不含醉茄内酯的南非醉茄根水提取物的适应原活性

在印度阿育吠陀传统医学中,南非醉茄Withania somnifera Dun.是滋补强壮药,用于防治多种疾病,被称作“印度人参”。该植物中的醉茄素 A 和醉茄内酯 D 具免疫抑制活性。作者研究了该植物根70%乙醇提取物的活性部位 B(BF)的抗应激活性。该植物根阴干后磨成粗粉,用70%乙醇渗漉提取10次,提取物再用水提取5次,得到水溶部分,该部位继续分离得4个不含醉茄内酯的次级部位,将次级部位进行耐缺氧和游泳等应激试验,得到活性最强的部位BF,用 BF 进一步作以下研究:对小鼠缺氧时间和游泳时间的影响、对游泳诱导的大鼠胃溃疡的作用、对制动诱导的大鼠胃溃疡的     

南非醉茄的体外繁殖和具免疫抑制活性的醉茄内酯的分离

南非醉茄 Withania somnifera(L.)Dun.是印度传统药物,其主要化学成分是醉茄内酯(withanolides),具有多种药理活性。作者研究了该植物体外繁殖及其移植温室后,醉茄内酯及醉茄素 A 的产生、该植物甲醇提取物及醉茄素 A 对 T-和 B-淋巴细胞有丝分裂的影响。在温室中,将该植物种子种在含泥炭的小塑料罐中,10周后再移入充满水藓泥炭的10 L 塑料容器中。在植物生长过程中,温室     

醉茄的化学成分与药理作用

印度阿育吠陀传统草药醉茄有多种药理活性和治疗用途,主要化学成分为醉茄素类和糖蛋白,就近年来对醉茄提取物及其化学成分的抗肿瘤、调节免疫、保护神经、保护心血管等药理活性研究进行综述,并对今后研发方向进行展望。     

108醉茄的化学成分与药理作用

印度阿育吠陀传统草药醉茄有多种药理活性和治疗用途,主要化学成分为醉茄素类和糖蛋白,就近年来对醉茄提取物及其化学成分的抗肿瘤、调节免疫、保护神经、保护心血管等药理活性研究进行综述,并对今后研发方向进行展望.     

南非醉茄中糖醉茄内酯类化合物对迟发性运动障碍大鼠模型的影响

迟发性运动障碍(TD)是与临床使用抗精神病药物有关的迟发性锥体束外神经综合征,其病理生理学机理尚不清楚。南非醉茄Withania somnifera Dunal(WS)在印度阿育吠陀医疗体系中用于改善老年人的认知功能,并治疗神经变性类疾病。作者研究了该植物主要活性成分糖醉茄内酯类化合物(WSG)对氟哌啶醇诱导的 TD 动物模型的作     

南非醉茄对雌性大鼠海马亚区的神经保护作用

南非醉茄Withania somnifera Dunn,为印度传统草药,用于神经疾病和抗焦虑。研究表明,它可减少脑组织中乙酰胆碱和儿茶酚胺水平,提高5-羟色胺和组胺含量。也具有抗抑郁、抗惊厥和抗氧化等作用。作者研究了该植物根提取物对成年雌性大鼠海马亚区神经元的抗应激和保护作用。将市售的该植物根水醇提取物胶囊溶于水中,给药剂量为20mg/kg。所有大鼠在一定温度和明暗交替条件下饲育7天后分成6     

南非醉茄体外组织培养物中醉茄内酯A的生物合成

南非醉茄 Withania somnifera Dunal 在印度被誉为印度人参。体内、外分子药理学研究表明,该植物多种活性与其特殊的次生代谢产物醉茄内酯有关,而醉茄内酯 A 和 withanone 是主要成分,且前者的量很低。建立了2种培养系统,对南非醉茄体外组     

醉茄内酯类化合物的研究进展

醉茄内酯类化合物主要分布于茄科的一些植物属中。近年来国外研究颇有新进展，已发现数十个新的化合物，集中研究了具有生物活性组分的构效关系，特别是发现南非醉茄是一种很强的和相对安全的射线敏感剂和抗肿瘤药的天然资源。我国植物资源丰富，应加大对此类化合物的研究和开发力度。     

