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1.
刘明 《临床肺科杂志》2013,18(2):351-352
目的观察微卡联合莫西沙星治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法将71例复治涂阳肺结核病人随机分为治疗组36例和对照组35例,两组化疗方案相同2SHRZE/6HRE,治疗组加用微卡(母牛分枝杆菌菌苗)联合莫西沙星。结果治疗组症状体征消除率、病灶吸收率、痰菌转阴率和空洞闭合率分别为97.2%,94.4%,94.4%和95.8%均明显高于对照组71.4%,68.6%,68.6%和68.2%(P〈0.01)。结论微卡联合莫西沙星治疗复治涂阳肺结核疗效确切,值得在临床中推广。  相似文献   

2.
目的了解初治涂阳肺结核病人短程督导化疗治愈后,使用含微卡菌苗加肺宁丸方案,继续巩固治疗3个月后的效果。方法对门诊2001~2004年的涂阳肺结核病人310例治愈后进行随访,按接受继续巩固治疗和未接受巩固治疗的对象随机分为试验组和对照组。试验组采用3HL2加微卡菌苗和肺宁丸继续巩固治疗,对照组疗程期满后停止治疗。结果试验组126例,1年后出现临床表现者3例,临床诊断复发率为2.38%,对照组184例,治愈停止治疗7个月后出现临床表现,X线拍片,有新发病灶8例,痰直接涂片检查见抗酸杆菌3例,复发率7.06%,涂阳复发率1.63%。X结论初治涂阳肺结核病人短程督导化疗治愈后,给予3HL2加微卡菌苗和肺宁丸继续巩固治疗,具有较好的巩固治愈效果。  相似文献   

3.
母牛分支杆菌菌苗在初治肺结核治疗中的作用   总被引:40,自引:1,他引:39  
目的 观察和评价母牛分支杆菌菌苗(微卡菌苗)在初治肺结核免疫治疗中的疗效及安全性。方法 采用随机配对分组法将342例初治菌阳肺结核患者分入微卡菌苗治疗组(M组,171例)和对照组(C组,171例)。M组化疗方案为2HRZE/2HR,C组为2HRZE/4HR。M组加用微卡菌苗治疗6个月,C组不用微卡菌苗。结果 M组第1个月涂片阴转率36.8%,培养转率19.3%;第2个月涂片阴转率80.1%,培养阴转率85.9%。C组第1个月涂片阴转率19.9%,培养阴转率19.3%;第2个月涂片阴转率54.4%,培养阴转率67.8%。头2个月痰菌阴转率M组显著高于C组(P<0.01)。疗程满6个月后M组涂片阴转率98.2%,培养阴转率99.4%;C组涂片阴转率98.8%,培养阴转率98.8%。M组与C组治疗6个月痰菌阴转率无显著性差异(P>0.05)。病灶吸收好转及空洞缩小关闭速度,M组优于C组。M组的细胞免疫功能显著改善。1年后随访M组和C组的的细菌学复发率分别是3.0%和5.6%(P>0.05)。结论 微卡菌苗能改善初治肺结核患者的细胞免疫功能,加快痰菌阴转、病灶吸收及空洞缩小关闭的速度,缩短短程化疗疗程。不良反应少且较轻微。复发率底。微卡菌苗可用作初治肺结核的免疫治疗和短化的辅助治疗。  相似文献   

4.
目的评价微卡(母牛分枝杆菌菌苗)在联合常规抗痨药物治疗初复治涂阳肺结核中的效果、不良反应。方法随机将150例初、复治涂阳肺结核分为治疗组75例:常规抗痨药物2H3R3E3Z3(S3)/4(6)H3R3(E3)+开始2个月微卡深部肌肉注射,每周1次、每次22.5 ug,对照组75例:常规抗痨药物2H3R3E3Z3(S3)/4(6)H3R3(E3)。结果第1、2月末痰苗阴转率治疗组为62.7%、89.3%,对照组为41.3%、76%(P〈0.05);第2个月末胸片病灶显著吸收率,治疗组与对照组分别为38.7%、20%(P〈0.05);第2个月末空洞闭合率,治疗组与对照组分别为66.7%、40%(P〈0.05);半个月临床症状(主要症状:发热、咳嗽、咳痰、咯血)消失率,治疗组与对照组分别为76%、54.7%(P〈0.05);2例因肌注深度不够引起局部硬结,其它无不良反应。结论微卡联合常规抗痨药物治疗初复治涂阳肺结核较单纯使用常规抗痨药物治疗可提高痰菌阴转率、胸片病灶显著吸收率、空洞闭合率和临床症状消失率,是一种较好的抗痨辅助药。  相似文献   

