HPLC测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量

目的：通过测定固肾定喘丸中丹皮酚的含量对其质量进行控制;方法：采用高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC）,选用XDBC-18076331柱（250mm×4.6mm,10μm,）,甲醇-水（45：55）为流动相;柱温：25℃,流速为1.0ml·min-1;测定波长为274nm;进样量：10μL。结果：丹皮酚在4.312-107.800μg范围内线性关系良好（A=203.29X＋2.74,r=1.0000）,平均回收率为99.06%,RSD=0.28%;结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于固肾定喘丸的质量控制。     

GC法测定丹皮酚软膏中丁香酚和丹皮酚的含量

目的：目的：为丹皮酚软膏建立含量测定方法。方法：采用GC法,DB-WAX色谱柱,长30m,内径0.32mm,涂布厚度5μm, N2为载气。结果：丹皮酚A=5.9078C-79.452,相关系数r=0.995;丁香酚A=6.2926C-1.3176,相关系数r=0.998,平均回收率为98.2%和98.5%（RSD＝0.29%和0.28%,n＝9）。结论：该方法准确可靠,重现性好。可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定新生化颗粒中苦杏仁苷的含量

目的：建立新生化颗粒中苦杏仁苷含量测定的方法.方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（20：80）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温30℃.结果：苦杏仁苷在7.1-113.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,加样回收率为98.61%,RSD为0.72%（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。     

HPLC法测定人血清中苯妥英钠的浓度

目的：建立测定人血清中苯妥英钠浓度的方法。方法：采用大连依利特HypersilODS2色谱柱（4.6mm×150mm,5μm ）,流动相为甲醇-乙腈-水（20∶15∶65）,流速为1mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃,内标为苯巴比妥。结果：苯妥英钠血药浓度在6.25～100 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.9995,n=6）,最低检测浓度为1.56mg·L-1;平均回收率为99.64%～100.2%,日内与日间RSD均〈5%（n=5）。结论：本方法快速、简便、准确,适用于临床苯妥英钠的血药浓度监测。     

RP-HPLC法测定冠心生脉丸中丹酚酸B的含量

目的：建立测定冠心生脉丸中丹酚酸B含量的反相高效液相色谱法. 方法：色谱柱为C18 （250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（9：30：1：60）,检测波长286nm,柱温25℃.结果：丹酚酸B进样量在0.1248-1.2480μg（r=0.9994）线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.37%（n=6）. 结论：本方法简便,准确、专属,可用于冠心生脉丸中丹酚酸B的测定.     

HPLC法测定新生化颗粒中益母草碱的含量

目的：建立新生化颗粒中盐酸益母草碱含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液（26：74）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长277nm;柱温25℃。结果：盐酸益母草碱在5.4-86.4μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为98.80%,RSD为0.72（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。     

HPLC法测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0．7％的磷酸溶液（26：2：72）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长403rim;柱温30℃。结果：羟基红花黄色素A质量浓度在8．3-132．8μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,加样回收率为99．11％,RSD为0．96％（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

RP-HPLC测定丹皮散中丹皮酚的含量

目的?建立反向高效液相色谱法测定丹皮散中丹皮酚的含量.方法?采用反向高效液相色谱法,色谱条件为SHiMADZU shim—pack C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温;流动相为甲醇:乙腈:水(50:30:20);流速为1.0mL/min;检测波长为274 nm.结果?丹皮酚在0.120~0.250g范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=5437.1687C一10.6123,(r=0.9998,n=6)平均回收率为100.5%,RSD=2.5%.结论?该方法灵敏、快速、准确、简便,重现性好,可作为中药有效成分研究的方法.     

HPLC-ELSD法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立脑络通胶囊中黄芪甲苷含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-水（32：68）为流动相;流速1.0mL/min;柱温30℃。ELSD检测条件：（漂移管温度：40℃,增益：4）。结果：黄芪甲苷进样量在1.23-6.15μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）,加样回收率为99.67%,RSD为0.33%（n=6）;结论：本方法简单、准确、重复性好,可用于脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定降逆化积口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定降逆化积口服液中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法：色谱柱：Phenomenex C18柱,流动相：乙腈―0.085%磷酸溶液（15：85）,流速为1.0mL·min-1,柱温：室温,检测波长：225nm。结果：木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在1.581μg·mL-1~15.81μg·mL-1（r=0.9998）,2.25μg·mL-1~22.5μg·mL-1（r=0.9996）,范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=9）分别为98.78%、98.81%、。结论：建立了HPLC测定木香烃内酯、去氢木香内酯的含量,提供了更好的控制该药质量的方法。     

高效液相色谱法测定避孕套中苯佐卡因的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定避孕套中苯佐卡因（benzocaine）的含量。材料与方法：采用Polaris C18-A（5μm 250×4.6mm）色谱柱,用乙腈-水60：40作为流动相,检测波长为265nm,流速：1.0ml＊min-1,进样量10μl。结果：苯佐卡因在98.5μg/ml~492.5μg/ml范围内呈良好的线性关系（相关系数R2=0.9998）,精密度（RSD）0.7%,平均回收率为102.4%。结论：该方法操作简便可行,适用于含苯佐卡因避孕套中苯佐卡因含量的质量控制。     

