小儿哮喘治疗中采用白三烯受体拮抗剂顺尔宁的临床效果

目的分析小儿哮喘治疗中采用白三烯受体拮抗剂顺尔宁的临床效果。方法选择我院2013年1月~2016年3月收治的110例哮喘患儿作为本次的研究对象,分为常规组与实验组,每组患儿各55例。其中对常规组患儿采取一般治疗方案,实验组患儿在此基础上加用白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗,对两组临床疗效进行分析对比。结果实验组治疗总有效率为96.36%,常规组为81.82%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组临床症状消失时间相比常规组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);实验组与常规组的不良反应发生率分别为1.82%与3.64%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组与常规组的疾病复发率分别为5.45%与20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘患儿采取白三烯受体拮抗剂顺尔宁进行治疗可促进患者临床症状的改善,药物具有较高的安全性,可明显提升患者生存质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果和安全性。方法 167例晚期卵巢癌患者随机分为实验组和对照组,实验组83例运用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组84例采用环磷酰胺联合顺铂进行治疗。观察统计两组晚期卵巢癌患者治疗效果、不良反应发生率、5年内生存率等情况。结果运用紫杉醇联合顺铂的实验组的治疗总有效率为87.95%,不良反应发生率为16.87%,5年内生存率为46.99%。对照组治疗总有效率为60.71%,不良反应发生率为42.86%,5年内生存率为26.19%。两组晚期卵巢癌患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组晚期卵巢癌患者情况明显好于对照组晚期卵巢癌患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌患者,能够显著较少不良反应的发生,降低死亡率,值得临床借鉴和推广。     

顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响

目的分析顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法以我院2012年8月~2014年3月收治的80例哮喘患儿为研究对象,随机将其分为两组,各40例,对照组患儿给予布地奈德治疗,实验组在对照组基础上联合顺尔宁治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标(FEV1、FVC)及外周血嗜酸性粒细胞(Eos)水平。结果实验组治疗显效率为92.5%,与对照组的80.0%比较差异有统计学意义(P0.05)。另外,两组治疗后FEV1[(1.95±0.47)VS(1.52±0.35)]L、FVC[(2.48±0.94)VS(2.06±0.90)]L及Eos[(0.27±0.06)VS(0.40±0.12)]×109比较差异有统计学意义(P0.05)。结论顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著,能明显改善患儿肺功能,降低Eos水平,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿哮喘疗效探讨

目的观察并探讨中西医结合治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取我院2008年5月至2010年9月收治小儿哮喘患儿195例,随机分为两组,其中对照组98例,采用单纯西药治疗;实验组97例,采用中西医结合治疗;疗程均为2周,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果对照组与实验组患儿近期治疗总有效率分别为84.7%、97.9%;实验组患儿治疗近期治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组与实验组患儿远期治疗总有效率分别为72.4%、92.8%;实验组患儿治疗远期治疗总有效率亦明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿治疗后喘息、咳嗽及咳痰积分均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组患儿肺部哮鸣音积分组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;同时对照组与实验组患儿治疗期间均无明显不良反应出现。结论中西医结合治疗小儿哮喘临床效果,能够有效缓解临床症状与体征,近远期疗效俱佳,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

小儿呼吸衰竭应用纳洛酮联合氨茶碱疗效观察

目的：探讨小儿呼吸衰竭应用纳洛酮联合氨茶碱的临床效果。方法选取本院收治的120例小儿呼吸衰竭患者作为研究对象，将其随机均分为实验组和对照组，两组患者均给予吸氧及抗感染等对症治疗，对照组在此基础上予以与东莨菪碱及洛贝林治疗，实验组在此基础上予以纳洛酮联合氨茶碱治疗，比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果实验组临床治疗有效率为88.34%高于对照组60.00%，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）；实验组不良反应发生率为1.67%；对照组为13.33%，两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论相比于传统基础治疗，纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭具有更好的临床疗效，且不良反应少，值得在临床上进一步推广。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的研究开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年7月—2013年6月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿94例,根据用药方法不同划分为两组,对照组53例患儿采用盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组41例患儿采用开瑞坦联合顺尔宁治疗,比较分析两种不同方法的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率为85.4%（35/41）,复发率为7.3%（3/41）,对照组患儿的有效率为58.5%（31/53）,复发率为18.9%（10/53）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为15.1%（8/53）,观察组不良反应发生率为14.6%（6/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,安全可靠。     

顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及药学分析

目的分析孟鲁司特纳(商品名:顺尔宁)联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床疗效。方法116例哮喘患儿,依据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组患儿给予布地奈德吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上同时给予顺尔宁治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况及第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC改善情况。结果观察组治疗总有效率96.55%明显高于对照组的79.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间(3.79±1.12)d、憋喘消失时间(1.73±0.43)d、哮鸣音消失时间(3.52±0.89)d,均明显短于对照组的(5.47±1.34)、(3.46±0.79)、(5.58±1.17)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的FEV1(3.23±0.46)L、FVC(3.97±0.96)L及FEV1/FVC(75.77±6.42)%均优于对照组的(2.68±0.30)L、(3.33±0.33)L、(65.07±5.76)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.90%与对照组的5.17%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘,能够显著提高患儿的临床疗效,改善其肺功能,缩短其症状转归时间,且治疗安全性良好,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的临床效果。方法 将BA患者52例随机分为观察组和对照组,每组26例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。治疗后比较2组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试（ACT）评分,并观察其不良反应。结果 治疗后观察组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P〈0.05）;且观察组MMEF、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论 顺尔宁联合舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果

目的：探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法选取68例恶性胸腔积液患者,随机分为观察组与对照组,各34例,对照组采用注射顺铂治疗,观察组采用复方苦参注射液联合顺铂治疗。观察比较两组患者的近期疗效、生活质量改善情况（KPS评分）以及不良反发生情况。结果观察组治疗的总有效率为85.29%,明显高于对照组的61.76%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后的生活质量改善率为74.47%,对照组的生活质量改善率为44.12%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率为29.41%,对照组的不良反应发生率为55.88%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液,效果显著,不良反应发生率较低,且能有效改善患者的生活质量。     

顺尔宁治疗小儿哮喘疾病的效果评定及报告

目的：评价顺尔宁治疗小儿哮喘疾病的临床治疗效果。方法选取我院2012年6月至2014年9月哮喘患儿112例，将其随机分为对照组（56例）和观察组（56例），其中对照组患儿采取常规对症治疗，观察组患儿在此基础上给予顺尔宁进行治疗。结果两组患儿的不良反应发生率以及治疗前的PaO2和PaCO2数据对比差异不明显（P＜0.05）。观察组患儿治疗后的 PaO2和 PaCO2数据均显著优于对照组患儿，咳嗽消失时间、气促消失时间和哮鸣音消失时间均短于对照组患儿，且观察组患儿的复发率低于对照组患儿（P＜0.05）。结论在对小儿哮喘疾病的治疗中，采取顺尔宁治疗能够改善其血气指标，加速症状缓解，且可降低患儿的复发率。     

泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果观察

目的：观察泼尼松联合环磷酰胺治疗肾病综合征的效果。方法选取本院肾内科收治的50例肾病综合征患者,将其随机均分为对照组与实验组各25例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上服用泼尼松,实验组在常规治疗的基础上行泼尼松与环磷酰胺联合治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白量、血白蛋白以及血肌酐均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;且实验组改善效果更优,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组治疗总有效率的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组不良反应发生率为4.0%,低于对照组的28.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论泼尼松与环磷酰胺联合治疗肾病综合征,可收到满意效果,且安全性较高,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探究多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌的临床效果。方法选取医院于2007年2月-2010年2月收治的晚期食管癌患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶同期放疗方案进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同期放疗,观察2组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率,并对2组患者的平均生存时间以及3年存活率进行调查记录,运用统计学工具分析研究。结果经过治疗,观察组总有效率为55.88%与对照组的50.00%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组发生不良反应事件共34例,对照组为37例,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组3年存活率为38.24%明显高于对照组的5.88%,差异有统计学差异（P〈0.05）;观察组平均生存时间明显长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌能够有效延长患者生存时间,增加患者的生存几率,值得在临床中予以推广。     

