选择素及其配体的研究进展

选择素是新发现的一类重要的黏附分子，主要介导炎症发生时白细胞与血管内皮细胞的起始黏附，以及介导白细胞之间、白细胞与血小板之间的黏附。选择素家族包括3个成员（L-选择素、P-选择素和E-选择素），它们的一个共同特点是N末端具有一个凝集素样的结构域。与选择索识别并相互作用的配体都是一些糖类化合物，包括糖蛋白、糖脂和蛋白聚糖。唾液酸化、岩藻糖化和硫酸化是这些配体的共同特征，对于配体的功能极为重要。     

P-选择素与血栓性疾病

细胞黏附分子是介导细胞与细胞间,细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子,其通过受体-配体相互黏附作用而发挥生物学功能.黏附分子参与细胞的生长与分化、细胞间信号转导、血栓形成、创伤愈合、炎症免疫反应以及肿瘤浸润与转移等机体重要的病理生理过程[1～3].P-选择素是一类重要的细胞黏附分子,属选择素家族成员,主要表达在活化的血小板/内皮细胞表面,介导这些细胞间以及与白细胞的黏附,而有利于炎症部位白细胞招募到血栓部位[2～4],进而促进血栓的形成.本文就P-选择素及其在血栓形成中的作用作一简述.     

L-选择素和甘露糖受体与肿瘤淋巴转移的相关性

肿瘤的侵袭转移是一个复杂的、多因素、多步骤的病理生理过程。L-选择素属于选择素类黏附分子,表达在多数白细胞表面,参与其与炎症内皮细胞的黏附和游走,并能促进淋巴细胞归巢。甘露糖受体是C型凝集素家族的一员,主要表达在巨噬细胞和树突状细胞;能够介导细胞的内吞和噬菌作用。二者的相互识别和结合在肿瘤细胞的淋巴转移过程中起到重要作用。     

选择素及其信号转导

选择素家族是表达于白细胞、内皮细胞和血小板表面的粘附分子。免疫和炎症反应时 ,选择素与其配体结合介导白细胞同内皮细胞和血小板的粘附作用。此外 ,选择素还可启动细胞内信号转导通路 ,如可引起细胞内第二信使Ca2 的增加、MAPK及 β2 整合素的活化等 ,进一步调节细胞在粘附时的功能反应。     

血管内皮糖萼在炎症中的作用

血管内皮糖萼是血管内皮细胞腔侧面的多糖蛋白复合物层.在生理状态下,其主要功能是调节血管内皮通透性及血细胞与内皮细胞间相互作用,介导血流剪切力诱导一氧化氮的释放等.炎症条件下,多种炎症介质导致血管内皮糖萼脱落,削弱了其血管保护功能;同时血管内皮糖萼的组分硫酸乙酰肝素可调控炎症发展,包括作为L-选择素的配体调节白细胞的滚动,形成趋化因子浓度梯度调节白细胞在血管腔侧面的移行及其与内皮细胞的紧密黏附,调控趋化因子由组织向血管腔的转运等.动脉粥样硬化作为一种炎症性疾病,其多种危险因子与血管内皮糖萼联系密切.综述了血管内皮糖萼在炎症和动脉粥样硬化中的作用.     

选择素家族的分布及生物学功能研究进展

选择素广泛表达于白细胞、活化的内皮细胞以及血小板表面,可在血流状态下介导白细胞与血管内皮细胞和血小板的初始粘附,主要参与细胞与细胞之间选择性的相互作用.本文介绍选择素家族(L、P和E)蛋白分子的结构特征、生理病理分布及生理功能,并简要叙述近年来有关选择素功能、选择素与疾病相关性等研究进展情况.     

运动状态下白细胞介素6介导骨保护素相关因子信号通路对骨代谢的调节

背景：骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路是调节骨代谢的经典通路,白细胞介素6和该信号通路存在相关性,运动对骨代谢的影响机制与二者的调节作用密切相关。 目的：研究运动状态下白细胞介素6介导骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路对骨代谢活动的调节,揭示运动状态下此信号通路的内在联系。 方法：检索CNKI、EBSCO和Elsevier数据库中有关运动应激、白细胞介素6、骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路的论文,选取其中39篇具有代表性和最新研究进展的论文为参考文献进行分析整合,揭示运动、白细胞介素6及信号通路之间的关系。 结果与结论：目前研究表明白细胞介素6和骨保护素-核因子κB受体活化因子配体-核因子κB受体活化因子信号通路在骨代谢过程中密切相关,在不同运动负荷和强度状态下白细胞介素6和该信号通路的表达,呈现出特异性的运动应激的反应与适应。研究结果不仅有助于揭示运动健骨机制,而且可应用于骨关节病的预防与治疗领域。     

