高效液相色谱法测定力克舒中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的 :建立力克舒胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的高效液相色谱测定方法。方法 :采用CLC ODSC18柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾溶液 三乙胺 (2 0∶80∶0 .2 ,磷酸调 pH3.2 )为流动相 ,检测波长 2 10nm ,流速为 1.0ml·min-1。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 2 4～ 2 40mg·L-1,平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .8% (n =5 ) ;咖啡因线性范围为 2～ 16mg·L-1,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 2 .2 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确 ,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定卫肺特片中3组分的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定卫肺特片中利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的含量。方法 :采用HypersilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 pH 4 .5磷酸盐缓冲液 (70∶30 )和甲醇 pH 3.0磷酸盐缓冲液 (8∶92 ) ,检测波长 2 6 2nm。结果 :线性范围、回收率分别为 :利福平 3.0 1～ 18.0 6mg·L-1(r =0 .9999) ,10 0 .5 % (RSD为 1.0 % ) ;异烟肼 6 .2 4～ 2 1.84mg·L-1(r =0 .9998) ,10 0 .5 % (RSD为 1.3% ) ;吡嗪酰胺 2 4 .72～ 86 .5 2mg·L-1(r =0 .9999) ,99.6 % (RSD为 0 .6 % )。结论 :该方法可同时测定卫肺特片中 3组分的含量     

HPLC法同时测定曲马氨酚片中盐酸曲马多和对乙酰氨基酚的含量

目的建立同时测定曲马氨酚片中盐酸曲马多和对乙酰氨基酚含量的HPLC测定法。方法色谱柱为DiamasilC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 0 5mol·L-1NH4H2 PO4(含 0 0 1mol·L-1三乙胺 ,pH3 2 ,V∶V =1∶4 3 ) ,检测波长为 2 1 5nm ,柱温为 3 5℃ ,流速 :1 0mL·min-1,进样 1 0 μL。结果盐酸曲马多和对乙酰氨基酚分别在质量浓度 9 92～ 49 60mg·L-1和 85 3 4～ 42 6 70mg·L-1内呈良好的线性相关性 ,相关系数r分别为 0 9999和0 9998。方法精密度RSD分别为 0 7%和 0 1 % (n=6) ,平均回收率分别为 1 0 0 1 %和 1 0 0 0 % ,方法RSD分别为 0 1 %和 0 1 % (n=9)。结论可同时测定盐酸曲马多和对乙酰氨基酚的含量 ,可用于多批样品的质量控制。     

HPLC测定土霉素片的含量

目的　测定土霉素片的含量。方法　采用HPLC法 ,C18色谱柱 ,以 0 0 5ml·L-1草酸铵溶液 -二甲基甲酰胺 - 0 2mol·L-1磷酸氢二铵溶液 (75∶2 0∶5 )为流动相 ,检测波长 2 80nm。结果　土霉素在 0 0 1～ 0 15mg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y =2 5 4× 10 7X +2 15× 10 4(r =0 .9996 ,n =7)。平均加样回收率为 98 7% (RSD =1 13% ,n =5 )。结论　方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定注射用七叶皂苷钠含量

目的 :建立测定注射用七叶皂苷钠的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,以乙腈 磷酸溶液 (40∶6 0 )为流动相 ,Su pelcosilTMLC C18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,检测波长 :2 2 0nm。 结果 :七叶皂苷钠A线性范围为 4 7.5～ 14 15 .7mg·L-1,r =0 .9997,平均回收率为 97.30 % ,RSD为 1.94 %。七叶皂苷钠B线性范围为 34.7～ 10 4 1.5mg·L-1,r =0 .9997,测量平均回收率为 99.0 3%RSD为 2 .34%。结论 :该法操作简便 ,准确 ,快速 ,且能较准确地反映产品的质量。     

HPLC法测定人血浆中曲唑酮的浓度

目的 :建立测定人血浆中曲唑酮 (TZD)浓度的RP HPLC法。方法 :以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱 (2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 超纯水 (85∶15 ,V/V) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长 2 5 6nm ,以乙酸乙酯为提取剂。结果 :TZD高 (83 33mg·L-1)、中 (16 6 7mg·L-1)、低 (1 6 7mg·L-1) 3个浓度的平均回收率分别为 10 0 19% ,97 4 5 % ,95 5 1% ;日内、日间RSD均 <5 % (n =5 ) ;分析方法的最低检测浓度为 0 0 8mg·L-1。线性范围为 0 83～ 16 6 6 7mg·L-1,回归方程为Y =0 0 2 16X - 0 0 0 333,r=0 9999(n =10 )。结论 :该方法可用于临床TZD血药浓度监测和药动学研究     

高效液相色谱法及紫外分光光度法测定替加色罗片的含量

目的 :建立替加色罗片剂含量测定的HPLC法和UV法。方法 :HPLC法———采用C18柱 ,流动相为乙腈∶1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液 (含0 .95 %冰醋酸 ) =5 6∶4 4。流速 :2mL·min- 1。检测波长 :314nm。柱温 :4 0℃。UV法———在 314nm处测定替加色罗的吸收度。结果 :HPLC法在 0 .1～ 12 0mg·L- 1的范围内 ,将峰面积A与浓度C进行回归处理 ,A =2 8.93C - 14 .4 6 (r =0 .9999,n =6 ) ,日内RSD≤ 1.11% ,日间RSD≤ 3.0 9% ,回收率在 10 0 .4 2 %～ 10 3.82 %之间。UV法在 2～ 2 0mg·L- 1范围内线性良好 ,回归方程为A =5 4.2 8C +0 .0 14 8(r =0 .9998,n =7) ,日内RSD≤ 0 .70 % ,日间RSD≤ 0 .92 % ,回收率在 10 1.0 6 %～ 10 3.0 2 %之间。 2种方法测得 3批样品的标示量百分含量均在规定范围内 (90 %～ 110 % )。结论 :HPLC法和UV法均适用于替加色罗片剂的含量测定 ,由于UV法更简便易行 ,在对有关物质进行了较好控制的情况下 ,此法更为适用     