南非醉茄对小鼠的脑代谢改善作用

南非醉茄是印度阿育吠陀传统草药,有多种治疗用途和药理活性,是治疗神经疾病的草药复方制剂“Mentat”的主要组分之一。作者用南非醉茄根提取物进行了5个实验:1)观察电刺激(ECS)小鼠被动回避反应;2)观察提取物对电刺激小鼠爬向无刺激区(SFZ)的潜伏时间和15min内出错的次数,以及对东莨菪碱诱导的记忆缺失的作用;3)和4)分别观察提取物对急、慢性ECS诱导的被动回避的作用;5)观察在十字迷宫实验中     

醉茄内酯A及其类似物与Smoothened受体的分子对接研究

目的 基于分子对接探讨醉茄内酯A及其结构简化的类似物与Smoothened受体之间的相互作用.方法 采用计算机软件,以Smoothened受体5L7I为受体模板,对醉茄内酯A及其类似物进行分子对接研究.结果 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I的7次螺旋跨膜域的中心部位产生相互作用,与活性口袋的2个关键氨基酸残基结合是否牢固与生物活性密切相关.结论 醉茄内酯A及其类似物与SMO蛋白5L7I对接的结合位点信息有助于醉茄内酯类的结构简化和新型Smoothened受体抑制剂设计.     

苦蘵地上部分中具杀锥虫活性的醉茄内酯[英]／Nagafuji S…／／Biol Pharm Bull

作者发现苦蘵Physalis angulana L．地上部分的甲醇提取物具杀锥虫活性，因此以该活性为导向从苦蘵地上部分分得4个新的醉茄内酯(2、5、9和10)和6个已知的醉茄内酯(1、3、4、6～8)，评价了它们的杀锥虫活性。     

南非醉茄对二甲基苯并蒽致癌作用的抑制

氧自由基与激活肿瘤发生及促进肿瘤初始细胞启动有关。氧自由基清除剂可抑制人和动物体内癌的发生。作者研究了具有免疫调节作用的南非醉茄对二甲基苯并蒽(DM-BA)致癌作用的抑制。粉碎的该植物根用70%甲醇提取24h,离心后取上清液,减压蒸干并悬浮于含1%阿拉伯树胶的磷酸缓冲液(pH 7.2)中备用。Swiss 小鼠分为2组,每组12只。第1组每次腹腔注射20 mg 的提取物,连续5     

醉茄素A对缺血性脑卒中大鼠的神经保护作用及其机制

探讨醉茄素A对缺血性脑卒中大鼠神经功能的保护作用,阐明其可能作用机制。     

醉茄二烯内酯和茄解定的免疫调节性质

属于茄科的某些植物是许多国家的民间药,这是免疫药理的基础。例如中国枸杞(Lycium Chinense的叶治风湿病,印度用醉茄(Withania somnifera)的根治风湿病和皮肤疾病患(包括疖和顽固性溃疡).欧白英(Solanum dulcamara)和龙葵(S.nigrum)用治气喘,后者也抗风湿.这些药用植物已知含醉茄内酯类(甾体内酯;枸杞和醉     

从植物Jaborosa magellanica中得到新的醉茄内酯类成分

至今从植物中已经发现约130个醉茄内酯类化合物,此类成分有28个碳原子,基本分布在茄科的一些植物中,如:睡茄属、酸浆属、假酸浆属、曼陀罗属、Acnistus, Dunalia, 和Jaborosa等。一些醉茄内酯类化合物具有抗菌、抗炎和抗肿瘤作用。本文报道自智利Jaborosa magellanicaDusen植物中分离出6个新的醉茄内酯类成分,其中4个成分的结构带有六元半缩酮环和γ-内酯环侧链,另外2个成分的结构带有δ-内酯环侧链,经化合物及其乙酰化衍生物的光谱分析,征明这6个成分为(-)-Jaborotetrol〔1〕,(-)-jaborolone〔2〕,chlori-nathed(+)-jaborochlorotriol〔3〕,(-)-jaborochlorodiol〔4〕,(+)-jaboromagellone〔5〕,     

