利胆止痛片药效学研究

目的：研究云南白药集团产品利胆止痛片与其功能主治相关的主要药效学。方法：采用化脓性胆道感染家兔模型观察利胆止痛片对胆囊炎的作用,采用大鼠在体插管法观察其利胆作用,采用四氯化碳致大鼠肝损伤以及α-萘异硫氰酸（ANIT）致小鼠急性肝损伤模型观察利胆止痛片对肝损伤的保护作用,醋酸扭体法以及光热致痛法观察其镇痛作用。结果：利胆止痛片可明显抑制化脓性胆道感染家兔的体温以及白细胞的升高,改善血清中ALT、AST、TB、TC等生化指标,并能明显减轻胆囊病变程度;能不同程度地增加大鼠胆汁流量,并对四氯化碳所致肝损伤大鼠的体重增长、血清中ALT、AST生化指标、肝脂质过氧化SOD、MDA指标产生有益的影响,能明显改善α-萘异硫氰酸（ANIT）所致急性肝损伤小鼠体重的减轻、血清肝功能生化、肝脂质过氧化以及肝组织病理损伤等指标,能使醋酸所致小鼠扭体反应潜伏期延长,扭体次数明显减少。结论：利胆止痛片具有明显的保肝、利胆和镇痛作用,对化脓性胆道感染有一定的治疗作用。     

养肝利胆颗粒对小鼠四氯化碳慢性肝损伤模型的病理改变观察

目的：观察养肝利胆颗粒对四氯化碳（CCl4）肝损伤小鼠的病理改变，探讨小鼠慢性肝损伤模型的确立及养肝利胆颗粒的作用机理。方法：采用四氯化碳造成小鼠慢性肝损伤模型，检测血清ALT、AST和肝脏病理切片HE染色。结果：养肝利胆颗粒可显著降低由CCl4所致的小鼠血清ALT、AST改变，明显改善肝组织病理形态上的损伤。结论：本实验的小鼠四氯化碳慢性肝损伤模型稳定，效果可靠；养肝利胆颗粒对小鼠CCl4肝损伤有显著改善作用，其作用机理可能与降低肝内脂质过氧化反应有关。     

养肝利胆颗粒对小鼠四氯化碳慢性肝损伤模型的病理改变观察

目的:观察养肝利胆颗粒对四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠的病理改变,探讨小鼠慢性肝损伤模型的确立及养肝利胆颗粒的作用机理。方法:采用四氯化碳造成小鼠慢性肝损伤模型,检测血清ALT、AST和肝脏病理切片HE染色。结果:养肝利胆颗粒可显著降低由CCl4所致的小鼠血清ALT、AST改变,明显改善肝组织病理形态上的损伤。结论:本实验的小鼠四氯化碳慢性肝损伤模型稳定,效果可靠;养肝利胆颗粒对小鼠CCl4肝损伤有显著改善作用,其作用机理可能与降低肝内脂质过氧化反应有关。     

溪黄草茶浸膏对化学性肝损伤的保护作用

目的观察溪黄草茶浸膏对小鼠和大鼠的化学性肝损伤的保护作用和退黄作用.方法以0.1?l4花生油溶液腹腔注射,制备小鼠急性化学性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(SGPT);以α-萘异硫氰酸酯(ANIT)造成大鼠黄疸模型,测定血清总胆红素水平.结果该药对CCl4所致小鼠急性肝损伤和ANIT所致大鼠黄疸模型引起的血清谷丙转氨酶及血清总胆红素(STBIL)的升高有明显的降低作用(P＜0.01).病理检查证实,该药具有明显的减轻肝细胞的肿胀、脂变、坏死、炎性浸润等症状的作用.结论溪黄草茶浸膏有一定的降酶利胆和保肝护肝的作用.     

