成人肾星状静脉的观测

铸形法观测了成人肾星状静脉.绝大多数星状静脉结构类似,由4～6支属支构成,属支可分粗细两类.粗者直径约194.31±19.4μm,细者约83.86±10.72μm.属支起源于肾皮质中外层,直接受纳管径细小的皮质球后毛细血管及后微静脉(直径分别为8.21±0.97μm及15.14±2.20μm).通常2～3支星状静脉汇成一支小叶间静脉(直径约685.85±55.40μm).星状静脉和小叶间静脉共同构成伞骨样虹吸系统,估计成人每肾约有1500～2000支星静脉.     

家兔正中神经躯体运动神经元的定位研究

本文用HRP逆行轴突追踪技术显示家兔正中神经及其各分支的躯体运动神经元。HRP标记细胞见于脊髓C_5—T_2节段前角外侧部,正中神经的臂支、前臂支和爪支的标记细胞在脊髓内分别位于C_5—C_7、C_6—T_2和C_7—T_2节段,各组标记细胞在脊髓灰质内呈明显的躯体定位排列。用图象分析仪对标记细胞分析测量,其平均值为:长径27.8±8.57微米,宽径20.0±6.40微米,面积449±260平方微米,周长为78.8±24.4微米,体积9967±8560立方微米,细胞的长、宽径比值1.41±0.29。     

幼年与成年兔椎间盘髓核细胞的形态学差异及其意义

目的探讨幼年与成年兔髓核细胞的形态学差异。方法利用激光共聚焦显微镜和透射电镜,对幼年和成年兔的髓核组织进行组织细胞水平和超微结构的观察。结果幼年兔的髓核细胞呈圆形,簇状分布,其直径为(266±167)μm,细胞簇的密度为每个高倍(×40)视野(14.9±4.3)个,细胞内含有大量空泡状的包含体。成年兔的髓核细胞呈圆形或类圆形,细胞簇小或呈单个散在分布,细胞簇的直径为(94±42)μm,细胞簇密度为每个高倍(×40)视野(8.0±2.4)个细胞,其中包含体数目少且不含大的包含体。结论幼年与成年兔的髓核细胞具有明显的形态结构差异。椎间盘成年期发生的这种形态结构上的变化可能是随年龄增加而椎间盘生物学功能逐渐降低的原因之一。     

兔骨髓间充质干细胞与异体脱细胞耳软骨支架的体外复合*

背景：耳软骨作为脱细胞基质可选择的支架,进行脱细胞处理可去除了软骨细胞的抗原性,从而与种子细胞具有良好的相容性。 目的：体外提取、培养兔骨髓基质干细胞,并与异体脱细胞耳软骨支架复合,观察其生物相容性。 方法：提取兔骨髓间充质干细胞行体外培养,诱导为软骨细胞,以胰蛋白酶-曲拉通联合法获得脱细胞软骨支架,将两者于体外复合,10 d后复合支架固定行组织学染色及扫描电镜观察。 结果与结论：兔骨髓间充质干细胞体外诱导14 d可形成软骨细胞,Ⅱ型胶原免疫细胞化学示胞浆呈棕黄色;兔耳软骨脱细胞基质呈乳白色,组织学染色及扫描电镜观察示经脱细胞后支架孔隙均匀,结构完整,仍保存大量酸性黏多糖及胶原成分。其孔径长度(33.70±4.33) μm,孔隙率(65.23±7.35)%。 复合支架组织学染色及扫描电镜示两者黏附良好,并伴有多量基质分泌。说明兔骨髓间充质干细胞诱导为软骨细胞与异体脱细胞耳软骨有良好的生物相容性。     

三边孔的解剖学观测及其临床意义

目的:了解三边孔的形态,为临床制作旋肩胛血管蒂肩胛骨骨皮瓣、肌瓣和肌皮瓣提供解剖学依据。方法:解剖观测32侧成尸肩胛区三边孔的形态及经过三边孔的旋肩胛动、静脉的外径及其位置毗邻关系。结果:三边孔外侧壁长(15.51±1.8)mm,上壁长(25.1±5.4)mm,,下壁长(25.7±4.5)mm。旋肩胛动脉宽径(2.6±0.7)mm;旋肩胛静脉上支宽径(2.6±0.7)mm,下支宽径(2.4±0.7)mm。肩胛下神经宽径(2.1±0.6)mm。旋肩胛动、静脉在入三边孔前与肩胛下神经伴行。结论:旋肩胛动脉在三边孔内的投影点,对手术寻找该血管具有指导作用。     

