米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效.方法 160例产妇随机均匀分成对照组和治疗组,对照组在胎儿娩出后立即予臀部肌肉注射缩宫素,治疗组在此基础上,同时立即给予米索前列醇预防产后出血.结果 与对照组相比较,治疗组在第3产程时间、产后2 h内失血量和产后出血发生率均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗.比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量.结果 治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的效果。方法将经阴道分娩的住院产妇100例随机分为观察组和对照组各50例。2组均于胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U;观察组另同时舌下含服米索前列醇片200μg,至胎盘娩出时再舌下含服米索前列醇片200μg。观察2组产后2h、24h出血量。结果观察组产后2h和24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论缩宫素联合米索前列醇是一种安全、有效、简便的预防产后出血的联合用药方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的：观察缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法将150例临产妇随机分为观察组与对照组各75例。观察组胎儿娩出后给予产妇缩宫素联合米索前列醇治疗,对照组单纯采用缩宫素治疗,比较2组预防产后出血的疗效、产后2h出血情况、产后大出血发生率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著97．3％高于对照组治疗总有效率81．3％,产后2h出血量明显小于对照组,产妇产后大出血发生率明显低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论联合使用缩宫素及米索前列醇能够有效预防产后出血,促进宫缩,同时安全性较高,可在临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的 观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 2019年2月至2020年4月在该院分娩的产妇720例,随机分为观察组与对照组各360例.对照组仅予缩宫素注射液控制出血,观察组在对照组基础上联合米索前列醇片塞肛,比较两组宫缩恢复时间、产后出血量、血细胞比容、血红蛋白水平及不良反应发生情况.结果 观察组宫缩恢复时...     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果观察

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果。方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的100例产妇为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者仅使用缩宫素进行治疗,实验组患者接受缩宫素联合米索前列醇治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者经过治疗,产后出血发生率、产后2h出血量、第三产程时间和不良反应发生率等均显著优于对照组患者,两组患者的实验数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本次实验结果表明,缩宫素联合米索前列醇用于预防产后出血,具有十分理想的临床疗效,且治疗的安全性和可靠性更高,是一种较为理想的产后出血预防措施。     

米索前列醇配合缩宫素预防产后出血临床观察

目的探索预防产后出血的适宜治疗方法.方法将400例单胎头位阴道分娩初产妇随机分成四组,分别使用缩宫素组100例、米索前列醇口服组100例、米索前列醇口服配合缩宫素组100例、米索前列醇直肠给药配合缩宫素组100例进行治疗.结果采用米索前列醇组和米索前列醇配合缩宫素组与缩宫素组相比有显著性差异(P＜0.05),结论米索前列醇和米索前列醇配合缩宫素预防产后出血尤其米索前列醇直肠给药配合缩宫素是一种简单安全有效的方法.     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血体会

目前,产后出血仍为我国孕产妇死因之首。临床对有产后出血危险因素的产妇采用缩宫素肌内注射配伍小剂量米索前列醇舌下给药来预防产后出血,取得了较为满意的效果,现报道如下。1产后出血原因及预防部分产妇在分娩时由于精神过于紧张,产程过长,又由于羊水过多、巨大儿、多胎妊娠时,子宫过度膨胀,使子宫纤维过度伸长,产后不能很好缩复;或生育过多、过频,使子宫肌纤维有退行性变,结蒂组织增多,肌纤维减少,子宫血管不得闭合而收缩无力均为造成产后大出血的原因[1]。所以,产妇必须做     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效观察

目的探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法随机选取2010年5月至2011年5月间在我院自然分娩的足月妊娠产妇70例,分为实验组和对照组各35例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠上药,对照组产妇仅给予缩宫素10U,观察并比较两组产妇的产后出血量。结果两组产后出血率及平均出血量比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血30例临床观察

