南非醉茄的体外繁殖和具免疫抑制活性的醉茄内酯的分离

南非醉茄 Withania somnifera(L.)Dun.是印度传统药物,其主要化学成分是醉茄内酯(withanolides),具有多种药理活性。作者研究了该植物体外繁殖及其移植温室后,醉茄内酯及醉茄素 A 的产生、该植物甲醇提取物及醉茄素 A 对 T-和 B-淋巴细胞有丝分裂的影响。在温室中,将该植物种子种在含泥炭的小塑料罐中,10周后再移入充满水藓泥炭的10 L 塑料容器中。在植物生长过程中,温室     

南非醉茄中糖醉茄内酯类化合物对迟发性运动障碍大鼠模型的影响

迟发性运动障碍(TD)是与临床使用抗精神病药物有关的迟发性锥体束外神经综合征,其病理生理学机理尚不清楚。南非醉茄Withania somnifera Dunal(WS)在印度阿育吠陀医疗体系中用于改善老年人的认知功能,并治疗神经变性类疾病。作者研究了该植物主要活性成分糖醉茄内酯类化合物(WSG)对氟哌啶醇诱导的 TD 动物模型的作     

南非醉茄体外组织培养物中醉茄内酯A的生物合成

南非醉茄 Withania somnifera Dunal 在印度被誉为印度人参。体内、外分子药理学研究表明,该植物多种活性与其特殊的次生代谢产物醉茄内酯有关,而醉茄内酯 A 和 withanone 是主要成分,且前者的量很低。建立了2种培养系统,对南非醉茄体外组     

醉茄的化学成分与药理作用

印度阿育吠陀传统草药醉茄有多种药理活性和治疗用途,主要化学成分为醉茄素类和糖蛋白,就近年来对醉茄提取物及其化学成分的抗肿瘤、调节免疫、保护神经、保护心血管等药理活性研究进行综述,并对今后研发方向进行展望。     

108醉茄的化学成分与药理作用

印度阿育吠陀传统草药醉茄有多种药理活性和治疗用途,主要化学成分为醉茄素类和糖蛋白,就近年来对醉茄提取物及其化学成分的抗肿瘤、调节免疫、保护神经、保护心血管等药理活性研究进行综述,并对今后研发方向进行展望.     

南非醉茄对小鼠的脑代谢改善作用

南非醉茄是印度阿育吠陀传统草药,有多种治疗用途和药理活性,是治疗神经疾病的草药复方制剂“Mentat”的主要组分之一。作者用南非醉茄根提取物进行了5个实验:1)观察电刺激(ECS)小鼠被动回避反应;2)观察提取物对电刺激小鼠爬向无刺激区(SFZ)的潜伏时间和15min内出错的次数,以及对东莨菪碱诱导的记忆缺失的作用;3)和4)分别观察提取物对急、慢性ECS诱导的被动回避的作用;5)观察在十字迷宫实验中     

沙棘叶提取物的适应原活性和安全性评价

在此项研究中用低温（5℃）-缺氧（428mmHg）-抑制模型（C—H—R）评价了沙棘Hippophae rhamnoides L．干叶水提取物对大鼠剂量相关性适应原活性；还用大鼠进行了急性、亚急性毒性实验。     

醉茄内酯类化合物的研究进展

醉茄内酯类化合物主要分布于茄科的一些植物属中。近年来国外研究颇有新进展，已发现数十个新的化合物，集中研究了具有生物活性组分的构效关系，特别是发现南非醉茄是一种很强的和相对安全的射线敏感剂和抗肿瘤药的天然资源。我国植物资源丰富，应加大对此类化合物的研究和开发力度。     

南非醉茄对二甲基苯并蒽致癌作用的抑制

氧自由基与激活肿瘤发生及促进肿瘤初始细胞启动有关。氧自由基清除剂可抑制人和动物体内癌的发生。作者研究了具有免疫调节作用的南非醉茄对二甲基苯并蒽(DM-BA)致癌作用的抑制。粉碎的该植物根用70%甲醇提取24h,离心后取上清液,减压蒸干并悬浮于含1%阿拉伯树胶的磷酸缓冲液(pH 7.2)中备用。Swiss 小鼠分为2组,每组12只。第1组每次腹腔注射20 mg 的提取物,连续5     