动脉化静脉皮瓣血管干管壁形态变化的实验观察

目的：实验观察动脉化静脉皮瓣血管干管壁的形态变化趋势。方法：取成年日本大耳白兔３６只，于每侧耳背面制作３．０ｃｍ×３．５ｃｍ原位再植皮瓣，以传统皮瓣作对照，单干型动脉化静脉皮瓣为实验组，分期用光镜和电镜观察血管干内膜和中膜。结果：实验组内皮细胞的长／短径比值逐渐接近对照组动脉干；术后第７０ｄ时，在内膜下出现呈波纹状、内含均匀基质的弹性膜样结构，平均厚度为１．６６μｍ，中膜平滑肌呈多层排列。结论：动脉化静脉皮瓣血管干管壁于术后第７０ｄ已初具动脉结构     

翼腭间隙的横断层解剖及临床意义

目的为翼腭间隙疾病的影像诊断提供解剖学资料。方法选用成年尸体头颈部20例制成连续横断面,观察翼腭间隙及其结构的解剖学关系,利用游标卡尺及求积仪分别测量其长径、宽径和面积。结果翼腭间隙形态多变,在蝶骨体层面较固定,与翼突形态密切相关、经圆孔、蝶骨体、翼突和翼窝层面的面积分别为:(40.40±2.42)mm2(左)、(43.10±2.88)mm2(右);(110.20±3.32)mm2(左)、(115.56±2.52)mm2(右);(93.20±2.76)mm2(左)、(90.82±3.12)mm2(右);(5.48±3.02)mm2(左);(5.26±2.74)mm2(右),两侧翼腭间隙及其结构呈对称性,断面长径、宽径和面积均无显著性差异(P>0.05)。横断面可清晰显示翼腭间隙前、后、内侧和外侧壁上的结构及圆孔、翼管、蝶腭孔、翼上颌裂和眶下裂等自然通道。结论翼腭间隙的横断层解剖对翼腭间隙疾病的影像诊断具有重要临床意义。     

兔和大鼠眼睫状突的血管构筑

以甲基丙烯酸酯微血管铸型扫描电镜法研究了兔和大鼠眼睫状突血管丛构筑,初步结果如下:1.兔睫状突血管丛有大、中、小3种类型。3个1组,每眼有21～23组。大睫状突血管的长度约为2,000～2,100μm、宽100～150μm、厚350～400μm;中等的长1,200～1,300μm、宽50～70μm、厚300～350μm;小的长850～900μm、宽30～50μm、厚150～200μm。2.兔睫状突血管丛由输入小动脉、毛细血管丛和输出小静脉构成。输入小动脉有多支,起于睫状动脉,从睫状突虹膜面进入睫状突血管丛,分支成毛细血管。毛细血管直径约     

中间块的观察和测量

中间块位于第三脑室,连接左右背侧丘脑,在X线和CT诊断方面是重要的标志。本文采用40例成人和25例小儿(0-1岁)的完整脑标本进行研究,其中43例脑是剖颅取得的。(一)中间块的出现率:在65例脑中,59例(91%)出现中间块,6例(9%)缺如。40例成人脑出现35例(88%),25例小儿脑出现24例(96%)。(二)中间块的形态:沿大脑纵裂和两侧小脑半球之间的裂隙,作脑的正中矢状切面。中间块断面呈椭圆形,长轴由前上方斜向后下方。35例成人中间块的长度为1.77±1.11mm,断面长径(断面长轴的长度)7.59±1.76mm,宽径4.59±1.15mm;24例小儿中间块的长度为1.41±0.67mm,断面长径6.98±1.92mm,宽径4.18±1.14mm。在3例脑,两侧背侧丘脑紧密相贴,中间块很短,断面长径和宽径较大,丘脑下沟     

