多形性光敏疹合并结膜角膜损害一例报告

多形性光敏疹是一种对紫外光过敏的皮肤疾患,可合并眼部损害,但较少见,现将1982年初在门诊所见一例报告如下: 兰××男43岁教师门诊号192622 反复双眼发红及部份暴露处皮肤红肿、长水泡、糜烂七年,七年前双眼开始发红、痒痛、畏光流泪,以后逐渐出现球结膜水肿及增生肥厚,主要在内外皆部及角膜周围的球结膜处,略呈环状,色灰红,并侵     

二例色素播散综合征的扫描及透射电镜研究

对色素播散综合征的病理机制以及这种综合征与青光眼之间的关系文献上有过许多报导,这种综合征的特点包括虹膜上有色素脱落区,角膜内皮及房角小梁上有浓密的色素沉着以及可能伴有眼压升高,关于色素的来源大致可归纳为二种意见: (1)不明原因的或先天性的虹膜色素上皮     

眼科确诊的Wegener肉芽肿一例

Wegener肉芽肿是一种罕见的致死性的自身免疫性疾病,病理表现为坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及上下呼吸道和肾脏,还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统及耳等.现将北京大学第一医院眼科排查确诊的1例Wegener肉芽肿患者的临床资料报道如下.     

眼科确诊的Wegener肉芽肿一例

Wegener肉芽肿是一种罕见的致死性的自身免疫性疾病,病理表现为坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及上下呼吸道和肾脏,还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统及耳等.现将北京大学第一医院眼科排查确诊的1例Wegener肉芽肿患者的临床资料报道如下.     

眼科确诊的Wegener肉芽肿一例

Wegener肉芽肿是一种罕见的致死性的自身免疫性疾病,病理表现为坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及上下呼吸道和肾脏,还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统及耳等.现将北京大学第一医院眼科排查确诊的1例Wegener肉芽肿患者的临床资料报道如下.     

氯丙嗪致眼部并发症二例

例1 女 43岁双眼视物不见伴双眼胀痛16年,左眼胀痛难忍3月,于2006年5月15日人院.有精神分裂症病史,长期服用氯丙嗪,每日剂量500～1500mg,已有23年.全身检查:颜面部、耳周及颈部皮肤明显变粗呈黑褐色,有独立或融合成片的小结节,局部皮肤色素沉着明显,少数皮肤有破溃.皮肤病损均见于暴露部位,未暴露部位未见病变.眼部检查:视力双眼无光感.眼睑皮肤粗糙增厚有色素沉着、无结节.     

伴有脉络膜恶性黑色素瘤的双眼黑色素细胞病

眼皮肤黑色素细胞病,1939年由Ota和Tanino报导。眼球的黑色素细胞色素沉着过多称眼黑色素细胞病;皮肤的黑色素细胞色素沉着过多称皮肤黑色素细胞病。已有报告眼-皮肤黑色素细胞病人发生色素膜恶性黑色素瘤。也有报告双侧性眼-皮肤黑色素细胞病患者发生色素膜恶性黑色素瘤。     

自体皮肤移植的临床研究进展

皮肤是人类抵御外部伤害的第一道防线。如何有效修复皮肤缺损以重建皮肤屏障、恢复功能是重建外科学的研究重点。自体皮肤移植是大面积皮肤缺损修复的金标准。然而,组织来源有限、获取供区缺损、皮片存活不良、色素沉着等问题一直是自体皮肤移植面临的难题。本文重点综述目前自体皮肤移植的新方法、影响移植皮片成活率的因素及改善措施、植皮后色素沉着的治疗策略等方面,为自体皮肤移植的后续研究方向提供参考。     

葡萄膜炎伴听力障碍为首发症状的Wegener肉芽肿1例

Wegener肉芽肿（Wegener＇s granulomatosis,WG）是一种以血管壁的炎症为特征的坏死性肉芽肿性血管炎,可累及多器官系统,常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭,还可累及关节、眼、耳、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统等[1]。WG典型的损害是上、下呼吸道坏死性肉     

剥脱综合征5例报告

剥脱综合征是指由于脱屑所引起的晶状体浑浊及眼压升高等一类征候群 ,临床较少见。现将作者遇到的 5例报告如下 :病例简介例序性别年龄眼别视力角膜前房房角虹膜及瞳孔缘 晶状体 眼底改变眼压1男 61右 0 6透明 深浅正常 ,房闪 (- ) 少量色素沉着无沉着物表面半透明无正常2女 58右 0 3透明 深浅正常 ,少量浮游物 少量色素沉着少量沉着物 中央表面半透明 ,周围环绕灰白色碎屑 无正常3男 60左 0 5 透明 ,后壁细小沉着物少量深浅正常 ,可见色素颗粒 较多色素沉着少量沉着物 中央灰白色半透明 ,周边部卷曲剥脱 无正常4男 52右 0 2 5 透明 ,后…     

异位性皮炎合并多种眼部改变一例

患者女,18岁.因左眼前黑影飘动伴视物模糊一个月入院.该患者既往全身湿疹18年,过敏性皮炎10年,哮喘病史10余年,对鸡蛋清、黄豆、羊肉、灰尘、螨虫等过敏.其兄患进行性肌营养不良.人院查体:全身皮肤红斑及色素沉着,躯干、四肢皮肤苔藓化,皱褶处明显.     