5.
目的观察抗结核药物联合母牛分枝杆菌菌苗(微卡菌苗)治疗老年复治肺结核的疗效。方法采用随机配对的方法将60例老年复治肺结核分为微卡治疗组和对照组,每组30例。两组化疗方案均为2HRZSE/4HRE,治疗组联合应用微卡菌苗。结果治疗组第2个月涂片阴转率为67%,第6个月涂片阴转率为93%,疗程结束1年后随访复发率为13%;对照组第2个月涂片阴转率为40%,第6个月涂片阴转率为80%,疗程结束1年后随访复发率为26%。两组差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗6个月后治疗组的吸收好转率分别为67%和90%,而对照组的病灶吸收好转率分别为40%和73%,治疗组显著高于对照组(P〈0.05)。结论抗结核药物联合微卡菌苗治疗老年复治肺结核能提高痰菌阴转率,降低复发率。微卡菌苗可作为老年复治肺结核有效的辅助治疗。  相似文献   

6.
目的观察并评价注射用牛母分枝杆菌(微卡)治疗初治肺结核合并尘肺患者的临床疗效及作用。方法将91例肺结核合并尘肺患者归为对照组,将84例肺结核合并尘肺患者归为试验组。对照组及试验组均给予2H3R3Z3E3/4H3R3方案进行治疗,但试验组同时加入微卡治疗;我们收集治疗前后患者的临床症状改善、肺部病灶吸收,痰菌转阴的相关数据,评价两组间是否有统计学差异。结果试验组的疗效优于对照组,P<0.05。结论微卡在辅助治疗初治肺结核合并尘肺患者有疗效,能改善临床症状、促进肺部病灶吸收。  相似文献   

7.
目的了解母牛分枝杆菌苗(微卡)对肺结核的免疫疗效。方法采用随机配对法,将门诊确诊的初治涂阳肺结核分入免疫化疗组和单纯化疗组,每组51例。两组在性别、年龄段以及病灶程度等方面、要素相近。比较两组的疗效是否差异显著。结果5、6个月末的连续痰菌阴转率,免疫化疗组与单纯化疗组分别为98.04%和82.35%(P〈0.01);6个月末肺部病灶吸收好转率、免疫化疗组与单纯化疗分别96.08%和84.31%(P〈0.05)。此外,免疫化疗组的临床症状改善和体重增加状况也明显优于单纯化疗组。结论微卡与化疗联用,可提高肺结核的治愈率,能改善患者全身状况,增强体质。  相似文献   

8.
目的评价微卡(母牛分枝杆菌菌苗)作为免疫调节剂辅助治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法将80例复治涂阳肺结核病人随机分为治疗组40例及对照组40例,两组化疗方案相同3SHRZE/6HR,治疗组肌肉注射微卡,每半月1次,共9个月,观察药物不良反应。结果疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为92.5%,明显高于对照组77.5%(P〈0.01);治疗组病灶吸收,空洞关闭率分别为97.5%和91.7%均明显高于对照组85.0%和78.3%(P〈0.01),有统计学意义。结论微卡是一种新型免疫调节剂,可提高复治涂阳肺结核的疗效,值得推广。  相似文献   

9.
378例涂阳肺结核临床疗效分析   总被引:3,自引:3,他引:0  
王金花  杨年忠 《临床肺科杂志》2007,12(10):1059-1060
目的了解结核病短程化疗全程间歇疗法临床疗效,分析治疗失败原因并寻求解决办法。方法初治涂阳肺结核化疗方案2H3R323E3/4H3R3;复治涂阳肺结核化疗方案:2s3H3R323E3/6H3R3E3。使用板式抗结核组合药,门诊医师指导下不住院家庭督导化疗。结果治疗涂阳肺结核378例,平均治愈率83.6%,初治涂阳治愈率87.3%,治疗成功率87.62%,复治涂阳治愈率67.61%。结论初治涂阳治愈率达到国家结核病控制项目要求(≥85%),治疗失败以肺结核空洞者为主(75%),对初治涂阳无空洞病例宜选择2H3R323E3/4H3R3方案,初治涂阳空洞病例宜选择2s(E)HRZ/4HR或2s(E)HRZ/4HRE方案。  相似文献   