HPLC测定丹葛胶囊剂中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丹葛胶囊剂中葛根素含量的测定方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.0mm×250mm,5μm);以甲醇-水-醋酸(25:75:1)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:270nm进行实验。结果:线性回归方程为Y=1.738×106X+4404.5,相关系数r=0.9998,葛根素在0.050~2.00μg范围内呈线性,平均回收率为99.83%,RSD为1.52%。结论:本方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于丹葛胶囊剂的含量测定。     

高效液相色谱法在测定田银通脉颗粒中皂苷含量中的应用

目的建立田银通脉颗粒中三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Diamon-silTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,20%A;8～40 min20%～30%A;40～60 min,30%～45%A);流速为1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在0.212～3.392μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.21%,RSD=1.71%(n=9);人参皂苷Rg1在0.832～13.312μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.24%,RSD=1.62%(n=9),人参皂苷Rb1在0.816～13.056μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD=1.59%(n=9)。结论所建立的高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg、人参皂苷Rb1含量的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制田银通脉颗粒的质量。     

HPLC测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶剂中新藤黄酸的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.6×250mm,5μm);以甲醇∶0.5%磷酸(90∶10)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:360nm进行实验。结果:线性回归方程为:Y=27345.133X+27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定黄龙胶囊中4种成分的含量

目的 建立同时测定黄龙胶囊中4种蒽醌成分含量的方法,提高已有标准.方法 采用Aglient XDB C18柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm） , 甲醇-0.05%磷酸（86：14）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：35 ℃,检测波长：254 nm.结果 芦荟大黄素在16.28～162.8μg/ml（r=0.9994）,大黄酸在10.25～102.5 μg/ml（r=0.9997）,大黄素在10.89～108.9 μg/ml（r=0.9996）,大黄酚在14.95～149.5 μg/ml（r=0.9999）线性良好;平均回收率分别为98.9%（RSD=0.67%）、99.3%（RSD=1.56%）、101.5%（RSD=2.53%）、100.9%（RSD=0.40%）.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙胶囊的质量控制     

UPLC法测定抗肿瘤药物甲氨蝶呤血药浓度

目的临床上建立一种快速、准确测定肿瘤患儿血浆中甲氨蝶呤浓度方法。方法取肿瘤患儿血浆250μL,加入7%高氯酸200μL,涡旋1 min,室温高速离心5 min(15 000×g),取上清液5μL进样分析。色谱条件:色谱柱为BEH C18柱(50mm×2.1 mm,1.7μm);流速为0.3 mL·min-1;流动相为乙腈-40 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(91∶9,pH=4.5);柱温为30℃;进样量:5μL;检测波长为304 nm。结果血浆中MTX色谱峰分离良好,无干扰,曲线为y=41 729x-810.29,R2=0.9 997,回收率在90%¹10%之间。结论 UPLC操作简便,适用于血浆中MTX快速监测。     

雷帕霉素洗脱支架系统中雷帕霉素的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定雷帕霉素洗脱支架中雷帕霉素含量测定的方法并对样品制备方法进行了验证.方法：用waters 1525高效液相色谱仪进行检测,色谱柱为C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶乙腈∶水（67∶ 15∶ 18）,流速1mL/min,紫外检测器,检测波长为280nm,外标法定量.结果：雷帕霉素的线性范围为19.2～77.6μg/mL（r=0.9993）,检出限为0.388μg/mL,平均加样回收率为98.86％.结论：该方法简便、快速、准确,可用于雷帕霉素洗脱支架系统中雷帕霉素的含量测定.     

柱前衍生-HPLC法测定口服液类保健食品中的牛磺酸

[目的]建立HPLC测定口服液类保健食品中牛磺酸含量的方法。[方法]采用2,4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生法进行测定,以Merk Lichrocart C18为色谱柱,磷酸盐缓冲溶液（pH7．0）：乙腈：水（70：18：12）为流动相,检测波长为360nm。[结果]牛磺酸的线性范围为4．44～44．4gg／ml,r=0．9993（n=6）,平均回收率98．9％,RSD为1．38％。[结论]该方法操作简便,重现性好,可适用于口服液类保健食品中牛磺酸的测定。     

HPLC法测定他克莫司滴丸的含量

目的建立他克莫司滴丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS(4.0mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),柱温为50℃,流速1.0mL.min-1,检测波长为220nm;对3批他克莫司滴丸进行含量测定。结果他克莫司浓度在100～800μg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率分别为99.92%(n=9),RSD为0.69%,3批样品中他克莫司的含量分别为99.76%、99.79%、99.93%。结论本法测定他克莫司的含量,简便快捷、结果准确、重现性好、易于操作,可用于他克莫司滴丸中他克莫司含量的测定。