痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的：探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法：34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗，32例用芬必得作对照.结果：痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组（P＜0．01）。 痹痛灵组总有效率为97．1％，芬必得组总有效率为84．4％，痹痛灵组疗效优于芬必得组（P＜0．05）；不良反应发生率痹痛灵组（11．8％）明显低于对照组（43．8％）（P＜0．01）。结论：痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得，且无明显副作用。     

痹痛灵胶囊治疗慢性盆腔痛疗效观察

目的 探讨痹痛灵对慢性盆腔痛镇痛的临床效果。方法 66例慢性盆腔痛患者34例采用痹痛灵胶囊治疗（观察组）、32例用芬必得（对照组）作对照研究。结果 观察组患者疼痛明显缓解，对照组患者也有缓解，但观察组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于对照组（P＜0．01）。观察组总有效率为97％，对照组总有效率为84％，观察组疗效优于对照组（P＜0．05）；副作用发生率观察组12％，明显低于对照组44％（P＜0．01）。结论 痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得，且无明显副作用，值得推荐使用。     

痹痛灵胶囊治疗慢性盆腔痛66例疗效分析

目的 探讨痹痛灵对慢性盆腔痛的镇痛效果。方法 将66例慢性盆腔痛患者随机分为两组,其中34例采用痹痛灵胶囊治疗,32例用芬必得作对照组。结果 痹痛灵组显效率（88．2％）高于芬必得组（53．1％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;痹痛灵组起效快、完全缓解时间及缓解持续时间长,与芬必得组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。副反应发生率痹痛灵组为（11．8％）,低于对照组（43．8％）（P〈0．01）。结论 痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得,且无明显副作用,值得推荐使用。     

痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的 :探讨痹痛灵治疗活动期类风湿病的临床效果。方法 :6 4例活动期类风湿性关节炎患者分别采用痹痛灵胶囊 (BTL)治疗 (治疗组 )及氨甲喋呤 (MTX) (对照组 )治疗。结果 :治疗 1个月 ,治疗组患者其晨僵、关节疼痛、及关节功能障碍等主要症状与体征均较治疗前显著改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;而对照组则无明显改善 ,2组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;治疗 3个月 ,上述主要症状与体征 ,2组均较前有明显改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;但治疗组优于对照组。ESR ,RF ,IgA ,IgG等炎性及免疫指标治后 2组较治前明显下降 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;治疗组总有效率为 92 % ;对照组总有效率为 83% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痹痛灵胶囊改善类风湿患者症状与体征 ,控制急性炎性反应优于对照组 ;并有与MTX相似的抗免疫作用而无明显的不良反应     

痹痛灵胶囊治疗风湿性关节炎

目的 探讨痹痛灵胶囊抗风湿镇痛的临床效果。方法 56例活动期风湿性关节炎患者采用痹痛灵胶囊治疗，并作治疗前后对照研究。结果 主要症状、体征如关节疼痛指数、功能障碍指数、关节肿胀指数、双手握力、15m距离行走时间等均较治疗前明显改善（P＜0．01）；各项理化指标如ESR，ASO，IgG,IgA与治疗前相比有明显的好转（P＜0．01）。总有效率为100％。副作用轻微。结论 痹痛灵胶囊对风湿性关节炎有明显疗效，无明显副作用。     

痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的：探讨痹痛灵治疗活动期类风湿病的临床效果。方法：64例活动期类风湿性关节炎患者分别采用痹痛灵胶囊（BTL）治疗（治疗组）及氨甲喋呤（MTX）（对照组）治疗。结果：治疗1个月,治疗组患者其晨僵、关节疼痛、及关节障碍等主要症状与体征均较治疗前显著改善(P＜0．01或P＜0．05）;而对照组则无明显改善,2组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）;治疗3个月,上述主要症状与体征,2组均较前有明显改善（P＜0．01或P＜0．05）;但治疗组优于对照组。ESR,RF,IgA,IgG等炎性与免疫指标治后2组较治前明显下降（P＜0．01或P＜0．05）;治疗组总有效率为92％;对照组总有效率为83％,治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）。结论：痹痛灵胶囊改善类风湿患者症状与体征,控制急性炎性反应优于对照组;并有与MTX相似的免疫作用而无明显的不良反应。     

