重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗恶性肿瘤的临床效果

目的：观察重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗恶性肿瘤的临床效果。方法选取54例恶性肿瘤患者,均使用重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗治疗,观察患者临床治疗效果、生活质量和不良反应发生状况。结果54例恶性肿瘤患者通过临床治疗后临床治疗总有效率为70.4%,治疗后生活质量评分显著高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;9例患者出现Ⅲ～Ⅳ级不良反应,其中,2例白细胞下降,3例恶心呕吐,4例血小板下降;3例出现短暂心电图改变,其中,1例为室上速、室性早搏,2例为心悸、气短。1例咯血,通过对症处理后症状缓解,没有出现药物相关性死亡现象。结论重组人血管内皮抑制素靶向治疗联合化疗措施可显著改善恶性肿瘤患者临床症状,提高其生活质量。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗117例晚期恶性肿瘤

目的采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合经典化疗方案治疗临床分期Ⅲ期以上的恶性肿瘤,观察用药后的疗效及毒副作用。方法经过病理组织切片检查确诊为恶性肿瘤的患者117例,采用恩度联合无交叉耐药的化疗药物方案治疗,联合用药2周期后评价疗效与不良反应,评估患者治疗开始到无疾病进展时间的生活质量。结果 117例患者在完成联合治疗后按照有关标准进行有效性与安全性评价,其中完全缓解12例,部分缓解30例,疾病稳定58例,疾病进展17例;客观有效率为35.8%,疾病控制率为85.4%。结论晚期恶性肿瘤患者低下的生活质量得以改善和稳定,且恩度联合化疗使用的毒性低,值得临床上推广应用,但远期疗效仍需进一步观察。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法:晚期恶性肿瘤患者40例,均接受恩度联合化疗的方案治疗.其中恩度15mg加入生理盐水500ml中缓慢静滴4小时,第1～14天,间歇7天重复给药,同时给予既往未使用过的或无交叉耐药的化疗药物.每21天为1周期.按REC...     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤的临床疗效和不良反应。方法经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤29例(非小细胞肺癌12例,消化道肿瘤12例,其他肿瘤5例),采用恩度联合常规化疗方案治疗,其中恩度15 mg/d静脉滴注,连续14 d。同时给予既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。观察有效率(CR+PR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和不良反应发生率。结果 29例患者有效率达34.5%,DCR达86.2%;QOL的改善稳定率达到了62%;不良反应较少见。结论恩度联合化疗治疗晚期肿瘤近期疗效较好,临床耐受性好,能改善患者的生活质量,值得临床上推广应用。     

重组人血管内皮抑制素同步靶向增敏治疗恶性肿瘤的护理体会

<正>重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度,YH-16)为内源性抗血管生成因子,特异性作用于内皮细胞,尤其是微血管的内皮细胞。恩度是目前发现的最为理想的血管形成抑制因子之一,虽然本身不能根除肿瘤,但抑制肿瘤相关新血管生成,从而控制肿瘤的生长,协同放、化疗的疗效,改善患者     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法选择晚期恶性肿瘤患者30例,其中非小细胞肺癌l6例,胃肠道肿瘤11例,其他肿瘤3例,应用恩度联合化疗的方案治疗。2周期后评价疗效。结果其中29例可以评价疗效,30例均可评价安全性。29例可评价病例中,CR 0例,PR 4例,SD 19例,PD 6例,客观有效率(RR)为14%(4/29),疾病控制率(DCR)79.3%(23/29)。生活质量改善者14例(48%),稳定者9例(31%),6例下降(21%)。出现G3/4级毒性反应5例,主要有白细胞、血小板减少等。结论恩度联合化疗对晚期恶性肿瘤有较好的疗效,毒性低,安全性好。     

重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的:观察重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法:将确诊的51例胃癌患者随机分为两组:对照组23例,采用XELOX方案:奥沙利铂130 mg/m2,d1,卡培他滨1 000 mg/m2,d1 ～ 14,4周为1周期;治疗组28例,化疗方案、剂量、周期均同对照组,并于第1～14 d每日给予重组人血管内皮抑制素7.5 mg/m2静滴.治疗3个周期后进行疗效评价及副毒反应.结果:治疗组有效率为60.7％,对照组为30.4％,两组差异有统计学意义(x2=4.6471,P＜0.05).疾病进展时间(TTP)及中位生存期(MST)治疗组分别为7.1月、11.8月;对照组为5.6月、9.6月,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组副毒反应发生率与对照组相比无显著增加(P＞0.05).结论:重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案治疗晚期胃癌能提高临床疗效.     

