甲状腺肿瘤中CD15抗原的表达及临床意义

目的 研究甲状腺癌组织中CD15抗原的表达情况及其临床意义。方法 应用微波-LSAB免疫组织化学法,检测50例甲状腺癌、45例甲状腺腺瘤、20例癌旁甲状腺和10例正常甲状腺组织中CD15抗原的表达。结果 在甲状腺癌中CD15表达阳性率为68.0％,显著高于甲状腺腺瘤和癌旁甲状腺(42.0％和35.0％,P<0.05),10例正常甲状腺组织中2例呈CD15弱阳性反应。CD15表达与甲状腺癌组织类型无关,在淋巴结转移病例和病理分期Ⅲ～Ⅳ期病例,CD15表达阳性率显著高于相应的无淋巴结转移病例和病理分期Ⅰ～Ⅱ期病例(P<0.05)。CD15阳性的甲状腺癌复发及死亡率显著高于CD15阴性的甲状腺癌复发和死亡率(P<0.05)。结论 CD15表达对甲状腺癌恶性程度判断、生物学行为预测和预后评估是一种有意义的客观指标。     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)在膀胱移行细胞癌 (TCCB)组织中的表达及临床意义。方法 :采用免疫组化技术LSAB法检测 4 6例TCCB和 10例正常膀胱粘膜中PCNA进行检测并结合临床资料进行分析。结果 :PCNA指数随着TCCB分级、分期上升而增高 (P <0 0 5 ) ,且复发性癌显著高于无复发者 (P <0 0 1)。结论 :PCNA表达与TCCB的病理分级、生长方式和复发有关 ,PCNA可作为判断膀胱癌生物学行为的指标     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在膀胱移行细胞癌（TCCB）组织中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化技术LSAB法检测46例TCCB和10例正常膀胱粘膜中PCNA进行检测并结合临床资料进行分析。结果：PCNA指数随着TCCB分级、分期上升而增高（P＜0．05），且复发性癌显著高于无复发者（P＜0．01）。结论：PCNA表达与TCCB的病理分级、生长方式和复发有关，PCNA可作为判断膀胱癌生物学行为的指标。     

CD24在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CD24在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化方法,检测CD24在46例胃癌、28例浅表性胃炎、35例萎缩性胃炎、42例肠化生和25例癌旁组织中的表达水平。结果胃癌、癌旁组织和肠化生组织CD24阳性表达率[分别为67．4％（31／46）、36．0％（9／25）、81．0％（34／42）]明显高于浅表性胃炎和萎缩性胃炎[分别为3．6％（1／28）、8．6（3／35）]。胃癌组织CD24阳性表达率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义（P〈0．05）、Ⅲ～Ⅳ期的CD24表达率[92．0％（23／25）]明显高于I～Ⅱ期[38．1％（8／21）],T3＋T４级（85．2％（24／27））明显高于T１＋T2级[36．8％（7／19）]有淋巴结转移者的阳性率[86．4％（19／22）]明显高于无淋巴结转移者[50．0％（12／24）]。结论CD24可能在胃癌的生长、恶性进展和侵袭转移过程中起着重要作用。     

膀胱癌中S-100蛋白、增殖细胞核抗原表达的意义

目的 探讨膀胱移行细胞癌中S-100蛋白、增殖细胞核抗原（PCNA）的表达及其意义.方法 采用免疫组化SP法检测癌间质中树突状细胞（DC）和癌细胞PCNA.结果 31例膀胱移行细胞癌中不同病理分级的肿瘤,DC表达和PCNA的表达均具明显差异（P＜0.05）.结论 膀胱移行细胞癌中PCNA的表达随肿瘤病理分级升高而增强,DC的表达随膀胱移行细胞癌病理分级升高而下降.     

S100A4蛋白在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的探讨膀胱癌中S100A4的表达及意义。方法采用免疫组化S-P法检测65例膀胱癌中S100A4的表达情况,分析其表达与临床病理特征之间的关系。结果S100A4的表达与组织学分级、淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论膀胱癌中S100A4的表达与肿瘤的进展密切相关,是判断膀胱癌生物学行为、预测转移趋势的有价值的指标。     

增殖细胞核抗原在胃癌中的表达及其临床意义

目的　研究增殖细胞核抗原 (PCNA)在消化道肿瘤 ,尤其是胃癌中的表达及其临床意义。方法　应用免疫组化技术 ,对胃癌、食管癌、大肠癌和良性对照组织标本中PCNA的含量进行半定量检测 ,观察其与临床病理参数的关系及其临床意义。结果　 (1)在良性对照中 ,增殖细胞核抗原标记指数 (PCNALI)为 (2 7 80± 12 2 0 ) ,明显低于各种肿瘤组 ,P <0 0 1。 (2 )在胃癌组、食管癌组和大肠癌组中 ,PCNALI分别为 (5 2 73± 12 2 5 )、(5 1 5 4± 10 2 4)和 (5 7 19± 7 78) ,相互之间经统计学处理 ,P >0 0 5。 (3)PCNA的表达与患者的性别、年龄、病变部位和大体分型无关 ,同时也与胃癌的组织学类型及其分化程度无关 (P >0 0 5 )。 (4 )PCNA的表达与患者的临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关 ,P <0 0 5。结论PCNA的检测可作为判断肿瘤的恶性程度、预测淋巴结转移的趋势、指导制定合理的治疗方案和预后评估的有益指标。     

