应用带虹膜人工晶状体植入术治疗外伤性无虹膜无晶状体眼

目的应用带虹膜人工晶状体植入术治疗外伤性无虹膜无晶状体眼，以解决患者严重的畏光症状，并矫正视力。方法引进德国Morcher公司生产的带虹膜人工晶状体，为6例外伤性无虹膜无晶状体眼施行二期人工晶状体缝线固定术。结果术后患者畏光症状明显改善，视力有不同程度提高。结论带虹膜人工晶状体植入术用于治疗外伤性无虹膜无晶状体眼，实用有效，具有良好的应用推广前景，但术后并发症值得注意。     

带虹膜隔人工晶状体植入术的临床疗效分析

目的探讨带虹膜隔人工晶状体植入术的临床疗效。方法2003年1月至2006年1月,我院眼科应用德国Morcher公司生产的67G型带虹膜隔人工晶状体治疗11例11眼外伤性无虹膜眼。随访（6～25）m。结果术后畏光症状均不同程度减轻或消失,9眼（81.8%）视力提高。术后并发症有葡萄膜炎、眼内出血、眼压升高、人工晶状体位置偏移等。结论带虹膜隔人工晶状体植入术是治疗无虹膜合并无晶状体眼的有效方法,不仅改善畏光症状,而且提高视力,但术后并发症较多。     

玻璃体切割术后Ⅱ期植入悬吊型带虹膜人工晶状体治疗外伤性虹膜缺损伴无晶状体眼的疗效观察

目的　观察外伤性虹膜缺损伴无晶状体眼玻璃体切割术后Ⅱ期植入悬吊型带虹膜人工晶状体的临床疗效。方法　选择２００５年９月至２０１３年６月我院收治的已行玻璃体切割术的外伤性虹膜缺损伴无晶状体眼４２例４２眼,对其施行Ⅱ期悬吊型带虹膜人工晶状体植入术,随访观察患者术后主观感觉、视力改变、眼压及并发症等情况。结果　术后全部患者畏光流泪、目眩等不适症状明显改善;４２眼术后裸眼视力较术前均有不同程度的提高,术后６个月时患者裸眼视力≥０．６共２例,≥０．２～０６共１８例,＜０．２共２２例;术后早期１８例患者出现一过性的眼压增高,在药物控制下均得到控制;所有患者均未出现角膜失代偿表现;２眼在术后１个月时出现人工晶状体光学区轻度移位,但未有明显主观不适。结论　对于外伤性虹膜缺损伴无晶状体的患眼行玻璃体切割术后,Ⅱ期手术植入悬吊型带虹膜人工晶状体具有安全且稳定的疗效。     

带虹膜隔人工晶状体在严重眼外伤中的应用价值

目的 探讨带虹膜隔人工晶状体在外伤性无虹膜无晶状体眼中的应用价值。方法 2000年4月～2003年4月应用Morcher公司生产的带虹膜隔人工晶状体治疗13例严重外伤后无虹膜无晶状体眼．均行人工晶状体二期植入术。探讨带虹膜隔人工晶状体植入术的适应证、手术方法、并发症防治及效果。结果 所有病例畏光症状改善或消失，视力均有不同程度的提高。结论 带虹膜隔人工晶状体治疗严重外伤后无虹膜眼有重要的临床意义，不仅畏光症状改善或消失，而且重建了眼前段，挽救了濒于残疾的伤眼，获得了较好的视力。     

虹膜后固定虹膜夹持型人工晶状体在无晶状体眼中的应用

目的 观察虹膜后固定植入的ARTISAN虹膜夹持型人工晶状体在无晶状体眼中的临床应用效果.方法 回顾性分析2010年1月至2011年4月间,在16例16只眼无后囊膜支持的无晶状体眼患者中,通过虹膜后同定植入ARTISAN虹膜夹持型人工晶状体,观察其术后视力、角膜内皮细胞密度、眼压等的变化.结果 16例患者术前最佳矫正视力为0.46±0.19,术后裸眼视力为0.50±0.20,差异有统计学意义(P＜0.05).16例患者术前角膜内皮细胞密度计数为(1914±151)个/mm2,术后1年为(1835±145)个/mm2,平均角膜内皮细胞丢失率4.1％.眼压未见明显改变.l例患者出现眩光不适症状.未见人工晶状体脱位等其他并发症.结论 虹膜后固定虹膜夹持型人工晶状体的手术方式简单,术后视觉质量恢复好,并发症少,是目前治疗无后囊膜支持的无晶状体眼比较好的治疗方法.     

