盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的 观察盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2012年4月-2015年4月就诊于我院的60例慢性前列腺炎患者,将其随机分为2组,各30例.2组患者均给予盐酸坦洛新缓释片治疗,对照组服用单倍剂量治疗,观察组服用双倍剂量治疗.对比2组慢性前列腺炎症状评分(NH-CPSI)、临床治疗效率、治疗指标及安全性.结果 观察组NH-CPSI各项评分均明显低于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗指标明显优于对照组,差异显著(P＜0.05);2组患者治疗期间均未出现严重不良反应,具有较好的安全性.结论 双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎能够显著降低NH-CPSI评分,促进康复,提高患者生活质量,值得推广.     

盐酸坦洛新改善慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征症状的疗效观察

目的 探讨盐酸坦洛新缓释片改善慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)临床症状的疗效.方法 自2008年9月～2009年12月,选择CP/CPPS患者80例,随机分为两组,每组40人,A组给予α1-受体阻滞剂盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次,连服4周+双氯芬酸钠缓释片,75mg,每日1次,连服4周;B组给予双氯芬酸钠缓释片,75mg,每日1次,连服4周.按慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)记录治疗前后患者症状评分,并行尿动力学检查,监测患者治疗前后变化.结果 经过4周服药治疗,患者症状明显好转,患者的NIH-CPSI评分以及平均尿流率、最大尿流率、残余尿等尿动力学指标明显变化,差异有统计学意义.结论 盐酸坦洛新缓释片可明显改善CP/CPPS临床症状,提高患者的生活质量,值得临床上广泛应用.     

前列舒通胶囊联合坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes,CP/CPPS）是前列腺炎中最常见的类型,属于美国国立卫生研究院（NIH）前列腺炎分类中的Ⅲ型,约占慢性前列腺炎的90％以上[1].尽管临床上治疗手段较多,但疗效仍不尽人意.笔者尝试应用前列舒通胶囊联合坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎90例,取得满意疗效,现报道如下.     

前列舒通胶囊联合美满霉素治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症临床研究

<正>前列腺炎(CP)是泌尿外科和男科临床常见病,多发生于青壮年男性,发病率6.0%～32.9%~([1-2])。慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症(CP/CPPS)又称Ⅲ型前列腺炎,是CP最常见的类型之一~([3])。CP/CPPS病程迁延,病情易反复发作,影响患者身心健康。近年来,笔者应用前列舒通胶囊联合美满霉素治疗CP/CPPS,临床疗效满意,报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2017年1月—2018年6月诸暨市人民医院泌尿外科门诊收治的CP/CPPS68例患者采用随机数字表将CP/CPPS患者分为观察组35     

双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗 Ⅲ型前列腺炎的效果

目的探讨双倍盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法选取2017年2月至2018年2月新里程安钢总医院收治的126例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各63例。给予对照组罗红霉素治疗,给予观察组双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合中成药宁泌泰胶囊治疗。对比两组治疗效果;采用慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)量表、疼痛症状评分(PS)量表、国际前列腺症状评分(IPSS)量表及排尿症状评分(USS)量表评估患者临床相关症状;统计不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.2%(60/63),高于对照组的74.6%(47/63),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均较治疗前降低,且观察组NIH-CPSI、PS、IPSS及USS评分均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.2%(2/63),高于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎效果较好,可明显改善患者临床相关症状,不良反应少,值得推广应用。     

宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的效果及对炎症因子的影响

目的 研究对慢性前列腺炎(CP)采用宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗的效果及对炎症因子的影响.方法 随机数表法将本院2018年3月至2019年12月诊治的90例CP患者分为观察组(A组)与对照组(B组),各45例,B组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,A组治疗方法是在B组基础上加用宁泌泰胶囊.观察两组患者的总有效率和不良...     

抗生素治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察

目的 观察抗生素在慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)治疗中的作用.方法 将CP/CPPS患者分为A、B 2组,每组100例,对A组患者给予对症治疗,对B组患者在A组治疗方案基础上同时给予抗生素,观察治疗后2组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)的变化情况,并进行统计学处理分析.结果 A、B 2组患者接受治疗后症状均有明显改善,且加用抗生素的B组患者的NIH-CPSI积分明显低于未用抗生素A组患者的NIH-CPSI积分(10.6±3.3 vs 4.2±3.0,P＜0.05).结论抗生素在CP/CPPS治疗中具有重要的作用,加用抗生素联合治疗更有利于CP/CPPS症状的改善.     

