狼疮肾炎患者血清sFas和sFasL的变化

目的　研究狼疮肾炎患者血清sFas和sFasL的变化及意义。方法　采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)检测正常对照 18例和狼疮肾炎患者 45例血清sFas和sFasL水平。结果　狼疮肾炎患者sFas和sFasL水平分别为 (14± 7) μg/L和 (0 0 7± 0 0 4) μg/L ,与正常对照组 (2 9±1 2 ) μg/L和 (0 0 5± 0 0 1) μg/L相比 ,差异有高度显著性意义 (P <0 0 1)。活动期sFas水平较缓解期明显增高 ,分别是 (17± 7) μg/L和 (9± 4) μg/L ,P <0 0 1;但sFasL活动期与缓解期差异无显著意义。狼疮肾炎血清sFas水平在白细胞减少、贫血、大量蛋白尿、肾功能减退、补体降低、ANA和抗RNP Ab阳性时升高 ;而sFasL仅在肾功能异常时减低 ,与其他指标没有明显相关性。结论　sFas及sFasL参与了狼疮肾炎的发生 ,sFas可作为狼疮肾炎的活动性实验室指标。     

胃癌患者血清可溶性FasL的变化及意义

应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测45例胃癌患者血清中可溶性FasL(sFasL)水平,并取30例健康献血员为对照。结果显示,胃癌患者术前血清sFasL为(15.24±1.25)μg/L,30例健康献血员sFasL病理为(4.21±1.13)μg/L。两组比较P<0.01。胃癌患者术前血清sFasL含量[(15.24±1.25)μg/L]显著高于术后(5.36±1.19)μg/L],P <0.01,且分期越高、分化程度越低、有淋巴结转移、肿瘤直径>3cm者,术前血清sFasL越高。提示胃癌患者血清中含有sFasL,且sFasL在胃癌免疫逃逸、反击机制中起重要作用;术前胃癌血清中sFasL水平可作为术后随访和判断预后的一个重要指标。     

可溶性Fas,可溶性Fas配体与细胞因子在1型糖尿病发病中的意义

目的　研究可溶性Fas(sFas)和可溶性Fas配体(sFasL)与细胞因子在1型糖尿病发病中的作用。方法　32名1型糖尿病患者和20名正常人的血清,采用夹心BAS-ELISA法分别检测sFas,sFasL,γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-1(IL-1)含量。结果　1型糖尿病血清中sFas,IFN-γ及IL-1含量分别为(1　　546±685,1　　074±451与1　　406±721)ng/L,显著高于正常组;sFasL为(211±73)mg/L,低于正常组但差异无显著性。在1型糖尿病患者中高浓度sFas伴高IFN-γ者共12例,低浓度sFas伴低IFN-γ者共9例。结论　1型糖尿病患者血清中的sFas,IFN-γ及IL-1高于正常人,sFas与IFN-γ浓度呈正相关(r=0.79,P＜0.05)。对1型糖尿病患者血清进行sFas,IFN-γ及IL-1等检测可作为反映胰岛细胞病变的辅助指标,有助于对疾病的诊断与治疗。     

老年心衰患者血清尿酸水平的探讨

目的探讨老年心力衰竭患者的血清尿酸水平的意义.方法采用日本7020日立全自动生化仪速力法测定58例老年心力衰竭患者的血清尿酸.结果按心功能级别分组的血尿酸水平Ⅰ～Ⅱ级组(10例)261.59±70.13μmol/L;Ⅲ级组(15例)334.88±92.06μmol/L;Ⅳ级组(33例)459.58±105.6μmol/L.3组血清尿酸水平差异非常显著(P<0.01),心功能越差,血清尿酸水平越高(P<0.01);男女两组血清尿酸值比较,差异有显著意义(P<0.05).结论检测血清尿酸水平,为判断老年心力衰竭患者病情及其预后,提供一个有意义的生化指标.     