重组人血管内皮抑制素联合时辰化疗治疗晚期大肠癌32例

时辰化疗是20世纪90年代国外兴起的一种治疗大肠癌的新方法,与常规化疗相比具有有效率高、毒副作用小的优点。我科2007年9月～2009年12月对32例晚期大肠癌患者采用重组人血管内皮抑制素（恩度,Endostar）联合草酸铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗,取得较好疗效。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的价值评估

目的探讨晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗的效果。方法选取2012年6月至2020年6月本院收治的68例晚期胃癌患者,按照抽签的方式分为联合组和化疗组,各34例。联合组接受重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗,化疗组接受单纯化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、QOL评分、Karnofsky评分、血清水平及免疫水平。结果联合组治疗总有效率为94.12%,高于化疗组的73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,联合组QOL评分、Karnofsky评分均高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CEA、CA199均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CD44v6、CDl05、CD34、CDl33均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的整体疗效较高。     

用化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的 :探讨用化疗联合重组人血管内皮抑制素对晚期消化道肿瘤进行治疗的临床效果。方法 :对我院收治的136例晚期消化道肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,为对照组患者进行化疗,为观察组患者在进行化疗的基础上加用重组人血管内皮抑制素进行治疗,并对比分析两组患者的化疗效果。结果 :观察组患者治疗的有效率为95.6%,对照组患者治疗的有效率为77.94%,观察组患者治疗的有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率为7.35%(5/68),对照组患者不良反应的发生率为11.76%(8/68)。观察组不良反应的发生率明显低于对照组患者,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论 :联合应用重组人血管内皮抑制素和化疗药物为晚期肿瘤患者进行治疗可显著提高其治疗的有效率,缓解其临床症状,而且较少引发不良反应,此法值得在临床上推广应用。     

重组人血管内皮抑制素治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法经病理学证实的晚期胃癌50例,随机分为两组,治疗组26例,采用恩度联合表阿霉素＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶＋奥沙利铂（EOLF方案）化疗。对照组24例,采用单纯EOLF方案化疗。治疗2个疗程后评价疗效,每疗程评价毒性。结果治疗组有效率为57.7%,临床获益率为88.5%;对照组有效率为41.7%,临床获益率为62.5%;两组有效率及不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,临床获益率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 EOLF方案对晚期胃癌有较好的近期疗效,联合恩度后可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻不良反应,提高耐受性,值得进一步研究推广。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗 对晚期结直肠癌的疗效

目的 对比观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效。方法 选取2012 年1 月-2015 年9 月入组132 例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组（实验组） 及单纯化疗组（对照组）,每组各66 例。两组均采用FOLFOX4 或FOLFIRI 方案化疗。观察和比较两组临床 近期疗效,并随访患者的生存情况。结果 ①两组客观有效率（ORR）分别为21.2% 和18.2%（P >0.05）;疾病 控制率（DCR）分别为71.2% 和50.0%（P <0.05）;1、2 年生存率分别为58.5% vs 46.4% 和24.3% vs 18.0%,中位 生存时间分别为16 和12 个月,实验组优于对照组（P <0.05）。②恩度联合FOLFIRI 方案组与单用FOLFIRI 方案治疗组的1、2年生存率分别为56% vs 37.8%和32.1% vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月（P <0.05）。 ③恩度完成2 ～ 3 周期与4 ～ 6 周期的1、2 年生存率分别为22.8% vs 72.4% 和10.8% vs 32.1%,中位生存时间 分别为6 和20 个月,4 ～ 6 周期组有生存优势（P <0.05）。结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结 直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率（DCR）及较长的中位生存时间,提高1、2 年生存率,且并未增加 毒副反应,值得临床进一步研究及运用。     

重组人血管内皮抑制素联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床应用

目的:研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效。方法:60例中晚期原发性肝癌患者随机分为3组,单纯TACE治疗组、恩度加TACE治疗组、恩度联合TACE治疗组,每组各20例,采用免疫组织化学法检测治疗前、后肿瘤微血管密度、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,ELISA法检测治疗前后血浆血管内皮生长因子的变化,并进行比较。结果:3组患者血清VEGF表达水平在术后3 d均显著升高,术后1个月恩度加TACE治疗组、恩度联合TACE治疗组血清VEGF表达水平、MV密度明显低于单纯TACE组(P均<0.05),恩度联合TACE治疗组明显低于恩度加TACE治疗组(P<0.05)。结论:恩度联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的肿瘤的近期疗效显著,安全性好,是一种值得临床推广的治疗方法。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及安全性。方法18例Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者恩度TM(重组人血管内皮抑制素)注射液联合含铂化疗方案治疗2周期,其中恩度TM15mg静脉滴注14d,配合化疗一程为一周期,一周后重复。观察近期有效率、近期临床受益率、生活质量及毒副反应。结果近期有效率33.33%,近期临床受益率72.22%,生活质量有一定改善,毒副反应小。结论恩度注射液与含铂化疗方案联合应用治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用,可提高患者的近期疗效,改善患者的生活质量,未见明显的不良反应。     

