长春新硷、强的松联合治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)为小儿最长见的出血性疾病,本文对我院近二年住院治疗的十例病例应用长春新硷和强的松的疗效进行观察获得较好的效果,治愈率70％,好转率30％,无一例死亡。临床资料一、一般资料:10例中男4例,女6例,年龄最大者14岁,最小者5岁。一年四季均有发病,以春节发病较多,急性型7例,慢性暴发型4例。二、临床表现:除各型均有出血症外,急性型多     

获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜

已知，获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜（acquiredamegakaryocytlcthrombocytopenicpurpura，AATP）是一类因骨髓中巨核细胞缺如或极度减少致血小板生成不足引起的出血性综合病征。本病临床相对少见。自80年代以来国内外仅有少数文献报道，因此，人们常将其与特发性血小板减少性紫癜（ITP）、再障（AA）或骨髓增生异常综合征（MDS）相混淆。基于此，本文特就AATP病因、发病机理与治疗原则综述如下。一、病因和发病机理：已知本病后天获得，与遗传无关。男女均可罹患，综合文献报道[1~8]计45例AATP患者中男22例，女23例，发病年…     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜12例

本组获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)12例均符合朱跃军等提出的诊断标准。男4例，女8例，年龄15～58岁。起病至确诊时间为0．5～5年。首次确诊4例，其余8例中，曾误诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP)5例，从2例，骨髓增生异常综合征(MDS)1例。12例均有皮肤紫癜、瘀斑。鼻衄5例，牙龈自发性出血7例，月经过多5例，血尿1例，胃肠道出血2例。     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜7例治疗体会

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)为少见的出血性疾病。国内外近年来相继有报道。AATP是以外周血中血小板显著减少,骨髓内巨核细胞缺如或减少为特征,而红细胞、白细胞系列正常。由于AATP与慢性再生障碍性贫血(CAA)、原发性血小     

获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜1例报告

患者女，32岁。因皮肤瘀斑、鼻阶齿龈出血12天，黑便血尿2天入院。入院前在当地乡医院查BPC30X10’／L，Hbll3g／L，WBCg．6XIc’／I，，NO·72，I。O．26，MO．02，并已予氢考100mg／d·卜、输血800ml等处理，症状无改善。起病前6个月因“右小腿静脉血栓”内服“阿斯匹林2＃川     

获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜10例报告

我院1984年1月～1991年2月收治因感染所致获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)10例,报告如下。临床资料:男8例,女2例。年龄1(1/2)月～12岁,<1岁5例,排除血小板减少伴桡骨缺乏综合征、先天性巨核细胞再生低下症、血小板生成素缺乏症、感染并发DIC 等。外周血及骨髓初次涂片检查排除白前综合征和再障。10例均有皮肤瘀点,瘀斑和贫血(轻度7     

大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是常见的出血性疾病之一。儿童大多数病例预后良好 ,少数儿童及成人病例治疗效果不佳 ,反复发作 ,更有因严重出血 (尤其是颅内出血 )而死亡者。因此 ,如何改进对ITP的治疗和出血危象的抢救是急待解决的临床问题。现报告我们 1 992～ 2 0 0 1年间应用大剂量静脉注射地塞米松 (HIVDM)治疗ITP 2 1例的临床情况。1　资料与方法1 1　一般资料　ITP2 1例中 ,男性 9例 ,女性 1 2例 ,年龄 1 3～ 4 7岁 ,均经临床血象和骨髓象确诊 ,符合 1 986年首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议诊断标准[1 ] ,病程5个…     

急慢性特发性血小板减少性紫癜骨髓巨核细胞改变

目的 比较急慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)骨髓巨核细胞改变特点.方法 包括30例急性ITP及38例慢性ITP初诊患者,其骨髓片经瑞氏染色,显微镜下计数巨核细胞.结果 急慢性ITP的原巨核细胞、幼巨核细胞、颗粒型巨核细胞及裸核巨核细胞数量增多,尤其是急性ITP.急慢性ITP的产生,血小板型巨核细胞均减少,急性ITP更为显著.慢性ITP易见血小板型幼巨核细胞.结论 急慢性ITP巨核细胞增多,且显著成熟障碍,尤其是急性ITP.     

地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿原发性血小板减少性紫癜

原发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿常见的出血性疾病，目前一般认为本病是一种自身免疫性疾病。大多数病例预后良好，可在短期内恢复正常。近年来，国外陆续报道静脉滴注丙种球蛋白治疗ITP取得满意疗效。本文作者应用激素冲击疗法联合免疫球蛋白治疗20例，现总结如下。1．一般资料：本文病例为住院及门诊治疗并随访患儿，均经临床血象和骨措象确诊为ITP患儿，按1987年全国血液病学术会议的5项诊断标准［l］。20例患儿中，男12例，女8例，年龄3～10岁，病程2个月以内14例，5个月2例，2年半4例。初治14例，复治6冽。治疗前血小板计数（…     

地塞米松静脉冲击治疗儿童特发性血小板减少性紫癜15例

从１９９５年开始，我们共收住儿童特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）３０例，其中１５例应用大剂量地塞米松（ＨＤ－ＤＸ）静脉冲击治疗（治疗组），另外１５例应用强的松（２ｍｇ／ｋｇ·ｄ）口服（对照组）。现将治疗情况报告如下。一、一般资料３０例中，男性１４例，...     

