反相高效液相色谱法测定 复方维生素泡腾片中维生素C的含量

（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP HPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。     

高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林含量的方法。方法:色谱柱为ODS,流动相为甲醇-4.2%的冰醋酸溶液(3∶7),流速为1.0ml/min,检测波长为275nm,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为16.08～428.80μg/ml(r=0.9981)、3.42～91.20μg/ml(r=0.9988)、23.87～769.92μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=0.23%)、100.4%(RSD=0.63%)、99.3%(RSD=0.11%)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方对乙酰氨基酚片的含量测定。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的:应用高效液相色谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行了含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇一水(20:80)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:1.0～3.0μg(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论:本法简便.灵敏,准确。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5μm)为分析柱。流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;柱温 :40℃ ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 5 7nm,进样量 10μL。 结果 　进样量与峰面积线性关系良好 ( r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。结论 　该方法灵敏、简便 ,结果准确可靠 ,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法     

高效液相色谱法同时测定运动一号泡腾片中3种维生素的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定运动一号泡腾片中3种维生素的含量。方法色谱柱:Luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1 mol·L~(-1)醋酸钠水溶液(pH=4.25)-甲醇,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:35℃,检测波长:267 nm。结果维生素C、烟酸和维生素B_6分别在各自对应线性范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9999),且加样回收率都在98%～101%。结论该方法准确、灵敏、可靠,可用于同时测定处方中3种维生素的含量。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的含量

目的 建立对乙酰氨基酚颗粒含量的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在0.05～0.40 g·L...     

高效液相色谱法测定维C银翘片中维生素C含量

目的建立测定维C银翘片中维生素C含量的高效液相色谱（HPLC）法检测方法。方法采用Agilent1100型高效液相色谱仪，Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0.02mol／L磷酸二氢钾-乙腈（95：5），检测波长为249nm，流速为1.0mL／min，柱温为25℃。结果维生素C进样量在0．08-0．72μg范围内与峰面积线性关系良好；回收率为99．3％，RSD为1．5％（n=6）。结论方法简便、快速、准确，可用于维C银翘片的维生素含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Agilent 1100型高效液相色谱仪。Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇（65：35）,检测波长为249nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0．08～0．72μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．58％,RSD为0．72％（n：6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定维多宝泡腾片中的维生素D3的含量

目的:探讨维多宝泡腾片中维生素D_3的含量的测定方法。方法:高效液相色谱法。采用Nova-Pak硅胶色谱柱,二氧六环-1-辛醇-正乙烷(3:1:96)为流动相,紫外检测波长265nm。结果:维生素D_3平均回收率为99.40％,RSD为1.40％(W=3)。结论:本方法简便、准确、快速,且重现性好,适用于维生素D_3的常规分析。     

反相高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的：建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18（4.6mm ×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30∶70）,流速为1.0mL· min －1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402～1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9997,平均回收率为99.43％,RSD＝0.31％（n＝9）。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中维生素C及对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚和维生素C的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）为流动相;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃;测定波长：219 nm。结果对乙酰氨基酚、维生素C分别在8.948-178.96 mg·L^-1和4.328-86.560 mg·L^-1范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.66%（RSD=0.52%）和99.44%（RSD=0.46%）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品质量。     

紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

本文用紫外分光光度法在２５７±１ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚泡腾片的含量，其浓度与吸收度的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９８。平均回收率为９９．９４％，变异系数为０．２０％。本法简便、快速、结果准确。     

褶合光谱法同时测定阿司匹林Vc泡腾片中二组分的含量

目的:用褶合光谱法在不经分离的情况下同时测定阿司匹林加维生素C泡腾片中阿司匹林和维生素C二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算方法-偏最小二乘法(PLS),利用计算机处理技术进行二组分的含量褶合曲线分析。结果:阿司匹林和维生素C的平均回收率分别为102.02%和101.2%,相对标准偏差分别为3.89%和2.97%。结论:此方法不需要分离,即可同时测定吸收光谱互相重叠的阿司匹林加维生素C泡腾片中二组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确,可以在生产过程实现对药品质量的监控。     

