普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的:探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法:90例支气管哮喘患儿,随机分为对照组和研究组各45例.两组给予常规治疗,对照组予万托林吸入治疗,研究组予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗.结果:两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗前比较,无显著差异(P>0.05),两组FEV1/FVC(％)及PEF在治疗后比较,研究组明显优于对照组(P<0.05).两组有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).结论:氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可有效改善症状及肺功能,效果显著.     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法58例COPD急性加重期住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,地塞米松10mg/d静脉滴注。记录两组患者用药7d前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善COPD急性加重期患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

噻托溴铵，普米克令及万托林治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床观察

目的评价噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床价值．方法将66例老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者按简单随机方法分为治疗组和对照组．治疗组给予生理盐水1ml、普米克令舒1mg／2ml与万托林2．5mg／0．5ml每日二次及噻托溴铵气雾剂定量吸入（MDI）80ug，1-2．／8h，连续10d；对照组生理盐水1ml、普米克令舒1mg／2ml与万托林2．5mg／0．5ml混合后雾化吸入治疗，每日2次，连续10d。观察比较两组病例的临床症状、体征和肺功能的改善情况。结果两组患者均能有效地改善临床症状，提高FEV1占预计值百分比和FEV1／FVC比值，但治疗组效果优于对照组。结论噻托溴铵与万托林及普米克令舒联合雾化吸入治疗老年COPD急性加重期患者可能为较为安全可信的方法。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性.方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为两组,普米克令舒雾化吸入治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的动脉血气分析及肺功能检查进行评价.结果普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组(P＜0.05),治疗组无不良反应.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显,能促进肺功能改善,无明显不良反应.     

万托林联合普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床观察

目的评价万托林联合普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床价值。方法回顾性分析我院2008年4月~2011年1月收治入院的老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者200例临床资料,根据患者治疗方法不同分为两组,将200患者按照治疗方法不同分为两组,观察组100例采用生理盐水1mL、普米克令舒1mg/2mL与万托林2.5mg/0.5mL混合后雾化吸入治疗,每日2次,连续10d。对照组100例给予生理盐水1mL、普米克令舒1mg/2mL每日2次及噻托溴铵气雾剂定量吸入(MDI)80μg,8h 1次,连续10d;观察比较两组病例的临床症状、体征和肺功能的改善情况。结果两组患者均能有效地改善临床症状,提高FEV1占预计值百分比和FEV1/FVC比值,但治疗组效果优于对照组。治疗组与对照组平均喘憋消失时间、热退时间、咳嗽消失时间、干湿罗音消失时间、住院天数等方面比较差异有非常显著性P<0.01。两组总有效率比较治疗组明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗老年COPD急性加重期患者可能为较为安全可信的方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 78例AECOPD住院患者随机分为两组：观察组40例给予普米克令舒2ml,可必特2.5ml联合雾化吸入治疗,2/次;对照组38例给予可必特2.5ml雾化吸入,2/次,甲强龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后临床症状,血气分析及FEV1的变化,同时观察不良反应的发生。结果观察组总有效率87.5%,对照组总有效率89.47%,两组疗效相比无显著性差异（P〉0.05）,两组患者治疗前后Pao2,PaCo2及FEV1均有改变,治疗前后相比有显著性差异（P〈0.05）,但两组之间无显著性差异（P〉0.05）。观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗能够改善AECOPD患者临床症状及肺功能,与全身使用糖皮质激素疗效相近,副作用明显减少。     

普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效研究

目的研究普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘(IA)急性发作疗效。方法抽取我院2017年8月至2018年8月收治的IA急性发作患儿132例,随机分为2组,对照组行万托林吸入治疗,联合组行万托林+普米克令舒雾化吸入治疗,对比疗效。结果研究组临床疗效及肺功能改善情况均明显优于对照组(P <0.05)。结论万托林+普米克令舒联合吸入治疗,可显著提升炎症控制程度,缓解临床症状,改善肺功能,效果显著。     

大剂量吸入普米克令舒雾化溶液与静脉滴注甲基强的松龙注射液辅助治疗AECOPD的临床疗效观察

目的观察大剂量吸入普米克令舒雾化溶液与静脉滴注甲基强的松龙注射液辅助治疗AECOPD的临床疗效。方法选取我院2011年10月~2013年4月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者共计64例。随机分成治疗组和对照组各32例,治疗组在常规抗炎、吸氧等治疗的基础上,给予普米克令舒大剂量雾化吸入联合静脉滴注甲基强的松龙注射液治疗3d后给予大剂量普米克令舒雾化吸入维持,对照组在常规抗炎、吸氧等治疗的基础上,给予普通剂量普米克令舒雾化吸入,两组患者观察周期均定为10d,观察两组患者肺功能、血气分析及临床表现的变化情况。结果两组患者治疗后,治疗组肺功能和血气分析及临床表现方面改善明显高于对照组(P0.05),且治疗组患者病情缓解迅速,住院时间明显缩短。结论对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期早期应用大剂量吸入普米克令舒雾化溶液与静脉滴注甲基强的松龙注射液辅助治疗,可以明显缩短患者住院时间,迅速缓解症状,且副作用轻微,值得临床借鉴使用。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼、沐舒坦治疗AECOPD的临床观察

