细菌感染与小鼠巨噬细胞凋亡

细菌可通过其毒力物质如内毒素，外毒素，侵袭素等诱导小鼠巨噬细胞凋亡，是细菌逃避宿主第一道免疫防御的途径，凋亡的巨噬细胞发生形态，生化和细胞膜生物物理性状的改变，并可通过分泌炎症细胞因子诱发炎症反应，是导致感染严重局限性的重要因素。研究细菌与巨噬细胞凋亡的关系对感染性疾病的治疗和预防具有重要意义。本文就细菌。研究细菌与巨噬细胞凋亡的关系对感染性疾病的治疗和预防具有重要意义。本文就细菌感染诱导小鼠巨噬细胞凋亡的机制及检测方法作一综述。     

小牛胸腺素对小白鼠同种异体皮片移植的影响

胸腺分泌的胸腺素能促使 T 细胞的前身细胞(前 T 细胞)分化、增殖、成熟成为 T 细胞的各种功能亚群,控制调节着一系列免疫反应的质和量。这一系列的免疫反应包括移植免疫、肿瘤免疫、对病毒、细菌、真菌及原虫等感染的免疫。临床上利用胸腺素这些生物活性治疗肿瘤和多种感染性疾病。     

细菌感染诱导机体细胞凋亡的研究进展

细胞凋亡是指细胞接受某种信号或受到某些因素刺激后的一种主动的、由凋亡相关基因调控的细胞“自杀”过程。它为维持细胞内环境稳定所必需,可在许多生理和病理情况下发生。近年来研究发现在细菌感染性疾病中亦存在着许多细胞凋亡现象。 细菌引起细胞凋亡或抗凋亡的机制目前尚不十分清楚,主要是与致病菌的毒力因子有关,这些毒力因子包括毒素、超抗原、Ⅲ型分泌装置等,本文拟对此的研究进展作一概述。     

IL-17/Th17细胞在感染性疾病中的作用研究进展

白细胞介素(IL)17/辅助性T细胞(Th)17是近年来被发现并认识的。Th17细胞是CD4+T细胞亚群之一,而IL-17则主要是由其分泌产生的。IL-17/Th17细胞在多种疾病的发病机制中起着至关重要的作用,包括在感染性疾病领域中,如细菌及真菌感染性疾病、寄生虫感染性疾病,特别是在乙型肝炎发病机制的研究中成为了近年来的研究热点。该文就IL-17/Th17细胞结构、功能及其与相关感染性疾病关系的研究进展予以综述。     

高迁移率族蛋白B1对Th17/Treg平衡的调节

辅助性T细胞17(Th17)细胞在自身免疫性疾病、移植排斥反应和感染性疾病中发挥促炎作用,而调节性T细胞(Treg细胞)则抑制炎症反应。Th17/Treg平衡在维持机体免疫稳态中发挥重要作用。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为一种晚期炎性介质可作用于Th17、Treg细胞上的Toll样受体或糖基化终产物受体,从而直接调节其分化及功能。HMGB1还可通过调节其他免疫细胞(树突状细胞、单核细胞等)炎性因子的分泌来影响Th17细胞和Treg细胞分化、转化,从而调节Th17/Treg平衡。     

天然蛋白毒素的研究和临床应用展望

天然蛋白毒素根据其来源可分为植物、细菌和真菌蛋白毒素等家族.其中,植物蛋白毒素包括有双链结构的毒素和单链核糖体失活蛋白,一般具有N-糖苷酶的活性,可催化核糖体28S RNA的保守位点脱嘌呤,从而失活核糖体60S亚基.细菌蛋白毒素具有结构的多样性,可以失活延长因子2(EF-2)或激活G蛋白,引起细胞功能障碍.毒素一般通过受体介导的内吞作用进入细胞,逆分泌途径进行运输和转位.天然蛋白毒素具有抗肿瘤和抗病毒作用,有良好的临床应用前景.     

趋化因子及受体与微环境促进乳腺癌生长转移

趋化因子在生理以及肿瘤细胞转移过程中起着非常重要的作用,包括诱导各种炎症细胞向炎症部位的浸润,淋巴器官的形成,控制肿瘤的淋巴细胞浸润、调节肿瘤相关血管生成、激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答、以自分泌或旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖、控制肿瘤细胞运动等。不同的肿瘤表达不同的趋化因子受体,而有些器官则表达其相应的趋化因子,肿瘤细胞籍趋化因子与受体的特异性结合,最终向这些器官特异性迁移。本文就趋化因子及受体在生理及乳腺癌形成、转移中的作用做一综述。     

