增殖细胞核抗原,胎盘型谷胱甘肽S—转移酶在肝细胞癌及癌周组织中的…

目的 探讨增生结节与肝细胞癌发生的关系，方法 应用免疫组织化学方法，分别检测７０例肝细胞癌及癌周组织中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，以及７７例肝细胞癌和癌周组织中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）的表达。结果 ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ在肝细胞癌中的阳性表达率显著高于癌周组织，且ＰＣＮＡ与肝细胞癌Ｅｄｍｏｎｄｓｏｎ分级密切相关；癌周组织中，增生结节ＰＣＮＡ和ＧＳＴπ阳性表达显著高于肝硬变及正常组织，     

人肝细胞癌及癌旁组织中p53蛋白和PCNA的表达

应用免疫组化方法检测了７３例肝细胞癌及癌旁组织中ｐ５３蛋白的表达，７０例肝细胞癌及癌旁组织中ＰＣＮＡ的表达。结果ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ在肝细胞癌中阳性表达率显著高于癌旁组织，且与肝细胞癌分化程度密切相关。癌旁组织中，ｐ５３蛋白表达仅见于增生结节中，肝硬化组织均为阴性；增生结节中ＰＣＮＡ阳性表达显著高于肝硬化组织。提示ｐ５３基因突变是肝细胞癌的频发事件，在肝细胞癌的发生发展中起重要作用；增生结节细胞的增殖活性增强，是肝细胞癌的癌前病变。作者还讨论了ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ表达间的关系     

GST-π表达对非小细胞肺癌化疗疗效的影响

目的 探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）组织中谷胱甘肽Ｓ－转移酶－π（ＧＳＴ－π）对含顺铂联合化疗方案疗效及生存期的影响。方法 ２５例初诊初治行化疗的ＮＳＣＬＣ患者均接受含顺铂联合方案化疗，所用方案均３～４周重复应用一次，至少用２个周期。采用常规免疫组化Ｓ－Ｐ法检测患者支气管镜检所获取癌组织中ＧＳＴ－π的表达。结果 ＧＳＴ－π阳性表达率为４８．０％（１２／３５），ＧＳＴ－π阴性表达组化疗有效率显著高于     

RT—PCR定量检测GST—πmRNA的表达

目的：建立一个用于测定临床样本中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达水平的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）定量技术。方法：根据共扩增ＰＣＲ定量原理，通过多对引物的特异性分析和动力学筛选，建立了以β－ａｃｔｉｎ作内参，底片扫描定量的ＲＴ－ＰＣＲ法，并对３０例食管癌组织和癌旁组织ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平进行了检测。结果：本方法灵敏度高、重复性好（批内ＣＶ＜１６％；批间ＣＶ＜３０％）、不用同位素标记，ＧＳＴ－π／β－ａｃｔｉｎ比值不受肝素、ＳＤＳ等的影响。２３例食管癌组织的ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达水平（１．９８±０．７６）明显高于２１例癌旁组织表达水平（１．０２±０．５８）（Ｐ＜０．０１）。结论：所建立的方法能反映ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达的微小差异并能作批量分析，ＧＳＴ－πｍＲＮＡ可作为食管癌的肿瘤基因标志。     

肺癌组织酸性谷胱甘肽S—转移酶基因测定及其临床意义

研究运用ＲＴ－ＰＣＲ方法对５１例手术切除肺癌组织和相应的癌周正常肺组织进行ＧＳＴ－πｍＲＮＡ水平检测。结果表明：ＧＳＴ－πｍＲＮＡ在正常肺组织和肺癌组织中表达阳性率分别为１９．６％（１０／５１）和５１．０％（２６／５１），两者之间具有明显差别。ＧＳＴ－πｍＲＮＡ表达与肿瘤病理类型、组织分化、ＴＮＭ分期等均无明显的相关性（Ｐ＞０．０５）。上述结果表明肺组织细胞在恶变过程中ＧＳＴ－πｍＲＮＡ水平表达明显增加，提示ＧＳＴ－π基因是肺癌肿瘤标志之一，同时在肺癌先天性耐药机制中占有重要的作用     

