胃腺癌组织中TGFβ1及其受体的表达及意义

转化生长因子β（transforming growth factorpl,TGFβ1）及其受体在胃癌、前列腺癌、肺癌及乳腺癌等多种恶性肿瘤的发生发展过程中起到了非常重要的作用,但对胃癌和癌前病变组织的系统研究较少。本文旨在通过免疫组织化学染色方法研究TGFβ1及其受体（TGFβRⅠ,Ⅱ）在胃腺癌、不典型增生、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生和正常胃黏膜组织中的表达,初步探讨这些蛋白对胃腺癌病变发展及预后的病理学意义。     

胃腺癌组织中RFC2的表达及其临床意义

目的 探讨胃腺癌组织中复制因子C2(replication factor C 2, RFC2)的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化法和Western blot法检测80例胃腺癌组织中RFC2蛋白的表达,分析RFC2表达与胃腺癌临床病理特征及预后的关系,并复习相关文献。结果 RFC2在胃腺癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织中的高表达率分别为70%(56/80)、47.5%(38/80)、0。Western blot检测结果显示,RFC2蛋白在胃腺癌组织中的表达高于癌旁及正常胃黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。RFC2表达与淋巴结转移个数、分化程度、TNM分期相关,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox比例风险回归模型分析显示：RFC2高表达是影响胃腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 RFC2在胃腺癌组织中呈高表达,与原发灶浸润和淋巴结转移显著相关,可能是胃腺癌预后的标志物。     

胃腺癌中P-gp、ToPoⅡ、GSTπ、MGMT和TS的表达及意义

目的探讨胃腺癌中多药耐药基因蛋白P-gp(P-glycoprotein,P-gp)、ToPoⅡ(topoisomerase ToPoⅡ)、GSTπ(glutathione-S-transferase,GSTπ)、MGMT(O6-methylguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)和TS(thymidylate synthase,TS)的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法对74例原发性胃腺癌组织与10例癌旁正常胃黏膜组织中P-gp、ToPoⅡ、GSTπ、MGMT和TS的表达进行检测,并结合其临床病理资料进行综合分析。结果 74例胃腺癌中P-gp、ToPoⅡ、GSTπ、MGMT和TS的阳性率分别为37.8%、63.5%、63.5%、78.4%和10.8%;5种蛋白在10例正常胃黏膜组织中的阳性率分别为20.0%、0、30.0%、40.0%和0。ToPoⅡ、GSTπ和MGMT在胃腺癌组的阳性率明显高于正常组(ToPoⅡ:P<0.01,GSTπ:P<0.05,MGMT:P<0.05)。P-gp的表达与临床分期和脉管内有无癌栓相关(P<0.05,P<0.01);GSTπ的表达与侵犯...     

早期胃肝样腺癌

早期胃肝样腺癌李祥周，张佃乾，赖仁胜，王春淑１临床资料患者，女性，６４岁。１９９２年５月２９日慢性胆囊炎术后行胆道造影，发现总胆管下端结石，于９月２６日再次入院。术前两次血清ＡＦＰ＞４００μｇ·Ｌ（－１），无肝病史，ＨＳｓＡｇ（－），临床疑有肝癌。Ｂ...     

胃腺癌中RAI14的表达及其临床意义

目的探讨维甲酸诱导蛋白14(retinoic acid induced protein 14, RAI14)在胃腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集58例胃浸润性腺癌,采用免疫组化EliVision两步法检测RAI14蛋白表达,并分析其表达与临床病理特征的关系,并与TCGA数据库样本分析结果进行比较。结果胃浸润性腺癌中RAI14高表达率为58.6%,与周围正常胃黏膜相比差异有显著性,所得结果与TCGA数据库样本分析结果一致;RAI14在肿瘤5 cm、低分化、有脉管侵犯、有淋巴结转移以及高分期病例中阳性率较高,分别为82.6%、81.2%、72.5%、72.2%、68.2%,差异有统计学意义(P0.05);与患者年龄、性别及神经侵犯并无相关性。结论 RAI14蛋白在胃腺癌中高表达,RAI14的高表达与肿瘤侵袭性相关临床病理特征有相关性,RAI14有望成为胃癌治疗的潜在靶点。     

肠型胃腺癌组织中A3G的表达及其临床病理学意义

目的 探讨胃腺癌组织中A3G的表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 通过在线工具GEPIA分析胃癌组织与癌旁组织中A3G mRNA的表达差异.收集胃腺癌(Lauren分型肠型)组织样本85例,应用免疫组化EliVision两步法检测胃癌组织中A3G蛋白的表达,并分析其与临床病理特征及肿瘤浸润淋巴细胞数量的关系.通过...     