肝组织庚型肝病毒抗原的表达状况及临床意义

目的 研究血清庚型肝炎病毒核糖核酸（ＨＧＶＲＮＡ）阳性或阴性肝病肝组织中的ＨＧＶ抗原（ＨＧＶＡｇ）的表达状况及其临床意义。方法 应用抗ＨＧＶ非结构５区（ＮＳ５）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）,以免疫组织化学ＢＡ法检测肝细胞中ＨＧＶＮＳ５抗原。结果ＨＧＶＡｇ阳性染色为棕黄色,呈红小颗粒状位于肝细胞胞浆,肝组织中阳性肝细胞呈散在分布;在血清ＨＧＶＲＮＡ阳性和阴性肝组织中ＨＧＶＡｇ的检出率分别为６３．６４％（     

凋亡抑制基因Survivin在膀胱癌中的表达及临床意义

目的 研究凋亡抑制基因Survivin在膀胱癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法,检测Survivin在38例膀胱癌组织、10例癌旁组织中的表达.结果 ①膀胱癌组Survivin蛋白表达率为71.1%(27/38)显著高于癌旁组10%(1/10)(P＜0.01).②淋巴结转移组Survivin蛋白阳性表达率80%(4/5)显著高于无淋巴转移组69.7%(23/33)(P＜0.01);③根据病理分级,Ⅰ Ⅱ级组Survivin蛋白阳性表达率64%(16/25)显著低于Ⅲ级组84.6%(11/13)(P＜0.01);随临床分级增加、淋巴结的转移,Survivin蛋白阳性表达率逐渐升高(rs=0.517,P＜0.05).结论 Survivin的异常表达与膀胱癌的发生、发展密切相关,可能是影响膀胱癌预后的重要分子指标.     

膀胱癌中nm23-H1基质金属蛋白酶及其抑制物的表达及其临床意义

目的nm23-H1是抑制肿瘤转移的代表性基因,在人类乳腺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤等肿瘤的研究中均发现nm23-H1表达下降或不表达与肿瘤的转移过程以及不良预后密切相关;基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制物(TIMP-2)调控着细胞外基质的降解,在肿瘤浸润、转移过程中发挥重要作用。因此,探讨膀胱癌组织中nm23-H1、MMP-2与TIMP-2的蛋白表达及其与临床、病理指标之间的关系具有非常重要的意义。方法采用免疫组织化学SP法分析69例手术切除膀胱癌中nm23与MMP-2、TIMP-2蛋白的表达情况。结果nm23-H1、MMP-2在正常膀胱黏膜与膀胱移行细胞癌(TCCB)中的表达差异有统计学意义(P<0.01),其中nm23-H1表达与肿瘤病理分级、临床分期以及是否转移呈负相关,MMP-2蛋白表达与肿瘤分级、分期呈正相关;在肿瘤组织中随TCCB临床病理分期升高nm23-H1的表达呈现降低趋势,而MMP-2表达随TCCB临床病理分期升高呈现增高趋势,且差异有统计学意义(P<0.05)。此外,MMP-2在≥2 cm的肿瘤中有较高的表达率,且差异有统计学意义(P<0.05)。TIMP-2在TCCB中的表达随病理分级、临床分期的增高而降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论检测膀胱癌转移相关基因表达并分析其表达的相互关系,有助于判断膀胱癌的转移潜能及指导术后干预治疗。     

鼻咽癌组织中CD34表达及微血管密度的临床价值

目的研究鼻咽癌组织中间质微血管密度分布特点及与肿瘤转移的关系。方法应用免疫组织化学Elivision Plus二步法，检测50例鼻咽癌、15例炎性鼻咽黏膜组织间质微血管密度（MVD）的分布，并检测切片上MMP2的表达。结果鼻咽癌组织MVD（21．92±7．80）明显高于炎性鼻咽黏膜组织（9．23±1．84），两者之间差异有统计学意义（P〈0．01）；此外，鼻咽癌MVD与临床T分期、淋巴结转移密切相关（P〈0．01）。结论鼻咽癌组织中的MVD与鼻咽癌的浸润转移密切相关。MVD有可能成为判定鼻咽癌生物学行为和预后的重要指标。     

