薄荷油治疗肠易激综合征的药理与临床研究

薄荷油对消化道平滑肌具有解痉作用，该作用是通过其主要成分薄荷醇干预钙离子跨膜运动实现的。临床试验表明，薄荷油以一种肠溶形式口服用药，对肠易激综合征的对症治疗是安全、有效的。     

薄荷油治疗肠易激综合征的有效性和安全性

目的 评价薄荷油治疗肠易激综合征的有效性和安全性。方法 在PubMed、Cochrane library、Embase、Web of Science数据库中检索建库至2023年1月6号发表的有关薄荷油治疗肠易激综合征的文献。纳入薄荷油对比安慰剂治疗肠易激综合征的随机对照试验（RCTs）。结果 最终13项RCTs被纳入,共包含1054名肠易激综合征患者。薄荷油与安慰剂相比,整体症状改善率更高（RR=2.48,95％CI：1.98~3.10,P<0.001）,对腹痛疗效更好（RR=1.69,95％CI：1.39~2.06,P<0.001）,但不良反应也更多（RR=1.50,95％CI：1.09~2.08,P<0.05）。亚组分析显示,薄荷油的治疗效果并未随治疗时间的延长而增高,与长疗程组相比,短疗程组中患者整体症状改善率（RR=2.64,95％CI：1.80~3.87,P<0.05）、腹痛改善率（RR=1.96,95％CI：1.45~2.66,P<0.05）更高。结论 薄荷油可以有效改善IBS患者的整体症状和腹痛。但随着治疗时间的延长（＞4周）,薄荷油的疗效反而减弱。因此,短期使用薄荷油（≤4周）患者获益更大。     

仙石胶囊治疗肠易激综合征的临床研究

目的　观察仙石胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法　将 80例肠易激综合征患者随机分为治疗组、对照组各 4 0例 ,治疗组用仙石胶囊 ,对照组用得舒特和思密达。结果　治疗组总有效率 90 % ,对照组总有效率 75 % ,2组相比P <0 .0 5 ,腹痛、腹泻积分变化比也有明显差异。结论　仙石胶囊为治疗肠易激综合征有效药物     

一步水性肠溶包衣系统的放大评价

1目的评价聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯(PVAP)(苏特丽)和丙烯酸共聚物(Eudragit L100-55)(雅克宜)在阿司匹林片薄膜包衣生产放大中的应用。2背景水性肠溶包衣系统与溶剂系统相比具有很多优势,特别是在环境保护和安全方面;但它们仍需加入增塑剂、抗黏剂、着色剂等,为每个配方选择各种最优化的添加剂使研发时间大大延长。同时,这些系统大多为水分散体,给搬运和储存带来问题。苏特丽和雅克宜是两种完全配方的水性肠溶包衣系统,这两个系统都是易分散的干粉,且使用时无需加入增塑剂、抗黏剂或者中和剂等。本研究将评价这两个系统用于阿司匹林(81 mg…     

美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肠易激综合征的临床疗效

目的：分析研究美沙拉嗪联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肠易激综合征的临床疗效。方法选择122例肠易激综合征患者。将其随机分为观察组（62例）和对照组（60例）。对照组给予含枯草杆菌、肠球菌二联活菌的枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗;观察组在对照组的基础上给予美沙拉嗪治疗。记录患者腹痛、腹胀发生的时间和次数,大便次数及性状,排便时是否伴随腹痛等。结果观察组患者的总有效率为93.5%,高于对照组的63.4%,差异有统计学意义（u=2.2160,P=0.0267）;观察组患者对腹痛、腹泻、腹胀及黏液脓血便的治疗的总有效率分别为90.3%、87.1%、83.9%和80.7%,均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论美沙拉嗪与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合使用,虽然作用机制不同,但是可起到协同作用,使患者的临床症状得到缓解,是一种有效的治疗方法,值得临床上推广应用。     

荆花胃康胶丸联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗上腹痛综合征的效果

目的观察荆花胃康胶丸联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗上腹痛综合征的效果。方法选取2018年7月至2019年7月就诊于洛阳市第三人民医院的150例上腹痛综合征患者,按随机数表法分为两组,各75例。对照组采用枸橼酸莫沙必利联合泮托拉唑钠肠溶胶囊,研究组在对照组基础上加用荆花胃康胶丸。比较两组患者的临床症状积分和不良反应发生率。结果治疗1个月后研究组上腹痛、烧灼感积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论荆花胃康胶丸联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗可减轻上腹痛综合征患者的上腹痛及烧灼感,值得推广。     

