维拉帕米缓释片与普萘洛尔防治偏头痛的比较

目的：比较维拉帕米缓释片与普洛尔对偏头痛的防治效果。方法：治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄３３±ｓ５ａ），采用维拉帕米缓释片１２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，治疗６ｍｏ。结果：治疗组总有效率９２％，对照组总有效率６９％，经Ｒｉｄｉｔ分析统计，Ｐ〈０．０５。结论：维拉帕米缓释片防治偏头痛疗效优于普萘洛尔，不良反应轻微。     

维拉帕米缓释片与普萘洛尔防治偏头痛的比较

目的：比较维拉帕米缓释片与普萘洛尔对偏头痛的防治效果。方法：治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄３３±ｓ５ａ），采用维拉帕米缓释片１２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，治疗６ｍｏ。对照组２６例（男性９例，女性１７例，年龄３３±７ａ），采用普萘洛尔片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，递增至３０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗６ｍｏ。结果：治疗组总有效率９２％，对照组总有效率６９％，经Ｒｉｄｉｔ分析统计，Ｐ＜０．０５。结论：维拉帕米缓释片防治偏头痛疗效优于普萘洛尔，不良反应轻微。     

维拉帕米对左心室肥大的作用

Lopez报道有关钙通道阻滞剂对高血压病人左心室肥大消退作用的资料是不完全的。然而有关维拉帕米的几项临床研究成果可用来阐明这个问题。Schmieder等报道了7例用维拉帕米缓释剂治疗的病人,疗程8～12周,用M型超声心动图进行评估,结果6%病人的左心室质量指数下降,并相对地减少了心壁的厚度。     

维拉帕米对心肌细胞的毒性作用

维拉帕米（ｖｅｒａｐａｍｉｌ，Ｖｅｒ）可减轻缺血心肌再灌注损伤［１］,也具有直接细胞毒性及增强抗癌药物的作用［２，３］。本实验观察不同浓度维拉帕米对培养心肌细胞的影响。１材料与方法１．１材料Ｗｉｓｔａｒ乳大鼠由第四军医大学动物实验中心提供;小牛血清由第四军医大学附属唐都医院中心实验室提供,用Ｅａｇｌｅ(ＪＲＳＵＳＡ)干粉三蒸水配制培养基;胰蛋白酶１∶２５０（Ｄｉｆｃｏ，ＵＳＡ）;Ｖｅｒ注射剂（芬兰Ｏｒｉｏｎ制药厂生产）;噻唑兰(Ｓｉｇｍａ);ＬＤＨ试剂盒(Ｂｅｃｋｍａｎ，ＵＳＡ)；国产分析纯试剂配制ＰＢＳ液…     

维拉帕米与R-型维拉帕米对肿瘤多药耐药性的逆转作用

肿瘤多药耐药（multidrug resistance，MDR）是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对结构和作用机制完全不同的多种抗肿瘤药物也产生交叉耐药性。肿瘤MDR是化疗失败的重要原因。与MDR有关的许多药物是临床上常用的化疗剂，如：多柔比星、柔红霉素、长春新碱、放线菌素D、丝裂霉素等一线药物。MDR的存在使临床医生在选择药物上非常棘手，大大限制了抗肿瘤药物疗效的发挥，因此解决肿瘤MDR是提高化疗疗效的关键。[第一段]     

维拉帕米对非心血管疾病的新用途

报道维拉帕米治疗肿瘤,胆绞痛、泌尿系统疾病、躁狂症,顽固性蛋白尿、消化道出血,脑梗塞等。     

维拉帕米对烫伤大鼠溶血的抑制作用

维拉帕米1mg／kg能减轻30％总体表面积Ⅲ°烫伤大鼠的溶血程度。烫伤大鼠的红细胞脆性及异形率增加。维拉帕米对此均有明显的抑制作用，并能降低血清中丙醛含量，提高血中超氧化物歧化酶的活性。维拉帕米能显著抑制血清中磷脂酶A2的激活。结果提示：维拉帕米减轻大鼠烫伤后的溶血程度与其抑制氧自由基生成和降低磷脂酶A2的活性有关。     