胃赛乐治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的　探讨自制胃赛乐胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法　随机分为两组 ,治疗组 30例 ,服用胃赛乐胶囊 ,对照组 30例 ,服用雷尼替丁和胃乐宁。结果　两组治疗前后对比 ,胃赛乐组较西药组症状明显改善 (P <0 .0 5 ) ,胃镜检查对比病理症状 ,胃赛乐组较西药组疗效有显著差异 (P <0 .0 5 )。治疗组治愈总有效率80 .0 0 % ,对照组总有效率 70 .0 0 % ,两组之间有明显差异 (χ2 =11.4 0 ,P <0 .0 1)。结论　胃赛乐胶囊治疗慢性萎缩性胃炎优于对照组 ,疗效稳定 ,无副作用 ,安全可靠。     

小针刀配合中药治疗退行性腰椎管狭窄症临床研究

目的 :观察小针刀配合中药内服治疗退行性腰椎管狭窄的临床疗效。方法 :取退行性腰椎管狭窄症患者 1 2 0例 ,随机分为小针刀配合中药内服治疗组 6 0例 (治疗组 ) ,牵引配合内服芬必得 6 0例 (对照组 ) ,观察比较两疗效。结果 :治疗组治愈率6 6 % ,有效率 95 % ;对照组治愈率 2 5 % ,有效率 83% ,经统计学处理 ,有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :小针刀配合中药内服疗效优于牵引配合芬必得内服     

保心宁片治疗冠心病心绞痛的临床研究

摘要 :目的 :观察保心宁片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :92例随机分为治疗组和对照组各 46例 ,疗程 4周。结果 :治疗组心绞痛止痛显效率和总有效率为 45 .65 %、95 .65 % ,改善心电图的总有效率为 69.56 % ,疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。治疗组硝酸甘油停减率也高于对照组 (P <0 .0 1 ) ;保心宁片能明显降低血小板聚集 ,纤维蛋白原浓度等血液流变性指标 ,改善脂肪代谢紊乱 (P <0 .0 1 ) ,其疗效优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :保心宁片治疗冠心病心绞痛疗效肯定 ,无副作用 ,对预防冠状动脉粥样硬化具有较好治疗前景摘要 :目的 :观察保心宁片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :92例随机分为治疗组和对照组各 46例 ,疗程 4周。结果 :治疗组心绞痛止痛显效率和总有效率为 45 .65 %、95 .65 % ,改善心电图的总有效率为 69.56 % ,疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。治疗组硝酸甘油停减率也高于对照组 (P <0 .0 1 ) ;保心宁片能明显降低血小板聚集 ,纤维蛋白原浓度等血液流变性指标 ,改善脂肪代谢紊乱 (P <0 .0 1 ) ,其疗效优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :保心宁片治疗冠心病心绞痛疗效肯定 ,无副作用 ,对预防冠状动脉粥样硬化具有较好治疗前景     

脑脉通胶囊对急性脑梗死患者血清一氧化氮影响及其临床疗效的研究

目的　 观察脑脉通胶囊对治疗急性脑梗死 (Acutecerebralinfarction ,ACI)血清NO水平的影响及其临床疗效。方法　对确诊为ACI的 130名患者随机分为 2组 ,治疗组 6 6例 ,用脑脉通胶囊配合西药治疗 ;对照组 6 4例 ;采用单纯西药疗法。对两组的疗效进行比较。结果　 治疗组治疗后血清NO比治疗前和对照组治疗后明显升高 (P <0 .0 1) ,血液流变学、血脂较治疗前和对照组治疗后明显下降 (P <0 .0 1) ;治疗组总有效率为 93.94 % ,对照组总有效率为 78.13% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　 脑脉通胶囊能提高ACI患者血清NO水平 ,对ACI有较好的疗效     

三阶梯药物治疗原发性肝癌疼痛

目的:评价三阶梯药物治疗癌痛计划对原发性肝癌疼痛的疗效.方法:对29例中晚期原发性肝癌患者采用三阶梯用药方法按序、按时治疗癌性疼痛.结果:完全缓解(CR)19例(占65.52%),部分缓解(PR)3例(占10.35%),轻度缓解(MR)3例(占10.35%),有效率86.22%,无缓解(NR)4例(占13.78%),疗效优于单用哌替啶组,两组之间有非常显著差异(P相似文献   