重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗骨肉瘤的临床研究

目的骨肉瘤是好发于青少年的恶性肿瘤,预后较差。目前的化疗效果不能提高患者的5年生存率。近年来内皮抑素抑制肿瘤血管生成的作用受到重视,文中评价重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗骨肉瘤的近期疗效和安全性。方法明确诊断为骨肉瘤的患者随机分为试验组(即恩度组)和对照组。试验组采用恩度联合化疗治疗,对照组单用化疗药物治疗,观察2组的临床受益率、生活质量评分和不良反应。结果 22例骨肉瘤患者纳入本研究。试验组和对照组的临床受益率分别为100%和71.4%,不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论初步研究结果表明,恩度对骨肉瘤显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,值得进一步研究。     

重组人血管内皮抑制素联合NP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合NP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2015年6月至2018年8月平煤神马医疗集团总医院收治的84例中晚期NSCLC患者,依据随机数表法分为对照组与观察组,各42例。给予对照组NP化疗,给予观察组重组人血管内皮抑制素联合NP化疗,均持续治疗2个周期(6周)。对比两组治疗2个周期后临床效果、生活质量改善率。结果观察组治疗2个周期后总有效率(61.90%)高于对照组(38.10%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2个周期后生活质量改善率(30.95%)高于对照组(11.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取重组人血管内皮抑制素联合NP化疗可提升临床效果,改善生活质量。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液（YH-16,恩度）联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者23例,接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合使用化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST（实体瘤疗效评价标准）标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC3．0版标准评价毒性反应。用药1周期即评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组23倒患者中,有21例患者可以评价客观疗效,23例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为50个周期,平均2．1个周期。21例可评价病例中,获得PR2例,SD12例,PD7例,客观有效率（RR）为9．52％（2／21）,疾病控制率（DCR）67．0％（14／Z1）;而生活质量改善者7例（33．3％）,稳定9例（42．8％）,仅5例（23．8％）下降。G3／4级毒性主要与化疗药物有关,包括2例（8．7％）白细胞下降、1例（4．34％）血小板下降、1例（4．34％）恶心／呕吐。结论恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤不良反应的观察与护理

肿瘤的治疗不断取得新的突破，重组人血管内皮抑制素（恩度）作为一种新型靶向抗癌药物正受到越来越多的关注。恩度能够特异性抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长。其机制包括：影响血管内皮生长因子传导通路和蛋白水解酶的活性，对内皮细胞迁移产生影响，诱导内皮细胞凋亡，调节细胞的生长周期以及处于生长的内皮细胞的许多基因和其产物等，因而具有抗肿瘤血管生成的作用。我科于2006年7月-2008年4月应用恩度联合化疗治疗多种恶性肿瘤43例，对其不良反应进行了观察和护理，现报告如下：     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法 经病理及组织细胞学证实为ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者201例,按患者意愿分为2组.103例给予NC、DC、GC方案化疗(单纯组),98例给予化疗联合恩度治疗(联合组),每周期化疗(方案同单纯组)第1天开始给予恩度15...     

重组人血管内皮抑制素联合常规化疗进行非小细胞肺癌术后辅助化疗的临床疗效探讨

目的研究重组人血管内皮抑制素（恩度）联合常规化疗方案对非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助化疗的临床疗效。方法选择经病理确诊、行根治性手术的NSCLC患者50例,随机分为两组,各25例。治疗组予恩度分别联合GP、TP、NP方案治疗;对照组予单用GP或TP或NP方案治疗。两组患者均于术后4周开始治疗,3周为1个周期,4个周期结束后评价疗效。结果所有患者治疗后外周血中循环血管内皮细胞（CEC）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）,细胞角蛋白19片段（CYFR21—1）水平均较治疗前明显下降,第4周期时治疗组CEC、NSE、CYFR21—1下降程度明显大于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组有效率（RR）及临床受益率（CBR）均高于对照组,CBR差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合常规化疗对NSCLC患者进行术后辅助治疗的近期及远期疗效均优于单用化疗,并可显著降低CEC、CEA、NSE、CYFR21—1水平,且安全性良好。