维拉帕米对金黄色葡萄球菌抗药性的影响

金黄色葡萄球广泛存在于体表各部位 ,是临床上化脓性炎症最常见的致病菌之一。由于临床上抗生素的滥用 ,有文献报道 ,近年来抗药性葡萄球菌越来越多 ,对各种抗生素亦越来越不敏感 ,已引起了医学界的广泛重视[1 ] ,但目前临床上对金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的耐药机制还不甚明了 ,研究金黄色葡萄球菌抗药性逆转是药理学研究的重点之一[2 ] 。维拉帕米 (verap mal,Ver)是一种钙通道阻滞剂 ,已发现其对肿瘤细胞的耐药具有部分逆转效果 ,Ver对细菌是否亦具有类似功能呢 ?研究Ver与细菌抗药性的关系有助于阐明细菌的耐药机制。1　材料与方法1 1…     

HPLC测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量

目的 建立高效液相色谱法测定维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的含量.方法以DianmonsilTM(钻石)(250 mm×4.6mm,5μm)C18为色谱柱,醋酸-醋酸钠溶液甲醇三乙胺(45551)为流动相,紫外检测波长为278 nm.结果盐酸维拉帕米在0.4～2.0 mg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.41%,RSD=2.05%(n=9).三批维拉帕米栓中盐酸维拉帕米的标示含量分别为106.81%,101.01%,98.61%.结论 本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于维拉帕米栓的质量控制.     

维拉帕米对心肌细胞的保护与毒性作用

目的研究维拉帕米（verapamil,Ver）对心肌细胞的保护作用与毒性。方法体外培养心肌细胞,测定培养液中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶（CK）的活性;观察不同浓度维拉帕米对心肌细胞的毒性作用及对缺氧再复氧模拟“缺血再灌注”细胞的保护作用。结果连续培养96h的结果与正常对照组相比,Ver10．0mg／L以上各浓度组存活细胞代谢比色值A540减少、LDH活性增高具有明显的意义;比色值A540与细胞释放的LDH、CK活性呈高度相关（r=-0．986、-0．989,P〈0．01）;维拉帕米可使缺血再灌注损伤的心肌细胞A540显著升高、CK显著降低。结论维拉帕米在缺氧再复氧时有明显的细胞保护作用,但是高浓度特别是超过10mg／L时的直接细胞毒性作用值得关注。     

年龄对维拉帕米药动学的影响

衰老过程与一系列生理变化有关,这种变化可能影响药物处置和药动学。许多研究认为,年龄可以影响维拉帕米的处置。这些研究或只考虑单剂动力学或研究的年龄范围有限。因此,目前有关老年人维拉帕米稳态处置的报道十分有限。本文在74名(年龄19～79岁)血压正常健康志愿者(20名)和患轻、中度高血压病患者(54名)中,研究了年龄对维拉帕米稳态药动学的影响。所有受试者均符合下列要求:肝、肾功能正常,在研究前至少4周停服其它药物,不吸烟或至少戒烟6个月。随机将受试者分成三个年龄组:第一组19～44岁(26人,男16女10),第二组45～64岁     

维拉帕米治疗高血压病对血糖血脂的影响

我院用维拉帕米治疗高血压病20例,并就其对空腹血糖、血脂的影响进行了初步探讨。一般资料高血压病20例均系本厂职工,男2例、女18例,年龄38～58岁,平均50.1岁。按1979年郑州全国心血管病会议标准,Ⅰ期9例,Ⅱ期11例(其中合并糖尿病     

