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相似文献
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1.
目的:探讨丹参酮ⅡA加硝酸甘油对肺心病顽固性心衰的治疗作用.方法;将74例肺心病患者随机分为治疗组和对照组.37例治疗组患者经常规抗心衰治疗无效后,采用丹参酮ⅡA加硝酸甘油给予静滴治疗一周.结果:37例治疗组患者总有效率94.5%,优于对照组.结论:丹参酮ⅡA加硝酸甘油治疗肺心病顽固性心衰疗效确切.  相似文献   

2.
倪永明 《中国高等医学教育》2014,(1):141+143-141,143
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对治疗颈性眩晕的临床疗效.方法:将128例颈性眩晕患者随机分为治疗组68例和对照组60例;两组均按2010年《眩晕治疗专家共识》予常规治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60mg+ 0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注qd;14天为一个疗程,分别于第7天和第14天观察两组疗效.结果:治疗组第7天显效率(73.53%)、总有效率(98.53%)和第14天显效率(76.57%)、总有效率(98.53%),均明显优于对照组第7天显效率(41.67%)、总有效率(80%)和第14天显效率(55%)、总有效率(88.33%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善眩晕症状,提高颈性眩晕的临床疗效.  相似文献   

3.
目的观察葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌缺血兔血清C-反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,探讨葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性心肌缺血的作用机制并比较其优势。方法选用体重为2.5~3.0kg的健康雄性日本大耳白兔40只,随机分为假手术组、空白模型组、丹参酮ⅡA磺酸钠、硝酸甘油组和葱白提取物组,每组8只。制备急性心肌缺血模型,术后及时给药,假手术组和模型组舌下给予生理盐水(0.2ml/kg),葱白提取物组舌下给予葱白提取物混悬液(20mg/kg、100mg/ml),硝酸甘油组舌下给予硝酸甘油混悬液(1mg/kg、5mg/ml),丹参酮ⅡA磺酸钠组舌下给予丹参酮ⅡA磺酸钠(1mg/kg、5mg/ml)。给药后观察3h,打开腹腔,腹主动脉取血,测定血清CRP、SOD和MDA含量。结果与模型组比较,葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平均显著降低(P<0.05),而SOD水平均明显升高(P<0.01)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组SOD水平均明显高于硝酸甘油组(P<0.05),葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组之间SOD水平无统计学差异。葱白提取物组、丹参酮ⅡA磺酸钠组、硝酸甘油组血清中MDA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。葱白提取物组和丹参酮ⅡA磺酸钠组血清CRP水平的降低差异无统计学意义(P>0.05),均明显优于硝酸甘油组(P<0.01)。结论葱白提取物和丹参酮ⅡA磺酸钠均可降低MDA和CRP水平,升高SOD水平,两者作用差异无统计学意义(P>0.05),表明通阳中药葱白有效部位提取物和活血化瘀中药丹参有效成分丹参酮ⅡA磺酸钠均可以清除氧自由基,抗氧化损伤。  相似文献   

4.
目的:观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:130例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉30mg加生理盐水100ml静滴,2次/d,丹参酮ⅡA80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;对照组给予川芎嗪160mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;2组均以14天为一疗程。于疗程结束时分别与治疗前进行神经功能缺损评分比较,并进行治疗后组间比较,同时进行2组间临床疗效对比。结果:疗程结束后治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异具有显著性(P<0.05),2组间临床疗效比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:依达拉奉联合丹参酮IIA治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

5.
温海霞 《基层医学论坛》2014,(17):2201-2202
目的:探讨丹参酮ⅡA的多重作用机制及其在冠心病治疗中的广泛疗效。方法将40例冠心病患者随机分为治疗组与对照组,治疗组用5%GS 250 mL中加入丹参酮ⅡA 50 mg静脉点滴,并联用5%GS 250 mL中加入硝酸甘油10 mg限速静脉点滴共6 d;对照组单用5%GS 250 mL中加入硝酸甘油10 mg限速静滴,用药量及疗程与治疗组相同。2组除在入院后常规抗凝、活血、利尿、扩管、减轻心脏负荷、溶栓、适当强心并针对病因治疗外,未再用其他任何药物。结果心绞痛显效率,对照组25%,治疗组67%(P〈0.05);心力衰竭显效率,对照组29%,治疗组57%(P〈0.05);心肌梗死显效率,对照组40%,治疗组50%(P〉0.05),结论丹参酮ⅡA联用硝酸甘油静滴对冠心病心绞痛型及心力衰竭型的疗效明显优于硝酸甘油,除与硝酸甘油减轻心脏前后负荷有关外,还可能与丹参酮ⅡA的抑制血栓素A2(TXA2)合成、释放,促进前列环素I2(PGI2)的分泌,调节TXA2/PGI2平衡等作用相关。  相似文献   