牙周病与系统性疾病相关性的研究及维药治疗

牙周病是人类最常见的感染性疾病之一，是人类缺牙的主要原因。细菌及细菌毒素刺激牙周组织引起炎症和免疫反应。牙周病原体的特点是通过细菌的脂多糖（LPS）引起宿主细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞和成纤维细胞）产生一系列的炎症细胞因子和免疫介质，严重的继发牙周组织损伤是由病原微生物的刺激和宿主的免疫炎症反应之间的动态变化所引起的。[第一段]     

儿科与疫苗

正感染性疾病(infectious disease)是由病原微生物和寄生虫侵犯人体引起的疾病。感染性疾病可以在人与人之间或动物与人之间传播,而传染病(communicable disease)则是人为地将感染性疾病中传染性较强的疾病分列开来的一组疾病,因而感染性疾病包括了传染性疾病。不同国家、不同资料列出的传染病是不同的。有一些国家(如美国)将感染性疾病中最重要的、必须关注的疾病列出,出现此类     

艰难梭菌A毒素受体结合区基因在乳链菌中的表达

目的：在乳链菌内表达艰难梭菌A毒素受体结合区并检测其活性．方法：提取艰难梭菌标准株基因组DNA,扩增编码艰难梭菌毒素A毒素受体结合区的羧基未端基因重复序列（14CDTA）,分别连接到乳链菌表达载体pNBC1000及pNBC2000,转化乳链菌,蛋白电泳及Western—blot检测蛋白定位表达情况．结果：成功构建了14CDTA乳链菌表达载体,并在乳链菌内表达了艰难梭菌受体结合区蛋白,分泌表达的艰难梭菌受体结合区蛋白大小约39．2ku,膜锚定表达的受体结合区蛋白大小约为55．1ku,所表达的蛋白均可与艰难梭菌A毒素多克隆抗体发生免疫印迹反应．结论：表达艰难梭菌受体结合区蛋白的重组乳链菌可以识别艰难梭菌A毒素多克隆抗体,为研制防治艰难梭菌疫苗的口服生态活菌亚单位疫苗奠定了一定基础．     

DAB细胞毒素治疗癌症、自身免疫疾病和AIDS

用基因工程方法融合毒素DAB_(486)lL-2(DAB)表明,在攻击人淋巴瘤、癌症和自身免疫疾病方面是有前途的。现在又发现,DAB具有消除试管内培养的被HIV感染细胞的作用。美国波士顿Dana-Farber癌症研究所和哈佛大学的Robert Finberg及其同事进行了一项实验室研究。他们将感染了HIV-1的细胞和未感染的细胞混合在一起,然后使混合的细胞接触融合毒素。这种毒素是一种杂交性的,含有酶位点和高侵袭性白喉毒素的易位区再加上淋巴因子白介素2(IL-2)的受体结合区。此杂交物选择性地杀伤表达高亲合力IL-2受体的细胞(如肿瘤细胞),并且对活化的T细胞也有细胞毒性。最近DAB被实验性地用于治疗顽固性淋巴瘤和风湿性关节炎以及控制移植物抗宿主疾病。     

肿瘤坏死因子与脑缺血

肿瘤坏死因子（TNF-α）是一种具有广泛生物学功能的多肽类细胞因子。主要是由激活的单核巨噬细胞分泌产生的细胞因子,T细胞、B细胞、血管内皮细胞、星形胶质细胞、小胶质细胞及神经元等也是其分泌细胞。正常情况下,它具有抗肿瘤、抗感染和促进组织修复等重要作用,对机体有利。若持续释放,则会引起机体发热、休克、恶病质和组织损伤。它不仅介导抗肿瘤及调节机体的免疫功能,是一种重要的免疫细胞因子,又是一种重要的炎性细胞因子,在感染性疾病中具有重要的病理生理作用。     

感染与胃肠功能障碍

各种因素如创伤应激、重症感染及休克等均可导致胃肠功能障碍,严重感染则是临床中常见的因素之一。细菌、内毒素通过增加肠上皮细胞凋亡、坏死,抑制肠道免疫功能,破坏肠屏障及其修复功能等使肠道通透性增加,肠源性细菌、毒素入血并转移至远隔器官,而最终出现多系统器官功能衰竭。     

JAK-STAT信号转导通路的负调节机制

细胞因子(cytokine，CK)由一个庞大的分泌性糖蛋白家族组成，能调节包括造血、免疫、伤口愈合和神经系统发育等基本的生物过程。CK通过与细胞表面的受体结合而向靶细胞传递信息。尽管CK受体缺乏固有的激酶活性，它们经常组成性地与酪氨酸激酶中的Janus家族(JAK)相联系，     