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 120例Ⅲ型前列腺炎患者随机分成两组,治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg 2/d口服,左氧氟沙星胶囊0.2g 2/d口服。对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2g每日两次口服,4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。治疗全程随访,详细记录治疗过程中的症状、体征、前列腺液常规和尿常规变化。结果治疗组60例,其中治愈33例（55%）,显效11例（18.33%）,有效8例（13.33%）,总有效52例（总有效率86.67%）,无效8例（13.33%）。对照组60例,其中治愈18例（30%）,显效8例（13.33%）,有效12例（20.00%）,总有效38例（总有效率63.33%）,无效22例（36.67%）。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,并且在降低NIH-CPSI评分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组（P〈0.001）。两组病例观察过程中未发现药物不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效确切。     

慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的治疗进展

正1995年美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)根据当时对前列腺炎的基础和临床研究情况将前列腺炎分为四型,其中Ⅲ型(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syn-drome,CP/CPPS)是最常见的类型,约占慢性前列腺炎的90﹪以上[1],主要临床表现为长期、反复的骨盆区域疼痛或不适,症     

盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎的临床研究

目的观察盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎的临床疗效。方法随机选取我院2009年3月-2012年3月门诊及住院慢性前列腺炎患者40例,给予口服盐酸坦洛新和前列安通片治疗,观察治疗前后患者的疗效、慢性前列腺炎症积分指数(NIH-COSI评分)、前列腺液中白细胞(EPS-WBC)、卵磷脂小体的变化,以及自由尿流率、最大尿流率(MFR)、达到最大尿流率的时间(MT)、残余尿量的变化。结果盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎的总有效率为92.5%。与治疗前比较,NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体的变化均有明显的改变,差异有统计学意义(P <0.05);自由尿流率、最大尿流率(MFR)、达到最大尿流率的时间(MT)以及残余尿量也有明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。二者联合治疗期间患者无明显的药物不良反应。结论盐酸坦洛新联合前列安通片对慢性前列腺炎有较好的临床效果,药物不良反应少,值得推广应用。     

瑜伽锻炼对慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的辅助康复治疗效果

目的:探讨瑜伽锻炼对慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)的辅助康复治疗效果.方法:将2008年4月～2010年4月期间符合CAP/CPPS诊断标准的200名患者,随机分为对照组和实验组.对照组采用常规治疗方法,实验组采用在常规治疗的基础上辅以瑜伽锻炼,每周5次,每次40 min左右,以患者不感疲...     

Fluoxetine ameliorates symptoms of refractory chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome

Background  Category III chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is a common syndrome of unclear etiology with significant impact on quality of life. Because the outcomes of multiple therapies for CP/CPPS have been far from approving, the possible psychological factors have been considered to play an important role in CP/CPPS. Based on this, we investigated the role of antidepressant drug (fluoxetine) in men with refractory CP/CPPS.

Methods  In this study, 42 men diagnosed with refractory CP/CPPS without response to standard therapy (include multiple antibiotic courses and α-blockers) were referred for fluoxetine therapy. All patients received fluoxetine (20 mg/d) for three months and were clinically evaluated before (baseline), and after 4, 8 and 12 weeks of therapy. The evaluation included a National Institutes of Health-chronic prostatitis symptom index (NIH-CPSI) and a Beck depression inventory (BDI) questionnaire. Moreover, the subjective global assessment (SGA) was assessed at the 4th, 8th and 12th week of therapy.

Results  Significant decreases were observed for total NIH-CPSI (28.55 to 9.29), NIH-CPSI pain (14.69 to 5.19), NIH-CPSI urinary (4.95 to 1.88 ), NIH-CPSI quality of life (8.83 to 2.20), and BDI (34.67 to 13.95) scores compared with baseline, all P values <0.05. Twenty-nine (69.05%) reported marked improvement on the subjective global assessment and 33 (78.57%) had a greater than 50% decrease in NIH-CPSI at the end of therapy (12th week). At the same time, the Pearson correlation coefficient analysis demonstrated a positive correlation between BDI score and each CPSI score. No adverse events were reported in this study.

Conclusions  Fluoxetine appears to be a safe and effective treatment in improving symptoms in, and the quality of life of, men with difficult CP/CPPS. Moreover, amelioration of difficult CP/CPPS-related symptoms could be related to a decrease in depressive symptoms.

     

慢性前列腺炎与男性生殖健康

慢性前列腺炎(chron ic prostatitis,CP)是男性泌尿生殖系统的常见疾病,发病率高达10%~25%[1-2],1980年STAMEY等[3]认为大约50%男性在一生中患过前列腺炎。有学者提出要告知患者学会与此病共生存[4]。目前认为,前列腺炎不是一个独立的疾病,是具有多种临床症状表现的综合征,其症     

慢性前列腺炎对精液质量的影响

目的 探讨慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)对男性精液密度、存活率以及形态方面的影响.方法 检测123例Ⅲ型前列腺炎患者(其中ⅢA型61例,ⅢB型62例)及55例正常男性的精液参数,比较慢性前列腺炎患者与对照组的精液参数的差别.结果 精子密度、正常形态精子百分率CP/CPPS组明显低于对照组(P＜0.05),在NIH ⅢA 和 NIH ⅢB组之间差异无统计学意义(P＞0.05).精子存活率、直线运动精子活率在对照组和CP/CPPS以及NIH ⅢA 和 NIH ⅢB组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性前列腺炎影响患者精子密度、正常形态精子百分率.     

