卵巢的中内膜样癌临床情况及DAN倍体分析与P^53基因蛋白增殖细…

目的：研究卵巢的子宫内癌Ｐ＾５３基因蛋白，增殖细胞核抗原的表达与ＤＮＡ 体分析之间的相互关系，并对其与临床分期，病理学分级与残存瘤的关系等进行分析，比较。方法：应用流式细胞技术及Ｐ＾５３、ＰＣＮＡ单克隆抗体免疫组化技术对卵 泊子宫内膜样１３例进行剖体分析及基咽、抗原测定。     

卵巢子宫内膜样癌p53抑癌基因蛋白的表达

卵巢子宫内膜样癌ｐ５３抑癌基因蛋白的表达冷金花，郎景和，郭丽娜，沈铿，许秀英本研究通过检测２８例卵巢子宫内膜样癌ｐ５３抑癌基因的表达情况，以探讨ｐ５３与卵巢子宫内膜样癌临床和病理表现的关系以及对预后的影响。一、材料和方法１．临床资料及组织标本：我院１...     

子宫内膜癌p53抑癌基因蛋白表达及其与预后的关系

为研究抑癌基因ｐ５３与子宫内膜癌的关系，本研究用免疫组化ＡＢＣ法检测了２３例正常子宫内膜、４４例子宫内膜增殖症及１０３例子宫内膜癌组织中抑癌基因ｐ５３的表达情况。结果表明：突变型ｐ５３蛋白在于宫内膜癌组织中的阳性率为４７．６％，而在正常子宫内膜及各类型子官内膜增殖症中均为阴性。突变型ｐ５３的表达与子宫内膜癌的病理类型、组织分化、脉管浸润情况及ＤＮＡ异倍体等因素有关。ｐ５３表达阳性者的生存率明显低于无表达者，５年生存率分别为５９．９％及８３．４％。用Ｃｏｘ比例风险模型计算，结果表明ｐ５３表达阳性者的死亡危险度为阴性者的６．３４倍。突变型ｐ５３蛋白的出现与子宫内膜癌的恶性生物学行为有关。     

定量分析卵巢癌细胞中p~（53）基因蛋白表达的意义

目的研究卵巢癌ｐ（５３）基因蛋白表达的量与ＤＮＡ倍体水平、细胞增殖活性及组织学分级的关系。方法采用流式免疫荧光技术对卵巢癌４２例的常规石蜡标本单细胞悬液行ＤＮＡ含量和ｐ（５３）蛋白单克隆抗体免疫荧光标记定量测定。结果４２倒卵巢癌的异倍体率为７６．２％（３２／４２）。细胞增殖指数（ＰＩ）为３１．２４±５．３６。ｐ（５３）蛋白表达的阳性率为５９．５％（２５／４２），其表达的量与ＤＮＡ倍体水平、组织学分级及ＰＩ均相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），ＤＮＡ异倍体率与组织学分级亦有关（Ｐ＜０．０５）。卵巢癌ｐ（５３）蛋白表达阳性的ＤＮＡ含量、ＰＩ值均显著高于阴性者；组织学分化越差，ｐ（５３）蛋白表达阳性率越高。结论ｐ（５３）蛋白表达阳性可作为反映卵巢癌恶性程度的重要指标。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

卵巢肿瘤组织中p53和P－糖蛋白的表达及其临床意义

目的：评价卵巢肿瘤组织中突变型ｐ５３基因和Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达的临床病理意义及其相互关系。方法：采用免疫组织化学法测定卵巢恶性肿瘤５３例，卵巢良性肿瘤２０例和正常卵巢组织１７例的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ的表达，并与临床病理因素进行相关分析。结果：１．卵巢恶性肿瘤组织中ｐ５３和Ｐ－ｇｐ阳性表达率分别为４６．７％和３５．８％，卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中则无一例ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达。２．Ⅲ～Ⅳ期患者和低分化卵巢恶性瘤组织中ｐ５３表达阳性率高于Ⅰ～Ⅱ期和高、中分化者，而Ｐ－ｇｐ表达与临床分期、组织学类型和分级无明显相关性。３．Ｐ－ｇｐ表达阳性和阴性的卵巢恶性肿瘤患者，对化疗的有效率分别为３１．６％和６４．７％，而ｐ５３阳性表达与化疗效果无明显相关性。结论：组织中的ｐ５３和Ｐ－ｇｐ表达测定对判断卵巢恶性肿瘤的预后和对化疗的敏感性有一定的价值。     