感染性疾病的造血系统表现

感染性疾病的造血系统表现甚为常见,并且各不相同,不仅包括各种血细胞数量和形态方面的改变,尚包括止血和凝血过程的异常。本文主要介绍感染性疾病中血细胞数量和形态方面的异常。一、感染性贫血1.急性溶血性贫血由于病原体本身的直接作用或病原体所分泌毒素及其他产物的间接作用而引起红细胞破坏过多导致急性溶血。引起溶血的病原体有:产气荚膜杆菌(产生 a 溶血毒素,是一种卵磷酯酶,能和细胞膜上脂蛋白复合物发生作用,产生溶血卵磷脂)、杆菌状巴尔通体、肺炎双球菌、链球菌、葡萄球菌、伤寒副伤寒杆菌、疟原虫(被疟原虫寄生     

多巴胺受体在人与小鼠胃黏膜泌生长抑素细胞中的分布

目的研究人与小鼠的胃黏膜泌生长抑素细胞(D细胞)上多巴胺D_1、D_2受体的分布。方法采用冰冻切片免疫荧光染色的方法分别对多巴胺受体在人与小鼠胃体D细胞的分布进行检测。结果多巴胺D_1、D_2受体均分布在人与小鼠的胃体黏膜层,且D细胞上存在有D_2受体的免疫阳性表达,而未见D_1受体的阳性表达,人与小鼠结果保持一致。结论多巴胺D_2受体分布于D细胞上,可能介导多巴胺对生长抑素分泌的调节进而参与调节胃的分泌及运动功能。     

人源化免疫毒素的研究进展

免疫毒素是通过化学连接或基因融合的方法将细胞选择性配体与毒素分子相连组成的嵌合体蛋白,它能够靶向肿瘤细胞高表达的肿瘤相关抗原、膜受体和糖蛋白。尽管以细菌毒素或植物毒素为基础的免疫毒素显示出良好的应用前景,但细菌毒素和植物毒素的免疫原性和非特异的细胞毒性等因素,阻碍了它们在临床上的应用。针对这些问题,以人源蛋白如促凋亡蛋白与RNA酶为毒素部分的新一代免疫毒素被研发出来,本文对此类人源化免疫毒素的体内外实验研究进展进行综述。     

发现天然的"抗癌"细胞

在人体免疫监测细胞中,免疫学家发现了一种奇特的淋巴混杂种,各有不同的功能.如果培养条件合适,其中的有些细胞能杀死其他型的细胞,包括瘤细胞.此型细胞包括T淋巴细胞的靶细胞和所谓天然吞噬细胞,它们不需要激活或免疫,能够从活体的血或淋巴器官中分离出来,因此,称为毒素细胞.某些毒素细胞被称作免疫监测剂.尽     

四环素调控白喉毒素基因的重组逆转录病毒载体的构建

将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体,其A片段(DTA)毒力特别强,它能催化不可逆转的ADP核糖酰基化,使肽链延长因子Ⅱ失活,从而抑制宿主细胞蛋白合成[2].Gossen等[3]提出了可调控型高表达系统(Tet系统),这为毒素基因治疗肿瘤开辟了新途径.Tet系统可分为 Tet-On和Tet-Off系统,前者的基因表达是在四环素加入后激活,而后者则是在四环素浓度逐渐降低的情况下激活.我们构建携带四环素系统调控的DTA基因的逆转录病毒载体,为进一步探讨肺癌的基因治疗奠定基础.     

IgG亚类分子生物学特性及在相关疾病临床应用的研究进展

免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)是B淋巴细胞在抗原刺激下转化为浆细胞,进而产生能与相应抗原发生特异性结合的抗体,是适应性免疫系统分泌的一种糖蛋白,在体液免疫中发挥重要作用,包括免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白D(IgD)。其中IgG是血清中免疫球蛋白的主要成分,是人体血清和细胞外液中含量最高、半衰期最长的免疫球蛋白类型。IgG是人体内最主要的抗体,具有抗菌、抗病毒感染、中和毒素及免疫调节的功能,同时也是唯一能通过胎盘在新生儿抗感染中起重要作用的类型。根据重链抗原性和二硫键的数目不同,IgG又可分IgG1、IgG2、IgG3、IgG4四个亚类,IgG不同亚型的整体结构类似,但其结合辅助分子和受体的重要结构差异可发挥不同的生物学功能,如抗原抗体识别、补体激活及细胞表面受体特异性结合等。鉴于IgG各亚类重链铰链区氨基酸序列不同,4种IgG亚类抗体在不同的临床疾病进展过程中发挥的功能不同。目前已有相关研究显示IgG亚类在自身免疫性疾病、感染性疾病、变态反应性疾病等疾病中具有重要的临床应用价值,故本文就Ig...