南非醉茄中糖醉茄内酯在电刺激致大鼠脑前皮质及纹状体的氧自由基清除酶和脂质过氧化紊乱时的抗氧化作用

已有研究显示,足部电击致大鼠电击应激可导致大鼠不耐受葡萄糖、免疫抑制、行为抑制、认知障碍和雄性机能障碍。南非醉茄Withania somnifera Dunal中糖醉茄内酯类(glycowithanolides,WSG)可减弱上述症状,推测其作用可能是抗氧化应激的结果。据此作者进行了该项研究。 2年生该植物鲜根干燥、粉碎后用水乙醇(1:1)提取,减压浓缩除去乙醇,氯仿萃     

南非醉茄对雌性大鼠海马亚区的神经保护作用

南非醉茄Withania somnifera Dunn,为印度传统草药,用于神经疾病和抗焦虑。研究表明,它可减少脑组织中乙酰胆碱和儿茶酚胺水平,提高5-羟色胺和组胺含量。也具有抗抑郁、抗惊厥和抗氧化等作用。作者研究了该植物根提取物对成年雌性大鼠海马亚区神经元的抗应激和保护作用。将市售的该植物根水醇提取物胶囊溶于水中,给药剂量为20mg/kg。所有大鼠在一定温度和明暗交替条件下饲育7天后分成6     

水茄提取物体外抗肿瘤活性成分的筛选及其作用机制研究

目的观察水茄提取物体外对4种肿瘤细胞株的抑制作用,并初步研究其作用机制。方法采用噻唑蓝染色法(MTT法)检测水茄提取物对人鼻咽癌细胞株(CNE-1细胞)、人肺腺癌细胞株(A-549细胞)、人舌癌细胞株(Tca8113细胞)和人肝癌细胞株(HepG-2细胞)的抑制作用,并计算半数生长抑制浓度(IC50);流式细胞仪检测最佳抗肿瘤活性成分对敏感细胞株凋亡及周期的影响;进一步检测最佳抗肿瘤活性成分对敏感细胞株凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达量和Caspase-3活性的影响。结果 7种水茄提取物中,10%乙醇洗脱部位(Fr-2)对4种肿瘤细胞均有较强的抑制作用,对Tca8113细胞的抑制作用最强,其IC50为(34.26±6.84)mg/L;Fr-2可使G1期Tca8113细胞的比例显著增加,而使S期细胞的比例明显减少;Fr-2可诱导Tca8113细胞凋亡,且作用时间越长,凋亡率越高;经Fr-2作用后,Bcl-2蛋白在Tca8113细胞的表达明显下降,而Caspase-3酶的活性明显增加。结论水茄提取物Fr-2体外有较强的抗肿瘤活性,Fr-2可能通过抑制Bcl-2的表达和增加Caspase-3的活性,从而抑制Tca8113细胞的增殖和诱导其凋亡。     

醉茄内酯A及其类似物与Smoothened受体的分子对接研究

目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋跨膜域的中心部位产生相互作用,与活性口袋的2个关键氨基酸残基结合是否牢固与生物活性密切相关.结论 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I对接的结合位点信息有助于醉茄内酯类的结构简化和新型Smoothened受体抑制剂设计.     

苦蘵地上部分中具杀锥虫活性的醉茄内酯[英]／Nagafuji S…／／Biol Pharm Bull

作者发现苦蘵Physalis angulana L．地上部分的甲醇提取物具杀锥虫活性，因此以该活性为导向从苦蘵地上部分分得4个新的醉茄内酯(2、5、9和10)和6个已知的醉茄内酯(1、3、4、6～8)，评价了它们的杀锥虫活性。     

家黑种草提取物的神经药理学活性

将家黑种草Nigella sativa L．粉碎的种子用己烷提取，弃去己烷提取物，剩余物用甲醇提取，甲醇提取物蒸干后得浅棕黑色浓缩物，用热蒸馏水提取制成10％的浸液用于实验。实验动物为Swiss小鼠。1)初步的神经精神药理学筛选显示，甲醇和水提取物对小鼠显示神经抑制活性，减少或减弱自主活动、肌     

咳消膏的“适应原”样作用

咳消膏主要成分为冬果梨、柿饼、甘草、冰糖等中药,经炮制加工而成。具有止咳、祛疾、平喘之功效。为进一步探讨该药的止咳、祛疾等"适应原"样作用与其中医扶正固本的关系,特设计本实验。实验材料1药品咳消膏由本所植化室提供,实验时配成所需浓度：10g／kg、7.5g／kg。2动物小鼠：体重18～22g,雌雄各半,由省动物中心及省药品检验所提供。3仪器减压舱：天津津北真空仪器厂型号：2HG-45型。方法与结果1"适应原"样作用1．1抗疲劳作用[1]：小鼠36只,随机分为3组,咳消膏设两个剂量组,对照组口服生理盐水,每天一次,连续3天,于末次给药…