缬沙坦对原发性高血压患者血清胰岛素样生长因子1和一氧化氮浓度的影响

目的探讨原发性高血压(EH)患者缬沙坦治疗前后血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)和一氧化氮(NO)水平的变化.方法用特异性放射免疫法测定50例EH患者(EH组)缬沙坦治疗前和治疗6个月后及25例正常人(正常对照组)的血清IGF-1水平.用硝酸酶还原法检测EH组缬沙坦治疗前和治疗6个月后及正常对照组的血清NO水平.结果 EH患者血清IGF-1水平明显高于正常对照组(13.36±3.36 nmol/L 比9.67±2.57 nmol/L,P<0.01),而EH患者血清NO水平低于对照组(63.35±17.18 μmol/L 比77.15 ±13.50 μmol/L,P<0.01).EH并发LVH患者平均血清IGF-1水平明显高于无LVH者(14.15±4.23 nmol/L 比11.57±3.10 nmol/L,P<0.01)而其血清NO水平低于无LVH者(56.20±17.15 μmol/L比67.68±18.97 μmol/L P<0.05).缬沙坦治疗6个月后,血清IGF-1水平由13.36±3.36 nmol/L降至10.85±2.97 nmol/L(P<0.01);血清NO水平由63.35±17.18 μmol/L升至72.07±15.45 μmol/L(P<0.01);左室质量指数(LVMI)由126.39±18.45 g/m2降至111.13±15.27 g/m2(P<0.01).结论 EH患者血清IGF-1水平升高,而NO水平降低,尤其是伴发LVH者.提示IGF-1和NO两者失衡可能参与EH及其并发LVH的形成.缬沙坦可使EH患者血清IGF-1水平降低,NO水平升高,并能逆转左室肥厚的发生.     

慢性乙型肝炎患者血清sFas和sFasL的水平及临床意义

目的:探讨可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL)在慢性乙型肝炎患者血清中水平的高低及临床意义。方法:采用ELISA双抗体夹心法检测97例慢性乙型肝炎患者血清中sFas和sFasL的水平,并以30名健康献血员作为对照。结果:慢性重型肝炎、肝炎肝硬化、慢性活动性肝炎患者血清中sFas和sFasL的水平,与正常对照组之间存在显著差异(P<0.01),随着病情加重,sFas和sFasL的水平逐渐升高,以重型肝炎升高更为显著;但sFas/sFasL比值呈明显下降趋势。结论:慢性乙型肝炎患者血清中sFas、sFasL水平与病情严重程度密切相关,临床测定慢性乙型肝炎患者血清sFas和sFasL水平,时病情判断及预测转归有一定的参考价值。     

慢性心力衰竭患者的血清可溶性Fas配体和可溶性Fas受体

目的 分析血清可溶性Fas配体(sFasL)和可溶性Fas受体(sEas)与慢性心力衰竭(CHF)的相关性。方法采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测33例CHF患者(CHF组,心功能Ⅱ-Ⅳ级,NYHA)血清sFasL和sFas浓度,并与18例心功能Ⅰ级(NYHA)组比较。结果 CHF与心功能Ⅰ级间sFasL浓度无显著统计学差异[231.50±84.50(心功能Ⅱ级216.50±96.00,Ⅲ级226.80±85.70,Ⅳ级244.00±73.00)vs217.50±89.00pg/mL,P>0.05]。而CHF组血清sFas浓度显著高于心功能Ⅰ级组[1353.30±507.71(心功能Ⅱ级1154.85±371.20,Ⅲ级1412.88±493.62,Ⅳ级1875.67±806.10)vs983.11±461.26pg/mL,P<0.05]。结论 血清sFasL与CHF无相关性。而血清sFas与CHF存在显著相关性。且sFas浓度增高的程度与CHF的严重程度相平行,sFas浓度增高可能在CHF发病机制中起重要作用。     