离体培养的生后大鼠脑室下层神经元前体细胞免疫细胞化学和形态学研究

为了探讨生后大鼠脑室下层神经元前体细胞离体培养时的神经活性物质特征和形态学特征 ,本研究以细胞特异性的抗体进行免疫细胞化学反应并测量了这些细胞的形态学指标胞体平均直径和胞体椭圆率 (胞体最小径与最大径的比值 )。取脑室下层细胞接种于覆有多聚赖氨酸的 2 4孔培养板 ,培养液为 Neurobasal Medium( Gibco) /B2 7,培养条件为 5 % CO2 ,3 7℃。结果如下 :在培养 1d时 ,绝大多数 (大于 90 % )脑室下层源细胞呈 β-3型微管蛋白阳性 ,且这些细胞也都表达多唾液酸神经粘连分子。此时 ,大多数β-3型微管蛋白阳性细胞胞体呈椭圆形 (胞体平均直径为 8.42± 1.0 3μm;胞体椭圆率为 0 .5 7± 0 .12 ) ,且在其两极各长出一短的、无分支的突起 ;并有近 2 0 %者为球形无突起细胞 (胞体平均直径为 7.2 0± 1.0 4μm) ,且它们大多呈细胞与细胞相连接状态。随着培养时间的延长 ,这些细胞亦呈上述椭圆形有突起样细胞变化 ,但仍可见它们呈串珠样连接。培养至第 3～5 d,这些脑室下层源细胞的体积增大 (胞体平均直径为 9.0 7± 1.0 7μm)、突起较前增长但仍几无分支。免疫细胞化学反应显示 ,此时培养中的脑室下层源细胞仍大多呈β-3型微管蛋白阳性和多唾液酸神经粘连分子阳性。至培养的第 7d,这些β-3型微管蛋白阳性     

中耳用药对豚鼠平衡器影响的电镜观察

通过注入0.5%,1%,2%环丙沙星与庆大霉素溶液于豚鼠中耳(听泡)内,对内耳组织进行火棉胶切片及扫描电镜观察标本制作,借助光镜和扫描电镜观察平衡器的显微和超微结构的变化,并通过平衡功能的测试,比较环丙沙星与庆大霉素对平衡器的毒性作用,结果证明:环丙沙星对平衡器的毒性很低,功能与形态上都没有明显损伤.庆大霉素则使壶腹嵴毛细胞纤毛融合,缺失,壶胶帽消失,椭圆囊斑和球囊斑的毛细胞纤毛粘连,缺损,耳右变性,减少或消失.     

CARCINOID TUMOR OF THE MIDDLE EAR: An Immunohistochemical and Electron Microscopic Study Report of a Case

A primary tumor of the middle ear was examined histologically, histochemi-cally, immunohistochemically and ultrastructurally. Neuroendocrine cell differentiation, a carcinoid feature, was demonstrated by the presence of numerous argyrophil granules, as well as positive serotonin, glicentin, glucagon, and human pancreatic polypeptide (hPP) granules in some of the Grimelium-positive cells. Chromogranin A was also detected in the cells, but much less frequently than Grimelius-positive staining. Neither neuron-specific enolase (NSE) nor epithelial membrane antigen (EMA) was demonstrated in the tumor. Mucin was demonstrated only intraluminally. Electron microscopy revealed many typical neurosecretory granules in tumor cells, but no apical mucin granules. The tumor appeared to be benign, and there has been no sign of recurrence during a postoperative period of one year. ACTA PATHOL JPN38: 1453–1460, 1988.     

丁胺卡那霉素对豚鼠内耳毒性影响的组织病理学观察

通过全耳蜗铺片及前庭迷路取材，运用光镜和电镜观察豚鼠丁胺卡那霉素中毒后内耳的病理变化。结果见耳蜗明显受损，以底回为重。螺旋器外毛细胞坏死较多，而内毛细胞及支持细胞病变较轻。前庭椭圆囊耳后细碎，毛细胞纤毛粘连、脱落；壶腹嵴中央区纤毛也缺失。实验对客观评价了胺卡那霉素的内耳毒性及有效地预防其中毒性耳聋的发生提供了实验形态学资料。     

胎儿壶腹嵴暗细胞的超微结构观察

用透射电镜对１１例１０－３７周胎儿壶腹嵴暗细胞进行观察。发现：（１）１０周胎儿的暗细胞已具有吸收功能的特征；１４周的胎儿暗细胞出现了发达的胞浆突起，此时暗细胞已具有水和离子运细胞的特征。１７周时暗细胞的细胞器更加丰富，胞浆突起更加发达，以后阶段暗细胞的形态基本与１７周时相似。（２）１１周的胎儿暗细胞就已参与耳石的代谢。     