目的研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义。结论普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢菌素的疗效,是一种安全有效的方法。     

普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法选取2010年6月至2012年4月于本院采用阿奇霉素进行治疗的32例支原体肺炎患儿为对照组,同期采用阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入进行治疗的32例患儿为观察组,将两组患儿治疗和治疗后3d和7d的肺功能指标进行比较。结果治疗后3d和7d观察组的FVC、FEV1、PEF及MEF25均大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论普米克令舒雾化吸入可显著改善支原体肺炎患儿肺功能,对于疾病的好转发挥着积极的作用。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗65例支气管哮喘急性发作效果观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取支气管哮喘急性发作患者120例,随机分为两组。对照组55例,给予万托林雾化吸入;观察组65例,给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。对两组患者治疗效果、喘息以及哮鸣音消失时间、治疗前后FEV1和FEF75进行统计和比较。结果观察组患者临床总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者喘息和哮鸣音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者FEV1、FEF75与治疗前比较,均有明显改善,且观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者给予普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗是一种快速而有效的治疗方式,在临床工作中可以作为一种常规的治疗方法进行推广。     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效。方法 78例慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上对照组给予传统药物地塞米松、α一糜蛋白酶、庆大霉素雾化;治疗组给予普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入。结果治疗后气短、呼吸困难症状的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的:了解万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性发作(acute exacerbation chronic obstructive pumonary disease,AECOPD)的临床疗效.方法:将50例患者随机分为两组,治疗组25例,对照组25例,均采用综合治疗(吸氧、抗感染、解痉等),治疗组加用万托林联合普米克令舒雾化吸入,万托林每次0.5 mL,普米克令舒每次2 mL,2次/天,早晚吸入.比较两组疗效和症状改善.结果:治疗组显效率为92.0%,对照组显效率为60.0%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察期内无不良反应,各项生化指标均正常.结论:万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,能明显改善肺功能,可缩短病程,且方便、安全,值得临床推广应用.     

可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病AECOPD效果分析

目的 探讨可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床效果.方法 选取88例患者,均分为治疗组和对照组,对照组实施常规治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入,比较两组血气分析和肺功能变化情况,评价治疗效果和不良反应.结果 治疗后两组PCO<,2>较治疗前均下降(P<0.05),PO<,...     

氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的探讨氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法66例小儿哮喘急性发作患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组33例,对照组常规给予止咳、平喘、祛痰、纠正电解质紊乱、吸氧等支持治疗,观察组基于对照组应用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒,比较两组患儿临床治疗效果及肺功能改善情况。结果观察组喘憋、咳嗽及肺哮鸣音缓解时间
　　明显低于对照组,并且肺功能评价第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)指标明显较对照组具有优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧驱雾化吸入万托林联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作具有起效快、复发率低、肺功能改善显著的优点,具有临床应用及推广价值。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液佐治小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，治疗组76例，对照组36例，在两组均采用综合治疗的基础上，治疗组加用普米克令舒雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切且方便、安全，可作为治疗小儿急性毛细支气管炎的主要选择药物。     

无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果

目的分析无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入治疗重症支气管哮喘的临床效果。方法110例重症支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组患者采用常规低流量吸氧及普米克令舒雾化吸入治疗,观察组患者在对照组基础上加用无创呼吸机正压通气治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PCO₂)],治疗后临床疗效。结果治疗前,两组的FEV1、FVC、PaO₂、PCO₂水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的FEV1、FVC、PaO₂水平均较治疗前明显升高,PCO₂水平较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PaO₂水平均明显高于对照组,PCO₂水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的治疗有效率为98.2%,明显高于对照组的54.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸机正压通气联合普米克令舒雾化吸入能改善重症支气管哮喘患者血气指标和肺功能指标水平,对重症支气管哮喘预后有促进作用。     

普米克令舒吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的　探讨普米克令舒雾化吸入佐治喘息性支气管炎 (喘支 )的疗效。方法　将 5 4例喘支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较。结果　观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎 ,可缩短病程 ,改善肺功能 ,疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治喘支的主要药物