ELISA法和胶体金试纸法检测术前三项指标的比较分析

目的比较分析酶联免疫吸附试验（ELISA法）与胶体金试纸法在检测HBsAg、HCV抗体和HIV-1／2抗体的临床应用价值。方法对我院2010年3月至2012年5月的2072例急诊手术患者,分别用胶体金试纸法和ELISA法检测乙型肝炎病毒（HBsAg）,丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）和艾滋病病毒抗体（抗-HIV）,比较2种方法的阴性符合率。结果胶体金试纸法检出HBsAg、HCV抗体和HIV-1／2抗体阴性分别为2062例,2068例,2070例,ELISA法检出阴性分别为2066例,2070例,2068例。2种方法检测HBsAg、抗-HCV阴性符合率为100％,检测抗．HIV阴性符合率为99．9％。2种方法检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胶体金试纸法和ELISA法检测HBsAg、抗-HCV和抗-HIV的阴性符合率高,而胶体金试纸法操作简便、反应快速,适用于急诊手术输血前的筛查。     

阴道液HCG联合pH试纸检测在胎膜早破诊断中的应用价值

目的探讨阴道液人绒毛膜促性腺激素(HCG)与pH试纸联合检测在胎膜早破诊断中的应用价值。方法将本院2011年8月至2012年8月入院符合临床胎膜早破诊断标准的患者78例,设为观察组。另随机抽取本院同期正常妊娠孕妇75例,设为对照组。分别进行阴道液HCG检测(应用万华普曼生物公司早早孕试纸)、pH试纸检测以及二者联合检测,对比分析两组患者3种检测方法的准确度、灵敏度、特异性以及阳、阴性预测值。结果观察组3种方法检测结果阳性率显著高于对照组,其中以联合检测结果阳性率最高,阴道液HCG检测结果第二,pH试纸单一检测最低,差异具有统计学意义(P<0.01)。就检测准确度、灵敏度、特异性分析,阴道液HCG检测结果明显优于pH试纸,而两种方法联合检测结果显著优于两种方法的单一检测,其结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论阴道液HCG检测联合pH试纸检测可显著提高诊断胎膜早破准确性及特异性,明显优于传统的pH试纸单一检测。     

免疫法和化学法检测粪隐血的方法评价

目的评价免疫胶体金法和化学法检测粪便隐血结果,探讨这二种检测方法的优劣和应用。方法用邻联甲苯胺和便隐血免疫胶体金检测试纸分别检测260例粪标本进行对照实验并分析。结果化学法阳性率为10.6%,免疫胶体金法法阳性率为19.4%。结论化学法灵敏度、特异性较胶体金法低,受饮食影响因素大,胶体金法有假阴性,故在临床工作中两种方法可结合使用,以便获得更准确的实验结果。     

胶体金试纸法测定高浓度尿人绒毛膜促性腺激素易出现假阴性结果

胶体金早早孕试纸已广泛用于临床早孕的预测和某些滋养细胞肿瘤的诊断。但遇到高浓度的人绒毛膜促性腺激素 ( HCG)尿标本时 ,往往出现假阴性结果。笔者对近几年被证实为葡萄胎、绒毛膜癌患者共 14例 ,进行了尿 HCG测定 ,并对其中阴性标本继续进行稀释试验 ,发现经不同倍数稀释后全部出现阳性结果。1　材料和方法留晨尿 4～ 5 m L ,用北京蓝十字生物技术有限公司生产的蓝梦孕知早早孕胶体金检测试纸 ,严格按说明进行。2　结果和讨论在 14例患者中 ,葡萄胎 9例 ,绒毛膜癌 5例 ,测得假阴性分别为葡萄胎 2例 ,绒毛膜癌 3例。对于阴性反应的标…     

妊娠期妇女的人绒毛膜促性腺激素与促甲状腺激素的相关性研究

目的：研究妊娠期妇女的人绒毛膜促性腺激素（HCG）与促甲状腺激素（TSH）的相关性。方法：选取2014年7月～2015年7月收治的90例妊娠期妇女,妊娠早、中、晚期各30例,对三组孕妇TSH和HCG水平进行监测和比较。结果：妊娠晚期孕妇HCG均低于妊娠早、中期孕妇,TSH水平高于妊娠早期和中期孕妇（P<0.05）,三组孕妇甲状腺功能紊乱发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：随着妊娠周期增加,孕妇促甲状腺激素水平升高,人绒毛膜促性腺激素水平降低,两者为负相关,人绒毛膜促性腺激素可影响垂体-甲状腺轴,用于监测甲状腺功能,对预防和改善妊娠结局提供参考,具有较高的临床应用价值。     