坦索罗辛治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的前瞻性随机对照研究

目的 评价坦索罗辛治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的疗效.方法 前瞻性随机双盲对照研究,将100例患者分为坦索罗辛组和安慰剂对照组,治疗6个月,随访2年.研究指标:慢性前列腺炎症状评分、最大尿流率及残余尿.结果 坦索罗辛组与对照组比较,治疗6个月后CPSI总分分别下降(7.5±1.9)分和(4.0±2.3)分,差异有统计学意义(P＜0.01).停药后,疗效逐渐下降,随访2年CPSI总分分别下降(3.0±1.3)分和(1.9±0.9)分,两者差异无统计学意义(P＞0.05).最大尿流率和残余尿两组间差异无统计学意义.结论 坦索罗辛治疗CP/CPPS有一定疗效,但远期疗效欠佳.     

门诊患者慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征特征及严重程度分析

目的 调查门诊慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)患者的特征及症状的严重程度.方法 对经临床确诊,满足CP/CPPS标准的612例患者进行了问卷调查.内容包括:①年龄、身高、体重、民族、职业、文化程度、经济状况等;②疾病既往史、就诊次数、病程、前列腺液检查、性生活史以及治疗情况;③美国国立慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI);④根据患者对NIH-CPSI中疼痛或不适及排尿症状的报告,评价症状的严重程度.结果 ①<40岁的患者占70.59%,并且随年龄的增加患者的数目减少;②患者的病程、民族及生活状况与CP/CPPS无关,然而年龄、文化程度、家庭居住地及家庭经济状况等均与CP/CPPS有关;③52.28%的患者有腰部以下耻骨或膀胱区疼痛或不适,23.03%的患者有尿痛,性功能障碍者占21.90%;④尿频者占65.85%,74.51%的患者有排尿不适.结论 随着年龄的增加,患CP/CPPS的数目相对减少.主要的症状是排尿功能障碍,如尿频和排尿不适.CP/CPPS患者临床症状的严重程度与文化程度、居住地及经济状况直接相关,疾病久治不愈可以使患者的临床症状加重.     

Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的中西结合治疗临床观察

目的 探讨花粉芪奴汤结合伐地那非治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP/CPPS)合并勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 CP/CPPS合并ED患者138例,随机分为两组:治疗组70例,使用花粉芪奴汤4周后加用伐地那非治疗;对照组68例持续使用花粉芪奴汤8周.分别于第4和第8周末进行NIH-CPSI评分和IIEF-5评分观察疗效.结果 4周末治疗组和对照组NIH-CPSI分别为13.1±4.7和13.3±4.5,较治疗前均显著下降(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组IIEF-5评分分别为14.1±3.3和14.3±5.0,较治疗前有所上升(P＜0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).8周后治疗组NIH-CPSI评分7.8±2.8、IIEF-5评分20.1±4.4与4周末比较差异均有统计学意义(P＜0.01);对照组NIH-CPSI评分12.7±2.3、IIEF-5评分14.3±4.5、与4周末比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组间NIH-CPSI与IIEF-5评分比较差异均有统计学意义(P＜0.01),治疗组IIEF-5评分值与NIH-CPSI值呈负相关关系.结论 对CP/CPPS合并ED患者在使用花粉芪奴汤加用伐地那非能有效治疗ED,同时使NIH-CPSI评分降低,促进CP/CPPS恢复.     

Management of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome （CP/CPPS）： an evidence-based approach

Objective：To evaluate the efficacy and safety of the treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome （CP/CPPS）. Methods- The randomized controlled trials （RCTs） about the treatment for CP/CPPS all over the world were searched. MEDLINE （January 1966 to June 2007）, EMBASE （January 1988 to June 2007）, and 4 Chinese databases were electronically searched. The studies included in the refer- ences of eligible studies were additionally searched. Two reviewers independently screened the studies for eli- gibility, evaluated the quality and extracted the data from the eligible studies, with confirmation by cross- checking. Divergences of opinion were settled by discussion or consulted by the experts. Meta-analysis was performed by using RevMan 4.2 software. Results： Twelve original studies involving 1 003 participants met inclusion criteria. Compared with placebo, alpha-blockers could improve the symptoms of CP/CPPS obvious- ly with WMD of NIH-CPSI, total score and pain score were -4.10 （95%CI： -6. 92 to -1.28） and -1.68 （95 %CI： -2.54 to -0. 82）. Antibiotics could not improve the symptoms obviously with WMD of NIH-CP- SI; total score and pain score were -2.71 （95%CI： -4. 78 to -0. 64） and -0.86 （95%CI： -2.07 to 0.36）. Flavoxate could not improve the NIH-CPSI total score obviously, but could relieve the pain, with WMD of NIH-CPSI total score and pain score being -2.96 （95%CI： -5.17 to -0. 74） and --2.31 （95%CI.. -4.05 to 0.03）. Prostat could improve the NIH-CPSI total score obviously, but could not relieve the pain, with WMD of NIH-CPSI total score and pain score being --7. 60 （95%CI.. -9. 97 to -5.23） and -2. 02 （95%CI： -4.07 to 0. 04）. Conclusion： Drug intervention could improve total symptoms of CP/CPPS in some degree, but no universally effective treatment is available that can prove significant lasting benefit for all the symptoms of CP/CPPS. Future RCT must use an appropriate sample size and optimal duration and fol- low-up of participants. It is important to improve the quality of internal original studies.