卵巢囊腺肿瘤中增生细胞核抗原及p53蛋白表达的意义

用免疫组化ＡＢＣ方法检测了６０例卵巢囊腺肿瘤组织中增生细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和ｐ５３蛋白的表达。结果表明：ＰＣＮＡ和ｐ５３蛋白在良性囊腺瘤、交界性囊腺瘤和囊腺癌三类不同性质的病变中表达存在显著的差别（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０５）。ｐ５３蛋白与ＰＣＮＡ表达关系密切，高增生指数（ＰＣＮＡ＋＋＋）肿瘤ｐ５３蛋白阳性率高，低增生指数肿瘤（ＰＣＮＡ＋，－）ｐ５３表达率低。认为在卵巢囊腺肿瘤中检测ＰＣＮＡ和     

p~(53)与C-erbB_2、C-ras、C-myc在卵巢粒层细胞瘤中的过度表达及其临床意义

目的：了解ｐ５３及Ｃ－ｅｒｂＢ２、Ｃ－ｒａｓ、Ｃ－ｍｙｃ在卵巢粒层细胞瘤中的表达及与此瘤发生、发展的关系。方法：采用单克隆抗体免疫组化技术，对２５份卵巢粒层细胞瘤组织进行ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ２、Ｃ－ｒａｓ及Ｃ－ｍｙｃ表达的检测，分析基因表达与临床－病理指标及患者预后的关系。结果：２５例卵巢粒层细胞瘤中ｐ５３、Ｃ－ｅｒｂＢ２、Ｃ－ｒａｓ、Ｃ－ｍｙｃ的过度表达率分别为５６％、５６％、４８％、４８％。Ⅲ～Ⅳ期ｐ５３的过度表达高于Ⅰ～Ⅱ期；有残余瘤者较无残余瘤者显著增高。Ⅲ～Ⅳ期的Ｃ－ｅｒｂＢ２过度表达率显著高于Ⅰ～Ⅱ期者。高分化组的Ｃ－ｒａｓ基因过度表达率显著高于低分化组。未发现Ｃ－ｍｙｃ的表达与临床－病理各指标有关。两种及两种以上基因同时表达者显著高于单基因表达者。ｐ５３与Ｃ－ｅｒｂＢ２及Ｃ－ｍｙｃ过度表达间呈正相关。临床分期及Ｃ－ｅｒｂＢ２的过度表达是独立影响患者预后的因素。结论：ｐ５３及Ｃ－ｅｒｂＢ２、Ｃ－ｒａｓ、Ｃ－ｍｙｃ的表达对卵巢粒层细胞瘤的发生、发展及患者预后有一定的影响。     

子宫内膜癌DNA含量及细胞周期时相的研究

目的：探讨ＤＮＡ含量及细胞周期时相在判断子宫内膜癌预后中的价值。方法：采用流式细胞术对１００例子宫内膜癌的石蜡包埋组织，进行ＤＮＡ含量及细胞周期时相的测定。结果：子宫内膜癌的ＤＮＡ异倍体率为７１．０％。低分化、深肌层浸润及Ⅲ、Ⅳ期的患者，其ＤＮＡ异倍体率均分别高于高分化、无肌层浸润及Ⅰ期患者（Ｐ均＜０．０５）。Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）在低分化（Ⅲ级）、深肌层浸润及Ⅲ、Ⅳ期癌组织中含量也分别高于Ⅰ级、肌层浸润＜１／２及Ⅰ期患者的含量（Ｐ＜０．０１，＜０．０５）。ＤＮＡ异倍体患者的５年生存率为６５．９％，显著低于二倍体患者的８７．６％（Ｐ＜０．０１）。子宫内膜癌死亡患者的ＳＰＦ平均值为１７％。ＳＰＦ＞１７％者的５年生存率为５０．４％，显著低于ＳＰＦ＜１７％者的７９．１％（Ｐ＜０．０１）。ＳＰＦ及分期与预后的关系最为密切。结论：ＤＮＡ异倍体及高的ＳＰＦ值与子宫内膜癌的恶性生物学行为有关，ＤＮＡ倍体及ＳＰＦ是判断预后的重要指标。     

癌基因bcl—2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床 …

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生，发展中的作用，方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２ｐ５３基因蛋白的表达，结果：４９例子宫内膜癌中的２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％１２例ｐ５３表达阳性，占２５％，子宫内膜组织学分级Ｇ１，Ｇ２，ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ〈０．０５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１，Ｇ２表达率（     