多叶越南槐对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：探讨多叶越南槐对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：分别采用硫代乙酰胺（TAA）、四氯化碳（CCl4）和异硫氰酸萘酯（ANIT）复制小鼠急性肝损伤模型,检测多叶越南槐对小鼠血清中转氨酶活性及胆红素含量的影响。结果：多叶越南槐可明显降低TAA、CCl4和ANIT致小鼠急性肝损伤模型血清转氨酶活性及胆红素含量。结论：多叶越南槐对小鼠急性肝损伤具有明显保护作用。     

佛甲草对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：观察佛甲草对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法：分别采用四氯化碳（CCl4）、α-萘异硫氰酸酯（ANIT）一次性灌胃中毒致小鼠急性肝损伤及黄疸模型，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBiL）含量及血清、肝组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）水平和观察肝组织病理变化，分析佛甲草对上述指标的影响。结果：佛甲草能明显降低CCl4中毒性小鼠血清ALT、血清及肝组织中MDA含量（P〈0.01），使SOD，NO水平显著增高（P〈0．01，P〈0．001）；能明显降低ANIT中毒性小鼠血清TBil含量（P〈0．001）；肝脏病理组织学检查表明佛甲草能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：佛甲草对CCl4和ANIT所致的急性肝损伤有保护作用，其机理可能与抗脂质过氧化及改善肝脏微循环，恢复肝脏功能的作用有关。     

中药制剂赋肝能对小鼠实验性肝损伤的保护作用

 目的 观察中药制剂赋肝能(由植物鹅绒萎陵菜 Potentilla anserinal.分离提取而得的主要活性成分,简称FGN),对小鼠实验性肝损伤的保护作用,评价赋肝能的退黄降酶作用效果。方法 采用化学毒物四氯化碳(CCl₄),α萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠肝脏损伤,测定其生化指标并观察病理组织学改变。结果 赋肝能0.165,0.0825 g·kg^-1均能显著降低CCl₄肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高(P＜0.01)及ANTT肝损伤所致的小鼠血清总胆红素(SB)升高(P＜0.01);赋肝能0.04125 g·kg^-1对上述指标没有影响。结论 上述结果表明,赋肝能对小鼠实验性肝损伤具有明显的保护作用。     

肝必康胶囊对实验性肝损伤的作用研究

目的研究肝必康胶囊抗肝损伤的药效作用.方法采用四氯化碳(CCL)、D-半乳糖胺(D-GlaN)、异硫氰酸萘酯(ANIT)所致小鼠急性肝损伤模型,免疫功能低下小鼠溶血素生成、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能等方法.结果肝必康胶囊能显著抑制CCl4、D-GlaN、ANIT等所致急性肝损伤小鼠血清中转氨酶升高,降低总胆红素含量;促进免疫功能低下小鼠溶血素生成;增加免疫功能低下小鼠腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数.结论肝必康胶囊具有明显保肝、降酶、退黄作用,并使免疫功能低下动物具有免疫增强作用.     

利胆消炎颗粒的药理作用研究

目的：探讨利胆消炎颗粒的药效。方法：用小鼠、大鼠及家兔观察了利胆消炎颗粒对巴豆油致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增高、小鼠镇痛（扭体法、热板法）、大鼠胆汁分泌和胆红素含量以及致热家兔体温的影响。结果：利胆消炎颗粒可显抑制小鼠耳肿胀,降低小鼠毛细血管通透性,减少小鼠扭体次数,提高小鼠痛阈,促进大鼠胆汗分泌及胆红素的排泄,降低发热兔的体温。结论：利胆消炎颗粒有良好的抗炎、利胆、镇痛及解热作用。     

复方柳菊片保肝利胆作用的实验研究

目的 观察复方柳菊片对大鼠慢性肝损伤的保护作用和利胆、退黄作用.方法 制备大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察复方柳菊片对慢性肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白、白蛋白、A/G的影响,同时观察肝脏病理学改变.用胆管引流法测定复方柳菊片对正常大鼠胆汁量的影响.用异硫氰酸-1-萘酯造成黄疸模型,测定血清中ALT,AST和总胆红素的含量.结果 复方柳菊片能明显降低由CCl4引起的大鼠慢性肝损伤血清ALT,AST值,促进肝组织修复以及肝细胞合成蛋白.复方柳菊片能明显增加大鼠胆汁分泌量,降低ANIT引起的ALT,AST和总胆红素升高.结论 复方柳菊片具有保肝降酶、利胆和退黄作用.     