顺尔宁联合易坦静在治疗毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采取吸氧、抗感染、化痰、补液支持、雾化吸入的常规治疗方法,治疗组在此基础上联合应用顺尔宁及易坦静,采用口服给药(部分通过胃管内注入),疗程7 d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎有效减少患儿气道黏液的分泌,减少气道水肿,减轻支气管痉挛,缓解喘憋、呼吸困难、痰鸣等症状,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂在晚期乳腺癌患者治疗中的疗效观察

目的分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 86例晚期乳腺癌患者随机分为两组,对照组42例给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组44例给予吉西他滨联合顺铂治疗,对比两组临床疗效、毒副作用与1年生存率。结果观察组治疗总有效率68.2%显著高于对照组47.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）,毒副作用发生率52.3%显著低于对照组73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者1年生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用在患者可耐受程度内,值得在临床中推广。     

普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%（40/44）,明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。     

顺尔宁联合糖皮质激素吸入和单纯糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘的效果对比

目的探讨顺尔宁联合糖皮质激素吸入和单纯糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院接受治疗的60例儿童哮喘患者作为本次研究对象,将其按照随机数字法平均分为两组,30例采用单纯糖皮质激素吸入治疗(对照组),30例给予顺尔宁联合糖皮质激素吸入治疗(研究组)。将两组患者临床疗效、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、FEV1、PEF、Eos指标及不良反应发生情况进行比较。结果研究组临床总有效率为86.66%,对照组临床总有效率为63.33%,研究组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组患者湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。干预前两组患者FEV1、PEF、Eos指标比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组患者FEV1、PEF指标均显著升高,Eos指标均显著降低(P<0.05),且研究组较对照组改善显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.66%,对照组不良反应发生率为10.00%。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在儿童哮喘患者治疗中选择顺尔宁联合糖皮质激素吸入治疗可显著缩短患者临床症状消失时间及住院时间,提高治疗效果,降低患者经济负担,改善患者肺功能,且不良反应低安全有效,值得在临床上推广使用。     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病临床分析

目的探讨消银颗粒联合阿维A胶囊治疗银屑病的临床疗效分析。方法选择本院2010年1月~2013年10月期间本院因银屑病需治疗患者148例,分为两组,每组74例,分别予以消银颗粒联合阿维A胶囊（观察组）和单用阿维A胶囊（对照组）治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、PASI评分以及不良反应情况。结果观察组治愈率44.6%明显高于对照组18.9%,无效率2.7%明显低于对照组21.6%（P〈0.05）;治疗后PASI评分明显低于对照组（P〈0.05）;总不良反应发生率8.2%稍高于对照组6.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论消银颗粒联合阿维A胶囊对于银屑病治疗临床效果明显,不良反应发生率不高,适合临床广泛应用。     

人重组白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的：探讨人重组白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法：60例恶性胸腔积液患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）。观察组排尽胸水后经胸腔内注入白介素2联合顺铂进行治疗;对照组排尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。观察两组疗效与药品不良反应,比较两组患者生活质量和治疗前后免疫功能指标变化。结果：观察组有效率（83.3%）明显高于对照组（56.7%）,卡氏评分改善率（86.7%）也明显高于对照组（63.3%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,观察组CD4水平及CD4/CD8明显升高（P〈0.05）,而对照组则明显降低（P〈0.05）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效肯定。     

化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的：探讨化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应发生情况。方法选取2010年1月~2012年12月本院接收的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各50例。对照组患者单独给予化疗,实验组患者实施化疗联合恩度治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组患者完全缓解18例（36%）,部分缓解24例（48%）,总有效率为84%,明显高于对照组总有效率62%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者白细胞和血小板减少的发生率较对照组有明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效,有效控制癌症的发展和恶化,且不良反应发生率较低,安全性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的方法,值得在临床上推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌的临床效果分析

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌的临床效果。方法选取我院2011年1月—2013年1月收治的复发性卵巢癌老年患者38例,采用随机数字表法将老年患者分为观察组（20例）和对照组（18例）。对照组采用顺铂联合环磷酰胺治疗,观察组采用顺铂联合紫杉醇治疗,比较两组患者的临床症状改善情况、肿瘤体积、手术时间、术中出血量及不良反应发生率。结果观察组患者临床症状总缓解率及肿瘤体积总改善率高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组患者手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗老年复发性卵巢癌效果显著。