虹膜固定型人工晶状体二期植入治疗无晶状体眼的疗效

目的评价二期植入虹膜固定型人工晶状体治疗各种原因导致的无晶状体眼的疗效。方法选取无晶状体眼患者15例(16眼),均植入虹膜固定型人工晶状体,术后观察患者视力、眼压、角膜内皮细胞计数及并发症情况。结果 15例均一次性成功植入虹膜固定型人工晶状体,显微镜观察人工晶状体位于瞳孔中央。术后裸眼视力0.02-0.80,平均0.35,与术前裸眼视力(手动-0.12)比较差异有统计学意义(P<0.001),与术前矫正视力比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后6个月角膜内皮细胞平均丢失率为9.87%。仅1例术后发生瞳孔区玻璃体阻滞。手术前后眼压差异无统计学意义(P>0.05)。结论实施虹膜固定型人工晶状体二期植入术治疗无晶状体眼,能够安全、有效地提高患者的术后视力,但人工晶状体对角膜内皮、虹膜等组织的长期影响还需进一步观察。     

虹膜夹型人工晶状体虹膜后植入术25例

目的 评价虹膜夹型人工晶状体虹膜后植入治疗无后囊膜或后囊膜不足以支撑的无晶状体眼临床疗效.方法 选用虹膜夹型人工晶状体,对无后囊膜或后囊膜不足以支撑人工晶状体的患者25例(25眼)行人工晶状体虹膜后植入术.术后随访3个月,观察术后视力、角膜内皮细胞计数、前房深度、眼压、人工晶状体位置及并发症情况.结果 术后3个月平均裸眼视力0.5±0.2,优于术前最佳矫正视力0.3±0.1,差异有统计学意义(P<0.05),18眼(72%)裸眼视力优于术前最佳矫正视力;术后角膜内皮细胞计数、前房深度和眼压与术前相比差异均无统计学意义(P均>0.05);人工晶状体位置保持良好的居中性,未发生视网膜脱离等并发症.结论 虹膜夹型人工晶状体虹膜后植入术是一种矫正无后囊膜或后囊膜不足以支撑人工晶状体的无晶状体眼安全、有效的术式.     

虹膜膈人工晶状体用于治疗外伤性白内障伴虹膜缺损的临床观察

目的:分析虹膜膈人工晶状体植入术对外伤白内障合并无虹膜或虹膜大部分缺损患者的临床效果。方法:采用植入带虹膜膈人工晶状体治疗9例9眼无虹膜或大部分无虹膜的外伤性白内障患者,观察视力及各种手术并发症。结果:全部病例带虹膜膈人工晶状体植入成功,术后视力均有不同程度提高(指数/眼前～0.6),8例畏光症状全部消除,1例明显减轻。1例人工晶状体襻折断,3例发生睫状体少量出血,3例角膜水肿,5例葡萄膜炎,4例继发性青光眼,1例大泡性角膜炎。结论:带虹膜膈人工晶状体对无虹膜或大部分虹膜缺损的外伤性白内障患者提供了一个行之有效的治疗方法。     

带虹膜型人工晶状体悬吊术

目的 观察因外伤所致无虹膜、无晶状体眼行带虹膜型人工晶状体悬吊术的疗效。方法 对6例6眼因外伤致无晶状体及无虹膜（或虹膜大部分缺损），施行Ⅱ期带虹膜型的人工晶状体睫状沟固定术。结果 术后视力：1.0者地眼,0.5者1眼，0.3者1眼，0.2者1眼，0.1者1眼，0.06者1眼，全部病例术后畏光症状均消失，2例还达到了美容效果。结论 此术式为无虹膜，无晶状体眼的可行而有效手术治疗方法。     

无虹膜眼人工晶状体植入术

目的：探讨无虹膜眼人工晶状体植入术的手术方法，并评价其疗效。方法：对46例（47眼）无无虹膜眼人工晶状体植入术。其中外伤性白内障42眼，先天性白内障5眼。手术方式：晶状体玻璃体切除人工晶状体睫状沟缝线固定术、囊袋内人工晶状体植入术、带虹膜隔人工晶状体植入术及联合穿透性角膜移植术。随访1－14月，平均4．8月。结果：47眼手术顺利，术后人工晶状体位置正。术后矫正视力≥0．5者33眼（70．21％），0．1－0．4者12眼（25．56％）；术后4眼眼压升高，10眼前房纤维蛋白渗出。无严重远期并发症。结论：无虹膜眼人工晶状体植入是可行的，但患者眼部情况复杂，应根据眼部具体情况选择手术方式和人工晶状体的类型。影响术后视力恢复的主要因素是散光。     

