均匀设计在黄芪提取工艺中的应用

本文以黄芪甲甙为指标 ,采用均匀设计方法 ,对益气颗粒中黄芪的提取工艺进行了探讨。结果 :以煎煮 3次 ,每次加入 9倍水 ,煎煮 80 m in为最佳提取工艺     

均匀设计优选左归丸提取工艺条件

目的:明确左归丸中总黄酮的提取方法及其含量,为复方左归丸的进一步研究、开发利用提供科学依据。方法:用均匀设计U5(53)表安排左归丸总黄酮的多因素多水平提取实验,以浸膏得率为指标,确定醇提左归丸的数学模型,得出左归丸醇提浸膏得率与各因素之间的回归关系,并推算最佳提取工艺条件。并应用AlCl3-KAc法显色,利用分光光度法以芦丁为对照品对浸膏中总黄酮进行含量测定,对均匀设计结果进行验证。结果:醇提左归丸的最佳工艺条件为:复方左归丸混合粉末质量(g)与加入乙醇体积(mL)的配比=1∶12,乙醇体积分数为55%,提取时间为80 min,浸膏得率的最大值为(69.8±9.62)%。65%乙醇提取左归丸所得浸膏中总黄酮含量最高。结论:用U5(53)法得到的模型方程可在设立的因素水平范围内给出醇提左归丸浸膏得率的极大值,进而探讨各因素对醇提左归丸浸膏得率的影响机制。     

均匀设计在白术提取工艺中的优化

小儿常见中成药———参苓白术散临床用于脾胃虚弱、食少便溏等症。由于散剂不利于小儿服用,故我们采用均匀设计这一新的实验方法进行工艺筛选,对其剂型进行改造,结果令人满意。１　正交设计与均匀设计正交设计是目前较为流行的一种试验设计方法,其特点有：①每个因素的水平都重复相同次数的试验;②每两个因素的水平组成一个全面试验方案。这两个特点使试验点在试验范围内排列规律整齐,称之为“整齐可比”。另一方面,如果将正交设计的试验点点成图,我们发现试验点在试验范围内散布均匀,被称为“均匀分散”。正交设计也具有局限性。…     

正交设计在三七多糖提取中的应用

目的优选三七多糖的提取工艺。方法设置四因素三水平正交实验提取三七粗多糖。结果最佳提取方案为:料水比=1∶40;提取次数3次;每次提取时间为3 h;醇沉浓度为乙醇浓度达2/3。结论正交实验后的最佳方案提取量稳定,方法简单、可行。     

均匀设计法优化黄芩提取工艺

目的 以黄芩苷为主要质量控制指标,优化出黄芩水提的最佳工艺。方法 利用计算机软件“均匀设计回归分析及优化系统”。结果 最佳工艺为提取3次,每次100mL,提取30min。结论 计算机软件“均匀设计回归分析及优化系统”是优化中药提取工艺的一个非常有效的工具。     

均匀设计及其在药学中的应用

在药学领域中,无论是药物合成工艺条件的研究、制剂处方的设计与筛选、抗菌素生产工艺条件的考察,还是生药有效成分的提取等,都会遇到多因素工艺条件的设计与优化,希望寻找一种有效的试验设计方法,在各因素的取值范围内,只做较少的试验便能得到理想的试验结果.     

三七提取物在心血管疾病临床应用中的研究进展

三七作为我国传统中药,因其具有活血化瘀的功效,在治疗心血管疾病方面疗效显著,且随着现代中药提取技术的提高,三七提取物极大程度地提高了其作用功效。整理近几年国内外关于三七提取物（主要成分为三七总皂苷）在治疗心血管疾病（冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常）时的作用机制、临床应用效果及可能的不良反应等文献,并对所查阅的相关文献进行相应的剖析、归纳及总结。本文结论为三七提取物三七总皂苷及其有效成分对治疗心血管疾病有明确疗效,尤其是在冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常或多种疾病同时合并存在时,三七提取物三七总皂苷可起到使用单一药物而发挥多种药效的作用,同时减轻患者经济及精神压力,提高患者生活质量。     

