant inhibitory effect on all the cell lines with IC50 values ranging from 10 microg/mL to 30 microg/mL. The findings in this study suggested that traditional Chinese medicines, especially Paris polyphylla Smith, might have potential anticancer activity on digestive cancer and its mechanism needs further study.     

21味中药对酪氨酸酶活性影响的研究

目的:研究21味中药对酪氨酸酶活性的影响。方法:用50％乙醇提取中药有效成分,利用可见分光光度法测定酶促反应的速度,以衡量其对酪氨酸酶的激活作用。结果:测得21条酶促反应时间曲线。结论:21味药中有13味中药对酪氨酸酶活性呈一定的激活作用(P<0.01),其中黄芩、毛慈菇激活作用较好。     

美白中药之水及乙醇提取物对酪氨酸酶抑制功效之比较

 目的　鲁府禁方内之八白散为我国有名的美容方剂,有着使皮肤白晰的作用。本研究旨在观察方中个别中药水提物之活性,及探讨使用80%乙醇作替代提取媒介之可行性。方法　通过酪氨酸酶活性之抑制测试,并用曲酸作阳性对照,来评价个别中药水提物之有效程度。并将抑制作用明显较高的中药用80%乙醇提取,以和其水提物作一对比。结果　白水蔹提物的抑制作用最高,白芷及白及之水提物也有相当高的抑制效果。但白蔹、白芷及白及之80%乙醇提物抑制酪氨酸酶效果较差,其IC50比水提物之数值大5.9～23.8倍左右。结论　在提取白蔹、白芷及白及作美白用途时,在单纯考虑其提取物生物活性之基础上,水比80%乙醇为更好的提取媒介。     

初探山慈姑及其伪品对酪氨酸酶活性的影响

目的 初探山慈姑及其伪品对酪氨酸酶活性的影响.方法 采用多巴色素法,底物为L-多巴,测定山慈姑及其伪品提取物对酪氨酸酶的激活作用;薄层色谱法对药材中的酪氨酸进行定性鉴别.结果 山慈姑的激活作用最高,丽江山慈姑和金果榄作用不明显,白及呈抑制作用;薄层检测显示山慈姑、丽江山慈姑和金果榄中含有酪氨酸.结论 初步认为酪氨酸为山慈姑等激活酪氨酸酶活性作用的主要成分之一.     

白芷酪氨酸酶抑制成分研究

目的:热处理白芷Angelica dahurica,并寻找其中的酪氨酸酶抑制成分.方法:采用生物活性-高效液相色谱跟踪方法,以及硅胶柱色谱法,分离、鉴定热处理白芷中酪氨酸酶抑制成分.结果:热处理白芷提取物比原药显示出更强的酪氨酸酶抑制作用,并从其有效部位中分离得到8-羟基-5-甲氧基补骨脂素(IC_(50)=0.008 6 mmol·L~(-1)),比阳性对照曲酸(kojic acid)(IC_(50)=0.090 7 mmol·L~(-1))对酪氨酸酶抑制活性更强.结论:热处理明显提高了白芷酪氨酸酶抑制活性,8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为活性成分.     

Inhibition of melanogenesis in murine B16/F10 melanoma cells by Ligusticum sinensis Oliv

Ligusticum sinensis Oliv. (LSO) is an herbal drug commonly used as a topical treatment of epidermal hyperdepigmentation in Chinese medicine. However, the mechanism underlying the depigmentation by LSO is still unclear. The purpose of this study was to investigate the effects of LSO on the process of melanogenesis and its possible underlying mechanism. Suppressed DOPA oxidase activity of mushroom tyrosinase was first noted when incubated with aqueous extracts of LSO, demonstrating the direct inhibitory effect of LSO on mushroom tyrosinase. Further experiments were carried out in murine B16/F10 melanoma cells and the effects of LSO extract on melanin formation, tyrosinase activity and tyrosinase gene expression were tested. Under conditions without affecting the viability of murine B16/F10 melanoma cells, LSO extract significantly reduced the cellular melanin content in a dose-dependent manner. The DOPA oxidase activity of tyrosinase in B16/F10 cells was dose-dependently inhibited by LSO treatment, possibly mediated by the suppressed tyrosinase mRNA expression in LSO-treated B16/F10 cells. In conclusion, the inhibitory effect of LSO on melanogenesis is likely associated with decreased DOPA oxidase activity of tyrosinase that is most likely the result of the down-regulation of tyrosinase mRNA expression.     

艾纳香不同部位提取物的抗氧化活性及其对酪氨酸酶的抑制作用

目的:考察艾纳香不同部位提取物的抗氧化活性及其对酪氨酸酶的抑制作用,筛选具有抗氧化活性及美白作用的有效部位。方法:采用水,50%乙醇及95%乙醇3种不同极性溶剂分别回流提取艾纳香的功能叶、嫩叶、嫩茎;运用DPPH,ABTS,FRAP法及酪氨酸酶抑制活性试验分别比较各部分提取物的相关活性。结果:艾纳香功能叶、嫩叶、嫩茎的95%乙醇提取物DPPH自由基清除率大于其他溶剂提取物,依次为95.38%,91.32%,92.49%;ABTS,FRAP法及酪氨酸酶抑制试验结果显示艾纳香功能叶和嫩叶的50%乙醇和95%乙醇提取物均具有较好的活性,当各提取物质量浓度为1 500 mg·L-1时,艾纳香功能叶的水,50%乙醇和95%乙醇提取物对ABTS自由基的清除率分别为26.54%,82.48%,67.46%,嫩叶的3种提取物分别为34.15%,95.39%,59.59%,嫩茎的3种提取物分别为52.05%,39.35%,38.77%。功能叶的水,50%乙醇及95%乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制率分别为24.24%,32.79%,37.97%;嫩叶不同提取物的抑制率分别为27.12%,36.53%,34.19%,嫩茎的则依次为31.36%,26.22%,24.00%。结论:艾纳香提取物具有较好的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制作用,其中功能叶和嫩叶为其主要活性部位。