上皮性卵巢癌DNA含量、细胞核形态及其对患者预后价值的探讨

目的：探讨ＤＮＡ含量、核形态参数对预测上皮性卵巢癌患者预后的价值。方法：应用计算机图像分析系统测定原发性上皮性卵巢癌３２例的细胞核ＤＮＡ含量、倍体水平、面积、周长及形状因子５个参数。结果：卵巢癌临床晚期及转移病例的ＤＮＡ含量明显增高，与早期及无转移组相比，差异均有显著性（Ｐ＜０．０２５）。６３％为异倍体肿瘤，３７％为二倍体肿瘤。组织学Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的异倍体率分别为３８％、５７％、９０％，呈递增趋势。Ⅰ级与Ⅲ级相比，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。腹水阳性组及转移组的异倍体率明显增加，分别为７３％及７６％。ＰＣＮＡ阳性组及阴性组的核形状因子差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。核面积和周长在诸预后因素间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：细胞核ＤＮＡ含量和倍体水平是影响卵巢癌患者预后的重要因素；核形状因子亦可作为评估肿瘤生物学行为的一项指标。     

卵巢浆、粘液性囊腺癌增殖细胞核抗原表达的研究

目的：研究卵巢浆、粘液性囊腺癌增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其临床病理意义。方法：应用ＰＣＮＡ的单克隆抗体ＰＣ１０，以ＡＢＣ免疫组织化学方法，对５０份卵巢浆液性囊腺癌、１８份卵巢粘液性囊腺癌和５份正常卵巢组织的石蜡标本作ＰＣＮＡ表达的检测，并根据其阳性细胞率评分。结果：卵巢浆液性囊腺癌ＰＣＮＡ阳性细胞率评分高于卵巢粘液性囊腺癌；组织学分化程度越低，ＰＣＮＡ阳性细胞率评分越高；临床分期越晚，ＰＣ－ＮＡ阳性细胞率评分越高；伴有淋巴转移者ＰＣＮＡ阳性细胞率评分高于无淋巴转移者；ＰＣＮＡ表达为强级的患者５ａ生存率明显低于ＰＣＮＡ表达为弱级者；差异均有显著性。结论：ＰＣＮＡ免疫组化检测可作为预测卵巢浆、粘液性囊腺癌淋巴转移和患者预后的重要参考指标。     

PTEN and p53 expression in primary ovarian carcinomas: immunohistochemical study and discussion of pathogenetic mechanisms

Abstract.   Gomes CP, Andrade, LALA. PTEN and p53 expression in primary ovarian carcinomas: immunohistochemical study and discussion of pathogenetic mechanisms. Int J Gynecol Cancer 2006; 16(Suppl. 1): 254–258.
Proapoptotic molecules have been studied in epithelial ovarian neoplasms as possible indicators of the pathogenetic pathways, as targets for new therapeutic approaches, and as prognostic markers. PTEN and p53 are proteins that have many different regulatory functions, including apoptosis. We have studied their immunohistochemical expression in 70 cases of primary ovarian carcinomas (26 serous, 27 endometrioid, and 17 mucinous) and compared the results with morphologic parameters (histologic grade, subtype) and clinical data (age, stage, tumor size). Statistical analyses showed a significantly higher expression of p53 in histologically high-grade tumors (grades 2 and 3), mainly of the serous subtype. A statistical tendency of higher expression of p53 in older patients ( P = 0.08) was also observed. The loss of expression of PTEN was significantly more frequent in grade 1 endometrioid adenocarcinomas. These markers did not show association with volume or stage of the tumor. p53 is associated with serous carcinoma, loss of differentiation, and older patients, whereas PTEN inactivation is an early event in carcinogenesis of the endometrioid subtype, as observed in type I endometrial carcinoma. Our results are in keeping with different pathogenetic pathways in subtypes of ovarian carcinoma, prompting the search for new strategies of prevention and treatment.     

卵巢癌患者外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白的研究

目的 :研究卵巢癌患者外周血T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白 (AgNORs)与卵巢癌的临床特点及生物学行为的关系。方法 :以卵巢癌患者 36例为研究组 ;以良性卵巢肿瘤患者 17例及健康妇女 2 0例为对照组。利用KL型肿瘤免疫图像分析系统计数T淋巴细胞核仁银染面积与细胞核面积比值 (integratedsquare ,IS)。结果 :卵巢浆液性腺癌、子宫内膜样腺癌、粘液性腺癌及未分化腺癌的IS均值分别为 9.31± 1.96 %、7.4 1± 0 .39%、7.98± 2 .95 %、6 .78± 0 .70 % ;高分化、中分化、低分化卵巢癌患者IS均值分别为 9.6 6±1.85 %、8.37± 1.95 %、8.16± 2 .0 5 % ;Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期卵巢癌患者的IS均值分别为 8.80± 1.35 %、10 .6 5± 0 .96 %、9.12± 1.6 3%、6 .0 1± 0 .4 5 % ;良性卵巢肿瘤及健康妇女的IS均值分别为 9.0 9± 1.83%、9.6 3± 1.5 2 %。不同组织学类型、不同分化级别卵巢癌患者其外周血T淋巴细胞AgNORs表达差异无显著性 (P >0 .0 5 )。Ⅳ期卵巢癌与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期卵巢癌及对照组患者的外周血T淋巴细胞AgNORs表达有高度显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :Ⅳ期卵巢癌患者较Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期卵巢癌及对照组患者外周血T淋巴细胞rD NA转录活性及细胞免疫功能明显降低 ,这可能是导致卵巢癌进展的因素之一     