老年人单纯收缩期高血压血清瘦素、抵抗素及血浆同型半胱氨酸、神经肽的水平

目的探讨老年单纯收缩期高血压(ISH)患者血清瘦素(Lep)、抵抗素(Res)与血浆同型半胱氨酸(Hcy)、神经肽Y(NPY)的水平,及与其他类型老年高血压患者、健康老年人之间的差异. 方法对ISH组28例、全期型高血压(SDH)组26例、单纯舒张期高血压(IDH)组25例及老年健康对照组21例,采用酶免疫法检测血清Lep、Res,放射免疫法测定血浆Hcy、NPY,同时检测受试者体质指数(BMI)和体内脂肪(BF)百分比. 结果 ISH组、SDH组、IDH组血清Lep[(13.18±1.66)μg/L、(11.91±2.16)μg/L、(10.88±2.31)μg/L]、Res[(31.2±10.3)μg/L、(26.3±8.91)μg/L、(24.2±5.66)μg/L]水平均高于对照组[(7.71±1.28)μg/L和(19.8±7.21)μg/L,P<0.05或P<0.01],ISH组显著高于SDH、IDH组(P<0.05,P<0.01);3个不同类型高血压组患者的血浆Hcy、NPY较对照组增高(P<0.01,P <0.05),而老年ISH组又较SDH、IDH组增高(P<0.01);老年ISH组平均年龄较其他各组明显增高(P <0.01),老年SDH组较IDH组、对照组也增高(P<0.05, P<0.01);老年ISH组BMI也较其他各组明显增高(P<0.05,P<0.01),而且SDH组较老年健康组显著增高(P<0.05).ISH患者 BF百分比与IDH组、老年健康组差异均有显著性(P<0.05).收缩压与Lep、NPY呈正相关(γ=0.256,P <0.05;γ=0.374,P<0.01). 结论 Lep、Res、Hcy及NPY与老年人高血压发病,尤其是老年ISH的发病有关,控制患者血清Lep、Res、血浆Hcy及NPY浓度对预防老年高血压,尤其是ISH的发生或发展可能有积极作用.     

血清心肌肌钙蛋白T对充血性心力衰竭患者预后的判断价值

目的观察血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平与充血性心力衰竭(CHF)患者预后的关系.方法选择265例CHF患者和75例健康者,应用电化学发光免疫法检测血清cTnT水平.结果CHF患者血清cTnT为(0.181±0.536)μg/L,健康对照者为(0.003±0.001)μg/L(P<0.01).105例左室射血分数(LVEF)≤35%者, cTnT水平为(0.31±0.22) μg/ L, 160例LVEF>35%者, cTnT为(0.07±0.05) μg/ L(P<0.01).LVEF值与cTnT水平呈负相关(r=-0.493,P<0.01).心功能(NYHA)为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级者,其血清cTnT分别为(0.06±0.02)、(0.11±0.10)、( 0.19±0.20)、(0.38±0.21)μg/ L.随访6个月,观察终点为心力衰竭死亡.血清cTnT≥0.1 μg/ L 55例,失访2例,死亡17例,病死率为32.00%;cTnT<0.1 ～≥0.05 μg/ L 86例,失访3例,死亡8例,病死率为9.64%; cTnT<0.05 μg/ L 124例,失访2例,死亡3例,病死率为2.46%.结论CHF患者血清cTnT水平升高,其升高程度与心力衰竭严重程度相平行,并预示患者预后不良.     

