两种西门肺草化学成分的比较

西门肺草(Symphytum officinalc)的根为公认的药材,含果聚糖和尿囊素,二者均具有药用价值。根中尚有双稠吡咯啶生物碱素,它对家畜和实验动物有毒性。巴勒斯坦西门肺草(S. palaestinum)虽未被列为药用植物,但研究其化学成分并与西门肺草和化学成分相比是有意义的。化学分析所用的原材料为起源于德国的西门肺草和产于以色列的巴勒斯坦西门肺草。两种植物的根冻干,提取、分离果聚糖     

西门肺草提取物软膏与双氯芬酸凝胶治疗单侧足踝损伤(变形)的疗效比较

非甾体抗炎药(NSAIDs)和植物药,如西门肺草Symphytum officinale L.提取物普遍用于治疗与软组织钝器伤相关的炎症和疼痛。先前的比较研究曾严谨地评价了西门肺草提取物与商用双氯芬酸制剂治疗单侧足踝损伤的功效。此项单盲、随机、多中心临床研究的目的是显示西门肺草的非劣效性,根据CPMP指南对所得数据进行了提取物优势的再评价。     

美、澳、中共同建立鉴定中草药中马兜铃酸的国际标准

2002年6月,美国草药典委员会(AHP)与美国草药产品协会(AHPA)、澳大利亚药品管理局和中国国家药品监督管理局着手为已知含马兜铃酸和可能被含马兜铃酸植物掺假的中草药的鉴别建立国际标准。由于近年来含马兜铃酸的中草药使很多人罹患肾衰竭和肾癌,以及中草药掺杂使假现象十分猖獗,导致许多国家对进口中草药非常警惕并设置     

FDA发布关于饮食补充剂植物成分名称的最后法规

2003年8月28日,FDA 在《联邦政府纪事》上直接发布了一项最后法规,新法规规定饮食补充剂产品标签中的植物通用名必须与美国草药产品协会(AHPA)最新出版的《商用草药》(《Herbs of Commerce》)(2000版)保持一致。新法规将于2006年1月1日生效。同时,FDA 还宣布以最新版《植物命名法国际准则》(《International Code of Botanical     

牲畜蹄伤的顺势疗法药物

一种治疗牲畜蹄(尤其是马蹄)伤的顺势疗法药物含马栗树Aesculus hippocas-tanum、山金车Arnica、银杏、Flor depiedra、欧芹Petroselinum、Mercurius sol-ublis、西门肺草Symphytum。牲畜蹄伤后口服,可治疗蹄皮扩散性炎症,特别可用于马     

060FDA发布关于饮食补充剂植物成分名称的最后法规

2003年8月28日，FDA在《联邦政府纪事》上直接发布了一项最后法规，新法规规定饮食补充剂产品标签中的植物通用名必须与美国草药产品协会(AHPA)最新出版的《商用草药》(《HerbsofCommerce》)(2000版)保持一致。新法规将于2006年1月1日生效。     

含有西门肺草提取物的皮肤制剂的抗炎作用和化学构成的关系

尿囊酸和迷迭香酸至今常被认为是西门肺草(Symphytum officinalc L.)制剂中唯一的活性成分,尽管事实上该制剂中所含纯化合物的活性低于植物提取物的活性,但对该制剂效应和成分之间的关系并没有进行广泛而系统的研究。作者用整体模型评估了包括西门肺草在内的10种软膏剂的抗炎效果,以UV-B幅     

国际新闻

美国FDA因安全问题要求普度公司撤回派拉酮2005年7月13日,在得到有关麻醉止痛药氢化吗啡酮缓释胶囊(商品名派拉酮,Palladone)与酒精一起服用,可能导致严重的或有致命危险的不良反应新信息后, FDA要求普度公司(Purdue Pharma L.P)从市场撤回该药。7月14日,FDA向相关医护人员和消费者发布了一则公众健康忠告。目前普度公司已同意暂时中止Palladone的销售。     

美5大机构将联合撰写中草药安全指南

由美国东方医学会(AAOM)、美国草药典委员会(AHP)、美国草药产品协会(AHPA)、针刺与东方医学联合会(AOMA)、针刺与东方医学学院理事会(CCAOM)联合组建了一个专门机构,对现有中草药安全资料进行全面审核,并将搜集的资料作为指导文件出版,以向保健医生、生产商、管理部门和消     

市场

美国FDA批准Enzon公司抗白血病药物的更广泛用途7月25日,Enzon制药公司的药物培门冬酶(Oncaspar)获得美国FDA批准上市,用作儿童和成人新诊断的急性淋巴细胞性白血病多药化疗方案的一部分。美国FDA已于1994年批准这种药物的注     

