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本文采用反相高效液相色谱(HPLC)法对桃儿七中鬼臼脂素进行分离测定,以甲醇-水(50(?)50)为流动相,UV285nm 检测。在0.243~0.730μg 范围内,峰高值与被测浓度线性良好。回收率为98.83%。共测定了八批样品。操作简便、快速、精密度良好。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定五味子中木脂素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 建立反相高效液相色谱法对五味子中的保留木脂素成分同时进行含量测定。方法 反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3 column(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm),采用梯度洗脱的方式,流动相:A 甲醇,B 水。梯度洗脱:0-16 min VA : VB=70:30,16-40 min VA:VB=100:0。结果 五味子中四种木脂素与周围未知成分达到基线分离,四种木脂素线形关系良好,相关系数r>0.999。结论 此法简单、灵敏、快速,为分析五味子及其相关制剂中主要单体木脂素提供了一种可行质量控制方法。 相似文献
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目的 建立HPLC法同时测定枣仁安神胶囊(酸枣仁、丹参、五味子等)中戈米辛H(1),五味子醇甲(2),五味子醇乙(3),戈米辛F(4),五味子酯甲(5),五味子甲素(6),五味子乙素(7)的方法.方法 采用Brava BDS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;水(A)-乙腈(B)为流动相,以0.8 mL/min体积流量梯度洗脱;检测波长为225 nm.结果 在65 min内枣仁安神胶囊中7种有效成分被完全分离;峰面积与其质量浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)分别为99.50%、99.95%、99.72%、99.78%、100.51%、99.93%和99.23%.RSD值分别为0.80%、0.57%、1.35%、0.73%、1.27%、0.26%和0.93%.结论 本方法操作简便、可靠,重复性好,可作为枣仁安神胶囊中7种木脂素的定量测定方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定紫草涂膜剂中紫草素的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :测定紫草涂膜剂中紫草素含量 ,以制定涂膜剂的质量标准。方法 :采用 HPL C法 ,流动相为甲醇 -水 ( 75∶ 2 5 ) ,检测波长为 5 16 nm。结果 :线性方程为 Y=1.0 12× 10 4 X- 3.6 30× 10 4 ,r=0 .9990 ,左旋紫草素在 0 .184~ 1.12μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.76 % ,RSD为 2 .95 % ( n=5 )。结论 :建立的方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好。 相似文献
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北五味子中4种木脂素类化合物的高效液相色谱法同时测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立高效液相色谱法同时测定北五味子中4种木脂素类化合物的分析方法.方法 考察流动相组成及配比、检测波长、柱温、流速和进样量对测定的影响,确定了最佳色谱条件:流动相为乙腈-水,梯度洗脱程序为:0~25 min乙腈:水=50:50(V/V);25~35 min线性变化到70:30(V/V),并保持5 min;40~44 min再线性变化到80:20(V/V);DAD检测器,检测波长为五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素216 nm,五味子酯甲222 nm;柱温25℃;流速0.8 ml/min;进样量10.0 μl.结果 在最佳色谱条件下,4种化合物标准曲线的线性关系良好,相关系数为0.999 4~0.999 8,各组分的检出限为0.04~0.05 μg/ml,平均回收率为90.23~95.24%,相对标准偏差为3.2%~4.9%.结论 该方法灵敏,准确,实现了对4种木脂素类化合物的同时测定. 相似文献
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不同产区南五味子中木脂素含量测定 总被引:9,自引:1,他引:9
采用高效液相色谱法及紫外分光光度法对陕西省不同产区的南五味子种子中的总木脂素成分及五味子酯甲的含量进行了分析测定。结果表明 ,不同来源的南五味子样品中木脂素类成分的含量存在一定差异 ,而且总木脂素的含量与五味子酯甲的含量无相关性 相似文献
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高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(14:86),流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长340nm。结果牡荆素在0.0824~0.824μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.39%,RSD为2.20%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕中牡荆素的含量测定。 相似文献
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目的 建立通迪胶囊中细辛脂素的高效液相色谱(HPLC)法含量测定方法,为该药品中所含细辛药材提供质量控制标准.方法 以甲醇为溶剂,加热回流45 min提取,用Hypersil ODS -A柱(C18,200 mm×5.5 mn,5μm);乙腈-水(42.5:57.5);柱温40℃;检测波长287 nm.结果 该方法细辛脂素的线性范围为0.1155~1.2707 μg(r=1),线性关系良好;平均回收率为102.96%(RSD为1.2%).结论 结果表明该方法快速简便、准确可靠、重复性好、结果稳定,可用于通迪胶囊中细辛药材质量控制. 相似文献
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采用反相HPLC法测定心力丸中脂蟾毒配基含量.色谱柱Whatman partisil5 ODS-3(200×4.6mm ID);流动相为甲醇-水(6040);流速1 ml/min;检测波长为299nm;柱温30℃.外标法定量,回收率为99.9%.本法简单、快速、准确. 相似文献
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辽宁凤城地区不同生长环境五味子5种木脂素成分含量测定 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素5种有效成分的高效液相色谱测定方法,对辽宁凤城地区不同环境五味子木脂素类成分进行含量测定,筛选五味子优质药材的最佳生长环境。方法:采用高效液相法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,柱温35℃,检测波长220 nm。结果:不同环境下五味子5种木脂素含量和总量有所不同。生长在山脚树荫丛林中且湿润环境下的五味子木脂素含量最高,品质优良。结论:本实验方法简便、准确、重复性好。 相似文献
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目的建立骨健口服液中丹参素的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱ZorbaxEclipseXDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相水-甲醇-磷酸(97∶3∶0.05);检测波长280nm;流速0.91ml/min柱温25℃。结果丹参素在0.20μg~2.00μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=684144.2436X 0.0000(r=1.000),平均加样回收率为97.88%,RSD=1.50%(n=6)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于骨健口服液中的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法C18-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,20μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长:280 nm;流速:1.0 m l.m in-1。结果延胡索乙素对照品在0.153 2~0.766 0μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均回收率为99.53%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定鼻渊舒口服液中木兰脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
鼻渊舒口服液是由苍耳子、辛夷、薄荷、白芷、黄芩、栀子、柴胡等组成。具有清热解毒,疏风排脓,通鼻窍的功效,用于治疗鼻窦炎、慢性咽炎。小兰脂索是方中辛夷的主要成分,笔者采用高效液相色谱法(HPLC)对其含量进行测定,获得满意效果。 相似文献