路泰对晚期癌症患者临床止痛效果的研究

目的评价路泰控释片对晚期癌症的止痛效果。方法400例经病理检查证实的晚期癌症疼痛患者．每12h口服或顿服路泰控释片30～60mg,观察止痛效果。结果400例晚期癌症疼痛患者,疼痛完全缓解率(CR)67％,明显缓解率(PR)21％,总缓解率(RR)88％。无明显毒副作用、蓄积毒性及吗啡样成瘾性,个别病例可出现短暂眩晕。便秘及恶心、呕吐,停药后副作用可自行消失。结论路泰控释片的疗效确切,副作用小,值彳导在临床推广应用。     

剖宫产术后持续硬膜外镇痛的应用观察

目的:观察剖宫产术后持续硬膜外镇痛对产妇的影响.方法:对80例剖宫产产妇术后采用持续硬膜外镇痛(A组)和度非合剂镇痛(B组),观察两组的镇痛效果、产后出血量、子宫复旧情况、胃肠功能恢复、下床活动时间、哺乳情况、胃肠道及泌尿道反应.结果:A组在镇痛效果上明显优于B组,下床时间及哺乳时间均早于B组,并有较轻的胃肠道反应(P＜0.001～P＜0.05);而产后出血量、子宫复旧、排尿及肠蠕动恢复上,两组差异无显著性(P＞0.05).结论:持续硬膜外镇痛经济简便,镇痛效果好,可促进母乳喂养,减轻剖宫产产妇术后疼痛,无明显副作用,有推广应用价值.     

复方蟾皮胶囊对晚期消化道肿瘤近期疗效的观察

在于评价复方蟾皮胶囊抗肿瘤疗效和毒副作用。病例采用数表法随机分组。复方蟾皮胶囊治疗晚期食管癌、肝癌、胃癌和肠癌２５８例，总缓解率为７．４％，并能显著止痛，改善生存提高免疫功能；放疗＋复方蟾皮胶囊治疗１００例晚期食管癌，总缓解率达７２．０％，比单纯放疗组提高了３７．６％，同时，能显著改善吞咽困难，明显增加体重，保护血象和降低ＣＥＡ。复方蟾皮胶囊具有明显的抗肿瘤疗效，其疗效增敏作用也较明显。     

舒芬太尼与吗啡预充用于剖宫产术后硬膜外镇痛的比较

目的比较舒芬太尼与吗啡作为硬膜外负荷给药用于剖宫产术后持续硬膜外镇痛的临床效果和不良反应。方法选择美国麻醉医师协会(American society of anesthesiologists,ASA)评分Ⅰ或Ⅱ级、在腰麻-硬膜外联合麻醉(combined spinal epidural anesthesiologists,CSEA)下行剖宫产术的患者120例,硬膜外注入负荷量不同,将患者按随机数字表法分为2组,分为给予不同硬膜外注入负荷量,其中吗啡组(吗啡3mg,n=60)和舒芬太尼组(舒芬太尼20μg,n=60),行相同的持续硬膜外镇痛。硬膜外镇痛输注采用0.6mg/L舒芬太尼复合0.15%罗哌卡因及25mg/L氟哌利多,注射速度2mL/h。记录患者术后的疼痛视觉模拟评分(visual anesthesiologists,VAS)、不良反应以及使用口服镇痛药物情况。结果吗啡组在术后2~6h及18~24h刀口痛和宫缩痛与舒芬太尼组差异无统计学意义(P>0.05),吗啡组在术后7~10h刀口痛和宫缩痛低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.01),舒芬太尼组额外使用口服镇痛药比例高,差异有统计学意义(P<0.01)。吗啡组和舒芬太尼组2~6h及7~10h的宫缩痛均高于刀口痛,差异有统计学意义(P<0.01)。吗啡组18~24h宫缩痛与刀口痛差异无统计学意义(P>0.05),舒芬太尼组18~24h宫缩痛低于刀口痛,差异有统计学意义(P<0.01)。吗啡组镇痛满意率高,差异有统计学意义(P<0.01),其恶心、呕吐、瘙痒发生率亦高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论吗啡作为负荷量进行硬膜外持续镇痛用于剖宫产术后镇痛效果优于舒芬太尼,但不良反应多,2者对刀口痛的镇痛效果优于宫缩痛的镇痛效果。     