人绒毛膜促性腺激素定量检测方法的评价

目的对本院两种人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量检测方法进行比较。方法分别对化学发光免疫法和酶联荧光免疫法进行重复性、稳定性及比对实验。结果两种方法重复性和稳定性均较好,比对实验中两种方法相关性理想。结论化学发光免疫法和酶联荧光免疫法均具有较高的重复性和稳定性。两种方法比较各有优势,实验室可根据具体情况选择。     

化学发光微粒免疫法和酶联免疫吸附法检测乙肝表面抗原的结果对比分析

探讨化学发光微粒子免疫法（CMIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法测定乙肝表面抗原的灵敏度及特异性,并对其相关检测结果进行分析。用化学发光微粒子免疫法（CMIA）对本院2112年3月~2012年12月住院患者2686人,进行乙肝表面抗原检测,阳性113例。对113例阳性结果进行确认试验并进行酶联免疫吸附试验（ELISA）方法试验,比对各试验结果间的差异。化学发光微粒子免疫法（CMIA）检测乙肝表面抗原和酶联免疫吸附试验（ELISA）相比,灵敏度和特异性较高,有很好的临床价值,能有效地避免漏检、错检,但两种方法都有一定比例的假阳性,建议对弱阳性标本采用确认试验以提高检测的正确性。     

三种方法检测乙肝表面抗原的结果分析

目的：探讨三种方法检测乙肝表面抗原（HBsAg）的临床意义。方法选取2O11年7月-2O13年7月本院收治的131例乙型病毒性肝炎患者,采用酶联免疫吸附法（ ELISA）、胶体金法、化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）分别进行 HBsAg 检测,并分别计算 ELISA、胶体金法、CMIA 检测结果的阳性率,将结果进行比较分析。结果通过对131例乙型病毒性肝炎患者 HBsAg 的检测结果进行分析,CMIA 阳性率47.3%（62/131）,ELISA 阳性率44.3%（58/131）,胶体金法阳性率42. O%（55/131）,CMIA 法检测结果的阳性率高于 ELISA 法和胶体金法,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论对三种检测 HBsAg 方法的结果进行分析,CMIA 在检测 HBsAg 中极具优势,检测结果阳性率高,它的检测结果具有重要价值,对医生提出有效治疗方案具有指导意义。可作为临床检测的首选方法。     

HCG早早孕检测卡的临床应用评价

目的 探讨HCG免疫胶体金检测卡在临床检测中的应用。方法 361例临床血清标本同时用胶体金检测卡进行定性检测和微粒子化学发光免疫分析法(ECIA)定量检测β-HCG含量。结果 检测卡定性结果与ECIA定量β—HCG浓度相关。结论 用胶体金检测卡可以粗略估计血清中β-HCG浓度范围。     

三种免疫检测法对乙型肝炎血清学标志物的检测价值分析

目的 比较胶体金免疫层析法、酶联免疫法及化学发光免疫分析法对乙型肝炎血清学标志物的检测价值。方法 57例疑似乙型肝炎患者为研究对象,分别采用胶体金免疫层析法、酶联免疫法及化学发光免疫分析法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(HBeAb)及乙型肝炎核心抗体(HBcAb)。以实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检验结果作为金标准,比较三种检测方法对乙型肝炎血清学标志物的阳性检出率及对HBsAb的检测结果和诊断效能(准确性、特异度及灵敏度)。结果 实时荧光定量PCR检验结果显示阳性21例,阴性36例。胶体金免疫层析法、酶联免疫法及化学发光免疫分析法对HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb的阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。胶体金免疫层析法对HBsAg的诊断灵敏度为65.22%、特异度为76.47%、准确性为71.93%;酶联免疫法对HBsAg的诊断灵敏度为71.43%、特异度为77.78%、准确性为75.44%;化学发光免疫分析法对HBsAg的诊断灵敏度为90.91%、特异度...     

