参松养心胶囊治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征60例

目的:观察参松养心胶囊冶疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的疗效。方法:将患者随分为治疗组和对照组各60例,两组均给予基础治疗谷维素片20mg,3次/d;维生素B1片20mg,3次/d。治疗组在此基础上加上参松养心胶囊3粒,3次/d,口服;对照组加用知柏地黄丸6g,2次/d。均4周为1个疗程,3个疗程后评定疗效。结果:治疗组有效率88.3%,对照组有效率为73.3%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.05)。两组患者都未出现不良反应。结论:参松养心胶囊对改善肝肾阴虚型围绝经期综合征患者心悸、烘热汗出、失眠等症状效果明显,对伴有心律不齐者效果更佳。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常的临床疗效及安全性。方法:将60例围绝经期心律失常患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组30例采用单纯比索洛尔治疗,服药8周,观察两组患者的临床疗效a及安全性。结果:临床症状改善率治疗组83.3%,对照组66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);24 h动态心电图两组治疗后早搏数量与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05);24 h动态心电图两组治疗后平均心率与治疗前自身比较均有显著减少(P<0.05),组间比较无显著差异(P>0.05)。两组治疗过程中均无不良反应。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗围绝经期心律失常安全有效。     

参松养心胶囊治疗围绝经期妇女失眠42例疗效观察

围绝经期综合征是指妇女绝经前后出现性激素波动或减少所致的一系列以自主神经系统功能紊乱为主,伴有神经、心理症状的一组症候群［1］。失眠是围绝经期妇女常见症状之一［2］,临床上常用镇静剂及雌激素替代疗法缓解症状,但副反应和依赖性［3］。2011－06—2012－06,我们采用参松养心胶囊治疗围绝经期失眠患者42例,并与口服艾司唑仑片联合谷维素片治疗42例对照观察,结果如下。     

参松养心胶囊治疗神经官能症临床观察

参松养心胶囊具有制定益气养阴、活血通络、清心安神等功能,以生脉散为基础方,合活血通络、荣养络脉药物.临床上常用于治疗心律失常、心络不荣、心络瘀阻、心络损伤等相关疾病.我科对就诊30例神经官能症进行治疗,获得较满意疗效.现报道如下.     

参松养心胶囊治疗心律失常临床疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效。方法 将72例患者随机分为两组，治疗组口服参松养心胶囊，对照组服用心律平；两组均治疗4周。结果 治疗组临床症状疗效和心电图疗效均优于对照组。结论 参松养心胶囊具有抗心律失常的作用。     

参松养心胶囊治疗病态窦房结综合征疗效观察

笔者采用参松养心胶囊治疗病态窦房结综合征25例,并与阿托品治疗的25例对照观察,现将结果介绍如下。     

参松养心胶囊治疗老年心律失常临床观察

目的探讨参松养心胶囊治疗老年心律失常的临床疗效及安全性。方法采用随机分组方式,在常规治疗基础上治疗组48例加服参松养心胶囊,对照组48例加服倍他乐克;疗程2周。结果治疗组总有效率与对照组相当,但显效率高于对照组,尤其对室早、室上早疗效较好,对冠心病所致心律失常也有较好疗效,且无明显毒副作用。结论参松养心胶囊治疗老年心律失常疗效确切,安全性好,值得临床应用。     

参松养心胶囊治疗室性早搏临床观察

室性早搏亦称室性期前收缩、期外收缩,简称早搏。是一种提早的异位心搏。可偶发或频发,可以不规则或规则地在每一个或每数个正常搏动后发生,形成二或三联律性过早搏动。自2006年2月～2007年6月,笔者应用参松养心胶囊加胺碘酮治疗室性早搏60例,效果比较明显,现报道如下。     

参松养心胶囊治疗怔忡15例

怔忡乃中医临床术语，是指心中动摇不宁，心悸无休止。怔忡多为内因所引起，病情较重。《医学正传》说：“怔忡者，心中惕惕然，动摇不舒，其作也无时。”说明怔忡的症状比心悸的症状严重。现代医学没有怔忡病名，但从中医学对怔忡症状的描述来看，多指器质性心脏病、心肌炎以及某些心律失常等。笔者应用参松养心胶囊治疗怔忡患者15例，疗效较好，现报道如下。     

参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常的临床观察

目的: 观察参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效.方法: 将86例急性心肌梗塞心律失常患者随机分为2组各43例.对照组常规药物治疗及介入治疗,观察组加用参松养心胶囊,疗程4周.结果: 总有效率观察组为92-4%,对照组为67-3%,2组比较,差异有显著性(P＜0-05).结论: 参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效显著.     