胃腺癌中PAR-2、β-catenin和COX-2的表达及其意义

目的 探讨人类蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2)、β-连环蛋白(β-catenin)与COX-2在胃腺癌中的表达及其与临床病理因素和预后的相关性及意义.方法 应用免疫组化SP法检测63例胃腺癌组织、19例低级别上皮内瘤变、20例正常胃组织中PAR-2、β-catenin与COX-2的表达情况.结果 PAR-2、COX-2在胃腺癌组织中的阳性表达率较在低级别上皮内瘤变组织、正常胃组织中分别升高(P<0.05),β-catenin在胃腺癌组织中的异常表达率较在低级别上皮内瘤变组织、正常胃黏膜组织中升高(P<0.05).PAR-2在胃腺癌组织中的阳性表达与胃腺癌的浸润深度相关(P<0.05);β-catenin在胃腺癌组织中的异常表达与胃腺癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床病理分期相关(P<0.05);COX-2在胃腺癌组织中的阳性表达与胃腺癌的浸润深度、淋巴结转移、临床病理分期相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析显示:PAR-2、COX-2阳性表达与阴性表达组患者的5年生存期的差异有统计学意义(P<0.05),β-catenin异常表达与正常表达组患者的5年生存期的差异有统计学意义(P<0.05).结论 PAR-2参与胃腺癌的进展且可作为判断预后的一项指标;β-catenin的异常表达和COX-2的阳性表达与胃腺癌的发生、发展密切相关,且可作为判断预后的重要指标.     

胃腺癌中p53、E-cadherin的表达及其预后因素分析

目的 研究胃腺癌组织中p53、E-cadherin的表达,分析它们和临床病理参数对预后的影响.方法 采用组织芯片和免疫组化检测150例胃腺癌中p53、E-cadherin的表达,分析它们和临床病理参数对预后的影响.单因素分析用Kaplan-Meier法计算累积生存率并比较患者术后平均生存时间,多因素分析用COX回归.结果 150例胃腺癌中p53阳性率为31.3%;E-cadherin阳性率为91.3%.随访到的74例胃腺癌患者1年生存率为83.8%,3年生存率为70.3%,5年生存率为63.5%.单因素分析年龄、分化程度、Laurén分类、浸润深度、淋巴结状况、pTNM分期是影响胃腺癌预后的因素;多因素分析p53、年龄、淋巴结状况为影响胃腺癌预后的独立因素(P<0.05).结论 p53、年龄、分化程度、Laurén分类、浸润深度、淋巴结状况和pTNM分期是影响胃腺癌预后的因素,而E-cadherin和组织学分类不是影响胃腺癌预后的因素.     

Bridging integrator 1在胃腺癌中的表达及其预后价值

目的研究Bridging integrator 1（BIN1）在胃腺癌中的表达及其预后价值。方法通过免疫组化研究BIN1在234个胃腺癌组织样本中的表达,之后运用荧光定量PCR（RT-qPCR）和蛋白质印迹（Western blotting）技术对免疫组化结果进行进一步验证。结果通过免疫组化数据表明,在234个胃腺癌病例中,有128例的BIN1表达水平下降（54.7%）。此外,BIN1的表达水平与组织学分级、肿瘤侵袭、淋巴结转移及TNM分期显著相关（P〈0.05）。通过RT-qPCR和Western blotting分析,发现与非胃腺癌组织相比较,大多数肿瘤组织中的BIN1的转录和转录后水平下调（P=0.0015和P=0.012）。Kaplan-Meier存活曲线证实BIN1表达水平的下降与胃腺癌患者的预后不良有关。进一步的多因素分析结果提示BIN1是胃腺癌患者的总存活率的独立预后因子（HR=0.552,95%CI：0.354～0.862,P=0.009）。结论在胃腺癌中BIN1表达的下降可导致疾病预后不良,BIN1作为潜在的肿瘤抑制基因可能在防止肿瘤进展方面起重要作用。     