FDA警告消费者及医护人员不要使用Bismacine

7月21日,FDA发布通知,警告消费者及医护人员不要使用一种名为bismacine(又名chromacine)的产品。该局目前正着手调查与使用bismacine有关的一份死亡报告及数份伤害报告。FDA指出,bismacine虽是一种经     

美国FDA批准Endari(左旋谷氨酰胺)治疗镰状细胞病

美国FDA于2017年7月7日批准Emmaus医学公司(Emmaus Medical Inc.)研发的Endari(L-glutamine,L-谷氨酰胺,左旋谷氨酰胺,剂型为口服粉剂)用于年龄在5岁及以上的镰状细胞病( sickle cell disease,SCD)患者治疗严重的并发症. Endari是FDA在近20年里批准的第1种治疗该疾病的药物,并获FDA授予孤儿药地位.     

家族性垂体腺瘤的肿瘤发生学研究进展

迄今为止,垂体腺瘤(PAs)发病机制尚不清楚。绝大部分PAs为散发性,而少部分PAs呈现家族聚集性,其发生与生殖细胞遗传缺陷相关。虽然仅占所有PAs的约5%,但已经成为研究PAs发病机制的良好模型,获得了越来越多的关注。研究发现,AIP、MEN1、PRKAR1A、GPR101等基因突变,是导致PAs家系最常见的生殖细胞突变。理解这些家族性PAs的发生机制,不仅有利于PAs的临床诊治,更为研究PAs的发生发展机制,提供良好的学习模型。     

AHPA关于草药制品管理的若干建议

1998年1月修订的美国草药制品协会(AHPA)章程规定,所有会员单位有遵照“行业道德规范”(Code of Ethics)的要求从事生产和销售的义务。根据1997年2月修订的“行业道德规范”,AHPA 理事会于今年初就美国草药制品的产、销管理提出了若干倡议,要求所有会员单位将这些建议视为现行行业道德规范的修正案,这些建议终究会     

具有镇痛、消炎作用的植物制剂

本品系由以下植物提取物组成的酊剂或顺势疗法制剂:雏菊、金盏花、北美金缕梅、杜香、芸香(质量分数均为0.888 9%),白泻根(0.444 5%),也可含有狭叶紫锥菊和西门肺草。将上述提取物用清洁的明胶基质配制即得。47例患有各种疼痛或炎症的成年人,外用本品     

美国FDA批准一种新的复方抗菌药Zerbaxa

美国FDA于2014年12月19日批准一种新的抗菌药Zerbaxa用于治疗成人复杂性腹腔内感染(complicated intra-abdominal infections,cI AI,与metronidazole/甲硝唑联用)和复杂性尿路感染(complicated urinary tract infections,cU TI,含肾盂肾炎)。     

动态

057 麻黄对正常人心血管的影响最近 FDA 告诫用户不要服用含有麻黄素的补充剂。美国研究人员评价了12例健康志愿者(年龄在23岁～40岁的健康男女)服用含有草麻黄 Ephedra sinica Stapf 的胶囊后对心率和血压的影响,同时还测定了同批胶囊中麻黄素和伪麻黄素含量的变化以及研究在推荐剂量下上述两成分的药代动力学性质。麻黄胶囊由 Solray 公司生产提供,每粒胶囊含375 mg 草麻黄粉末。     

第一次国际贯叶金丝桃会议介绍

近年来全世界对贯叶金丝桃 Hypericumperforatum L.(俗名 St.John's wort,简称SJW)的兴趣与日俱增,为此美国草药制品协会(AHPA)于1998年3月在加利福尼亚州Anaheim 召开了为期两天的第一次贯叶金丝桃国际研讨会。这是 AHPA 继1997年召开的卡瓦胡椒国际研讨会之后主持召开的第     

074 关注药物安全性

FDA调研长效β激动剂的安全性 美国FDA肺/过敏药物咨询委员会近来讨论了长效β激动剂支气管扩张剂使用的安全性,这些药物包括葛兰素史克公司的沙美特罗(salmeterol, Serevent)和先灵葆雅公司的福莫特罗(formoterol, Foradil)     

美干细胞疗法诉讼暂告段落

<正>2012年7月23日,美国干细胞疗法诉讼暂告一段落,法院的裁决将"有助于规范成年人干细胞治疗这个非常无序的领域"。华盛顿特区地方法院承认了美国食品和药物管理局(FDA)拥有管理自体干细胞疗法的权力。《自然》杂志在线报道称,这一判决主要取决于法院是否同意FDA关于干细胞是药物的论断。法官同意支持FDA提出的反对位于科罗拉多州