目的：探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法：从2008年5月～2009年6月于本院进行足月阴道分娩的产妇中随机选取60例,分为实验组与对照组各30例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠肛塞放置,对照组仅给予缩宫素10U,观察两组产后出血量、第三产程时间。结果：两组产后出血率、平均出血量、第三产程时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在缩宫素的基础上加用米索前列醇在减轻产后出血发生率,减少出血量方面,效果优于单用缩宫素,值得临床应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例临床观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇260例,随机分为对照组和观察组各130例,两组产妇均于胎儿娩出后立即给药,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇200μg舌下含服,比较两组临床疗效。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物不良反应及新生儿阿氏评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效减少产后出血量,优于单用缩宫素组,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的研究产妇应用缩宫素与米索前列醇联合预防产后出血的效果及作用。方法选择2016年4月至2017年4月于我院分娩的产妇86例,采用奇偶法将其分为实验组与参照组,每组43例。其中,单独使用缩宫素的产妇纳入参照组,联合应用缩宫素与米索前列醇的产妇纳入实验组,对比2组第三产程时长、产后出血量及药物不良反应发生情况。结果实验组第三产程时长、产后2 h出血量及产后1 d出血量明显优于参照组,组间具有明显差异(P <0.05),2组药物不良反应发生情况一致(P> 0.05)。结论缩宫素与米索前列醇药物能够联合预防产妇产后出血问题,降低产妇术后2 h及1 d出血量,药物不良反应较少,应予以临床推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床价值。方法:回顾性分析110例产妇临床资料,按照促子宫收缩药物的不同将其分为观察组(缩宫素联合米索前列醇,n=55)与参考组(缩宫素,n=55),比较两组分娩结局。结果:观察组产后2h、24h出血量、大出血发生率明显低于参考组(P0.05);两组药物不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇预防产后出血效果显著优于单纯缩宫素效果,安全性高,可在产科推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇(以下简称米索)联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择正常单胎足月分娩产妇165例随机分成两组,米索组84例于胎儿娩出后立即肛塞米索400μg并肌注缩宫素20IU,缩宫素组81例于胎儿娩出后立即肌注缩宫素20IU。结果两组的第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率分别为:米索组(5.5±3.2)min、(180.4±116.1)mL、2.4%;缩宫素组(8.5±4.4)min、(285.4±112.5)mL、11.1%;两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论米索直肠给药促进子宫收缩作用强于肌注缩宫素,能有效减少产后出血量,缩短第三产程,用药简单、方便、安全,值得临床推广使用。     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血

目的：观察米索前列醇与缩宫素配伍对预防产后出血的临床效果。方法：自然分娩者500例随机分为两组。观察组：第二产程末舌下含服米索前列醇0．2mg加缩宫素20U静滴。对照组：第二产程末仅给予缩宫素20U静滴。比较两组之间第三产程时间及产后2h出血量。结果：观察组出血量明显少于对照组。结论：米索前列醇配伍缩宫素对预防产后出血疗效显著。     

米索前列醇与缩宫素联合应用预防产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇配合缩宫素应用于预防产后出血的疗效.方法:将204例顺产产妇随机分为两组.在胎儿娩出后,观察组给予缩宫素10 U静脉小壶内注入,同时给予舌下含化米索前列醇片400 μg;对照组则只给予缩宫素10 U静脉小壶注入.观察两组产后2 h出血量.结果:两组产妇产后2 h阴道出血量有显著差异,观察组出血量较对照组明显较少,产后出血发生率明显较低.结论:米索前列醇与缩宫素联合应用可减少产后出血量,降低产后出血率的发生.     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的疗效。方法将长安区医院2008年1月至2009年12月收治的84例待分娩孕妇随机等分为对照组和观察组，两组均在胎肩娩出后给予缩宫素治疗，仅观察组在此基础上加用米索前列醇；分析两组的产后出血率，产后30rain、2h和24h的累积出血量，常规时间指标（持续宫缩时间、恶露出血时间、会阴缝合时间、住院时间和第三产程时间），产前、产后的生理指标（收缩压、舒张压、心率、血细胞计数和血红蛋白）及药物的不良反应情况。结果观察组的产后出血率低于对照组（9．52％vs．30．95％，P〈0．01），且在产后30min、2h和24h的累积出血量均少于对照组；除会阴缝合时间外，观察组的其余常规时间指标均短于对照组，除恶露排出时间（P〈0．01）外，其余均（P〈0．05）；对照组和观察组的生理指标均无统计学差异（P〉0．05），且不良反应发生率也无统计学差异（11．90％VS．7．14％，P〉0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的效果较好，不仅可减少产后出血，而且可缩短常规时间指标。