高血压患者血清脂联素与游离脂肪酸、糖及脂代谢

目的研究不同糖耐量原发性高血压患者(EH )血清脂联素水平、游离脂肪酸(FFA)谱特征及与其他糖脂代谢参数间关系.方法用放射免疫分析法测定122 例EH 患者与43 例正常对照组血清脂联素水平,同时用气相色谱/质谱(GC/MS)联用法测定其血清FFA 成分水平.结果EH 患者血清脂联素水平[(7.2±4.7)mg/L]低于正常对照组[(9.2±4.3)mg/L, P<0.05],伴有糖耐量受损(IGT)、伴有糖尿病(DM)亚组病人血清脂联素均显著下降(P<0.05～0.01).EH患者血清总脂肪酸[TFA(1291.6±503.7 vs 1064.6±470.3)μmol/L]和多不饱和脂肪酸[PUFA(712.5±284.3 vs 517.3±216.3)μmol/L, P<0.05～0.01] 水平显著高于正常对照组.IGT和DM组的TFA和PUFA也显著高于正常对照组和单纯高血压糖耐量正常亚组(P<0.01).脂联素与BMI、腹围(WC)、腹/臀围比(WHR)、TG 呈负相关(r=-0.217, -0.227, -0.172, -0.193,P<0.01～0.05),与HDL-C 呈正相关(r=0.361,P<0.01).结论脂联素水平与游离脂肪酸代谢紊乱,可能在原发性高血压、特别是在伴有糖代谢异常的高血压发病中起重要作用.血清脂联素水平下降可能是原发性高血压伴有糖代谢异常的特征性生化指标之一.     

慢性乙型肝炎患者肝组织Fas表达与血清可溶性Fas水平的关系

目的探讨患者肝组织中Fas的表达与血清可溶性Fas水平的关系。方法用免疫组化方法检测60例慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达,同时用酶联免疫吸附试验检测血清可溶性Fas。结果重度慢性乙型肝炎患者血清中sFas水平>中度>轻度,各组间差异有显著意义(P<0.01);慢性乙型肝炎患者肝组织Fas表达的程度和血清sFas水平与肝组织病变的活动性一致。结论 1.肝组织炎症程度与肝组织Fas抗原的表达有关;2.Fas介导的肝细胞凋亡在慢性乙型肝炎的发病机制中起重要作用,抑制肝细胞Fas表达有助于减轻肝细胞损伤程度。     

sFas与sFasL在自身免疫疾病中的意义

目的　研究sFas与sFasL在系统性红斑狼疮 (SLE)等自身免疫疾病中的意义及抗单链DNA(ssDNA)抗体与sFas和sFasL介导凋亡的相关性。方法　采用夹心ELISA方法检测 31例SLE病人 ,32例类风湿关节炎 (RA)病人 ,2 0例 1型糖尿病 (IDDM )病人及 5例多发性硬化病 (MS)病人血清中sFas与sFasL含量及抗ssDNA抗体水平。结果　在SLE、RA、IDDM及MS患者血清中的sFas含量 (pg/ml)分别为 2 881± 16 5 3 ,988± 6 96 ,135 2± 413 ,15 40± 5 6 6 ,明显高于正常对照 (P <0 0 0 2 ) ,SLE病人sFas含量高于RA ,MS ,IDDM病人。SLE、RA患者血清sFasL含量 (pg/ml)分别为5 35± 431、12 38± 1184,明显高于正常对照 (P <0 0 2 ) ,MS、IDDM患者血清sFasL含量 (pg/ml)分别为 2 5 1± 140 ,2 11± 73 ,低于正常对照 (P >0 0 5 )。在SLE、RA病人中 ,高浓度sFasL者伴有高浓度sFas。在SLE病人中 ,所有抗ssDNA抗体阳性者均伴有高浓度sFas,所有抗sFas阴性者 ,ssDNA抗体也为阴性。结论　在SLE等疾病中sFas水平明显高于正常人 ,可作为疾病进展与治疗效果的判断指标。抗ssDNA抗体与sFas具有关联性。sFas与sFasL在疾病中的相互作用及动态变化有待进一步研究     

老年肺癌患者血清可溶性Fas水平表达及其意义

目的探讨可溶性Fas(sFas)在老年肺癌及良性病变患者中的表达及其临床意义.方法用双抗体夹心ELISA法检测51例老年肺癌,15例结核和10例炎性假瘤患者血清中的sFas表达水平,并比较20例肺癌患者术前,术后;15例化疗前,化疗后sFas的变化.结果老年肺癌患者血清sFas水平(17.32±3.46)ng*ml-1明显高于良性病变及正常人(P＜0.01),随着临床分级的上升,sFas水平升高明显;sFas与年龄,性别,肿瘤大小及组织学分型无明显相关(P＞0.05).肺癌患者术后血清sFas水平较术前明显下降(P＜0.05);化疗后sFas水平较化疗前明显下降(P＜0.05)结论sFas可作为一种新的肿瘤检测指标,与肺癌的发生、发展及其预后密切相关.     