玻璃体切割术后虹膜型人工晶体的应用

目的探讨虹膜型人工晶体对复杂眼外伤无虹膜无晶体眼的治疗作用。方法观察14例14眼虹膜型人工晶体植入术后的并发症及视力情况。结果术后患者视力不同程度改善，畏光情况缓解。结论虹膜型人工晶体对复杂眼外伤无虹膜无晶体患者有较好的临床价值。但虹膜型人工晶体的构造尚需进一步改善。     

应用带虹膜人工晶状体治疗外伤性虹膜缺损

目的 应用带虹膜人工晶状体植入术治疗外伤性虹膜缺损。方法 使用德国Morcher公司生产的带虹膜的人工晶状体，为8例外伤性膜缺损患者施行一期或二期带虹膜人工晶状体植入术。探讨带虹膜人工晶状植入术的适应证、手术方法、并发症、效果及作者体会。结果 术后所有病例畏光症状改善，视力增加。结论 带虹膜人工晶状体植入术治疗外伤性虹膜缺损有重要的临床意义，但要注意手术并发症。     

带虹膜人工晶体在外伤性无虹膜无晶体眼的应用

目的 :改善外伤性无虹膜、无晶体眼或白内障患者的羞明症状 ,提高视力。方法 :使用德国MORCHER公司生产的带虹膜人工晶体为 3 7例无虹膜、无晶体或合并外伤性白内障、玻璃体出血的患者施行了白内障摘除或晶体、玻璃体切除联合带虹膜人工晶体植入术及带虹膜人工晶体二期植入术。结果 :术后患者羞明症状明显改善 ,视力有不同程度的提高。结论 :带虹膜人工晶体对治疗外伤性无虹膜、无晶体眼具有良好的实用价值 ,其术后并发症值得关注     

带黑色虹膜隔后房型人工晶状体植入术的临床研究

目的 探讨治疗无虹膜白内障或无晶状体眼的有效方法。方法 总结、分析33例（34只眼）因虹膜缺损在我中心接受带黑色虹膜隔人工晶状体(intraocular lens,IOL）植入手术患者的术后疗效。随访时间1～52个月。其中IOL I期植入18只眼,Ⅱ期植入16只眼。结果 术后矫正视力≥1.0者17只眼,0.5～0.9者11只眼,0.1～0.4者6只眼;全部患者畏光症状消失;术后无IOL脱位等并发症发生。结论 带黑色虹膜隔人工晶状体植入手术是治疗无虹膜白内障或无晶状体眼安全、有效的方法。     

眼外伤玻璃体切割术后带虹膜隔人工晶状体植入术

目的 探讨眼外伤后无虹膜无晶状体眼的治疗方法。方法 对2例(2只眼)眼外伤玻璃体切割术后无虹膜无晶状体眼患者施行带虹膜隔人工晶状体植入术。结果 术后所有患者畏光症状消失，视力明显提高，无任何严重并发症发生。结论 带量膜隔人工晶状体植入术是目前矫正无晶状体眼伴无虹膜的安全有效方法。     

带虹膜隔人工晶状体在严重眼外伤治疗中的应用

目的 探讨带虹膜隔人工晶状体植入术在外伤性虹膜缺失无品状体眼的安伞性及有效性.方法 2004年3月至2008年3月30例30只眼外伤性晶状体病变伴有虹膜缺失的患者.给予植入Morcher公司生产的带虹膜隔人工晶状体,观察术后疗效.所有患者均为Ⅱ期人工晶状体植入,随访6个月至2年.结果 24只眼(80%)的视力有较明显改善,5只眼的术后视力有所增加;另外有1只眼视力没有改变.所有患者对手术的美容效果都表示满意且畏光症状明显减轻或消失.术后有3只眼出现周边局部脉络膜浅脱离,经应用激素后治愈;6只眼术后前房反应较重;6只眼有眼压升高,经治疗后恢复正常.在以后的随访中未发现人工晶状体的移位以及视网膜脱离等并发症的发生.结论 外伤性无晶状体眼联合虹膜大部或完伞缺失患者植入带虹膜隔人工晶状体可以明显改变屈光状态,减轻畏光,并起剑美容作用.本研究结果显示带虹膜隔人工晶状体是安全、有效的,值得临床应用.     