10.
王永亮 《临床肺科杂志》2009,14(9):1234-1235
目的探讨微卡(母牛分枝杆菌菌苗)治疗肺结核合并糖尿病的疗效。方法将120例肺结核合并糖尿病病人按入院先后顺序分为微卡加化疗组即治疗组,与单纯化疗组即对照组,每组各60例;治疗组为病人头3个月每15d臀部深部肌肉注射微卡(22.5μg),随后的3个月每月臀部深部肌肉注射1次微卡(22.5μg),其余治疗同对照组。观察痰菌阴转情况及病变吸收、空洞闭合情况。结果治疗组与对照组3个月时痰菌阴转率分别为56.6%和26.6%,12个月时为93.3%和73.3%有显著差异(P〈0.05);X线吸收率及空洞缩小、闭合率均有明显差异(P〈0.05)。结论微卡能提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收,空洞闭合,可作为肺结核合并糖尿病化疗的辅助治疗。  相似文献   

11.
目的观察和评价微卡(母牛分枝杆菌)在复治涂阳肺结核免疫治疗中的疗效。方法将64例复治涂阳肺结核患者分为微卡加化疗治疗组与单纯化疗对照组各32例,两组均采用2S3H3R3Z3E3/6 H3R3E3化疗方案。观察治疗结束后肺部病灶吸收、痰菌阴转、不良反应。结果治疗组32例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为90.62%、81.25%明显高于对照组32例的71.87%、62.5%。结论微卡可提高复治涂阳肺结核患者痰菌阴转率,有助于病灶吸收。  相似文献   

12.
微卡菌苗治疗初治性肺结核的疗效分析   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的观察抗痨药加母牛分支杆菌菌苗(微卡)的疗效。方法两组各45例,均为初治肺结核,两组的抗痨药物相同.治疗组加用微卡菌苗22.5μg肌注.每两周用药一次,疗程为三个月。对照组单用抗痨药物。结果治疗组痰菌阴转86.7%,较对照组68.9%有显著差异,T淋巴细胞亚群测定明显优于对照组。结论微卡菌苗能改善初治肺结核患者的细胞免疫功能,加快痰菌阴转,缩短疗程,疗效确切。  相似文献   

13.
母牛分枝杆菌菌苗是一种安全有效的双向调节免疫制剂,对肺结核治疗有增加疗效,缩短疗程的作用。从2003年起对部分患者采用安徽龙科马生物制品有限公司生产的冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗(商品名“微卡”)合并化疗治疗初治涂阳肺结核病人,效果较好,现报告如下:  相似文献   

14.
化学药物联合"微卡"治疗涂阳复治肺结核30例疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的观察化学药物联合母牛分枝杆菌菌苗(商品名“微卡”)治疗涂阳复治肺结核的近期疗效。方法将涂阳复治肺结核58例随机分为两组:治疗组30例采用化学药物联合微卡治疗,对照组28例只采用相同的化学药物治疗。结果痰菌阴转率治疗组为83.3%,对照组为64.3%,两组差异具有显著性(P<0.05)。结论化学药物联合微卡治疗涂阳复治肺结核能取得较高疗效。  相似文献   

15.
不同复治涂阳肺结核患者全程间歇短程化疗效果评价   总被引:21,自引:4,他引:17  
目的:评价标准复治涂阳短程化疗方案对复发、初治失败及其它复治3组不同复治涂阳肺结核患者的治疗效果,为进一步提高复治肺结核患者的疗效提供依据。方法:先取复治涂阳肺结核患者303例,分为复发(87例)、初治失败(21例)及其它复治(195例)3组。所有入选病例在治疗前均做痰结核分支杆菌培养及药敏试验。对3组复治涂阳肺结核患者均采用同一复治涂阳短程化疗方案,即2-3H3R3Z3E3S3/5-6H3R3E3进行治疗,观察3组复治患者的耐药情况及治疗效果。结果:3组复治涂阳肺结核患者在耐药水平及疗效上均无显著性差异(P>0.05)。其它复治患者中,既往累计治疗时间超过12个月者的耐药率(79.5%)明显高于既往累计治疗时间少于12个月者(59.8%)(0.01<P<0.05),治疗成功率前者(69.4%)明显低于后者(90.4%)(P<0.001)。敏感病例的治疗成功率(93.3%)明显高于耐药病例(75.3%)(P<0.001)。结论:进一步提高复治涂阳肺结核患者疗效的关键是提高复治患者中耐药患者的疗效。  相似文献   