血清中胺碘酮浓度的测定

目的 :建立测定血清中胺碘酮浓度的HPLC法。方法 :色谱柱为Diamonsil(TM)C18(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇∶水∶10 %冰乙酸∶10 %正丁胺 (92∶8∶0 19∶0 2 3,V/V/V/V) ;流速 1mL·min-1;检测波长 2 4 1nm ;内标物为普罗布考。结果 :胺碘酮线性范围为 0 2 0 38～ 2 0 376mg·L-1,r=0 9989,平均回收率为 92 2 % ,平均日内RSD为 2 4 7% ,日间RSD为 4 37%。结论 :本法操作简便、快速、准确 ,可用于胺碘酮血药浓度的临床监测     

肠舒胶囊中阿魏酸含量的HPLC法测定

目的　建立肠舒胶囊中阿魏酸含量的HPL C测定方法。方法　选用 Hypersil C18分析柱(15 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ,以甲醇为提取溶剂 ,甲醇- 10 m L· L-1冰醋酸 (2 3∶ 77)为流动相 ,检测波长32 0 nm,流速 1.0 m L· min-1。结果　线性范围 2 0～10 0 mg· L-1(r =0 .9999) ,平均回收率 97.5 % ,RSD 1.6 6 % (n =5 )。结论　本法测定肠舒胶囊中阿魏酸的含量 ,方法准确 ,简便 ,适用     

高效液相色谱法测定依可舒乳膏中主药含量

目的 :建立依可舒乳膏中主药联苯苄唑与氯霉素的含量测定方法。方法 :采用HPLC法以不同的色谱条件分别测定。结果 :以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;测定联苯苄唑的流动相为甲醇 水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 5 6nm ,流速 1.0mL·min-1,柱温 35℃ ,在此条件下 ,浓度与峰面积的线性范围 19.8～ 6 9.3mg·L-1,平均加样回收率 98.9% (RSD为 0 .4 % ) ;测定氯霉素的流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 78nm ,流速 1.0mL·min-1,柱温 35℃ ,在此条件下浓度与峰面积的线性范围2 0 .4～ 71.4mg·L-1,平均加样回收率 10 2 % (RSD为 0 .7% )。结论 :方法简便 ,准确     

Effect of vitamin C on paracetamol hepatotoxicity

Vitamin C and paracetamol are known to compete for the sulphate pool in the body. Hence the effect of vitamin C on paracetamol hepatotoxicity was studied. In therapeutic doses, simultaneous administration of Vitamin C and paracetamol did not result in liver dysfunction in undernourished subjects as judged by serum GOT and γ-GT levels. On the other hand, even after toxic doses of paracetamol, Vitamin C may have a protective role in mice possibly through its antioxidant property.     

Effect of vitamin C on acute paracetamol poisoning

The effects of vitamin C on acute paracetamol poisoning were studied in mice. Given orally at 50, 100 or 200 mg/kg, either simultaneously or 2 h after the oral administration of 875 mg/kg of paracetamol, vitamin C did not cause any decrease in the mortality rate. In similar conditions in previous experiments methionine and cysteine were shown to be very effective antidotes.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中的对乙酰氨基酚和维生素C含量

目的建立HPLC测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中对乙酰氨基酚和维生素C含量方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Shim-PackC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)];以乙腈∶甲醇∶0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH=3.5)(135∶85∶780)为流动相;流速为0.8 ml.min-1;检测波长为245 nm。结果对乙酰氨基酚和维生素C浓度线性范围分别为1.35~12.21、0.8~7.2 mg.L-1;回收率分别为99.87%和100.38%。结论该方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量。     

双波长分光光度法测定维C银翘片中扑热息痛和维生素C的含量

本文应用双波长分光光度法测定维C 银翘片中扑热息痛和维生素C 的含量,以水为溶剂,可排除其他复杂成分的干扰,并同时测定两个组分,回收率分别为101.3%和99.38%。此法具有方法可靠、操作简便等优点.     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中维生素C及对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚和维生素C的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）为流动相;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃;测定波长：219 nm。结果对乙酰氨基酚、维生素C分别在8.948-178.96 mg·L^-1和4.328-86.560 mg·L^-1范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.66%（RSD=0.52%）和99.44%（RSD=0.46%）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品质量。     

维生素C包衣微丸的制备及稳定性研究

目的制备维生素C微丸 ,并评价其稳定性。方法采用悬浮包衣制剂技术 ,通过均匀设计试验筛选出制备维生素C微丸的处方工艺参数 ,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果以枸橼酸及微粉硅胶等为辅料制备维生素C丸芯 ,以丙烯酸树脂为包衣材料 ,包衣液浓度为 4 % ,在进风温度为 5 0℃ ,喷雾压力为 1 4 7× 1 0 5Pa,输液速度为 9 0mL/min的条件下进行悬浮包衣 ,可以制得稳定性良好的维生素C微丸。结论本文研制的包衣微丸为解决维生素C制剂的变色问题作了有益的探索