均匀设计法优化穿心莲的提取工艺

目的:优化穿心莲提取的工艺条件。方法:采用均匀设计优选穿心莲提取工艺;以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量为指标,考察药材的提取时间、温度、溶媒量、醇浓度等因素对提取工艺的影响。结果:穿心莲最佳提取工艺为3倍量75%乙醇,40℃提取3次,每次提取2 h。结论:优选的穿心莲提取方法简单易行,适合工业化生产。     

均匀设计优选吴茱萸的半仿生提取法工艺条件

目的优选吴茱萸的半仿生提取法的最佳工艺条件。方法以吴茱萸碱、总黄酮、挥发油、干浸膏的含量为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法的工艺条件。结果优化条件为:3煎用水酸碱度(p H)值依次为6.00、6.50、9.00;煎煮时间依次为188、95、47 min。结论结合工业生产实际,确定其半仿生提取法工艺条件为:3煎用水p H值依次为6.00、6.50、9.00;煎煮时间依次为3.0 h、1.5 h、40 min,吴茱萸半仿生提取法最佳工艺可行。     

胃肠健胶囊提取工艺中均匀设计应用研究

目的 探讨优选胃肠健胶囊的提取制备工艺,为胃肠健胶囊的提取生产工艺改革提供理论支持.方法 用均匀设计法安排试验,以提取液中芍药苷的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺.结果 原料药材采用8倍量90%乙醇提取60min,可将原料药材中的的芍药苷基本提出.结论 该试验结果 可为胃肠健胶囊的提取工艺改进提供实验依据.     

用均匀设计法优化丹参提取工艺

采用均匀设计法和高效液相色谱法，以丹参酮ⅡＡ为指标，探讨了丹参提取最佳工艺条件．结果表明，乙醇浓度为９５０ｍｌ／Ｌ，溶剂用量为药材量的３．５倍，回流时间为５０ｍｉｎ，回流温度为６０℃为佳．     

均匀设计法优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺

目的 优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺.方法 采用HPLC法测定马钱苷、芍药苷的量,紫外分光光度法测定总苷和总皂苷的量.以浸膏率、马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的量为指标,按U9(95)均匀设计表设计试验,分别考察乙醇体积分数、液固比、煎煮时间和煎煮次数4个因素的影响.结果 通过DPS软件分析,得出苷类成分的最佳提取工艺为用14倍量58%乙醇煎煮3次,每次3 h,在此工艺提取得马钱苷和芍药苷的量分别为2.477 0、0.768 4 mg/g,以马钱苷计总苷的量为34.178 2 mg/g,以人参皂苷Re计总皂苷的量为4.910 8 mg/g.结论 均匀设计法优选出的金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺合理可行,为金匮肾气丸的进一步研究提供参考.     

用均匀设计优选栀子柏皮汤半仿生法提取的工艺条件

[目的]优选栀子柏皮汤半仿生提取工艺条件。[方法]采用均匀设计法,在方药规格、煎提温度、煎提用水量、滤过、浓缩等条件相同的情况下,以分子量≤1 000 u提取物、栀子苷、小檗碱、甘草次酸、总生物碱为指标,综合评判,优选该方药半仿生提取的工艺条件。[结果]3煎用水的pH值依次为2.031 1、7.495 5、8.419 3,3煎总计时间为4.016 2 h。[结论]结合实际生产,确定3煎用水的pH值依次为2.0、7.5、8.5;提取时间依次为2、1、1 h。     

银黄分散片的制备及质量控制

目的：利用均匀设计筛选出银黄分散片的最佳处方。方法：通过调节崩解剂的含量,粘合剂的浓度等因素,制备银黄分散片,考察崩解时限,混悬性等因素,对处方进行筛选．结果：优选处方为A4B6C3。即：微晶纤维素含量为11％,交联聚乙烯吡咯烷酮含量为15％,聚乙烯吡咯烷酮K30浓度为7％。对优选处方的实验表明：崩解时间小于3min,分散均匀性试验能通过2号筛网,混悬性较好。结论：本方法简单,可靠,优选处方的银黄分散片达到中国药典(2000年版)要求。     