人胎盘GST－π抗体的免疫组织化学检测对胆囊癌早期诊断的意义

应用人胎盘型谷胱甘肽Ｓ—转移酶（ＧＳＴ－π）抗体的ＡＢＣ法免疫组织化学技术，检测了１００例胆囊良、恶性病变组织的ＧＳＴ－π活性，结果表明，２２例正常胆囊粘膜对照组ＧＳＴ－π阳性率为９％，１２例胆囊炎和４例胆囊腺瘤ＧＳＴ－π阳性率分别为１６．６７％和２５％，视为癌前病变的异型增生组，ＧＳＴ－π阳性率达１００％，随着异型增生程度加重，ＧＳＴ－π活性增强。３８例胆囊腺癌ＧＳＴ－π阳性率为８７％，其中高分化和中分化型腺癌组织中ＧＳＴ－π阳性率为９５％，低分化型为１００％，未分化型腺癌ＧＳＴ－π阳性率７５％，胆囊腺癌、异型增生组ＧＳＴ－π阳性率及平均强度都显著高于良性病变和正常对照组（Ｐ＜Ｏ．０１）。因此，ＧＳＴ－π的免疫组织化学检测可作为胆囊癌及癌前病变的一项新的早期诊断指标。     

人肝细胞癌及癌周组织中p53、c-myc基因的表达及临床意义

目的：探讨ｐ５３及ｃｍｙｃ基因表达在原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）发生发展过程中的作用。方法：应用免疫组织化学方法分别检测７３例和６０例ＨＣＣ癌及其癌周组织中ｐ５３和ｃｍｙｃ基因的表达状况。结果：ｐ５３基因在ＨＣＣ中阳性表达率显著高于癌周组织（Ｐ＜０．０５,）,癌周组织中ｐ５３基因表达仅见于癌周增生结节,癌周肝硬变及正常肝组织内未见ｐ５３基因阳性表达;ｃｍｙｃ基因的阳性表达率在ＨＣＣ与癌周增生结节中相近（Ｐ＞０．０５）,且两者均显著高于癌周肝硬变和正常肝组织（分别为Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）;ｐ５３及ｃｍｃｙ基因表达均与ＨＣＣ分化程度呈显著正相关,低分化组ｐ５３及ｃｍｙｃ基因的阳性表达率均显著高于高分化组（Ｐ均＜０．０５）。结论：ｐ５３及ｃｍｙｃ基因过度表达均参与了人肝细胞癌的发生发展过程;癌周增生结节属癌前期病变,与肝癌的发生有关。     

人胎盘GST－π抗体的免疫组织化学检测对胆囊癌早期诊断的意义

应用人胎盘型谷胱甘肽Ｓ—转移酶（ＧＳＴ－π）抗体的ＡＢＣ法免疫组织化学技术，检测了１００例胆囊良、恶性病变组织的ＧＳＴ－π活性，结果表明，２２例正常胆囊粘膜对照组ＧＳＴ－π阳性率为９％，１２例胆囊炎和４例胆囊腺瘤ＧＳＴ－π阳性率分别为１６．６７％和２５％，视为癌前病变的异型增生组，ＧＳＴ－π阳性率达１００％，随着异型增生程度加重，ＧＳＴ－π活性增强。３８例胆囊腺癌ＧＳＴ－π阳性率为８７％，其中高分化和中分化型腺癌组织中ＧＳＴ－π阳性率为９５％，低分化型为１００％，未分化型腺癌ＧＳＴ－π阳性率７５％，胆囊腺癌、异型增生组ＧＳＴ－π阳性率及平均强度都显著高于良性病变和正常对照组（Ｐ＜Ｏ．０１）。因此，ＧＳＴ－π的免疫组织化学检测可作为胆囊癌及癌前病变的一项新的早期诊断指标。     

增殖细胞核抗原在肝细胞癌、肝硬化和慢性肝炎中的表达

为了观察增殖细胞核抗原在肝细胞癌（ＨＣＣ）、肝硬化（ＬＣ）和慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）中的表达，应用微波内免疫组化技术，对５５例ＨＣＣ切除标本和５７例肝穿刺活检标本进行了增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）单克隆抗体的标记。结果发现，ＨＣＣ切除标本中ＰＣＮＡ阳性率７０．９％（３９／５５），ＰＣＮＡ标记指数与ＨＣＣ分级呈正相关，与癌旁组织相比差异显著，在肝穿刺活检标本中，ＰＣＮＡ阳性率：ＨＣＣ为６９．３％（９／１３）；ＬＣ为２３．８％（５／２１），ＣＡＨ为８．７％（２／２３）。本研究中共检出肝细胞不典型增生２７例，标记指数近似于ＨＣＣⅠ级，其中小细胞性不典型增生和大细胞性不典型增生的标记指数无差异。     