Sodium valproate, a histone deacetylase inhibitor, decreases the secretion of soluble Fas by human osteosarcoma cells and increases their sensitivity to Fas-mediated cell death

Purpose  Effects of valproic acid (VPA), a histone deacetylase inhibitor, on the susceptibility to cell death induced by agonistic anti-Fas antibody were examined using four human osteosarcoma cell lines. Method  Cell growth, secretion of soluble Fas, expression of cell-surface Fas, and sensitivity to Fas-mediated cell death were examined using cell proliferation assay, flow cytometry, enzyme-linked immunosorbent assay, and agonistic anti-Fas antibody, respectively. Results  VPA suppressed the growth of all the four osteosarcoma cell lines and the secretion of soluble Fas from these cells. VPA showed no or slight suppressive effect on the expression of cell-surface Fas in the four osteosarcoma cell lines, but increased the sensitivity of three of four osteosarcoma cell lines to Fas-mediated cell death. Conclusion  VPA enhances the susceptibility of human osteosarcoma cells to Fas-ligand-induced cell death by decreasing the secretion of soluble Fas and increasing the sensitivity to Fas-mediated cell death. K. Yamanegi and J. Yamane are first authors who contributed equally to this work.     

Fas抗原与可溶性Fas在急性淋巴细胞白血病中的表达

目的：研究Ｆａｓ和可溶性Ｆａｓ在急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）中的表达,探讨Ｆａｓ在白血病细胞凋亡障碍中的作用。方法：分别用免疫组化ＳＡＢＣ法和双抗夹心ＥＬＩＳＡ法,检测３６例ＡＬＬ患者和１０例正常对照组骨髓Ｆａｓ抗原表达以及血浆可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）的水平。用半定量逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测１２例ＡＬＬ患者和７例正常对照骨髓细胞Ｆａｓ ｍＲＮＡ的表达。     

Serum levels of soluble Fas, nitric oxide and cytokines in acute decompensated cirrhotic patients

AIM： To evaluate plasma levels of nitrite/nitrate （NOx）, soluble Pas （spas） antigen, tumor necrosis factor alpha （TNF-α） and interleukin-6 （IL-6） in patients with compensated and acute decompensated cirrhosis and to evaluate mediators causing acute decompensation in liver cirrhosis,
METHODS： This prospective study was conducted in the medical intensive care unit of an academic tertiary center, Fifty-five patients with acute decompensation （gastrointestinal hemorrhage, encephalopathy, hydropic decompensation） and twenty-five patients with compensated liver drrhosis were included, Blood samples were taken for analyses of spas, Nox, IL-6, TNF-α, Liver enzymes and kidney functions were also tested,
RESULTS： In patients with acute decompensation, plasma spas levels were higher than in non-decompensated patients （15305 ± 4646 vs 12458± 4322 pg/mL, P 〈 0.05）. This was also true for the subgroup of patients with alcoholic liver cirrhosis （P 〈 0.05）. The other mediators were not different and none of the parameters predicted survival, except for ALT （alanine-aminotransferase）. In patients with portal-hypertension-induced acute hemorrhage, NOx levels were significantly lower than in patients with other forms of decompensation （70.8 ± 48.3 vs 112.9 ± 74.9 pg/mL, P 〈 0.05）. When NOx levels were normalized to creatinine levels, the difference disappeared. IL-6, TNF-α and spas were not different between bleeders and non-bleeders. In decompensated patients spas, IL-6 and NOx levels correlated positively with creatinine levels, while IL-6 levels were dependent on Child class.
CONCLUSION： In acute decompensated cirrhotic patients sPas is increased, suggesting a role of apoptosis in this process and patients with acute bleeding have lower NOx levels, However, in this acute complex clinical situation, kidney function seems to have a predominant influence on mediator levels,