胶体金法快速筛查HIV抗体的应用研究

目的探讨胶体金法快速筛查HIV抗体的可行性和适用性。方法用胶体金法快速筛查测试对象口腔黏膜渗出液中HIV抗体,与ELISA法检测相同测试对象血样HIV抗体作对照。结果本组研究对象150例,用胶体金法快速筛查其口腔黏膜渗出液样本的HIV抗体,阴性127例(阴性率84.7%),阳性23例(阳性率15.3%);再用ELISA法检测研究对象的血浆标本的HIV抗体,阴性129例(阴性率86.0%),阳性21例(阳性率14.0%),二者结果无显著差异(P>0.05)。结论用胶体金法检测人类口腔黏膜渗出液样本作为快速筛查HIV抗体是可行的,值得基层医疗机构推广应用。     

血清肌钙蛋白I与心肌酶谱对急性心肌梗死诊断价值的对比分析

目的观察比较血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)与心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]对急性心肌梗死(AMI)的诊断价值。方法用化学发光酶免法分别测定50例AMI患者和48例稳定型心绞痛(SA)患者胸痛发作3～24h内cTnI含量,并与80例非AMI患者、45例健康对照组进行比较。同时用全自动生化分析仪测定相应的心肌酶谱。结果 AMI患者组cTnI阳性率为100%,非AMI患者组阳性率为0。而AMI患者组心肌酶谱阳性率分别为CK 74%、CK-MB 70%、LDH 90%,且非AMI组三个酶的阳性率均大于SA组。结论诊断AMI,血清cTnI较心肌酶谱更特异、更敏感。     

1421例孕中期妇女AFP和Free-βHCG联合检测的产前筛查结果分析

目的探讨孕中期(14～21周)妇女血清甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free-βHCG)双联法检测在早期诊断唐氏综合征胎儿缺陷的临床应用价值。方法采用化学发光免疫分析法分别对1421例孕中期妇女血清进行AFP和Free-βHCG两项指标检测,结合妇女年龄、孕周、体质量等临床资料,通过配套的风险评估软件计算出该妇女的唐氏综合征(DS)风险率。对DS、18-三体综合征高风险的孕妇建议其进一步进行羊水穿刺产前诊断,对神经管缺陷(NTD)高风险的孕妇进行超声波检查确诊。结果在筛查的1421例孕妇中,高风险的孕妇为104例,阳性率为7.32%;其中DS高危78例占5.49%,经确诊有4例为阳性;NTD高危14例占0.99%,经确诊有2例为阳性;18-三体高危12例占0.84%,经确诊阳性率为0。结论利用孕中期妇女AFP和Free-βHCG两项指标的检测,有效地筛查出了本地区DS高风险孕妇,降低了DS缺陷儿的出生率,在减轻家庭及社会负担起到了重要的作用。     

胶体金法与液相色谱-质谱法MDMA检测比较

目的：通过胶体金法对药物滥用患者尿液中3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）及代谢产物进行检测,并与液相色谱一质谱法检测结果进行比较以验证其检测效果。方法：选取广州市脑科医院物质依赖科收治的药物滥用患者,分别采用胶体金法和液相色谱一质谱法检测其尿液中MDMA及相关成分,计算分析胶体金法检测试剂的灵敏度、特异度、Youden指数与总符合率。结果：在以液相色谱-质谱法为金标准的检测结果对比中,胶体金法检测试剂的灵敏度100．00％,特异度98．88％,Youden指数0．9888,样本检测总符合率98．97％,Kappa=0．936,P=0．00。结论：与液相色谱-质谱法相比较,胶体金法具有操作简便、直观、快速、省时的特点,其特异性、敏感性较高,具有良好的检测效果。     

甲状腺肿瘤患者免疫检验中使用化学发光免疫测定技术的临床价值研究

目的研究甲状腺肿瘤患者免疫检验中使用化学发光免疫测定技术的临床价值。方法80例甲状腺肿瘤患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用放射免疫检测技术,观察组采用化学发光免疫测定技术。对比两组患者检查准确率、平均检测时间。结果以病理检测结果为金标准,实验组确诊39例,漏诊1例,误诊0例;对照组确诊37例,漏诊1例,误诊2例。实验组检查准确率97.50%(39/40)高于对照组的92.50%(37/40),但差异无统计学意义(χ^2=1.0526,P=0.3049>0.05)。实验组患者平均检测时间为(28.48±2.43)min,短于对照组的(35.22±5.51)min,差异有统计学意义(t=7.0786,P=0.0000<0.05)。结论运用化学发光免疫测定技术对甲状腺肿瘤患者进行检查效果理想,且用时更短,具有临床推广价值。     