抑癌基因PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨抑癌基因PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法采用PCR法观察40例膀胱移行细胞癌标本中PTEN的表达情况。结果40例膀胱移行细胞癌组织中9例(22.5%)PTEN表达阳性。随着肿瘤分期的进展PTEN的改变有增高的趋势但与肿瘤的分级无显著相关性。结论PTEN异常表达在膀胱移行细胞癌的进展中有重要作用,PTEN基因可作为评价膀胱移行细胞癌进展及预后的指标。     

binl、C—myc在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及意义

目的：探讨bin1、C-myc在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及意义。方法采用SP法检测膀胱尿路上皮癌石蜡标本84例,正常膀胱黏膜组织11例bin1、C-myc的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果 bin1在正常膀胱组织中表达阳性率81．81％,膀胱尿路上皮癌组织中表达阳性率46．43％,差异无统计学意义（χ2＝4．873,P＝0．051）。 C-myc 在正常膀胱组织中无表达,膀胱尿路上皮癌组织中表达阳性率52.38％,差异有统计学意义（χ2＝10．733,P＝0．001）。 bin1在浸润型膀胱尿路上皮癌组织中表达明显低于非浸润型（χ2＝7．685,P＝0．007）,随着组织分级及UICC 分期增高bin1阳性表达率降低（χ2＝15．817,P＝0.000;χ2＝11．104,P＝0．010）。 C-myc表达强度与组织学分类、组织分级及UICC分期无关。 bin1表达强度与组织学分类、组织分级及UICC分期呈负相关（r＝-0．302,P＝0．005;r＝-0．411,P＝0．000;r＝-0．302, P＝0.005）;随着bin1表达增高C-myc表达降低,但差异无统计学意义。结论 Bin1低表达或表达缺失与膀胱尿路上皮癌病变进展相关,C-myc表达与膀胱尿路上皮癌病变发生有关。提示bin1可能成为膀胱尿路上皮癌预后的预测因子,bin1、C-myc有可能成为肿瘤化疗的一个分子靶向目标。     

血管内皮生长因子及受体Flt-1在膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1在膀胱癌血管生成中的作用及与膀胱癌分化程度的关系。方法 采用免疫组化S-P法对40例膀胱癌及5例正常膀胱组织中VEGF、Flt-1蛋白进行检测。结果 VEGF及其受体Fit-1主要分布在膀胱癌组织血管内皮细胞和癌细胞胞质内,VEGF及Fit-1在G3(低分化)膀胱癌血管内皮细胞和癌细胞中的表达高于G2(中分化)和G1(高分化)并且明显高于正常组织(P＜0.01)。结论VEGF和其受体Fit-1与膀胱肿瘤的分级和分期密切相关,可以作为判断膀胱癌生长和浸润的指标之一。     

膀胱移行细胞癌P53表达的临床意义

目的：探讨Ｐ５３表达与胱移行细胞癌（ＴＣＣ）预后的关系。方法：ＬＳＡＢ方法测定８例正常膀胱粘膜组织及４９例ＴＣＣ标本中Ｐ５３表达;推断Ｐ５３表达与ＴＣＣ的关系。结果：Ｐ５３在正常膀胱组织中无表达,而在ＴＣＣ中表达阳性率为４０．８％,两组比较有显著性差异,在Ｔ１及Ｔ２－４期ＴＣＣ中表达阳性纺分别为３１．４％、６４．３％;在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级ＴＣＣ中分别为１３．３％￣５０％、６０％,显示Ｐ５３表达阳笥率随分     

免疫组织化学检测膀胱癌中UNC5B的表达

目的通过比较不同临床分期膀胱癌组织标本切片中UNC5B表达量的差异,分析其与膀胱癌不同临床分期的病理参数关系,为膀胱癌的治疗提供新的方向。方法选取临床膀胱癌组织标本切片100份,采用免疫组织化学方法检测UNC5B表达量的差异及其定位。结果膀胱癌的浸润程度越高,UNC5B的表达量越低(P<0.05)。结论 UNC5B表达量与膀胱癌的浸润程度显著相关,有望作为一种潜在的生物肿瘤标志物来预测膀胱癌的恶性程度及预示肿瘤患者的预后和复发,并为探索膀胱癌的治疗提供新的方向。     

环氧化酶-2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在人膀胱移行细胞癌(TCC)中的表达及其临床意义。方法采用S-P免疫组化技术分别研究70例膀胱TCC和18例膀胱良性病变组织中COX-2)的表达,并研究其表达水平与患者各临床病理参数之间的关系。结果COX-2的表达主要位于肿瘤细胞的胞浆中,表达阳性率为72.9%,高于其在良性病变组织中的表达水平(P<0.01)。COX-2的表达程度与肿瘤的大小及病理分级相关(P均<0.05),COX-2在不同病理分期之间的表达水平差异有统计学意义(P<0.01),但初发与复发肿瘤之间以及多发与单发肿瘤之间COX-2的表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。单因素分析,COX-2表达与膀胱癌的复发无关(P>0.05)。结论COX-2表达与膀胱TCC的侵袭性密切相关,虽然COX-2并非膀胱移行细胞癌复发的独立预后因素,但可作为肿瘤治疗的一个重要靶点。