特发性血小板减少性紫癜治疗和巨核细胞形态学改变的关系

目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者巨核细胞(MK)的形态学改变及临床治疗的关系。方法对84例ITP及20例健康志愿者的巨核细胞数量进行比较分析,并随访2年实验组患者的治疗效果及预后并进行比较,探讨疗效与巨核细胞之间的关系。结果 ITP组与正常组相比,MK数量明显增加,包括原、幼巨核细胞、颗粒巨核细胞明显增加,产板巨核细胞数量减少,其差异具有统计学意义(P<0.05)。随访2年预后与各MK细胞比例关系,预后好的患者,其原、幼巨核细胞、颗粒巨核细胞、产板巨核细胞比例明显高于预后差患者,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 ITP患者MK的形态学改变与治疗效果具有一定的关系。     

地塞米松和丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ) ,是小儿常见的出血性疾病。一般预后较好 ,但急性期病儿血小板过低 ,容易导致严重出血 ,在短期内提高血小板是治疗关键。我们分别应用地塞米松和丙种球蛋白各治疗急性病儿 15例 ,进行疗效观察 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　所有ＩＴＰ病人诊断均符合全国首届血栓与止血学术会议制定的诊断标准[1] 。ＩＴＰ病人按单复号随机分成两组。地塞米松组 :男 8例 ,女 7例 ,年龄 <1岁 2例 ,1～ 5岁 8例 ,>5岁 5例 :血小板 <10× 10 9/Ｌ 4例 ,( 10～ 2 0 )× 10 9/Ｌ 7例 ,>2 0× 10 9/Ｌ 4例 ,鼻衄 4例 ,…     

大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜36例疗效观察

<正>特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病,以血小板减少所致的皮肤黏膜出血为临床特征,泼尼松常作为特发性血小板减少性紫癜的首选药物,对约2/3的患者有效,减量或停药后易复发。特发性血小板减少性紫癜的诱因较多,如感染、免疫因素、肝脾作用、遗传及其他因素。长期用泼尼松维持治疗特发性血小板减少性紫癜不良反应高(长期缓解率低),患者依从性差,大剂量地塞米松短疗程冲击治疗具有见效快、不良反应少的特点,我院近年用大剂量地塞米松     

地塞米松硫唑嘌呤联合治疗慢性特发性血小板减少性紫癜26例报告

特发性血小板减少性紫癜（ITP），是小儿常见的出血性疾病，多认为是一种自身免疫性综合病征，大多数预后良好，治疗后短期内恢复正常，亦有少数病人经常复发，而转为慢性ITP，疗效欠佳。我科1991年1月～1993年12月共收治26例慢性ITP，运用大剂量地塞米松、硫唑嘌呤联合治疗，取得了满意的疗效，现报告如下。临床资料一、一般资料：本文病例均为我院住院并随访患者，均经临床、血象、骨髓象确诊为慢性ITP，符合诊断标准。治疗组：男11例，女15例，年龄5～12岁，病程6～22个月，均经强的松，左旋咪哇、氨肽素、咖啡酸片等治疗，其中5例…     

地塞米松穴位注射联合长春新碱治疗特发性血小板减少性紫癜22例

目的：观察地塞米松(DXM)穴位注射联合长春新碱(VCR)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法：将45例患者分为治疗组22例，对照组23例，治疗组22例ITP患者给予VCR 1 mg·(m2) 1，加入0.9%氯化钠注射液500 mL，静脉滴注，每周1次，共4次，每2周1次，共2次，给予DXM 0.15 mg·kg 1·d 1，在足三里、三阴交穴位注射，qd，2周后减至0.12 mg·kg 1·d 1，穴位注射2周后改泼尼松口服，对照组给予泼尼松1 mg·kg 1·d 1，给予VCR 1 mg·(m2) 1，用法同治疗组。结果：治疗组有效率90.9%，对照组有效率52.2%。结论：DXM穴位注射联合长春新碱治疗ITP疗效明显。     

大剂量地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜25例报告

大剂量地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜２５例报告泰宁县医院卓树勋古田县医院林云我们自１９９０年１月起，应用大剂量地塞米松（ＤＸ）治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）２５例，取得显著疗效，现报告如下。一、一般资料本组男１６例，女９例；年龄５～...     

大剂量地塞米松联合丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜14例

我们采用大剂量地塞米松联合丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）14例,疗效满意。现报告如下。