胃肝样腺癌1例报道并文献复习

目的探讨胃肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma of thestomach)的临床与病理学特征。方法对1例少见的胃肝样腺癌进行光镜下组织学观察,同时进行免疫组化标记AFP、Glypican-3及Ki-67,并复习相关文献。结果患者男性,72岁,消化道钡餐显示胃底占位,胃镜活检病理示腺癌。镜下主要由腺癌区和肝样分化区域组成,两者相互移形过渡,腺癌区主要表现为管状腺癌,特征区域为肝样分化区,呈典型肝细胞癌样表现。癌细胞大,多边形,胞质丰富,呈嗜酸性或透明染色。瘤细胞排列方式类似肝癌组织,部分区域血窦丰富。免疫组化染色:肝样分化区域AFP部分(+),Glyp-cian-3部分弱(+),Ki-67增殖指数20%～30%。结论胃肝样腺癌是一种少见的胃癌组织学类型,具有肝样结构并产生AFP,根据组织学特征及免疫组化染色可做出明确诊断。     

Expression of Wntless in colorectal carcinomas is associated with invasion,metastasis, and poor survival

Wntless also known as WLS, GPR177, or Evi, is a key modulator of Wnt protein secretion. Its overexpression is found in certain types of human cancers such as malignant astrocytoma and breast cancers. We hypothesized that this protein may be aberrantly expressed in colorectal carcinoma which also possesses aberrant Wnt signaling. To investigate the association between the expression of Wnt and clinicopathological parameters in colorectal carcinomas, a set of colorectal carcinoma tissue samples was analyzed for the expression of WLS using an anti‐GPR177 monoclonal antibody specific for the WLS protein. High expression of WLS protein was observed in most colorectal carcinoma samples compared with nontumor mucosa in the same patients (117/201, 58.2%). High expression of WLS was associated with sex (p = 0.005), age (p = 0.009), depth of invasion (p < 0.001), lymph node metastasis (p = 0.026), and tumor‐node‐metastasis (TNM) stage (p = 0.003). No significant relationship between the expression of WLS and tumor location, size, and differentiation was found. The survival analyses showed WLS was an independent prognostic marker and that patients whose carcinoma exhibited high expression of WLS had a poorer outcome (p = 0.033). Our results indicate that WLS may play a role in invasion and metastasis of colorectal carcinoma. The WLS protein expression level may be used as a potential prognostic marker in colorectal carcinoma. Furthermore, the WLS gene may provide a novel target for therapy of colorectal carcinoma.     

胃癌组织中NF-κB和COX-2的表达及临床意义

目的：探讨核因子-κB（nuclear factor-kappa B,NF-κB）和环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与胃癌发生发展的关系,为开展以NF-κB和COX-2为靶标的胃癌防治提供理论依据。方法：采用免疫组织化学染色法（SP法）检测对照组10例正常胃黏膜及实验组50例胃癌组织中NF-κB和COX-2的表达情况,分析它们在不同组织中的表达、相互关系及与胃癌的关系。结果：实验组NF-κB和COX-2的表达阳性率明显高于对照组（P<0.001）;NF-κB表达与胃癌淋巴结转移、分化程度有关（P<0.05）,COX-2 表达与淋巴结转移有关（P<0.05）;胃癌组织中NF-κB与COX-2的表达呈正相关关系,相关系数r=0.5238 （P<0.01）。结论：NF-κB和COX-2参与胃癌的形成,且与胃癌的侵袭、转移及预后有一定的关系。NF-κB与COX-2表达呈正相关,提示它们在胃癌的发生发展中起协同作用。     