6.
目的:比较丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将122例冠心病心绞痛患者随机分成两组,观察组给予丹参酮注射液50 mg,葛根素注射液0.5 g分别加入5%葡萄糖250 ml中静滴,每日1次;对照组硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴,每日1次.两组均2周为一疗程.观察患者治疗前后临床症状、心电图、心功能、血液流变学改善情况.结果:心绞痛症状缓解,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为100.0%;心电图改善,观察组总有效率为64.5%,对照组总有效率为68.0%;两组比较均无显著性差异.结论:丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应少,可以作为不能耐受硝酸甘油的替代品.  相似文献   

7.
目的:观察异丙嗪联合丹参川芎嗪治疗眩晕症的临床疗效。方法选择2011-02~2013-04该院收治的114例眩晕症患者随机分为治疗组和对照组各57例。治疗组给予盐酸异丙嗪,联合丹参川芎嗪治疗;对照组单用盐酸异丙嗪治疗。比较两组的临床疗效、症状消失时间、得分情况以及不良反应。结果治疗3d后,治疗组临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗组的眩晕、植物神经症状、耳蜗综合征、前庭功能受损等症状消失时间均明显快于对照组(P<0.01),症状得分明显低于对照组(P<0.01)。两组不良反应均较轻微,采取相应措施后均消失。结论异丙嗪联合丹参川芎嗪治疗眩晕症的临床疗效显著,具有推广价值。  相似文献   

8.
赵晓霞 《医学理论与实践》2012,25(14):1717-1718
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合低分子肝素钙注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:对86例不稳定心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各43例,对照组予阿司匹林及硝酸异山梨醇酯、血管紧张素转换酶抑制剂、辛伐他汀、胸痛时含服硝酸甘油治疗,治疗组服用阿司匹林及硝酸异山梨醇酯、血管紧张素转换酶抑制剂、辛伐他汀、胸痛时含服硝酸甘油的基础上加用低分子肝素钙0.4ml腹壁皮下注射,2次/d和5%葡萄糖注射液250ml+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液20mg,静脉滴注,1次/d,连用10d,观察两组临床疗效、心电图。结果:治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组,P<0.05。结论:低分子肝素钙联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定心绞痛有较好的疗效,值得推广应用。  相似文献   

9.
任志浩 《大家健康》2017,(10):151-152
目的:对丹参酮-ⅡA加甲钴胺合用治疗糖尿病并发周围神经病变的疗效进行探讨.方法:选用164例糖尿病并发周围神经病变病人,将他们分为两组,一组为治疗组82例病人,丹参酮-ⅡA针剂静脉滴注加用甲钴胺针剂肌内注射,另一组为对照组82例病人,肌内注射甲钴胺针剂,两组病人都治疗6周,最后对两组病人的疗效进行比较分析.结果:治疗组的全部指标都要高于对照组,差别明显,具备统计学意义(P<0.05).结论:丹参酮-ⅡA加甲钴胺合用治疗糖尿病周围神经病变的疗效比较好,病人的各个症状都得到了明显的改善,而且对病人没有产生显著的副作用,所以建议推荐使用.  相似文献   

10.
目的 观察氯吡格雷、络沙坦、辛伐他汀合用对于高血压心绞痛患者的疗效。方法  64例高血压心绞痛患者随机分为 2组。治疗组 3 2例 ,予氯吡格雷 75mg ,qd ;络沙坦 50~ 10 0mg ,qd ;辛伐他汀 10mg ,qd。对照组 3 2例予常规治疗 :肠溶阿司匹林 10 0mg ,qd ;地奥心血康 0 .2 ,tid ;复方丹参 3片 ,tid。 2组据既往用药情况选择非血管紧张素受体拮抗剂降压药。疗程均为 4个月。结果 治疗组症状改善总有效率 96.9% ,心电图总有效率 75% ,对照组分别为 62 .5%及 40 .5% (P均 <0 .0 1)。治疗组降低血脂作用非常明显。 2组不良反应均较少 ,未见严重不良反应。结论 氯吡格雷、络沙坦、辛伐他汀治疗高血压心绞痛是安全有效的  相似文献   

11.
目的观察丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法95例ACI患者随机分成两组,治疗组50例,对照组45例.治疗组应用丹参酮ⅡA注射液注射液60mg加生理盐水250ml静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天.两组疗程均为14天.结果治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的77.8%(P<0.05),治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P<0.01).结论本组资料显示ACI患者应用丹参酮HA注射液治疗是有效和安全的.  相似文献   

12.
硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭的有效性及安全性。方法:对5 8例慢性充血性心力衰竭病人采取不同的治疗方案,比较硝酸甘油的疗效及毒副作用。分组方案为:A组硝普钠连续静滴(2 5~75mg/次) ,B组硝酸甘油连续静滴(2 5~75mg/次) ,C组硝酸甘油间歇治疗,以硝酸甘油(5~15mg/次) ,间隔6~8h静滴,各组均加用强心、利尿、吸氧等治疗。结果:心功能改善显效率A组4 0 .6 % ,B组85 .7% ,C组10 0 %。B、C组较A组有显著性差异。A、B、C各组有效率分别为87.5 % ,10 0 % ,10 0 % ,无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,三组病人中A组1例出现中枢神经系统症状,B组1例出现体位性低血压和晕厥,C组无严重不良反应。结论:硝酸甘油间歇给药治疗慢性充血性心力衰竭优于前两种方法,安全、有效、副作用小,值得推荐。  相似文献   