The relationship between mutant p53 gene, DNA contents and conventional clinicopathological prognostic variables in cases with endometrial carcinoma

PURPOSE OF INVESTIGATION: To determine whether p53 expression and DNA ploidy are related to traditional prognostic indicators in patients with endometrial cancer. METHODS: Tumor material (n=136) was analyzed regarding flow cytometric DNA ploidy and immunohistochemical p53 expression. Pearson's correlation, Fisher's exact test, Cox's regression analysis and the Kaplan-Meier survival test were used, as appropriate. RESULTS: P53 overexpression and DNA ploidy were higher in patients with nonendometrioid histology, FIGO advanced stage, poor grade, positive peritoneal cytology, lymphovascular space invasion (LVSI) and lymph node involvement (LNI). Histologic subtype, stage, grade, LVSI, LNI, tumor recurrence and overall survival rate correlated with p53 and DNA ploidy. No association of depth of myometrial invasion and age with p53 and DNA ploidy was observed. P53 was related to DNA ploidy. Of the factors analyzed, histologic subtype and myometrial invasion were found to be most important independent determinants of recurrence. Utilizing survival as the endpoint for multivariate analysis, when considering p53 and DNA ploidy together, histologic subtype, stage, peritoneal cytology, LNI and DNA ploidy were independent prognostic indicators. CONCLUSION: p53 expression and DNA ploidy were related to histologic subtype, FIGO stage, grade, LVSI, LNI, peritoneal cytology, tumor recurrence and overall 5-year survival. As compared to p53, DNA ploidy was the stronger independent predictor factor for survival. Neither p53 nor DNA ploidy were significant independent factors for tumor recurrence when submitted to multivariate analysis in this study. However, since p53 or DNA ploidy were found to be significant factors in univariate analysis and were correlated with tumor recurrence, they could be useful factors in making prognoses.     

卵巢上皮性肿瘤的临床病理特征及其细胞周期素D1和p53蛋白表达的研究

目的研究卵巢上皮性癌（卵巢癌）和交界性上皮性肿瘤的临床病理特征及其细胞周期素D1（cyclin D1）和p53蛋白表达的情况,探讨卵巢癌和交界性上皮性肿瘤在发病机制上的联系。方法分析45例卵巢癌（卵巢癌组）和54例卵巢交界性上皮性肿瘤（交界性肿瘤组）的临床病理资料,采用免疫组化法检测两组组织中cyclin D1、p53蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的相关性。结果（1）临床病理特征：①年龄：交界性肿瘤组平均年龄为42．5岁（14～82岁）,中位数年龄41岁;卵巢癌组平均年龄为53．5岁（26～80岁）,中位数年龄51岁。②分期：按国际妇产科联盟（FIGO）分期标准,交界性肿瘤组Ⅰ期48例、Ⅱ期3例、Ⅲ期3例;卵巢癌组Ⅰ期6例、Ⅱ期8例、Ⅲ期26例、Ⅳ期5例。③病理类型：交界性肿瘤组以黏液型为主[占56％（30／54）],其次为浆液型[其中普通型11例,微乳头型5例;占30％（16／54）];卵巢癌组以浆液型（其中低度恶性19例,高度恶性3例）为主[占49％（22／45）]。④病理分化程度：卵巢癌组高分化5例,中分化17例,低分化或未分化23例。⑤预后：交界性肿瘤组5年生存率为98％,卵巢癌组为51％,两组比较,差异有统计学意义（P=0．000）。（2）cyclin D1和p53蛋白的表达及其与卵巢癌和交界性肿瘤临床病理特征的相关性：卵巢癌组cyclin D1和p53蛋白的阳性表达率分别为31％（14／45）和56％（25／45）,p53蛋白表达强度与病理分化程度呈正相关（r=0．320,P=0．032）;交界性肿瘤组cyclin D1和p53蛋白的阳性表达率分别为69％（37／54）和6％（3／54）。其中,普通型浆液性交界性肿瘤与高度恶性浆液性癌比较（两者cyclin D1蛋白阳性表达率分别为91％和26％,p53蛋白分别为0和58％）,差异有统计学意义（P〈O．01）;而微乳头型浆液性交界性肿瘤与低度恶性浆液癌比较（两者cyclin D1蛋白阳性表达率分别为3／5和2／3,p53蛋白分别为1／5和1／3）,差异则无统计学意义（P〉0．05）。结论cyclin D1蛋白的过度表达常见于卵巢浆液性交界性肿瘤及低度恶性浆液性癌组织中,而p53蛋白的过度表达更多见于高度恶性浆液性癌组织中。卵巢浆液性交界性肿瘤与高度恶性浆液性癌具有不同的发病机制,而微乳头型浆液性交界性肿瘤与低度恶性浆液性癌的关系可能更为密切。     