肝癌及癌旁肝组织的PCNA免疫组化研究

对３９例肝细胞癌（简称肝癌）及其癌旁肝组织作ＰＣＮＡ免疫组化研究，结果显示：癌与癌旁ＰＣＮＡ阳性率有非常显著差异，癌的阳性率为２５．５％，而癌旁仅１％。肝癌分化越差，ＰＣＮＡ阳性率越高。癌旁以小细胞性肝细胞异型增生阳性率较高，其阳性率与紧邻肝组织的阳性率有显著差异。肝癌ＰＣＮＡ阳性细胞数与核分开数之比为２１：１。肝癌ＰＣＮＡ阳性细胞数不成比例地多于核分裂数，认为可能是由于癌细胞ＤＮＡ内复制所致。因     

食管癌及其癌前病前GST—л表达的免疫组化研究

应用抗人胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－л）单克隆抗体，ＡＢＣ免疫组化染色，检测５９例食管癌（包括鳞癌５７例，腺癌２例）组织中的ＧＳＴ－л表达，阳性率为８８．１４％，且这种ＧＳＴ－л阳性染色与鳞癌的分化程度呈正相关。而视为癌前病变的食管上皮不典型增生７例ＧＳＴ－л阳性率为５７．１４％（４／７）；１０例正常食管上皮ＧＳＴ－л染色均为阴性。研究表明ＧＳＴ－л是食管癌及其癌前病变有用的标志酶。     

人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌组织中的表达与基因甲基化关系的研究

目的：研究胃癌组织中ＧＳＴ－π的表达与其基因甲基化状态的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ法检测１１６例胃癌和５３例胃癌前病变的ＧＳＴ－π表达和限制性内切酶及ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹方法检测１４例胃癌及其相应正常胃粘膜ＧＳＴ－πＤＮＡ５′端调控区ＣＣＧＧ特定位点的甲基化水平。结果：ＧＳＴ－π阳性率,正常胃粘膜１０％（４／３９）,胃癌７７％（８９／１１６）,肠上皮化生７６％（１９／２５）,不典型增生８９％（２５／２８）。ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达较正常胃粘膜增高（Ｐ＜００１）。胃癌组织中ＧＳＴ－π基因较正常胃粘膜呈现高度去甲基化（Ｐ＜００１）,胃癌ＧＳＴ－π基因５′端调控区低甲基化与其ＧＳＴ－π表达增加呈相关性（Ｐ＜００５）。结论：ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达与胃癌的发生发展密切相关,ＧＳＴ－π可作为胃癌的肿瘤相关抗原;ＧＳＴ－π基因５′端调控区低甲基化可能是ＧＳＴ－π高表达的分子机理。     

人肝细胞癌及癌周组织内P53蛋白表达的研究

 应用LSAB免疫组化方法检测73例原发性肝细胞癌(HCC))及其癌旁组织中P53蛋白的异常表达。 结果显示:P53蛋白在HCC中阳性表达率显著高于癌旁组织, 且与HCC分化程度呈显著正相关，低分化组P53蛋白阳性表达率显著高于高分化组(P<0.05); 癌旁组织中, p53蛋白表达仅见于增生结节中, 肝硬化组织内未见p53蛋白阳性表达。 提示P53基因突变是HCC的频发事件, 在HCC的发生发展中发挥重要作用; 增生结节是HCC的癌前病变。     

PCNA与AFP在人肝癌组织中的表达及其预后意义

作者采用免疫组化染色技术，检测５２例肝癌组织中ＰＣＮＡ和ＡＦＰ的表达。结果表明ＰＣＮＡ和ＡＦＰ在癌组织中的表达率明显高于癌旁组织（Ｐ＜０．０５）；ＰＣＮＡ与ＡＦＰ在癌组织中的表达率存在一定的相关性（ｒ＝０．３７，Ｐ＜０．０５），癌组织中ＰＣＮＡ阳性表达率越高（≥４５％），患者生存期越短。作者认为ＡＦＰ基因的激活能促进癌性增殖；ＰＣＮＡ在癌组织中表达率越高，反映了细胞增殖越活跃，倍增时间越短，肿瘤细胞的生物学特性表现为细胞分化程度低，恶性程度高，组织侵袭力强，复发及远处转移早，患者临床预后差。     