不孕症妇女宫颈病变发生率的分析

目的分析不孕症宫颈病变的发生率,探讨不孕症与宫颈病变的关系。方法收集2012年1月～2013年1月江西省妇幼保健院生殖门诊的1000例不孕症患者作为研究组,选取2500例同期门诊因其他原因就诊的妇女作为对照组,常规行内诊、子宫颈液基细胞学检查（LPT）及HPV-DNA检测,LPT或HPV阳性者在阴道镜下行活体组织病理检查,以活检的病理诊断为金标准。结果研究组LPT阳性患者中病理证实阳性62例（6.20%）,对照组LPT阳性者中病理证实阳性85例（3.40%）,两组病理阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组HPV阳性患者中病理阳性83例（8.30%）,对照组HPV阳性患者中病理阳性113例（4.52%）,两组患者病理阳性率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不孕症患者宫颈病变的发生率高于正常人群。     

胶体金免疫法粪隐血阴性结果的分析处理

目的：在临床检验工作中发现部分胶体金免疫法粪隐血阴性结果与临床诊断不符,其阴性结果有待于进一步分析处理。方法：将临床工作中胶体金免疫法粪隐血阴性标本分成外观正常组和异常组两组,用匹拉米同化学法进行复检,以发现免疫法中的假阴性结果。结果：胶体金免疫法粪隐血阴性颜色正常组与化学法匹拉米同复检结果一致,而胶体金免疫法粪隐血阴性颜色异常组与化学法存在较大差异。结论：对胶体金免疫法粪隐血阴性而颜色异常时需结合运用化学法进行复检,以避免假阴性结果。     

米非司酮和天花粉治疗异位妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和天花粉治疗异位妊娠的疗效。方法将确诊为异位妊娠行药物保守治疗的60例患者分为米非司酮组和天花粉组，分别观察两组疗效、不良反应、住院天数、住院费用及其绒毛膜促性腺激素β-HCG值与疗效的关系。结果米非司酮组和天花粉组治疗异位妊娠的疗效、住院天数、住院费用均相当（P〉0．05），但天花粉组不良反应显著高于米非司酮组（P〈0．05），β-HCG〉1000U／L治愈率明显低于β-HCG〈1000U／L（P〈0．05）。结论米非司酮治疗异位妊娠服用方便、不良反应轻且少，是药物保守治疗异位妊娠安全可靠的药物，值得推广。     

某院2012-2013年婴幼儿腹泻1607例病原学分析

目的：了解2012年1月至2013年12月婴幼儿腹泻病原构成特点。方法收集2012年1月至2013年12月该院临床诊断为腹泻病的5岁以下患儿粪便标本进行常规细菌培养,筛查病原菌,同时,采用免疫层析双抗体夹心法（胶体金）检测轮状病毒、肠道腺病毒抗原,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测诺如病毒抗原。结果1607例患儿标本中轮状病毒阳性606例（37.71%）,诺如病毒阳性220例（13.69%）,肠道腺病毒阳性169例（10.52%）,致病菌阳性82例（5.10%）,同时,检出两种病原标本125例（7.78%）;轮状病毒感染高发于秋冬季节（60.67%,364/606）,诺如病毒和肠道腺病毒感染无明显季节特征,细菌感染高峰为6-9月份（62.20%,51/82）。不同性别患儿病毒、细菌感染情况比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论1607例婴幼儿腹泻的主要病原为病毒,其中轮状病毒所占比例最高,诺如病毒及肠道腺病毒也占相当比例,细菌感染比例较低,各种病原有不同的流行特征,针对不同病原的流行分布特点开展病原学检测对婴幼儿腹泻的诊治及预防具有积极作用。     

甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗输卵管妊娠47例

目的观察甲氨蝶呤配伍米非司酮用于输卵管妊娠保守治疗的疗效。方法将96例确诊为输卵管妊娠的住院患者随机分为2组,A组（47例）使用甲氨蝶呤0．1mg／（kg·d）臀部肌肉注射,连续5d,第2天加用米非司酮50mg,每12h1次,空腹口服,连续3d;B组（49例）单用甲氨蝶呤：结果治疗成功A组42例（89．36％）,B组39例（79．59％）;A组住院时间、血β-HCG下降大于15％的时间及转阴时间均明显短于B组（P〈0．01）：结论甲氨蝶呤配伍米非司酮用于输卵管妊娠保守治疗效果优于单用甲氨蝶呤。