维拉帕米增强氯胺酮对小鼠的镇痛作用

目的:观察钙通道拮抗剂维拉帕米对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法:取40只小鼠,雌雄各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、维拉帕米处理组(V)、维拉帕米和氯胺酮联合用药组(V+K),通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,雌雄各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。结果:维拉帕米单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水痛阈值均无显著影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水和冰水甩尾痛阈值;而维拉帕米能够进一步增强氯胺酮延长小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数和升高小鼠甩尾痛阈值的效应。结论:维拉帕米能够显著增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

维拉帕米对烫伤大鼠心肌的保护作用

观察维拉帕米（Ｖｅｒ）对３０％ＴＢＳＡⅢ°烫伤大鼠心肌损伤的保护作用。大鼠烫伤后给予Ｖｅｒ１ｍｇ·ｋｇ－１·４ｈ－１ｉＰ，能显著减少烫伤后心肌细胞内磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放和心肌组织内丙二醛生成。保护超氧化物歧化酶活性，抑制内源性磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）激活。结果提示：Ｖｅｒ对烫伤大鼠心肌损伤的保护作用可能与其抗脂质过氧化及抑制ＰＬＡ２激活而发挥膜稳定作用有关。     

维拉帕米的光学拆分

应用手性试剂R (- ) 磷酸一氢 1,1′ 联 2 ,2′ 萘酯〔R (- ) BNP〕拆分 (± ) 维拉帕米〔(± ) Ver〕 ,制备了S (- ) 盐酸维拉帕米〔S (- ) Ver·HCl〕 .分离S (- ) Ver·R (- ) BNP后的结晶母液用S ( ) BNP处理 ,同时得到了R ( ) 盐酸维拉帕米〔R ( ) Ver·HCl〕     

槲皮素对兔体内维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米药动学的影响

作者研究了从银杏中提取的29种成分体外对人肝微粒体5种主要细胞色素P450（CYP）同工酶CYPlA2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A活性的抑制作用。结果显示，三萜内酯类化合物银杏内酯A、B、C、J和白果内酯以及黄酮醇苷类成分对5种CYP同工酶活性仅有微弱的或无抑制作用；黄酮醇苷元山柰酚、槲皮素、芹菜苷元、4一羟基-甲基芹菜苷元、     

维拉帕米缓释片与硝苯地平或维拉帕米治疗高血压病疗效比较

目的：比较维拉帕米缓释片与硝苯地平或维拉帕米治疗高血压的疗效。方法：维拉帕米缓释片（ＳＲＶＴ）组３４例（男性２１例，女性１３例，年龄５８±ｓ１１ａ），剂量１２０－２４０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ；硝苯地平（Ｎｉｆ）组３８例（男性２１例，女性１７例，年龄６０±１１ａ），剂量１０－２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；维拉帕米（Ｖｅｒ）组３６例（男性２２例，女性１４例，年龄５８±１１ａ），剂量４０－８０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；３组疗程均为３０ｄ。结果：ＳＲＶＴ，Ｎｉｆ及Ｖｅｒ均有非常显著降压效果（Ｐ＜０．０１），总有效率依次为９４％，９５％及９４％。结论：３组降压疗效相似，但Ｎｉｆ组不良反应大于另２种药物。     

维拉帕米对肝星状细胞增殖和凋亡的影响

目的观察维拉帕米对人肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度的维拉帕米对HSCs处理48 h,CCK-8试剂盒(cell counting Kit-8)检测细胞增殖抑制率,HE染色观察细胞形态超微结构的变化,流式细胞仪Annexin-V/PI双染法检测HSCs的凋亡率。结果维拉帕米可抑制HSCs的增殖,且有剂量相关性,其IC50值为(150±10)mmol·L-1;HE染色可见维拉帕米组出现不同程度的细胞体积变小、核浓缩深染等凋亡形态改变;Annexin-V/PI双染法检测显示,不同浓度的维拉帕米均可诱导HSCs凋亡,与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维拉帕米可抑制HSCs的增殖,诱导其凋亡。