肾盂输尿管癌中p53基因突变及增殖细胞核抗原表达的临床意义

为探讨肾盂输尿管癌中ｐ５３基因突变及增殖细胞核抗原表达的临床意义，采用免疫组化Ｓ－Ｐ法，对４５例肾盂输尿管癌突变型Ｐ５３和增殖细胞核坑原表达进行研究。结果表明：突变型Ｐ５３阳性染占５３．３％，ＴＥ＋５４突变型Ｐ５３阳性表达，ＰＣＮＡ染色分级高于Ｔ１＋Ｔ２；Ｇ３突变型Ｐ５３阳性表达，ＰＣＮＡ染色分级高于Ｇ１＋Ｇ２。     

胃粘膜异型增生上皮p53蛋白和PCNA的表达意义

 目的 探讨胃粘膜中－重度异型增生组织 ｐ５３蛋白和 ＰＣＮＡ的表达意义。方法 应 用免疫组化 ＳＡＢＣ法对 ７９例常规胃镜活检的胃粘膜中－重度异型增生组织行 ｐ５３蛋白和 ＰＣＮＡ 同步检测并进行了 ５年随访。结果 胃粘膜中增生重度异型增生组织 ｐ５３蛋白阳性表达者５年癌 检出率明显高于ｐ５３蛋白阴性表达者。ＰＣＮＡⅢ～Ⅳ级者癌检出率明显高于Ⅰ～Ⅱ级者。ｐ５３蛋 白阳性并 ＰＣＮＡⅢ～Ⅳ级者，其癌检出率最高。结论 ｐ５３蛋白和 ＰＣＮＡ是预测胃粘膜中－重度异 型增生生物学持性有价值的指标。     

多结节原发性肝癌和癌旁组织中多个癌基因表达的分析

为寻找肝癌发生过程中较为重要的癌基因，并用于基因诊断作者应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法分析８例多结节肝癌及相应癌旁组织中的ＩＧＦ－Ⅱ，ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ３种癌基因的表达水平，结果发现３种癌基因在８例癌结节中呈不同程度的过量表达。其中１例的各个癌结节中３个癌基因表达程度基本平行。ＩＧＦ－Ⅱ和ｃ－ｍｙｃ在癌旁组织呈过量表达，其中３例ＩＧＦ－Ⅱ的表达超过癌组织，而Ｎ－ｒａｓ在癌旁组织的表达都接近正常。提示ＩＧＦ－Ⅱ和ｃ－ｍｙｃ基因与肝细胞增生有关，而Ｎ－ｒａｓ过量表达具有诊断意义。     

PCNA在外阴癌及癌前病变中的表达及其临床意义

目的 通过检测增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）在不同外阴组织中的表达情况，了解ＰＣＮＡ的过度表达对外阴非典型增生性营养障碍的早期恶变的判断有无指导意义。方法 采用Ｓ－Ｐ免疫组织化学法，对外阴营养不良，非典型增生及外阴癌组织中ＰＣＮＡ的表达进行检测。并与外阴癌旁组织进行对照。结果 癌旁组织均无ＰＣＮＡ的过度表达。而外阴营养不良、非典型增     

人胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌组织中的表达与基因甲基化关系？…

目的：研究胃癌组织中ＧＳＴ－π的表达与其基因甲基化状态的关系。方法：应用Ｓ－Ｐ法检测１１６例胃癌和５３例胃癌前病变的ＧＳＴ－π表达和限制性内切酶及ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹方法检测１４例胃癌及其相应正常胃粘膜ＧＳＴ－πＤＮＡ５端调我ＣＣＧＧ特定位点的甲基化水平。结果：ＧＳＴ－π阳性率,正常胃癌膜１０％,胃癌７７％,肠上皮化生７６％,不典型增生８９％。ＧＳＴ－π在胃癌及癌前病变中的表达较正常胃粘膜     

二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前病变中c—myc,N—ras和γ—GT酶表达的相关性研究

本文应用ｃＤＮＡ－ＲＮＡ原位杂交技术和组织化学方法，观察了二乙基亚硝胺（ＤＥＮＡ）诱发大鼠肝癌前病灶中ｃ－ｍｙｃ、Ｎ－ｒａｓ癌基因和γ－ＧＴ酶的表达。结果表明，ｃ－ｍｙｃ、Ｎ－ｒａｓ的过度表达出现于早期增生的小肝细胞以及变异肝细胞灶、增生结节和腺瘤中，γ－ＧＴ酶出现稍晚（诱癌６周），起初在病变中的分布与癌基因相似，而在诱癌１２周后，酶改变病灶数较癌基因要多。提示两者表达有相关性，癌基因激活可能诱导