正交法探讨独活寄生汤的提取工艺条件

目的：研究独活寄生汤的最佳提取工艺条件．方法：采用正交设计方法,以有效成分总多糖的含量及出膏率为指标对提取工艺进行了优化．结果：最佳工艺条件为煎煮3次,加水量分别为生药质量的10倍、8倍和8倍,煮沸时间分别为60,30和30min．结论：以本工艺条件提取有效成分,不仅保证较高的出膏率,同时也保证了总多糖含量．     

均匀设计优选微波辅助萃取何首乌中有效成分的研究

目的 研究微波辅助萃取何首乌的提取工艺。方法 以总葱醌和2，3，5，4′—四疑基二苯乙烯—2—O-β-D—葡萄糖昔(二苯乙烯昔)的含量为指标，通过均匀设计的方法，采用连续微波辐射方法进行微波萃取工艺的优化。结果 微波功率、微波辐射时间、溶剂浓度、溶剂用量、原料浸泡时间对何首乌中有效成分的提取具有交互作用，优选出的最佳工艺条件为：微波功率340W、微波辐射时间10min、溶剂乙醇浓度95％、固液比为1：5、浸泡时间1h。结论 通过验证实验表明，所建立的数学模型是合理的。     

均匀设计法优选玄丹巴布剂基质配方

目的对玄丹巴布剂的基质配方进行优选。方法通过均匀设计法,以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素,以各种辅料不同用量为考察水平,以成型巴布剂基质的剥离强度、持黏力为考察指标,通过对数据的分析,优选出最佳的基质配方。结果基质最佳质量比为卡波姆:PANA_1:PANA_2:甘油:柠檬酸:AlCl_3=1.5:2.5:2.7:11:0.36:0.5。结论由此配方制得的巴布剂贴敷于皮肤上,粘贴紧密,撕下后无基质残留于皮肤,质量较好。     

利用均匀设计法研究钾钙肥中硅的溶出条件

目的 研究pH和振荡时间对钾钙肥中硅的溶出的影响。方法 采用均匀试验设计法，对试验数据进行统计分析得到多元线性回归方程，通过检验回归方程有意义，利用回归方程确定了pH和振荡时间对硅的溶出的影响规律。结果 在试验次数较少的情况下找到硅的最佳溶出条件。试验令人满意。结论 利用均匀设计法研究钾钙肥中硅的溶出条件是可行的。     

均匀设计法筛选格列吡嗪透皮贴剂的促渗剂

目的筛选格列吡嗪透皮贴剂的复合型促渗剂。方法以离体大鼠皮肤透皮速率常数为指标,采用均匀设计法从氮酮、油酸、丙二醇中选择最佳促渗剂及其最佳配比。结果氮酮、丙二醇为影响格列吡嗪经皮渗透的主要因素,而油酸无明显作用;以氮酮-丙二醇（质量分数比为6%∶6%）作促渗剂时,格列吡嗪可获得最大透皮速度,测得透皮速率常数为6.174μg.cm-2.h-1。结论优选的复合促渗剂可提高格列吡嗪的透皮吸收率。     

均匀试验设计在利多卡因缓释纳米微球制备中的应用

目的 制备利多卡因载药微球,研究制备工艺参数对微球包封率和粒径的影响.方法 采用均匀试验设计法,以利多卡因(lidocaine, LID)为模型药物,以药物包封率、微球粒径为评价指标,基材及其用量为因素和水平进行U8(85)的实验,得出最佳制备工艺参数.结果 制备LID-PLGA-Ns的优选条件为:主药与包材基质的质量比为1:6、内水相的体积比为8:2、分散剂浓度PVA为3.0%、超声乳化时间为6 min、搅拌速度为2 200(r/min),此时能得到包封率高、平均粒径小的载药微球.结论 应用均匀试验设计建立的多元二次模型可以较好地预测药微球的基本特性.