妊娠相关糖蛋白对E型选择素介导的内皮细胞黏附作用研究

目的：本实验旨在探讨高度纯化的羊水和孕 妇血清人绒毛膜促性腺激素(human chrionic gonadotropin,hCG)和glycodelin对E型选择 素介导的HepG2细胞与内皮细胞黏附过程的影响。方法:以色谱仪分离和 纯化羊水和血清的hCG和glycodelin，进一步测定［51Cr］标记的肝癌细胞系-HepG 2细胞在不同来源、不同浓度hCG和glycodelin作用下和经过白细胞介素-1β（IL-1β）刺激 后表达E型选择素的内皮细胞的黏附能力，从而评价这两种糖蛋白对E型选择素介导的内皮 细胞黏附过程的影响。结果：羊水和血清hCGs能有效抑制E型选择素介导 的内皮细胞黏附，其抑制作用呈浓度依赖关系,IC50分别为1.5×10-7 mol/L 和2.1×10-7 mol/L，相对抑制力分别为纯四糖结构sialyl-Lewisx（sLex）的1 .5×104和1.1×104倍；羊水和血清glycodelin同样有此作用，其IC₅₀分别为3 .2×10-6 mol/L和6.3×10-6 mol/L，相对抑制力分别为sLex的7.2×10 2和3.7×102倍；纯四糖结构sialyl-Lewisx（sLex）的IC₅₀为2.3×10 -3 mol/L。结论:妊娠相关糖蛋白hCG和glycodelin是E型选择素 介导的内皮细胞黏附的有效抑制物。     

慢性丙型肝炎患者血清L-Selectin、SICAM-Ⅰ水平与肝功能损伤的相关性探讨

L-选择素（L-selecfin）和细胞黏附分子-Ⅰ（SICAM-Ⅰ）均属于细胞黏附分子（cell adhesion molecule,CAM）家族,在机体受到炎症刺激时,L-selectin介导白细胞沿血管内皮缓慢滚动,SICAM—Ⅰ主要参与白细胞沿血管内皮结合和炎性细胞在炎性病灶中游走,并参与肝病的发生与发展^[1]。本文对这一反应在慢性丙型肝炎病毒感染后对肝功能损害中发挥的作用进行了探讨,现将结果报告如下。     

P-选择素与树突状细胞在IgA肾病肾小管间质病变中变化的临床意义

IgA肾病病理改变中广泛存在或伴随着肾小管间质损害 ,黏附分子介导的炎细胞浸润是肾小管间质免疫炎症反应重要前提。树突状细胞 (DC)是功能最强的专职抗原递呈细胞 ,其炎症组织迁移依赖于黏附分子P 、E 选择素介导。为此我们探讨了IgA肾病患者肾组织中P 选择素表达和DC分布变化 ,以及与肾小管间质病变之间的关系。选择经肾活检和临床资料确诊的4 5例IgA肾病患者 ,其中男 2 5例 ,女 2 0例 ,平均年龄 (4 5 .4± 1.5 )岁。根据肾小管间质病变程度分为 3组 :轻度组 2 9例 ,中度组 10例 ,重度组 6例 ;10例正常人肾组织为对照。用免疫组化法…     

P—选择素与血小板活化

P 选择素介导白细胞与活化血小板和内皮细胞的粘附 ,促使细胞内一些活性物质的释放 ,造成血小板活化 ,导致血栓性疾病的形成。对P 选择素及其介导的血小板活化病理生理过程的深入研究 ,将为血栓性疾病的早期防治提供新思路和新方法     

钙黏素超家族的研究进展

钙黏素是一类介导Ca~(2 )依赖的细胞间黏附的跨膜糖蛋白,主要参与同型细胞间的黏附作用,可与质膜下细胞骨架系统相结合或与信号传导系统相联系,直接或间接影响细胞的活动,参与很多生物学过程,包括细胞识别、细胞骨架排列、细胞增殖、分化、细胞黏附、细胞迁移以及信号传导等。在调节胚胎发育、机体形态发生等方面具有重要作用。钙黏素家族成员的异常表达可能与多种遗传疾病相关。     

细胞黏附分子与移植免疫

细胞黏附分子是一类介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间黏附作用的膜表面糖蛋白,是参与免疫反应和炎症反应多个环节的重要成分,在同种异体移植反应中具有重要作用,如参与缺血／再灌注损伤、白细胞浸润移植物的级联反应、T淋巴细胞的活化及效应细胞与靶细胞之间的相互作用等,是器官移植干预治疗中极具吸引力的靶分子。     

肾移植患者最适免疫抑制状态的初步探讨

近年来，随着组织配型及强力免疫抑制药物的临床应用，人／肾存活率逐年升高，肾移植已成为临床治疗肾功能衰竭的主要方法，但移植术后患者面临的主要问题也日益突出，免疫抑制不足所致排斥反应和免疫抑制过度所致的感染成为影响移植后长期存活率的主要原因。因此，探讨移植术后患者最适免疫抑制状态成为当务之急。CD15s是选择素配体的一种，可与3种选择素（Selectin P、E和L）结合，主要为选择素E和P识别，其作用是使白细胞黏附到内皮细胞及血小板上。静止的T、B淋巴细胞被抗原激活才表达CD15s，因此可通过检测外周血淋巴细胞表面的CD15s抗原表达来了解机体的免疫状态。     