薄荷油治疗肠易激综合征的有效性和安全性Meta分析

<正>肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种以反复发作的腹胀、腹痛和排便习惯改变为特征的脑肠轴紊乱性疾病,严重影响患者生活质量,人群患病率高达4.1%^[1-2]。IBS的病理生理机制尚不明确,目前研究认为与内脏高敏感、菌群失调、胃肠动力紊乱、心理社会功能障碍、脑肠轴改变、胆汁酸代谢异常、免疫失调、遗传易感性等因素有关^[3-5]。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的分析双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者的应用价值。方法选取2我院IBS-C患者68例,按随机数字表法分为研究组34例与对照组34例,两组均予以莫沙必利、乳果糖常规治疗,在此基础上,对照组予以安慰剂,研究组采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊。对比两组疗效及治疗前后临床症状评分(排便困难、排便频率)、氧化应激反应、胃肠激素水平。结果研究组总有效率94.12%(32/34)较对照组76.47%(26/34)高(P<0.05);治疗后,研究组排便困难、排便频率症状评分较对照组低(P<0.05);治疗后,研究组MDA、LPO水平较对照组低(P<0.05);治疗后,研究组MTL水平较对照组高,SS水平较对照组低(P<0.05)。结论针对IBS-C患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗效果显著,可减轻氧化应激反应,改善胃肠激素水平,缓解临床症状。     

消栓肠溶胶囊治疗脑梗死疗效观察

目的探讨消栓肠溶胶囊治疗脑梗死的疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各60例，治疗组在常规治疗的基础上给口服消栓肠溶胶囊0．4g（2粒），每日3次，连续14d。对照组口服脑复康片0．8g（2片），每日3次，连续14d。结果神经功能缺损改善，总有效率治疗组为90.0％，对照组为78．2％（P〈0．01）。结论消栓肠溶胶囊治疗脑梗死疗效好，副作用少。     

奥美拉唑肠溶微丸的包衣工艺条件优化

目的：考察底喷包衣工艺条件的最佳工艺参数。方法：用挤出滚筒法将制好的微丸包衣,并采用正交试验设计对包衣工艺条件进行优化。结果：包衣成品不粘连、表面色泽均匀、有光泽、包衣完全。结论：经包衣后的肠溶微丸耐酸力好,在人工肠液中释放迅速、完全,批次间重现性好。     

逍遥丸治疗儿童肠易激综合征随机对照研究

目的:观察逍遥丸治疗儿童肠易激综合征的临床疗效。方法:观察组32例采用逍遥丸治疗,与空白对照组31例相比较,观察8周。结果:观察组和对照组的总有效率分别为84.38%,38.71%(P<0.01);逍遥丸在改善腹痛、腹胀及大便次数增多、排便不尽感及大便性状等方面均优于对照组,差异具有显著性意义;而在改善黏液便方面,两组差异不具显著性意义(P>0.05);逍遥丸能明显改善患儿肝郁脾虚证候,治疗前后证候积分比较具有显著性差异。结论:逍遥丸对于儿童肠易激综合征具有较好的临床疗效,并能有效改善肠易激综合征患者症状。     

马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

百奥蚓激酶肠溶胶囊治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察百奥蚓激酶肠溶胶囊（简称百奥胶囊）对急性脑梗死的疗效。方法 收集2003～2004年在我院住院的83例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组，进行疗效对比。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93．9％和85．3％（P〈0．05）。结论 百奥胶囊治疗急性脑梗死疗效确切且安全．     

三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方优选

目的：优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法：采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果：三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇（EUDRAGIT）L100∶S100：1∶4,溶于75%乙醇后总浓度为6%,柠檬酸三乙酯相对尤特奇树脂用量为20%,柠檬黄用量为0.03%。结论：按优选出的包衣液处方制备的肠溶微丸表面光滑,圆整度好,色泽光鲜,收得率高,释放度符合要求。     

奥美拉唑肠溶微丸的包衣工艺条件优化

目的:考察底喷包衣工艺条件的最佳工艺参数。方法:用挤出滚筒法将制好的微丸包衣,并采用正交试验设计对包衣工艺条件进行优化。结果:包衣成品不粘连、表面色泽均匀、有光泽、包衣完全。结论:经包衣后的肠溶微丸耐酸力好,在人工肠液中释放迅速、完全,批次间重现性好。