高效液相色谱法同时测定人血中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

目的:建立同时测定人血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法.方法:以茶碱为内标,色谱分离采用Zorbax-Sb-C18分析柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),柱温40℃,以乙腈-甲醇-缓冲液(7:7:86,缓冲液内含甲酸0.2%、甲酸铵18 mmol·L-1)为流动相;流速:1.0 mL·min-1,进样量:20μL;紫外检测波长:273 nm.结果:血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因测定方法的线性范围分别为0.125～8 mg·L-1,0.0125～0.8 mg·L-1;方法回收率分别为99.76%～105.5%,98.35%～114.45%;日内精密度RSD分别小于3.0%,5.0%;日间精密度RSD分别小于等于12.0%,10.0%.结论:本方法操作简便,选择性好,准确、灵敏,可用于对乙酰氨基酚和咖啡因的人体药动学研究.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中的对乙酰氨基酚和维生素C含量

目的建立HPLC测定对乙酰氨基酚维生素C分散片中对乙酰氨基酚和维生素C含量方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Shim-PackC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)];以乙腈∶甲醇∶0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH=3.5)(135∶85∶780)为流动相;流速为0.8 ml.min-1;检测波长为245 nm。结果对乙酰氨基酚和维生素C浓度线性范围分别为1.35~12.21、0.8~7.2 mg.L-1;回收率分别为99.87%和100.38%。结论该方法专属性高,准确,可靠,可有效控制制剂的质量。     

HPLC法同时测定利胆排石片中4种蒽醌类成分的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定利胆瓣石片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定的方法。方法色谱柱为依利特Sino Chrom ODS-BP柱（4．6mm×200nm,5Vm）,流动相为甲醇．0．1％磷酸溶液（80：20,v／v）,流速为1．0mL·min^-1。检测波长为254nm,柱温为室温。结果大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的浓度分别在0．2828-4．242ug·mL^-1、1．212～18．18ug·mL^-1、0．4880～6．720ug·mL^-1和0．3252--4．878ug·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别0．9999、0．9998、0．9997、0．9996;平均回收率分剐为99．8％、100．4％、100．0％和100．196。RSD分别为0．6％、0．4％、0．8％和0．7％。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为利胆排石片的质量控制方法之一。     

HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较

目的:建立高效液相法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异。方法:采用C18色谱分析柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(85∶15)为流动相,检测波长249 nm。结果:线性范围0.025~0.074 mg/m l,平均回收率102.1%;两种方法的测定结果存在较大差异,紫外双波长法比HPLC法约高出13%~19%。结论:HPLC法不受其他共存成分的影响,准确度高,适用于本制剂的分析,而紫外双波长法存在检测结果偏高的干扰。     

HPLC 法同时测定陈香露白露片中7个成分的含量

目的 构建同步测定陈香露白露片中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的HPLC法。方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温35 ℃,检测波长237 nm（检测甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯）、283 nm（检测橙皮苷）、330 nm（检测川陈皮素、橘皮素）,进样量10 μl,对采集的16批次样品进行7种成分的含量检测。结果 甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的线性范围分别为1.110~55.72（r=0.9992）、22.15~1108（r=0.9995）、6.140~307.2（r=0.9995）、1.130~56.25（r=0.9997）、0.3700~18.75（r=0.9982）、0.5200~26.01（r=0.9991）、1.180~58.95（r=0.9999）μg/ml。回收率（n=9）分别为98.71%、98.12%、98.44%、98.22%、99.17%、99.18%、97.93%,RSD分别为0.16%、0.67%、0.57 %、0.62%、0.48%、0.56%、0.58%。16批样品中甘草苷、甘草酸铵、橙皮苷、川陈皮素、橘皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯的含量分别为0.1250~1.174、2.354~7.426、1.822~27.21、0.0370~1.399、0.0723~0.4433、0.0140~0.1990、0.2207~1.407 mg/g。结论 该方法准确性高、重复性好、耐用性强,可用于陈香露白露片的质量控制和评价。     

HPLC法同时测定多维元素片中维生素A和维生素E的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定多维元素片中维生素A和维生素E的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(98∶2);流速为1.0mL·min-1;检测波长为265nm;柱温为25℃。结果维生素A和维生素E的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 9;专属性强,维生素A、维生素E与药品中其他成分之间均有良好的分离度;稳定性和精密度良好,相对标准偏差(RSD值)均小于1.0%;回收率良好,回收率在91.07%~92.85%之间;稳定性能满足实验要求。结论该法可同时定性和定量分析多维元素片中的维生素A和维生素E,其方法的精密度、回收率和检出限能满足实际检测要求,可用于该制剂中维生素A和维生素E的监测。