Expression of PGAM1 in renal clear cell carcinoma and its clinical significance

Objective: This study is aimed to evaluate the expression of phosphoglycerate mutase 1 (PGAM1) in normal kidney and clear cell renal cell carcinoma (CCRCC), also to evaluate the correlation between PGAM1 expression and clinicopathological features in CCRCC. Methods: PGAM1 expression was detected in 80 cases of normal kidney and 192 cases of CCRCC by immunohistochemistry (IHC). Meanwhile, PGAM1 expression measured in 8 cases of CCRCC and matched normal kidney tissues by Western blot. Then, the correlation between PGAM1 expression and clinicalpathological features was analyzed in CCRCC. Results: IHC results exhibited that the high-expression rate of PGAM1 in CCRCC tissues was 45.8%, which was significantly higher than those in normal kidney tissues (32.5%, P=0.044). Meanwhile, PGAM1 expression in CCRCC was significantly greater compared with those in normal kidney by Western blot. Moreover, PGAM1 expression was significantly associated with age, tumor size and T stage in CCRCC. Conclusion: PGAM1 is highly expressed in CCRCC and correlated with clinicalpathological features, which may contribute to tumor formation and progression.     

抗凋亡基因bcl—2在胃癌和癌旁组织中的表达及其临床意义

通过抗凋亡蛋白bcl-2在胃癌、癌旁组织中的表达与分布,探讨bcl-2基因在胃癌恶性转化过程中的作用机制和临床意义。应用S－P免疫组化法检测33例胃癌、17例癌旁和13例正常胃粘膜中bcl-2蛋白的表达。正常胃粘膜中bcl-2仅一例弱表达。在胃癌和癌旁bcl-2表达均高于正常胃粘膜（P＜0．05－0．01）,但胃癌与癌旁间无差异。bcl-2表达与胃癌的分化程度,病理分期,淋巴结转移等病理特征无统计学差异。结果表明bcl-2基因参与了胃癌的发生。bcl-2蛋白在胃良性病变过度表达,一旦癌变,细胞的阳性表达不再升高,这可能与bcl-2抑制细胞凋亡的强度不再增加有关。     

PDGF-D和VEGF在胃癌中的表达及其意义

 目的 探讨血小板源性生长因子D（PDGF-D）和血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法 用免疫组织化学(SP法)检测胃组织中PDGF-D和VEGF蛋白的表达,用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测部分胃癌组织标本PDGF-D和VEGF mRNA,分析两者之间的相关性及其与临床病理特征之间的关系。结果 胃癌组织中PDGF-D和VEGF蛋白的表达显著高于癌旁组织和正常胃组织(P<0.05);PDGF-D和VEGF的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度及淋巴结转移有关（P<0.05）,PDGF-D的表达还与胃癌的分化程度有关（P<0.05）; PDGF-D和VEGF在mRNA水平和蛋白水平的表达均呈正相关(均P<0.05)。 结论 PDGF-D和VEGF在胃癌组织中特异性高表达,可能在胃癌的发生、发展与转移中起着重要作用。     

4种癌基因mRNA在胃癌组织中的表达及意义

应用原位分子杂交（ＩＳＨ）技术，检测８８例胃癌组织中Ｋ－ｒａｓ、Ｈ－ｒａｓ、Ｃ－ｍｙｃ和肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３（Ｈ１）ｍＲＮＡ．其阳性结果分别为７８．４％、７０％、５８％和３８．６％，胃癌癌旁移行区正常粘膜和正常胃粘膜上皮的阳性率分别为１８．２％、１７％、１９．３％、２１．６％和０、０、０、３／５，与肿瘤区相比较，除ｎｍ２３外差异均非常显著（Ｐ＜０．０１）。Ｋ－ｒａｓ、Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ表达在在细胞膜内侧，Ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ主要表达在细胞核内，ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达在胞浆内。４种癌基因表达与组织学类型无关，ｎｍ２３－Ｈ１的表达与胃癌病人有无淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０１）。     

胃癌组织中Fas基因表达的临床意义

检测胃癌细胞中Ｆａｓ基因表达并探讨其临床意义。运用流式细胞技术,对３９例胃癌细胞和癌旁粘膜中Ｆａｓ抗原的表达进行检测。胃癌细胞和癌旁粘膜组织中均有Ｆａｓ基因表达,而其表达水平无统计学差异（ｔ＝１．５２６,Ｐ〉０．０５）。胃管状腺癌和乳头状腺癌细胞中Ｆａｓ基因表达明显低于粘液癌和低分化癌（Ｐ〈０．０５）。胃癌细胞中Ｆａｓ基因表达低。采用特异性改变凋亡阈限的治疗方案可能有利于改变胃癌的自然进程。     