整合素及其信号传导通路

整合素是位于细胞表面的重要黏附分子,通过其双向信号传导通路,介导细胞与细胞外基质及细胞与细胞间的黏附。整合素由胞外域、跨膜域和胞内域3部分组成。胞内域与细胞内信号分子结合,启动胞内-胞外信号传导激活整合素,提高与相应配体亲合力。而胞外域与相应配体结合后,通过胞外-胞内信号传导,调节细胞生存、增殖、黏附、分化功能。近年研究显示,整合素结构功能及信号传导通路异常与多种疾病有关。     

CD44与CD62P在原发性肾小球肾炎患者中的表达及其意义

细胞粘附分子是近几年来发现的一类来自不同基因的配体/受体分子,它们介导了细胞信息传递的关键步骤[1].粘附分子P选择素(CD62P)与细胞表面糖蛋白(CD44)均为粘附分子家族中的重要成员,CD44主要介导细胞与细胞、细胞与基质之间的特异性粘连,与肾小球肾炎时的白细胞浸润、细胞增殖及细胞外基质的增加有关[2].CD62P作为血小板粘附活化与释放反应最特异的标志物,在免疫识别、炎症反应和血栓形成过程中起重要作用.我们采用流式细胞术观察了90例原发性肾小球肾炎患者外周血单核细胞(PBMC)CD62P及CD44分子的表达特征,旨在探讨CD44及CD62P在肾脏疾病中的作用.     

CD44与CD62P在原发性肾小球肾炎患者中的表达及其及意义

细胞粘附分子是近几年来发现的一类来自不同基因的配体/受体分子,它们介导了细胞信息传递的关键步骤[1].粘附分子P选择素(CD62P)与细胞表面糖蛋白(CD44)均为粘附分子家族中的重要成员,CD44主要介导细胞与细胞、细胞与基质之间的特异性粘连,与肾小球肾炎时的白细胞浸润、细胞增殖及细胞外基质的增加有关[2].CD62P作为血小板粘附活化与释放反应最特异的标志物,在免疫识别、炎症反应和血栓形成过程中起重要作用.我们采用流式细胞术观察了90例原发性肾小球肾炎患者外周血单核细胞(PBMC)CD62P及CD44分子的表达特征,旨在探讨CD44及CD62P在肾脏疾病中的作用.     

IL-35对sCD40L刺激后的人脐静脉血管内皮细胞黏附功能的影响

目的 探讨白细胞介素(IL)-35对可溶性CD40配体(sCD40L)刺激后血管内皮细胞黏附功能的影响。方法 选取2020年1月至12月于滨海县人民医院诊治的30例下肢深静脉血栓急性期患者(DVT组)和30例健康体检者(HC组)。采集外周静脉血，ELISA检测血清IL-35、sCD40L、血管细胞间黏附分子(VCAM-1)、细胞间黏附分子(ICAM-1)、P-选择素和血管性血友病因子(vWF)的水平。体外培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs),分为对照组、sCD40L组和IL-35组。ELISA检测细胞培养上清液中VCAM-1、ICAM-1、P-选择素和vWF的水平；Western blot检测细胞VCAM-1、ICAM-1、P-选择素和vWF蛋白的表达；免疫荧光法检测血小板和外周血单个核细胞对HUVECs的黏附。结果 DVT组血清中IL-35表达显著低于对照组(P<0.05),sCD40L、VCAM-1、ICAM-1、P-选择素和vWF的表达显著高于对照组(P<0.05)。体外实验表明，IL-35能显著抑制sCD40L刺激后HUVECs VCAM-1、ICAM-1、P-...     

趋化因子与黏膜淋巴细胞归巢

1基本概念 1. 1 淋巴细胞归巢与迁移分子循环中淋巴细胞选择性穿越毛细血管高内皮微小静脉(high endothelial venule,HEV),定向移动(traffic)并进入外周器官或组织特定区域,称淋巴细胞归巢(1ymphocyte homing,LH).淋巴细胞所表达的介导LH的黏附分子(adhesion molecules)称为淋巴细胞归巢受体(lymphoeyte homing receptor),其相应配体为血管地址素(vascular addressin),主要表达于局部血管或淋巴管内皮细胞表面[1].归巢过程涉及到这一系列迁移分子(trafficking molecules)的级联作用,迁移分子包括淋巴细胞归巢受体,地址素和趋化因子及其受体等.     

胃癌患者手术治疗前后血清E-Cad、sICAM-1、L-selectin检测的临床意义

文献报告,细胞黏附分子家族是介导细胞黏附作用的一大类分子,其中以上皮钙黏蛋白（E—Cad）、可溶性细胞黏附分子（sICAM-1）和L选择素（L-selectin）在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。国内尚少见有胃癌患者手术治疗前后血清E-Cad、sICAM-1和L-selectin水平联检的报道。为此,我们进行探讨,现报道如下。