氢化物发生原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的砷

聚合氯化铝是一种常用的生活饮用水水处理剂。GB15892—2003聚氯化铝中砷的测定方法为DDTC银盐法及砷斑法，此两种方法比较经典，稳定，重现性好，但其操作步骤较繁琐，所用试剂较多，且试剂中的三氯甲烷对实验人员有较大的毒害作用。本文试用氢化物发生原子荧光光谱法测定聚氯化铝中的砷，取得满意结果。     

用氢化物-原子荧光法测定水处理剂中微量砷

目的：建立氢化物-原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中砷的方法。方法：选择最佳测定条件，确定适宜的酸介质和酸度，并对共存离子的干扰进行了研究。结果：方法的最低检出限为0．1ng／ml，方法的相对标准偏差为5．87％以下，平均回收率为93．3％～102％。结论：方法简便、快速、准确可靠、重复性好，灵敏稳定干扰少。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中砷

目的建立土壤中砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法用硝酸、氢氟酸、高氯酸对样品在电热板上进行湿法消解,然后将消化液加盐酸、硫脲后用5％的盐酸作载流,5g／L氢氧化钾-20g／L硼氢化钾作还原剂,原子荧光光谱法测定砷含量。结果该法的线性范围为O～50μg／L,相关系数为0．9996,方法检出限为0．025μg／L,相对标准偏差2．21％～4．13％,回收率为90．60％～106．20%。结论原子荧光光谱法测定土壤中砷灵敏度高,准确、快捷。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定人发中砷含量

目的建立一种快速准确的发砷含量测定方法。方法人发经HNO3-HClO4-H2SO4混合酸消化、电热板加热处理后,在5％盐酸酸度下应用氢化物发生．原子荧光光谱仪（HG-AFS）测定人发中砷含量。结果砷浓度在0～200μg/L范围内线性关系良好,r≥0．9995。测定高、中、低3种浓度标准液各15次,相对标准偏差分别为1．0％、1．3％、1．9％,加标回收率分别为94．41％、94．91％、101．17％。对国家标准物质中心的人发样（GBW09101）进行平行测定,结果均在规定范围内;检出限0．0728μg/L;发中Zn、Cu、Fe、Mn离子对发砷含量的测定并无显著影响。处理后的样品在4℃冰箱或20℃室温下可稳定保存一周。应用该法对187名离岗4年的某冶炼厂职工进行发砷含量测定,检测结果0．002～5．77μg／g,平均值为0．5μg／g,其中3人发砷含量高于5μg／g正常参考值。结论该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,线性范围宽,受干扰小等优点,是实用性很强的高效低耗分析技术,适用于大批量发样的快速测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中的砷

目的建立氢化物原子荧光光谱法测定净水剂聚合氯化铝中砷的测定。方法利用1+1硫酸溶液沸水浴上消解聚合氯化铝样品,在最佳仪器、反应条件下测定其中的砷。结果该方法对样品中砷的定量限为0.000001%,相关系数为0.999 6;对12份样品进行砷的测定,质量分数在0.000 017%~0.000 200%之间,样品加标回收率在92.5%~102.3%之间,平行样之间误差在1.7%~11.1%之间。结论该方法具有较高的精密度,准确度和灵敏度,适合测定净水剂聚合氯化铝中的砷。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定亚麻酸、亚油酸中砷

目的：利用氢化物发生原子荧光分析技术测定亚麻酸、亚油酸中砷。方法：试样采用硝酸、高氯酸混合酸消解。结果：方法检出限为4．1ng／g，测定精密度为2，86％和3．59％，回收率在96．5％-103．4％之间。结论：方法快速，准确可靠，满足亚麻酸、亚油酸中砷的测定。     

氢化物--原子荧光光谱法测定粮食中微量砷

目前。生物样品中砷的测定方法有：原子吸收法、银盐法、碳酸铵-砷化氢法、分光光度法、氢化物原子荧光法等。本实验在最佳条件下，以100g／L硫脲为预还原抗干扰剂，建立了断续流动氢化物原子荧光法测定粮中微量砷的方法。现介绍如下。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中砷的不确定度评估

随着经济全球一体化的逐步形成,国际间交流合作日益频繁,一个准确可靠的分析结果在各个领域特别是目前争议特别多的国际贸易领域中愈发显示出重要作用,过去,我们往往习惯用误差、准确度的概念来描述测量的准确程度,但这并不能从量的角度来评定准确程度。1993年ISO与其他六大国际组织出版《测量不确定度表述指南》,首先引入了不确定度概念,才能对测量准确程度进行量化。我们根据国家质量技术监督局批准发布的JJF10 5 9-1999质量技术规范《测量不确定度评定与表示》[1 ] ,对氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中砷的不确定度进行了评估。…     

双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定罐头食品中砷和锡

砷和锡都是罐头食品必测的卫生指标。分别测定砷、锡的方法较多 ,主要有分光光度法、原子吸收法、氢化物发生一原子吸收法、氢化物发生一原子荧光光谱法、极谱法等[1] 。同其它方法相比 ,氢化物发生原子荧光光谱法具有仪器结构简单、灵敏度高、干扰少、选择性好、准确性高、线性范围宽和操作简捷等优点 ,近年来已成功应用于水质[2 ] 、食品[3 ] 、职业卫生[4-5] 等研究领域。王美全[6] 评述了氢化物发生原子荧光光谱分析法在卫生检验中的应用 ,列举了该方法应用于食品、水质中Se、Sn、Ge、Pb、As、Sb、Hg、Cd等多种元素的分析实例。氢化…     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定中药中不同形态的砷