庆大霉素对豚鼠内耳的组织病理学影响

运用扫描电镜观察肌注庆大霉素１５天及３０天后内耳组织病理变化，结果见耳蜗明显受损，螺旋器外毛细胞坏死较多，内毛细胞病变稍轻，壶腹嵴顶部感觉毛细胞纤毛破坏消失或融合，耳石器椭圆囊斑及球囊斑微纹区毛细胞受损较明显，纤毛缺失，粘连，边缘区病变较轻，耳石脱落，变性。实验对客观评价药物的耳毒作用提供了实验方法及形态学资料。     

丁胺卡那霉素与庆大霉素、生理盐水对平衡器影响的扫描电镜观察比较

用扫描电镜,光镜对注射丁胺卡那霉素与庆大霉素、生理盐水的豚鼠平衡器的结构进行观察.结果表明:丁胺卡那霉素对平衡器的毒性作用比庆大霉素小.丁胺卡那霉素与庆大霉素对平衡器的损害以壶腹嵴和椭圆囊斑损伤较重,球囊斑较轻,以嵴顶和位觉斑的中央区严重,损害严重时波及周围部分,耳石的改变早于感觉毛细胞.     

颅中窝径路内听道手术的CT辅助定位

目的：找到一种内听道准确的定位方法，方法：运用显微解剖技术和体质测量方法，采取ＣＴ扫描与三维ＣＴ重建技术，结果：经５例尸头模拟手术证明该法准确、可靠、安全、简便易行，达到一人一定位，弥补了传统定位方法的不足，对与内听道有关疾病的诊断和治疗具有重要的理论意义和应用价值。     

分泌性中耳炎中耳积液和血清中sIL－2R水平的初步研究

应用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）对３０例正常人血清（对照组）和６０例分泌性中耳炎患者（ＳＯＭ组）中耳积液和血清中可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）进行了检测。结果示ＳＯＭ组血清ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于对照组，ＭＥＦ中其含量明显高于血清；鼻咽癌组血清及ＭＥＦ中ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于─般ＳＯＭ组；粘液组高浆液组；慢性组高于急性组（均Ｐ＜０．０１）。提示：血清及ＭＥＦ中ｓＩＬ－２Ｒ水平的测定有助于对ＳＯＭ患者免疫状态的评估；ＭＥＦ中ｓＩＬ－２Ｒ可能主要由局部中耳粘膜产生；ＭＥＰ中高浓度的ｓＩＬ－２Ｒ存在可能是ＳＯＭ迁延不愈的─个原因。     

Imaging microscopy of the middle and inner ear: Part I: CT microscopy

Anatomic definition of the middle ear and bony labyrinth in the clinical setting remains limited despite significant technological advances in computed tomography (CT). Recent developments in ultra-high resolution imaging for use in the research laboratory on small animals and pathologic specimens have given rise to the field of imaging microscopy. We have taken advantage of this technique to image a human temporal bone cadaver specimen to delineate middle ear and labyrinthine structures, only seen previously using standard light microscopy. This approach to the study of the inner ear avoids tissue destruction inherent in histological preparations. We present high-resolution MicroCT images of the middle ear and bony labyrinth to highlight the utility of this technique in teaching radiologists and otolaryngologists clinically relevant temporal bone anatomy. This study is not meant to function as a complete anatomic atlas of the temporal bone. We have selected several structures that are routinely delineated on clinical scanners to highlight the utility of imaging microscopy in displaying critical anatomic relationships in three orthogonal planes. These anatomic relationships can be further enhanced using 3D volume rendering.     

Imaging microscopy of the middle and inner ear: Part II: MR microscopy

Anatomic definition of the membranous labyrinth in the clinical setting remains limited despite significant technological advances in magnetic resonance imaging (MRI). Recent developments in ultra-high resolution imaging for use in the research laboratory on small animals and pathologic specimens have given rise to the field of imaging microscopy. We have delineated for the first time the labyrinthine structures in a human temporal bone cadaver specimen using these novel techniques. This approach to the study of the middle and inner ear avoids tissue destruction inherent in histological preparations using standard light microscopy techniques. Part I of this series focused on bony middle and inner ear anatomy with MicrCT. In Part II, we present high-resolution MicroMR images to highlight the utility of this technique in teaching radiologists and otolaryngologists clinically relevant anatomy focusing on the membranous labyrinth. This anatomy can be further enhanced using 3D volume-rendered images. It is hoped that familiarity with these ex vivo anatomic techniques will encourage further developments in the field of high-resolution clinical imaging for patients with temporal bone pathologies.