Expression of annexin A7 and its clinical significance in differentiation and metastasis of gastric carcinoma

Objective: To investigate the expression and clinical significance of annexin A7 in the differentiation and lymphatic metastasis of gastric cancer (GC). Methods: The clinical and pathological data were recorded for analysis. Immunohistochemical staining and Western blot were performed to analyze the expression of ANXA 7 in primary GC tissues. Logistic regression analyses were conducted to evaluate the associations between annexin A7 expression levels and differentiations of GC. Analyses of the ROC were conducted to determine the cut-off value of the ratio of pixel density of annexin A7 for predicting lymphatic metastasis of GC. Results: A total of 162 GC patients were enrolled in this study, and expression rate of annexin A7 was 65.4% in GC. The survival rate of patients with positive expression of annexin A7 was lower than that in patients with negative expression (P=0.000). The results of COX regression showed that the positive expression of annexin A7, submucosal confinement and pathological stage of GC were associated with poor clinical outcomes. The ratio of pixel density value of primary GC tissues with PN 1-3 lymphatic spread was significantly higher than those in tissues with PN 0 lymphatic spread (0.56±0.09 vs. 0.42±0.07, P < 0.05). ROC analysis showed a high area under the curve for the ratio of pixel density value of annexin A7 in primary GC tissues. At a cut-off level of > 0.505, the ratio of pixel density value of annexin A7 exhibited 76.7% sensitivity and 88.3% specificity for detecting lymphatic metastasis of GC. Conclusion: High annexin A7 expression is associated with poor differentiation in GC patients, and it may be a predictor for lymphatic metastasis of GC.     

CDX2和Villin在胃黏膜病变中的表达及其临床病理意义

目的:探讨CDX2和Villin在胃黏膜病变中的表达及其临床病理意义和诊断作用.方法:收集2015年1月至2017年5月本院胃黏膜活检标本90例,其中慢性胃炎21例,慢性胃病伴肠上皮化生22例,胃上皮内瘤变25例,胃癌22例.采用免疫组织化学方法检测CDX2和Villin蛋白在胃黏膜活检组织中的表达.结果:CDX2及Villin在慢性胃病伴肠上皮化生组、胃上皮内瘤变组及胃癌组均有高表达,其阳性率显著高于慢性胃炎组,差异有统计学意义(P<0.01);CDX2与Villin的表达存在正相关(P<0.01).结论:CDX2和Villin异常表达于胃黏膜肠上皮化生、胃上皮内瘤变及胃癌组织中,提示两者可能在胃癌(特别是肠型胃癌)的发生中起重要意义,同时在胃黏膜活检中诊断胃癌及癌前病变(尤其是形态学难以确定)时,两者联合检测可以作为辅助诊断的依据.     

胃癌组织中zeb-1和c-jun蛋白的表达及意义

目的探讨胃癌组织中zeb-1和c-jun蛋白的表达及对肿瘤发生、发展的影响。方法采用免疫组化PV两步法检测100例胃癌及癌旁组织中zeb-1、c-jun和E-cadherin的表达。结果胃癌组织中zeb-1、c-jun和E-cadherin的阳性率分别为81%、70%、35%;癌旁组织中zeb-1、c-jun和E-cadherin的阳性率分别为17%、25%、100%。zeb-1和c-jun蛋白在胃癌组织中的表达均显著高于癌旁组织(P<0.05)。zeb-1表达与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿块大小无相关性。c-jun表达与肿瘤分化程度有关(P<0.05),与其它临床病理特征无相关性。zeb-1与E-cadherin在胃癌组织中表达呈负相关(P<0.05),zeb-1与c-jun在胃癌组织中表达呈正相关。zeb-1与c-jun高表达者术后5年生存率明显低于低表达者。结论 zeb-1与c-jun高表达与胃癌的发生、发展密切相关,可作为判断胃癌预后的指标。