16.
在临床工作中,我们常见到结核菌素皮试呈阴性反应的新发初治涂阳肺结核患者.我们对1999-2004年确诊的年龄18~59岁结核菌素皮试呈阴性反应的初治涂阳肺结核患者全程化疗并配合应用冻干母牛分枝杆菌菌苗(微卡)治疗的效果进行观察,现报告如下.  相似文献   

17.
目的评价微卡(Vaccae)治疗初治菌阳肺结核的临床疗效。方法169例初治菌阳肺结核患者,随即分为两组,A组(85例)、B组(84例),均采用2HRZS(E)/4HR方案治疗,A组加用微卡治疗。观察治疗后肺部病灶吸收,痰菌阴转情况。结果2个月末痰菌阴转率:A、B组分别为80%和65.5%,疗程结束时A、B两组痰菌阴转率分别为97.6%和84.5%。疗程结束时胸部病灶显著吸收率:A、B两组分别为90.6%和75%,空洞闭合:A、B两组分别为85.9%和64.3%。结论微卡联合化学治疗初治菌阳肺结核能提高痰菌阴转率,促进肺部病灶吸收,提高免疫细胞活性,是一种较好的免疫剂,建议推广使用。  相似文献   

18.
目的探讨微卡治疗初治涂阳肺结核合并尘肺的效果。方法选取住院的初治涂阳肺结核合并尘肺患者80例作为研究对象,均予以2H3R3Z3E3/4H3R3方案治疗,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组,观察组予以微卡治疗,对照组予以生理盐水作安慰剂,记录两组病灶吸收有效率、涂片阴转率及1年后复阳率,观察两组治疗6个月后T淋巴细胞亚群变化情况。结果观察组病灶吸收有效率为87.5%显著高于对照组65.5%,1年后复阳率为2.5%显著低于对照组15.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~显著高于对照组,CD+8显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论微卡治疗初治涂阳肺结核合并尘肺,能够促使病灶吸收,提高机体免疫力。  相似文献   

19.
目的观察母牛分枝杆菌菌苗(微卡)在复治性肺结核治疗中的疗效。方法将146例痰抗酸杆菌(AFB)阳性复治肺结核患者分成微卡治疗组(n:90)和对照组(n=56)疗程各6个月,前者采用复治化疗方案加用微卡治疗,后者仪用复治方案治疗。结果疗程结束时微卡治疗组和对照组痰阴转率分别为85.56%(77/90)、67.86%(38/56),差异有显著性(P〈0.05)。微卡治疗组和对照组有效率分别为81.11%(73/90)、44.64%(25/56),两组比较差异有显著性(P〈0.001)。结论微卡能改善难治性肺结核患者的细胞免疫功能,有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为复治性肺结核化疗的辅助药物。  相似文献   

20.
目的探讨扬州市初治失败肺结核的耐药情况,寻求治疗初治失败肺结核的合理有效的方法。方法 60例初治失败肺结核患者随机分为两组,治疗组采用3AHPZVTh/9PaVTh方案治疗,对照组采用标准复治涂阳2H3R3Z3E3/4H3R3方案治疗,并对所有60例患者作结核菌药物敏感试验。结果扬州市初治失败肺结核耐药率81.7%,耐多药率23.3%,两组方案满疗程后痰菌阴转率分别为86.2%、63.3%,有显著性差异(P〈0.05)。胸部影像学病灶吸收好转率分别为93.1%、80.0%,治疗组也优于对照组。结论 3AHPZVTh/9PaVTh方案治疗初治失败肺结核,疗效肯定,有推广价值。  相似文献   

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