Visual function after implantation of aniridia intraocular lens for traumatic aniridia in vitrectomized eye

PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of aniridia posterior chamber intraocular lens (PCIOL) in traumatic aniridia and aphakia in vitrectomized eyes. METHODS: Four aphakic patients with traumatic aniridia and previous pars plana vitrectomy (PPV) due to posterior segment trauma enrolled in the study, and had secondary implantation of an aniridia PCIOL. Two patients were men and two women with mean age of 39.25 years. Complete ophthalmic examinations, including preoperative and postoperative visual acuity in dark and light, glare disability, visual function (using VF-9 questions modified from VF-14), stereopsis, and contrast sensitivity in 3, 6, 12, and 18 cycle per degree frequencies, were done for all patients. Postoperative intraocular pressure (IOP), IOL centration, and intraocular inflammation were monitored. Mean follow-up was 12.25 months (range 7 to 15 months). RESULTS: Visual acuity improved in all four patients, especially in the light. Glare was subjectively reduced in all of them. Stereopsis was measurable in three of them postoperatively. Contrast sensitivity improved in all patients, especially in brightness and lower frequencies. All four eyes had improved VF-9. All eyes achieved the desired anatomic results. Two cases developed elevated IOP early after surgery. In one eye, IOP elevation was transient and controlled with antiglaucoma medication, but the other eye, which had secondary glaucoma from previous trauma, required cyclophotocoagulation for the IOP to be controlled. No patient developed chronic uveitis or redetachment. CONCLUSIONS: The aniridia PCIOL can overcome aphakia, reduce glare, and increase visual function, contrast sensitivity, and stereopsis in vitrectomized eyes with traumatic aniridia. Although this kind of IOL appears safe, some disadvantages are secondary glaucoma and reduced visibility of peripheral fundus, and caution should be used in its implantation until more patients with longer follow-up are studied.     

Implantation of black diaphragm intraocular lenses in congenital and traumatic aniridia

PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of the black diaphragm intraocular lens (IOL) implantation for the treatment of congenital and traumatic aniridia. MATERIAL AND METHODS: Seven black diaphragmatic IOLs were implanted in the eyes of 6 patients between 1997 and 1998. There were 5 males and 1 female. The mean age of them was 42.8 years (range: 22-54 years). Follow-up ranged from 9 to 20 months (mean: 14.2 months). Traumatic aniridia was present in 4 eyes and congenital aniridia in 3 eyes. Pars plana vitrectomy was combined with the simple outside-in method of scleral fixation of IOLs in 6 cases. Three of these eyes were aphakic (all with traumatic aniridia) and in 3 eyes (two congenital cases, one traumatic case) subluxated lens was simultaneously removed. In one case of congenital aniridia with mature cataract, ECCE and ciliary sulcus implantation without scleral fixation were performed. RESULTS: There were very few complications. Ciliary sulcus bleeding appeared in 2 cases during scleral fixation. Transient post-operative corneal oedema was observed in 2 eyes, raised intraocular pressure in 3 eyes, and dispersed blood in vitreous cavity in 2 eyes. All IOLs were well centred. The improvement in best corrected visual acuity was achieved in 5 cases, while good pre-operative best corrected visual acuity was maintained in 2 cases. CONCLUSIONS: Diaphragmatic IOL can be fixated to the sclera in cases without capsular support or it can be implanted into ciliary sulcus after ECCE. Reconstruction of 5 mm pupil and intraocular correction of aphakia enable good visual rehabilitation of patients. The combined procedure of pars plana vitrectomy and scleral fixation of diaphragmatic lens is safe and effective in traumatic and congenital aniridia.     

软性虹彩片联合透气性半硬性角膜接触镜矫治外伤性无虹膜无晶状体眼

目的 评价软性虹彩片联合透气性半硬性角膜接触镜(RGPCL)对外伤性无虹膜无晶状体眼的矫治效果.设计回顾性病例系列.研究对象 角膜内皮细胞密度在2500个/mm2以上外伤性无虹膜无晶状体眼患者59例(59眼).方法患者联合戴用软性虹彩片和RGPCL,比较初诊时的插片视力和RGPCL矫正视力,随诊5年,非接触性角膜内皮计...