参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的观察参松养心胶囊应用于心律失常治疗中的具体疗效。方法选取2018年1月—2019年1月收治的112例心律失常患者作为观察对象,将入选患者按随机数字表法均分为2组,常规组采取常规单纯西药治疗,参松组在常规治疗的同时应用参松养心胶囊治疗,均以4周为一个疗程。一个疗程后,评估2组患者的临床疗效,观察治疗前后2组患者心律失常症状发生次数、心电图情况、心肌缺血发作情况的变化。结果参松组总有效率为92. 86%,常规组为76. 79%,参松组临床疗效水平与总有效率均较常规组理想,P 0. 05。治疗后,2组患者短阵心房颤动、房室交界性期前收缩、室性期前收缩、房性期前收缩的发生次数,P-R间期、Q-Tc间期,心肌缺血发作次数与持续时间均较前减少,P 0. 05,且参松组均低于常规组,P 0. 05。结论参松养心胶囊可提高心律失常临床疗效,进一步缓解患者症状与心肌缺血状态。     

参松养心胶囊治疗病态窦房结综合征22例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗病态窦房结综合征的疗效及安全性。方法:将22例病态窦房综合征患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每天3次口服;对照组服用阿托品0.3mg,每天3次口服。治疗4周后观察临床疗效和动态心电图的变化。结果:临床疗效治疗组总有效率81.8%;对照组总有效率40.0%(P0.05);心电图疗效治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率60.0%(P0.01)。在改善患者临床疗效及心电图等方面均显著优于对照组。结论:参松养心胶囊治疗病态窦房综合征疗效显著,使用安全方便。     

参松养心胶囊治疗窦性心动过缓疗效观察

目前，临床上还没有一种增快心率、长期使用能安全有效的药物。笔者采用参松养心胶囊治疗窦性心动过缓获满意疗效，现总结报道如下。     

参松养心胶囊治疗心律失常的临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的疗效.方法:100例心律失常患者分为治疗组和对照组.治疗组应用参松养心胶囊4粒/次,每日3次,口服;对照组应用普罗帕酮片150 mg/次,每日3次,口服.一疗程为4周,连续3个疗程.观察患者用药前后、用药期间的临床症状、心率、心电图和动态心电图.结果:参松养心胶囊治疗组临床疗效肯定,与普罗帕酮片对照组疗效相当;生活质量明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能明显改善患者的生活质量.     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

冠心病室性早搏中医辨证为气阴两虚、心络瘀阻型心悸,临床表现为心悸不安、胸部闷痛、固定不移,舌质淡暗或舌质紫暗、有瘀点瘀斑,脉涩或气短乏力,舌淡白,脉沉弱.2009年12月-2011年12月,我科采用参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、心络瘀阻型心悸),取得满意效果,现报告如下.     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

心律失常是指心脏搏动的频率、节律、起源部位、传导速度与激动次序的异常,临床较常见.随着我国冠心病、高血压病等发病率的增高,心律失常发生率增高.     

参松养心胶囊治疗怔忡15例

怔忡乃中医临床术语,是指心中动摇不宁,心悸无休止。怔忡多为内因所引起,病情较重。《医学正传》说:“怔忡者,心中惕惕然,动摇不舒,其作也无时。”说明怔忡的症状比心悸的症状严重。现代医学没有怔忡病名,但从中医学对怔忡症状的描述来看,多指器质性心脏病、心肌炎以及某些心律     

参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床观察

目的：观察步长参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效及安全性。方法：将80例早搏患者随机分为两组,治疗组用参松养心胶囊4粒,3次／d,4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5—25mg,2次／d,4周为1个疗程。结果：症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％;对照组总有效率为75％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊对各类早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

参松养心胶囊治疗室性早搏临床观察

目的采用自身对照试验观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法56例患者在常规治疗的基础上给予参松养心胶囊口服,疗程5周。观察患者临床症状、心电图参数和副作用。结果临床症状有明显改善,总有效率为75.00%;部分心电图参数显著改善;副作用轻微。结论参松养心胶囊能有效改善室性早搏的临床症状和心电图参数。     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

心律失常是指心脏搏动的频率、节律、起源部位、传导速度与激动次序的异常，临床较常见。随着我国冠心病、高血压病等发病率的增高，心律失常发生率增高。该病治疗颇为棘手，循证医学证实临床常用的心律平等抗心律失常药物有致心律失常作用，长期使用可增加病死率。因此，寻求疗效好，且不良反应少，长期使用不增加病死率的抗心律失常药物是国内外长期研究的重点。2004年6月-2007年4月，笔者采用参松养心胶囊治疗心律失常患者40例，现将结果报道如下。