多瑞吉贴剂在癌症晚期疼痛治疗中的疗效观察

目的：观察多瑞吉贴剂治疗癌症晚期患者疼痛的疗效。方法：将收治的76例中、重度疼痛的晚期癌症患者随机分成治疗组（多瑞吉贴剂治疗组，38例）和对照组（其他止痛药物治疗组，38例），观察治疗前后疼痛的程度及药物副反应。结果：多瑞吉敷贴止痛治疗组止痛效果较好。治疗组：完全缓解7例（18.4%），明显缓解23例（60.5%），中度缓解3例（7.9%），轻度缓解3例（7.9%），未缓解2例（5.3％）；对照组：完全缓解0例（0%），明显缓解8例（21.1%），中度缓解6例（10.5%），轻度缓解17例（44.7%），未缓解7例（18.4％）。结论：多瑞吉贴剂治疗中、重度癌痛效果好，不良反应轻，应用方便。     

脑脊液置换联合鞘内注射治疗结核性脑膜炎34例

目的:观察脑脊液置换联合鞘内注射异烟肼、地塞米松治疗结核性脑膜炎的疗效。方法:66例结核性脑膜炎患者随机分为两组,观察组在常规抗结核药物治疗基础上,联合脑脊液置换术及异烟肼50mg和地塞米松5mg鞘内注射,每周2次,共20～24次。对照组给予常规抗结核药物治疗。比较两组临床症状缓解时间、脑脊液指标恢复时间及患者预后。结果:观察组总有效率94.12%,显著高于对照组的65.63%(P<0.01);观察组临床症状缓解时间、脑脊液指标恢复时间显著短于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为5.88%,显著低于对照组的34.38%(P<0.01)。结论:脑脊液置换联合异烟肼及地塞米松鞘内注射治疗结核性脑膜炎,可显著缩短临床症状缓解时间、脑脊液指标恢复时间,提高疗效,有助于改善患者预后,减少并发症。     

华蟾素胶囊对消化道恶性肿瘤疼痛的疗效观察

目的:应用华蟾素胶囊联合三阶梯止痛药物对存在癌痛的消化道恶性肿瘤患者进行随机对照研究,评价其疗效和安全性。方法:符合纳入标准的患者根据随机数字表随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在三阶梯止痛药物基础上加用华蟾素胶囊0.5 g口服3次/d,对照组单用三阶梯止痛药物。采用NRS法评估治疗疼痛缓解情况,NCI-CTC3.0比较两组厌食、便秘的发生率和程度,KPS评分进行生存质量评估。结果:共纳入患者120例,其中治疗组60例,对照组60例,治疗后轻、中度疼痛缓解率分别为86.7%和44.4%(χ~2=8.812,P=0.032),68.4%和42.9%(χ~2=8.244,P=0.041),重度疼痛缓解的程度无统计学意义。厌食的发生率分别为36.7%和58.3%(χ~2=5.647,P=0.017),两组厌食的程度无统计学意义(P>0.05)。两组出现化疗后便秘的发生率分别为35%和53.3%(χ~2=4.089,P=0.043),联合用药组发生1、2级便秘的程度轻于对照组(P<0.05)。治疗组生存质量明显优于对照组(χ~2=6.637,P=0.036)。结论:华蟾素胶囊为消化道恶性肿瘤轻中度疼痛的有效辅助用药,值得临床进一步扩大样本量研究和应用。     

放疗加金龙胶囊综合治疗鼻咽癌临床观察

目的 :研究放疗加金龙胶囊综合治疗鼻咽癌临床疗效及毒副作用。方法 :放疗加金龙胶囊综合治疗鼻咽癌 4 3例 (金龙组 ) ,与同期单纯放疗病人 4 3例作为对照组 (单放组 )比较。观察肿瘤消退率 ,NK细胞、T细胞亚群、射野皮肤粘膜反应。结果 :放疗结束时金龙组颈部肿瘤全消率为 88.4 %,明显高于单放组的 6 7.4 %(P<0 .0 5 ) ,鼻咽部却无统计学差异 ;与治疗前相比 ,金龙组 NK细胞明显升高 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,T细胞亚群改变不明显 ,两组口腔粘膜及皮肤急性反应无统计学差异 (P>0 .0 5 )。结论 :放疗加金龙胶囊综合治疗鼻咽癌可以提高肿瘤全消率、免疫功能 ,不增加放疗毒副作用