胡萝卜抗环磷酰胺诱变性的研究

胡萝卜抗环磷酰胺诱变性的研究范文今，张丽茹，陈桃香（辽宁省食品卫生监督检验所毒理所沈阳１１０００５）近年来的流行病学研究表明，某些癌症的发病率与水果、蔬菜的食用量呈负相关。Ｈｉｒａｙａｍａ等１９６５～１９７５年进行的膳食询问调查，发现作为膳食β─胡萝...     

中药蛇床子水溶性提取物中化学成分的诱变性研究

本文采用Ａｍｅｓ、活体小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓多染红细胞微核试验对中药蛇床子水溶性提取物中９种化合物进行了诱变性研究。结果表明，这９种化合物既无移码突变和碱基换效应，亦无诱发小鼠骨髓细胞染色体损伤和骨髓细胞抑制作用。     

牛鞭酒的诱变性试验研究

目的与方法:采用Ames 试验,小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠精子畸形试验对牛鞭酒进行了诱变性研究。结果与结论:小鼠体细胞,生殖细胞及多种微生物检测系统的各项诱变试验均为阴性结果。该产品在本试验条件下无诱变作用。     

安庆市饮水中有机提取物诱变性研究

本文于枯水季节对长江安庆段上游江水，安庆市甲和乙两水厂源水和出厂水的有机提取物的致突变性进行了测定，结果表明长江安庆段上游江水和其下游２ｋｍ处甲水厂源水对ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株加否Ｓ９均未呈现诱变性，乙水厂源对ＴＡ９８菌株加否Ｓ９均呈现诱变性，提示存在移码型诱变原，其来源可能与其上游１５０ｍ处市排涝口工业废水污染有关。     

7种中草药的抗诱变性试验

本文应用Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株及小鼠骨髓微核试验对牡丹皮，牡丹草，潞党参，宣木瓜，菊花，石斛和新鲜石斛７种草药的水溶性提取液进行抗诱变性筛选，发现牡丹皮，潞党参和菊花在２个试验系统均有抗诱变活性提示这３种中药能抗基因突变又能抗染色体畸变；宣木瓜在Ａｍｅｓ试验中对２－ＡＦ诱导ＴＡ９８和ＴＡ１００有强抗诱变性；除宣木瓜外，余６种中药在微核试验中均具有显著抑制作用。     

41种中药的诱变和抗诱变作用的研究

对人参等41种常用中药水前提取物以Ames试验检测了其诱变性,结果表明41种中药水前提取物5.3-83.5mg/ml五个浓度点试均未见有诱发TA98和TA100回变作用。抗诱变试验表明8.4-33.4mg/皿的山楂、首乌、丹参、女贞子、大黄、松针和中华弥猴桃根等7种中药水前提取物有明显的抑制2-氨基芴诱发TA98和TA100回变的作用,且抗诱变作用与中药水前提取物浓度呈正相关。     

维生素E的抗诱变性及其机理

维生素E(VE)是天然母育酚衍生物的混合物,母育酚即6-羟基-2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)氧杂萘满,其中a-生育酚(a-T)(R1=R2=R3=CH3)的生物活性最强. 生物体中,VE的基本功能是作为抗氧化剂来保护膜脂和不饱和脂肪酸(UFAs)免受氧化物的降解.VE通过阻止有害自由基的过氧化来抑制膜化合物的氧化作用,而有害自由基的主要作用对象就是不饱和脂肪酸.在生育酚的均裂过程中,失去了H,形成了稳定的a-生育酚苯氧基自由基,其氧原子上的不成对电子能与苯环上的π电子云相互作用,发生共振效应形成稳定的共振混合物,这种苯氧基不会参与自由基的进一步反应过程,从而使自由基链锁反应不能继续进行(如下图)[1].a-T是酚类化合物中最有活性的抗氧化剂,这一特性是由氧杂萘满结构提供的[2].     