眼睑肥大手术矫形一例

眼部是本症神经纤维瘤的好发部位,而眼睑常为丛状神经纤维瘤侵犯,重者肥大而悬垂,影响功能与美观。现将临床所遇一例,经手术矫形满意,报告如下: 病例介绍 王××,女,38岁,住院号:128879。 患者出生后全身即显症状,皮肤有色素沉着,躯干部皮肤密布牛奶咖啡色斑及软性     

着色性干皮病致角膜伴生乳头状瘤1例

1　临床资料患者,男,53a,因左眼角膜长一肿物0.5mo余于1998年5月30日入院。入院查患者面部、颈部及前胸部、小腿部皮肤部满雀斑,雀斑大小不一,针头至1cm左右,呈暗棕色,有的互相融合形成不规则的色素沉着斑片,其间夹杂有毛细血管扩张及小血管瘤,鼻根部不易愈合的浅溃疡,现留下畸形性瘢痕,眼睑皮肤挛缩致轻度外翻。右眼视力1.0,左眼0.6,右眼结膜及角膜未见异常,左眼球结膜变性增生,角膜9～4点钟位被新生物占据,肿物表面有点状褐色色素沉着。左眼虹膜色素大部分脱失,虹膜萎缩明显。入院后经行各项常规检查无手术禁忌,故于1998年6月2日在显微镜…     

带状疱疹病毒性角膜内皮炎合并瞳孔损害1例

患者男性,58岁。因＂右眼发红伴视物模糊7 d＂入院。患者2周前右侧额部、右颈部皮肤及右肩部皮肤出现水泡样改变,伴疼痛,在十堰市太和医院皮肤科诊断为＂带状疱疹＂,行对症治疗,病情好转出院。7 d前开始出现右眼发红,视物模糊,来我院就诊。眼科检查：视力：右眼指数/10 cm,左眼1.0。眼压：右眼42 mm Hg,左眼18 mm Hg。右侧前额、颈部及肩部皮肤可见瘢痕及色素沉着。     

Stevens-Johnson综合征1例

0引言Stevens-Johnson综合征是1922年首先由Stevens和Johnson总结报告的一种眼皮肤粘膜综合征。该病可发生在某些感染后或口服某些药物后,发病急,病情重,有一定死亡率,皮肤损害遗留瘢痕,眼部表现比较严重,临床上较少见。我院曾于2008-12接诊1例伴有严重眼部并发症的Stevens-Johnson综合征患者,现将其临床资料分析报告如下。1病例报告患者,女,8岁,于2008-04-05常规注射乙型脑炎减毒活疫苗,3d后出现双眼红、眼痛、流泪、发热,在当地医院用头孢类药物及扑热息痛治疗,次日出现双眼红肿,面部躯干红斑丘疹水泡,于淮安市第一人民医院诊断为“Stevens-Jo     

眼睑外毛根鞘瘤1例

患者　男　 71岁　因发现右下睑肿块 1年余 ,渐增大 ,无痛 ,于 2 0 0 4年 3月 3 1日入院。既往身体健康 ,无特殊疾病。体检可见右眼下脸中央可见一肿块 ,约 1 2cm× 1 1cm大小 ,高出皮肤 5mm ,上缘侵及睑缘 ,质中 ,活动度尚可 ,表面中央可见白色的鳞屑状及黑色糜烂组织 ,表面周边可见迂曲血管。结膜无充血 ,角膜透明 ,前房深浅适中 ,晶状体轻混 ,眼底未见异常。全身检查未见转移性病变。遂在局麻下行右眼下睑肿块切除 下睑重建术。术中见肿块位于皮肤浅层 ,似侵及皮下 ,界限清楚 ,有完整包膜 ,与其他组织无粘连。术中冰冻及术后病理诊断为…     

慢性移植物抗宿主病致角膜溃疡穿孔并眼内炎一例

患者女 42岁 2006年2月外院诊断"急性粒细胞性白血病"化疗后于2006年8月行异体骨髓细胞移植术,术后两次输注"淋巴细胞液".第2次(2007年1月)输注后出现胃肠道及口腔黏膜溃烂伴皮肤色素沉着等表现.     

Usher综合征一例

1914年Ｕｓｈｅｒ首先报告本病,主要特征为视网膜色素变性、耳聋和智力低下,50%患者中年后丧失视力,称视网膜色素变性伴耳聋综合征,又称Ｕｓｈｅｒ综合征。病因不明,多为隐性遗传,视网膜出现典型的色素沉着物之前有视杆细胞变性。本病临床较少见,今报告1例。孙××,女,58...     

Van der Hoeve综合征合并太田痣一例

Van der Hoeve综合征即蓝色巩膜一脆骨（耳聋）综合征。太田痣（nevus of ota）即先天性眼皮肤黑色素细胞增多痣，又称Ota综合征，是围绕眼眶、眼睑及眉部皮肤的一种蓝痣，伴同侧结膜、巩膜及葡萄膜弥散性痣。遗传方式多为常染色体显性遗传，但也有隐性者。笔者于2006年8月诊治了1例该病患者。     

McCune-Albright综合征致压迫性视神经病变一例

McCune-Albright综合征,为一种罕见的先天性疾病.主要表现为内分泌功能障碍、骨纤维发育不良和皮肤牛奶咖啡样色素斑三类症状.其内分泌功能障碍可表现为性早熟、甲状腺功能亢进、库欣综合征、催乳素瘤、生长激素分泌过多、皮质醇增多症等,其中以性早熟最为常见.国内少见报道McCune-Albright综合征导致压迫性视神经病变,其神经眼科及影像学检查有特征件改变,我们将2008年12月北京协和医院收治的1例患者的情况报道如下.