延芍利胆片对化脓性胆囊炎家兔胆囊病理形态学的影响以及抗炎镇痛抗菌作用研究

目的:观察延芍利胆片对化脓性胆囊炎家兔胆囊病理形态学的影响以及抗炎镇痛抗菌作用。方法:将动物分为6组,分别为正常对照组、模型对照组、复方胆通片0.4g/kg组、延芍利胆片1.6、3.2、6.4g生药/kg剂量组。建立化脓性胆囊炎家兔模型,观察各组家兔一般状态与胆囊病理形态学变化。建立角叉菜致大鼠足肿胀模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增强模型,以及小鼠醋酸致痛模型与小鼠热板致痛模型,观察延芍利胆片的抗炎镇痛作用。建立大肠杆菌和溶血性链球菌感染的小鼠模型,观察延芍利胆片对小鼠死亡率的影响。结果:与模型组比较,延芍利胆片各组均能明显改善家兔体重增长缓慢,饮食减少,大小便改变等一般状态,延芍利胆片3.2、6.4 g/kg剂量组能明显改善胆囊组织表观与显微病理形态学的损伤分级程度。延芍利胆片组能明显抑制由角叉菜引起的大鼠足肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应,提高小鼠的耐热能力。并明显降低大肠杆菌标准株、临床株以及溶血性链球菌临床株感染后小鼠死亡率。结论:延芍利胆片能改善化脓性胆囊炎家兔的一般状态与胆囊的病理损伤,具有明显的抗炎镇痛与抗菌作用,是一种治疗急慢性胆囊炎的新型制剂。     

栀子柏皮汤对小鼠急性肝损伤的保护作用及对大鼠的利胆作用研究

目的研究栀子柏皮汤对小鼠急性肝损伤的保护作用及对大鼠的利胆作用。方法采用四氯化碳(CCl4)引起的急性肝损伤小鼠模型观察药物的保肝作用;采用正常大鼠胆总管引流的方法,观察该药的利胆作用。结果栀子柏皮汤低、中、高剂量组可显著降低CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT和AST的水平及肝组织MDA水平,改善CCl4引起的小鼠肝细胞肿大、肝小叶中央区弥漫性多发性点状坏死和灶性坏死等症状,显著增加给药后60 min内正常大鼠的胆汁流量及胆汁内胆红素含量。结论栀子柏皮汤具有明显的保肝利胆作用。     

利胆止痛胶囊利胆、退黄和保肝作用

目的:观察利胆止痛胶囊的利胆、退黄作用和对大鼠肝损伤的保护作用。方法:采用大鼠胆管引流法观测利胆止痛胶囊对大鼠胆汁量的影响。用异硫氰酸-1-萘酯(alpha-naphthyl isothiocyanate,ANIT)造成大鼠黄疸模型,测定血清中谷丙转氨酶(al-anine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)的含量。制备大鼠四氯化碳肝损伤模型,观察利胆止痛胶囊对肝损伤大鼠血清ALT、AST、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(Albumin,ALB)的影响,同时观察肝脏病理学改变。用RM6240BD型多道生理信号采集处理系统记录豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力。结果:0.36、0.72 g生药/kg利胆止痛胶囊明显增加正常大鼠的胆汁流量。利胆止痛胶囊呈浓度相关性增加豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力,0.5g生药/L浓度则无明显影响。0.36、0.72g生药/kg利胆止痛胶囊显著降低TBIL水平(与模型组比较)。0.72g/kg的利胆止痛胶囊可降低ALT和AST。0.72生药g/kg的利胆止痛胶囊明显降低四氯化碳肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平,0.18～0.72g生药/kg的利胆止痛胶囊对TP和ALB均无明显影响;病理组织学观测显示,与正常组比较,模型组肝小叶结构破坏,肝细胞明显变性坏死和炎性细胞浸润,细胞结构凌乱。中、高剂量的利胆止痛胶囊可改善肝脏损伤,可见部分肝细胞变性坏死和炎性细胞浸润。结论:利胆止痛胶囊具有利胆、退黄和保肝降酶作用。     

消炎利胆片防治大鼠急性肝损伤的实验研究

目的:研究消炎利胆片(穿心莲、溪黄草、苦木等)对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:分别采用四氯化碳(CC l4)和D-半乳糖胺(D-galactosam ine,D-Gal)腹腔注射造成大鼠急性肝损伤,测定血清生化指标,并测体重和肝脏重、脾重和胸腺重,求脏器系数。同时切取肝脏检测肝糖原,并取肝组织作病理观察。结果:消炎利胆片可显著降低CC l4和D-Gal诱导的急性化学性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平及TBA和T-B il含量。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论:消炎利胆片对CC l4和D-Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