建立了一种氢化物发生—原子荧光光谱法测定中药中As(Ⅲ)、As(V)的方法。研究了仪器的工作条件、试剂浓度对砷原子荧光强度的影响以及五价砷的还原条件,探讨了共存离子对砷测定的干扰和消除方法。在最佳工作条件下,砷的检出限为0.0903μg/L,相对标准偏差为2.01%。将该法成功应用于3种中药样品中砷的形态分析,As(Ⅲ)和As(V)的回收率分别为90.8%～98.2%和89.2%～102.0%。建立的方法简便可行,可用于多种样品中砷的形态分析。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定保健食品中砷和锑

目的：研究了氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中砷和锑的适宜条件，研究了酸介质和还原剂的用量对测定砷和锑的影响，选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件，探讨了生成氢化物元素及常见元素对测定的干扰情况。方法：采用氢化物-原子荧光光谱法进行测定。结果：在测定条件下，砷的线性范围为0～80μg／L，r=0．9998，检出限为0．6μg／L，回收率在96．9％～110．7％之间，精密度（RSD）为9．3％；锑的线性范围为0～80μg／L，r=0．9999，检出限为0．27μg／L，回收率在89．2％～110．6％之间，精密度（RSD）为2．69％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较，结果与推荐值相吻合。结论：方法快速、准确，应用于保健食品中砷和锑的检测，获得较满意结果。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑

目的:建立一种氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑的方法。方法:优化测定条件,采用氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑。结果:砷和锑的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.40μg/L和0.50μg/L;2.2%～4.2%和3.2%～5.3%;94.0%～101.2%和98.9%～103.6%。结论:本方法灵敏度高,准确、快捷,能同时测定血液透析用水中的砷和锑,省时、省力。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定食盐中砷

介绍了氢化物发生—原子荧光光谱法测定食盐中砷含量的方法。在３ｍｏｌ／Ｌ的盐酸介质中测定，砷的最低检出限为０．５ｎｇ／ｍｌ，回收率为９３％～１０９％。     

湿法消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中总砷

目的:探讨通过湿法消解海产品,利用原子荧光光谱法测定总砷的检测方法。方法:利用混酸(硝酸+硫酸+高氯酸)消化样品,以盐酸作载流,采用氢化物-原子荧光法进行测定。结果:测定的总砷含量在1~50μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999,测定相对标准偏差均小于5%,回收率在91%~107%之间。结论:该方法操作简便,灵敏,结果可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中微量砷和汞的含量

目的：测定茶叶及茶汤中砷和汞的含量。方法：微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法。结果：龙井特级、碧螺春、云南滇红、铁观音、荔枝红茶、茉莉花茶、毛峰、螺旋苦丁茶8种茶叶样品中的砷、汞总量均低于国家标准（GB2762-2005）限量。对其中的螺旋苦丁茶、铁观音、碧螺春3种茶叶样品进行2次冲泡，测定茶汤中的砷、汞溶出量以及茶渣中残留的砷、汞含量。在优化的实验条件下砷、汞测量方法的检出限分别为0．167．ng/g、0．011ng/，加标回收率为85．4％～98．9％。结论：方法准确、可靠，可用于茶叶及茶汤中微量砷和汞的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷

目的建立测定食品添加剂盐酸中砷的氢化物发生原子荧光光谱法。方法样品直接取样加酸定容后,用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定。结果在本法条件下绘制标准曲线0.00μg/L～20.00μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为1.06%,检出限0.042μg/L,样品回收率为97.90%～101.20%,氢化物发生原子荧光光谱法测定结果与二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定结果差异无统计学意义。结论氢化物发生原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷是一种准确、快速、简便的方法,适用于广泛推广。     

水处理剂聚氯化铝中砷的原子荧光测定法

目的探索并建立检测水处理剂聚氯化铝中砷的原子荧光分析方法。方法以湿式消化法对水处理剂聚氯化铝进行消解预处理,以原子荧光法对水处理剂聚氯化铝中的砷进行检测,然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析。结果砷浓度在0—50．0ug/L范围内线性关系良好,相关系数r〉0．999,方法最低检出浓度为0．018ug／g（以取1g聚氯化铝样品进行消解,消化处理后定容至50ml分析算）,样品加标回收率为94．1％～104．8％,相对标准偏差〈5％。结论水处理剂聚氯化铝中砷的检测,样品经湿式消化预处理后,以原子荧光法进行检测,所得结果满足检测的要求。     

氢化物原子荧光法测定水中砷

[目的]应用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的方法。[方法]样品处理后以氢化物原子荧光法测定。[结果]本方法检出限为1．0μg／L,在0～20．0μg／L范围内,线性关系良好,r=0．9996,回收率98．3％～100．2％。[结论]本法操作简便、快速,适合测定水中砷。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒

目的研究采用氢化物发生-原子荧光光谱同时测定饮用水中砷和硒的方法。方法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒的仪器参数条件：灯电流、负高压、原子化器高度、载气流速及其他因素：载流盐酸浓度、硼氢化钠浓度、硫脲-抗坏血酸混合液浓度及共存离子干扰等进行研究。结果方法的荧光强度与砷和硒质量浓度分别在0.3～100ug/L及0.2～80ug/L范围内呈线性关系（r=0.9999,r=0.9998）。方法的检出限为砷：0.07ug/L;硒：0.04ug/L。方法的精密度试验RSD〈2%。2标准物质的测定值均在标准物质标准值不确定度范围内。应用此法对自来水、井水、河水、池塘水样品进行测定,并作加标回收率实验,测得砷和硒的回收率均在96.2%～104.0%。结论本文建立的氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定砷和硒,方法简便、快速,结果准确可靠。