不醉丹的有效性研究

目的观察不醉丹对醉酒小鼠的解酒作用，初步探讨其解酒机制。方法①雄性BALB／c小鼠30只，随机分为生理盐水组、海王金樽组和不醉丹组，每只小鼠分三次灌胃给二锅头酒，每次0．06mL，共0．18mL。每次给酒后各组分别随即灌胃给生理盐水、海王金樽和不醉丹每只0．06mL/只，观察记录第一次给酒后至醉酒状态出现所需时间以及发生醉酒的动物数量；②重复上述试验，各组小鼠于初次给酒后50min采血分离血浆，检测乙醇浓度。结果①不醉丹组和海王金樽组发生醉酒的动物数量均为1／5，明显少于生理盐水组的9／10。醉酒状态出现所需平均时间，不醉丹组和海王金樽组与生理盐水组比较差异不显著；②不醉丹组小鼠血浆乙醇浓度明显低于生理盐水组（P〈0．05）。结论不醉丹能有效改善小鼠的醉酒状态，其作用机理可能与降低血浆乙醇浓度相关。     

苦(艹职)地上部分中具杀锥虫活性的醉茄内酯

作者发现苦(艹职)Physalis angulana L.地上部分的甲醇提取物具杀锥虫活性,因此以该活性为导向从苦(艹职)地上部分分得4个新的醉茄内酯(2、5、9和10)和6个已知的醉茄内酯(1、3、4、6～8),评价了它们的杀锥虫活性。苦(艹职)地上部分干燥、粉碎后用甲醇回流提取,过滤后残渣再提取 30min。甲醇提取物溶于60％甲醇,离心,沉淀物依次用甲醇和乙酸乙酯提取。60％甲醇提取物、甲醇提取物     

水茄提取物体外抗肿瘤活性成分的筛选及其作用机制研究

目的观察水茄提取物体外对4种肿瘤细胞株的抑制作用,并初步研究其作用机制。方法采用噻唑蓝染色法(MTT法)检测水茄提取物对人鼻咽癌细胞株(CNE-1细胞)、人肺腺癌细胞株(A-549细胞)、人舌癌细胞株(Tca8113细胞)和人肝癌细胞株(HepG-2细胞)的抑制作用,并计算半数生长抑制浓度(IC50);流式细胞仪检测最佳抗肿瘤活性成分对敏感细胞株凋亡及周期的影响;进一步检测最佳抗肿瘤活性成分对敏感细胞株凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达量和Caspase-3活性的影响。结果 7种水茄提取物中,10%乙醇洗脱部位(Fr-2)对4种肿瘤细胞均有较强的抑制作用,对Tca8113细胞的抑制作用最强,其IC50为(34.26±6.84)mg/L;Fr-2可使G1期Tca8113细胞的比例显著增加,而使S期细胞的比例明显减少;Fr-2可诱导Tca8113细胞凋亡,且作用时间越长,凋亡率越高;经Fr-2作用后,Bcl-2蛋白在Tca8113细胞的表达明显下降,而Caspase-3酶的活性明显增加。结论水茄提取物Fr-2体外有较强的抗肿瘤活性,Fr-2可能通过抑制Bcl-2的表达和增加Caspase-3的活性,从而抑制Tca8113细胞的增殖和诱导其凋亡。     

苦蘵中睡茄交酯类成分的抗炎靶标预测

目的应用分子对接技术预测苦蘵中睡茄交酯类成分的抗炎活性靶标,并利用LPS诱导细胞炎症模型验证化合物的体外抗炎活性。方法以计算机辅助药物设计(CADD)中的分子对接技术为研究方法,以前期从苦蘵分离鉴定的9个睡茄交酯类成分组成配体数据库,选择环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、细胞外调节激酶(ERK)、p38、应激活化蛋白激酶(JNK)、核转录因子(NF-κB)等6个与抗炎活性密切相关的靶点组成受体数据库,对睡茄交酯类化合物的作用靶点及抗炎机制进行预测,进一步利用细胞炎症模型验证化合物对LPS诱导巨噬细胞释放炎症介质一氧化氮(NO)的抑制活性。结果对比分析了9个睡茄交酯化合物作用于各靶点的主要活性位点,化合物1-4均对LPS诱导细胞释放NO表现出抑制活性。结论苦蘵中睡茄交酯类活性成分可能是通过阻断ERK信号转导途径来发挥抗炎作用。     

用心叶青牛胆、积雪草、南非醉茄等提取物治疗痴呆和阿尔茨海默病

WO2006067796-A1该草药制剂含心叶青牛胆、积雪草、南非醉茄、刺痒黎豆、姜黄提取物与一添加剂。用于补脑,治疗老年痴呆和早老性痴呆以及阿尔茨海默病。该剂对记忆、智力有改善作用,能减轻疾病症状,并有全面保健功效。它可透过血脑屏障,增加前额皮层和纹状体(striatum)内的过氧