沿淮河某市自来水有机提取物对小鼠的诱变性研究

目的:探讨某市自来水有机提取物对小鼠的诱变性.方法:采集淮河水源水、自来水厂滤池出水、氯化消毒自来水及大型贮水箱水各200 L.经吸附,提取有机物后予小鼠灌胃染毒,检测胸骨骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率,并作U检验.结果:淮河水源水及氯化消毒的自来水均有一定的致突变性.毒性大小依次为氯化消毒的自来水>贮水箱水>水源水>滤池出水.结论:淮河水源水已受到有机诱变物的污染,混凝沉淀具有去除有机物、降低源水诱变性作用,而氯化消毒使水质的诱变性增高.     

多沙唑嗪的致突变作用研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验 和小鼠骨髓哮多染色细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿合剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加;５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２．５‰、２．６‰,与对照组（２．０）‰比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）;１０     

格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

美洛昔康的致突变研究

目的:研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法:利用Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果:在±S9mix 条件下,各剂量组对TA97 、TA98 、TA100 和TA102 菌株无诱发回复突变菌落数增加作用;对中国仓鼠成纤维细胞(CHL) 染色体无畸变作用;以240 mg/ kg·bw、120 mg/ kg·bw、48 mg/ kg·bw 和16 mg/ kg·bw 的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论:在本实验条件下,美洛昔康对Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。     

氯硝西潘的致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验,研究了抗癫痫药物氯硝西潘的致突变性,通过对三种不同剂量的试验,发现试验组与阴性对照组均胆非常显著差异（Ｐ〈０．０１）,结果表明氯硝西潘有明显的致突变作用。     

一种氧化型染发剂的致突变性研究

目的: 检测一种染发剂的致突变性作为毒理学评价的一部分.方法:用Ames试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验来检测氧化型染发剂的致突变性.结果:在加S-9mix条件下,每皿2 500 μg至5 000 μg对测试菌株TA98具有明显的诱变性,其回变菌落数是自发回变数的2～3倍, Ames试验检测结果为阳性.体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验显示在加或不加S-9mix条件下,当受试物终浓度为300 μg/ml,600 μg/ml和1 000 μg/ml,除了300 μg/ml在加S-9mix时染色体畸变细胞率未显著增加外(P＞0.05),其余浓度无论加或不加S-9mix,染色体畸变细胞率与阴性对照组相比均有显著性差异(P＜0.05).结论:受试的氧化型染发剂具有一定的遗传毒性.     

反复煎炸油体内致突变作用的研究

本文采用小鼠末梢血红细胞和骨髓嗜多染红细胞微核试验方法对反复煎炸油的体内致突变性进行了研究。结果表明：２０ｍｌ／Ｋｇ和１０ｍｌ／ｋｇ剂量的反复煎炸油连续灌胃１４天，小鼠末梢血红细胞徽核率和骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于新鲜菜油对照组，并呈剂量相关趋势；末梢血红细胞微核率的时效分析表明，反复煎炸油对体细胞的致突变性具有蓄积作用；研究还表明末梢血红细胞和骨髓嗜多染红细胞微核试验方法具有良好的相关性     

化工废水非挥发性有机污染物致突变性的研究

本研究采用大孔树脂富集四种化工废水中非挥发性有机物，通过Ａｍｅｓ，ＳＯＳ、鱼类血细胞微核率三种生物试验方法检验其致突变性；结果表明，四种化工废水均含有致突变物，其中以炼油、印染两种废水的致突变性最强。     

复方脱毛灵对绵羊的致突变性研究

复方脱毛灵30mg/kg1次口服可明显诱发羊骨髓有核红细胞微核率,外周血淋巴细胞微核率和染色体畸变率的升高,给药后24h(未统计骨髓标本)后2者为5.7‰和10.74％与空白对照组2.26‰。2.24‰和3.30％相比,差异非常显著(P<0.01),给药后7d时3个率继续上升为13.5‰、7.71‰和17.85％,16d时已开始恢复,为2.99‰、2.99‰和4.82％,30d时恢复到给药前水平,不存在潜在诱变性。     

虎纹镇痛肽-1的致突变性研究

目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿～1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿～2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿～460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用.