13.
目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 60例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,疗程14天.比较两组治疗前后神经功能缺损评分、炎性指标、血脂变化及不良反应.结果 治疗组治疗后神经功能缺损症状改善,总有效率86.67%,明显优于对照组;血脂、炎性指标均有不同程度的下降,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论 早期使用丹参酮ⅡA磺酸钠能明显提高脑梗死好转率,改善微循环及神经功能缺损症状.  相似文献   

14.
目的:探讨自制中药晕止定眩丸对眩晕病的临床疗效。方法:将308例经确诊来笔者所在医院就诊眩晕病患者随机分为治疗组(A组,n=184)与对照组(B组,n=124)。B组应用西药:西比灵10mg口服,qd,安定2.5mg口服,Tid,尼莫地平60mg口服,Tid,10%葡萄糖注射液50ml加川芎嗪160mg静滴,qd;A组用晕止定眩丸,口服,9g/次,3次/d,两组均以治疗15d为1疗程,随访1年,记录有效率和复发人数。结果:两组治疗眩晕病有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组症状复发率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药晕止定眩丸治疗眩晕病疗效确切,复发率低,是目前有效的中医疗法,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的 评价马来酸桂哌齐特(克林澳)联合丹参酮对不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 98例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.治疗组静脉滴注克林澳160 mg/次联用丹参酮ⅡA磺酸钠40 mg/次,对照组静脉滴注硝酸甘油5 mg/次,连用14 d.观察治疗前后心绞痛症状、心电图改变及血脂水平变化.结果 克林澳联合丹参酮治疗组心绞痛发作次数减少,症状减轻,心电图改善,血脂水平降低.结论 克林澳联合丹参酮能有效控制不稳定型心绞痛症状,改善血脂水平.  相似文献   

16.
眩晕药物的治疗目的是消除眩晕,增强前庭代偿过程以使大脑建立一种新的感觉平衡;减轻眩晕常伴有的植物神经的和精神因素引起的症状(恶心,呕吐、焦虑).治疗眩晕药物的主要类型:抗胆碱能药、抗组胺药、纳洛酮、甘露醇.钙离子拮抗剂、利多卡因、传统中药.  相似文献   

17.
目的讨论急性眩晕急诊科病因分析及诊治体会.方法根据患者临床表现结合检查结果进行病因分析与治疗.结论眩晕急性期的治疗目标是终止眩晕发作、恢复病人自理能力、预防不良反应.通过抑制健侧前庭功能或恢复患侧前庭功能,以及增强前庭的代偿作用,而快速消除或减轻症状,缓解病人恐惧、紧张焦虑情绪.最重要的是对因治疗.  相似文献   

18.
目的:观察诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠)注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将患者118例随机分为治疗组和对照组,治疗组予诺新康注射液静脉点滴,对照组予川芎嗪注射液静脉点滴。结果:治疗组临床症状及心电图改善的显效率及总有效率均明显高于对照组,并且治疗组的硝酸甘油停减率也高于对照组。结论:诺新康注射液为治疗冠心病心绞痛的有效药物,且疗效优于川芎嗪。  相似文献   

19.
静滴硝酸甘油是治疗心血管疾病常用的方法。近 5年来我院应用硝酸甘油治疗老年人心血管疾病 6 2 0例 ,其中 43例出现不同程度的副作用 ,现总结报告如下。1 临床资料静滴硝酸甘油后出现副作用病人共 43例 ,占硝酸甘油静滴治疗病人数的 7% ,男 35例 ,女 8例 ;年龄 5 6~ 78岁 ,平均 (6 2± 4)岁。其中出现休克 1例 ,体位性低血压 9例 ,眩晕、头痛 2 7例 ,静脉炎 3例 ,尿潴留 3例 ,均经急救、对症处理后症状缓解。2 护理体会硝酸甘油是临床上缓解急性心肌梗死、严重心绞痛、治疗慢性心力衰竭及高血压等病首选药物 ,但应用剂量过大、滴速过快…  相似文献   

20.
目的:客观评价天麻素治疗眩晕的临床疗效及安全评估.方法:采用简单临床随机单盲对照试验,将120例眩晕患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予天麻素注射液0.6g静滴,对照组予静滴盐酸倍他司汀注射液30mg,每天1次,共治疗7天.结果:疗程结束时2组眩晕改善临床总有效率分别为91.67%和78.33%,2组间疗效差异比较有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率分别为8.33%和11.67% (P>0.05).结论:天麻素与倍他司汀均为治疗眩晕的有效药物,天麻素改善眩晕及前庭功能疗效优于倍他司汀,不良反应少,患者耐受性好.  相似文献   

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