卵巢癌DNA水平、S期比例、雌孕激素受体与临床病理组织学的关系

测定了２４例卵巢癌标本的ＤＮＡ水平、Ｓ期比例（ＳＰＦ）及雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ），分析了它们之间以及与临床病理组织学之间的关系。结果表明，卵巢癌ＤＮＡ水平、ＳＰＦ与有无腹水及病理分级有明显的关系；二倍体组的ＰＲ阳性率明显高于异倍体组；二倍体组的ＳＰＦ明显低于异倍体组；ＥＲ（－）ＰＲ（－）组的ＳＰＦ明显高于ＥＲ（＋）ＰＲ（＋）组。提示卵巢癌ＤＮＡ水平和ＳＰＦ可作为一个相对独立的反映卵巢癌生物学行为的客观指标，对估计卵巢癌的预后和选择治疗方案有较大的价值。     

卵巢上皮性癌的预后影响因素分析

目的 探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)的预后影响因素.方法 回顾性分析2002年1月至2005年12月在山西省肿瘤医院初诊的卵巢癌患者的临床病理资料.结果年龄、分期、病理类型、病理分化程度、术后残余瘤的大小以及术后化疗疗程数是卵巢癌的预后因素(P<0.01).以Ⅳ期患者的死亡风险为1,则Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的死亡风险分别为0.005、0.106、0.361,95% CI分别为0.001～0.024、0.038～0.297、0.181～0.718(P<0.01);以术后残余瘤直径>2 cm患者的死亡风险为1,则残余瘤直径≤2 cm患者的死亡风险仅为0.307,95% CI为0.176～0.536(P<0.01);术后化疗疗程数<6个疗程患者的死亡风险为≥6个疗程者的8.191倍,95% CI为4.666～14.379(P<0.01).是否有恶性肿瘤家族史对卵巢癌预后无影响(P>0.05).结论 分期、术后残余瘤的大小、术后化疗的疗程数是卵巢痛的独立预后影响因素.尽力做到早诊断、早治疗,术后辅以正规、足疗程的化疗是提高卵巢癌生存率的关键.     

脆性组胺酸三聚体蛋白在上皮性卵巢肿瘤中的表达

目的 :探讨脆性组胺酸三聚体 (FHIT)蛋白在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其意义 ,分析FHIT与P5 3蛋白、nm2 3 H1产物表达之间的相关性。方法 :应用免疫组化二步法检测 83例上皮性卵巢肿瘤蜡块组织标本中FHIT蛋白、P5 3蛋白及nm2 3 H1产物的表达。结果 :FHIT蛋白缺失仅见于恶性上皮性卵巢肿瘤 ,缺失率为 17.0 %。在良性与交界性上皮性卵巢肿瘤中未见FHIT蛋白缺失。在上皮性卵巢癌不同组织学分级中FHIT蛋白的缺失率分别为G10 / 6、G2 8.0 %、G331.8% ,低分化肿瘤FHIT蛋白缺失率显著高于高中分化肿瘤 (P <0 .0 5 ) ;在不同组织学类型中 ,FHIT蛋白缺失仅见于浆液性癌和透明细胞癌 ,缺失率分别为 2 5 .0 %和 1/ 3,在粘液性癌和子宫内膜样癌中未见FHIT蛋白缺失 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;FHIT蛋白缺失与淋巴结转移、残留癌灶大小及nm2 3 H1产物表达有明显相关性 ,与FIGO分期、有无腹水及P5 3蛋白表达无明显相关性。结论 :FHIT蛋白缺失是恶性上皮性卵巢肿瘤的特征 ,FHIT蛋白表达缺失在卵巢肿瘤的发生发展过程中有一定的作用 ,可能与上皮性卵巢癌的恶性进展及转移有关