复方茵柏颗粒对大鼠急性肝损伤的保护作用及对胆汁分泌的影响

目的:研究复方茵柏颗粒对急性肝损伤大鼠的肝脏保护作用和对胆汁分泌的影响。方法:用四氯化碳致大鼠急性肝损伤,以生化指标和病理变化评价复方茵柏颗粒的药物作用,以胆总管插管引流法观察药物对胆汁分泌的影响,并与复方茵柏合剂作用相比较。结果:与模型对照组比较,复方茵柏颗粒剂组和合剂组AST、ALT及胆红素指标明显下降,病理切片显示各给药组肝组织损伤明显减轻;复方茵柏颗粒组与合剂组给药后对胆汁分泌有促进作用。结论:复方茵柏颗粒对四氯化碳所致的大鼠急性肝损伤有保护作用,促进肝损伤大鼠胆汁分泌,其保肝利胆作用与复方茵柏合剂相当。     

龙胆泻肝丸(含白木通)对胆汁淤积大鼠利胆保肝作用的实验研究

目的:研究含白木通龙胆泻肝丸对胆汁淤积大鼠的利胆保肝作用。方法:大鼠一次性灌胃给予100 mg·kg-1α-萘异硫氰酸酯(ANIT)花生油建立胆汁淤积模型。测定给药后0.5,1,1.5,2,3,4 h胆汁流量,血清AST、ALT、ALP、TBIL、DBIL、CHO、SOD、MDA、GSH水平,胆汁中TBIL、DBIL、CHO含量并观察肝组织病理变化。结果:含白木通的龙胆泻肝丸能显著增加ANIT致胆汁淤积大鼠的胆汁分泌量,并降低肝损伤及胆管损伤的程度,有降低血清TBIL、DBIL水平的趋势。但对模型大鼠血清ALT、AST、SOD、MDA、GSH水平无明显影响。结论:含白木通龙胆泻肝丸有一定的利胆保肝作用。     

茵陈蒿汤对ANIT诱导的急性肝损伤的保护作用

目的:探讨茵陈蒿汤对ANIT急性肝损伤模型的保护作用,并初步探讨其对肝细胞摄取、转化、排泄胆红素的影响,揭示利胆退黄的作用机理,为后续实验建立中医阳黄证黄疸动物模型奠定基础。方法:采用α-异硫氰酸萘酯(ANIT)灌胃诱导大鼠急性肝损伤,观察大鼠ALP,ALT,AST,γ-GT活性及T-BIL,D-BIL,β-G和MDA含量,评价茵陈蒿汤保肝作用。结果:茵陈蒿汤低剂量组能使肝损伤生化指标明显改善,具有显著的保肝作用,而高、中剂量组保肝作用不明显。结论:茵陈蒿汤具有保肝利胆退黄的作用,其机理可能与降低肝细胞β-G、MDA含量,促进胆红素代谢,降低脂质过氧化物含量有关。     

养肝利胆颗粒抗炎镇痛解痉作用实验研究

目的：观察与养肝利胆颗粒功能主治相关的抗炎、镇痛和解痉作用。方法：给动物灌服药物，采用小鼠耳肿胀法、大鼠足肿胀法、小鼠扭体法、热板法和离体豚鼠胆囊试验观察药物的作用。结果：养肝利胆颗粒能明显抑制小鼠耳肿胀度和大鼠足跖肿胀，可对抗醋酸致小鼠扭体反应，提高小鼠对热的痛阈值，可缓解乙酰胆碱致离体胆囊痉挛作用。结论：养肝利胆颗粒具有抗炎、镇痛和解痉等作用。     

相思子碱的药理作用研究

目的:探讨相思子碱的药理作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀法;免疫器官重量和溶血素生成方法;四氯化碳(CCl4)和异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,观察相思子碱抗炎、免疫增强和抗肝损伤的影响.结果:相思子碱大、小剂量组均能明显减少小鼠耳廓重量,增加小鼠胸腺、脾脏重量,提高小鼠血清溶血素水平;明显降低CCl4和异硫氰酸萘酯所致肝损伤小鼠血清中转氨酶活性及胆红素含量.结论:相思子碱具有抗炎、免疫增强和抗肝损伤作用.     

退黄合剂主要药效学研究

退黄合剂 32、16、8g/kg体重灌胃给予小鼠 ,可降低一次注射四氯化碳所致急性中毒性肝炎小鼠血清转氨酶升高 ,对注射α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)所致黄疸小鼠SGPT、TB升高亦有较明显的抑制作用 ,高剂量组对SRBC所致小鼠迟发性超敏反应有提高作用