薄层扫描法测定清温冲剂中靛玉红含量

薄层扫描法测定清温冲剂中靛玉红含量王晓娟西安药物研究所郭惠芳，杨春娥西安７１００３３西京医院药剂科关键词医学；中国传统；清温冲剂；靛玉红；色谱法；薄层中图号Ｒ２８４．１清温冲剂由石膏、大青叶、桑叶等多味中药组成，临床证明对发热、感冒有良好的疗效。其中...     

薄层扫描法测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊由大青叶、板蓝根制备而成。本文应用单波长薄层扫描法测定其中主要成份大青叶中靛玉红含量 ,在文献报道的基础上[1 ] 对提取溶剂 ,展开剂进行改进。方法简便 ,结果满意。材料与方法1　仪器、药品与试剂岛津ＣＳ— 92 0薄层扫描仪。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方板蓝根胶囊 (青海省人民医院 )。2　方法2 .1　薄层色谱条件硅胶Ｇ薄层板 ,(1 0× 2 0 )ｃｍ ,青岛海洋化工厂出品 ,展开剂为石油醚 (60～ 90 )℃—乙酸乙酯—二乙胺 (7.5 5 1 ) ,展距约 6ｃｍ。室温挥去溶剂 ,可见光下观察。2 .2　薄层扫描条件单…     

菘蓝组织培养物中靛蓝、靛玉红含量的变化

十字花科植物菘蓝（ＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ．）是我国南北各地广为栽培的一种药用植物,是常用中药板蓝根和大青叶的主要来源。板蓝根和大青叶两者都有清热解毒、凉血消斑的功效,已知靛蓝和靛玉红是其中的重要活性成分。对菘蓝组织培养快速繁殖的研究已有报道［１,２］。本研究用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了菘蓝在组织培养过程中靛蓝、靛玉红含量的变化,并讨论芽器官分化、试管增殖次数、光暗培养条件对靛蓝、靛玉红含量的影响。１　材料和方法１．１　样品的获得　（１）由无菌条件下萌发的菘蓝四倍体实生苗叶…     

薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量

目的：通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量，建立肠尔康胶囊的含量测定方法。方法：双渡长扫描法。测定条件：硅胶G预制板，甲苯-氯仿-丙酮（5：4：1）为展开剂，λS=540nm，λR=700nm。结果：回归方程为A=109.74C-6．479，r=0．9997，加样回收率为96．29％，精密度试验RSD为1．57％。     

薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量

目的:通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量,建立肠尔康胶囊的含量测定方法。方法:双波长扫描法。测定条件:硅胶G预制板,甲苯-氯仿-丙酮(5∶4∶1)为展开剂,λS=540nm,λR=700nm。结果:回归方程为A=109.74C-6.479,r=0.9997,加样回收率为96.29%,精密度试验RSD为1.57%。     

不同来源板蓝根中靛玉红与靛蓝相对含量比较

目的比较不同来源板蓝根中靛玉红与靛蓝的相对含量。方法对某应用薄层层析法对相同生长环境下不同产地来源的板蓝根中靛玉红与靛蓝相对含量进行测定。结果河北安国祁州板蓝根中靛玉红、靛蓝的含量相对高于其他产地的板蓝根。结论测定板蓝根药材的薄层层分析法快速、有效;不同的来源板蓝根中靛玉红、靛蓝的相对含量不同。     

CS-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量

目的:柱切换高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷、靛蓝及靛玉红的含量.方法:采用Alltima C18分析柱(200mm×4.6mm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=5;53:47),检测波长280nm,流速1ml·min-1,柱温20℃.结果:连翘苷、靛蓝及靛玉红分别在2.08～20.82μg·ml-1(r:0.9999)、2.82～28.16μg·ml-1(r:0.9999)和3.02～30.20μg.ml-1(r:0.9999)范围内呈线性.连翘苷、靛蓝及靛玉红的加样回收率分别为99.4%(RSD:1.0%)、101.7%(RSD为0.8%)和101.8%(RSD:1.6%).结论:实验简便,可靠,对控制药品质量及提高药品质量标准提供一个参考方法.     

薄层扫描法测定桂林西瓜霜中小檗碱,靛玉红的含量

用薄层扫描法对桂林西瓜霜中小檗碱，静玉红进行含量测定。结果表明：该法简便易行，数据准确可靠，重现性好。     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

薄层层析法检测板蓝根所含靛玉红、靛蓝的方法研究

目的:对板蓝根所含靛玉红、靛蓝的薄层色谱进行实验性研究。方法:采用硅胶G板点样,选择最佳展开系统和样品最低检出量。结果:获得最佳色谱条件①硅胶G板为吸附剂;②石油醚-乙酸乙酯-氯仿(1∶1∶8)为展开剂。该色谱条件下,样品所含靛玉红、靛蓝的最低检出量分别为20μl、12μl。结论:本方法简便、快速、有效,可以作为板蓝根提取液靛玉红及靛蓝的相对含量的检测方法。     

薄层色谱法定性鉴别蓝类药材及其相关制剂

目的定性鉴别蓝类常见药材——菘蓝（大青叶、板蓝根）、马蓝（青黛）、蓼蓝（蓼大青叶）及其相关制剂——咳停合剂（含大青叶）、浓缩感冒合剂（含板蓝根）、咳喘平合剂（含蓼大青叶）、腮腺平口服液（含蓼大青叶、板蓝根）、热毒净口服液（含青黛）。方法采用薄层色谱法,以氨基酸类（精氨酸、缬氨酸、组氨酸、苏氨酸、谷氨酸）为对照品建立统一的薄层色谱体系进行样品的鉴别研究。结果薄层色谱鉴别专属性强,特征斑点清晰,阴性试验无干扰。结论本方法简便快捷、专属性强,可用以蓝类药材及其相关制剂的鉴别分析和质量控制。     

外用洗剂的薄层色谱鉴别及微生物限度检查方法的验证

目的建立外用洗剂的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的大黄、苦参、黄芩、黄柏。结论所建立的薄层色谱鉴别及微生物限度检查方法专属性强,重复性好,可用于外用洗剂的质量控制。     

醋酸联合靛胭脂染色对胃黏膜病变诊断的临床价值

目的：探讨内镜下醋酸联合靛胭脂染色对胃黏膜病变的临床诊断价值。方法选择高危患者356例,常规胃镜检查后行醋酸联合靛胭脂染色,分别观察并记录染色前后可疑病变的形态及色泽变化并进行活检。结果①染色检查的低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变、早期胃癌检出率均高于常规检查,正常及炎症检出率低于常规检查（P 〈0.05）。②常规检查检出的隆起型病灶占染色检查检出的44.9%,检出正确的平坦型病灶占染色检查检出的55.6%,检出凹陷型病灶占染色检查检出的63.0%;合计检出正确病灶率占染色检查检出的48.7%。结论内镜下醋酸联合靛胭脂染色可显著提高早期胃癌及高级别上皮内瘤变检出率。     

薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查在宫颈病变诊断中的对比分析

目的对比分析薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查在宫颈病变诊断中的应用情况。方法回顾性分析我院2010年10月-2011年9月妇产科行薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查患者的临床资料,随机选取薄层细胞学检查480例和宫颈涂片检查480例．以病理结果为对照判定以上两种检查宫颈病变诊断中应用效果。结果薄层液基细胞学检查取材满意率为99．8％,宫颈涂片检查的涂片满意率为96．O％,前者明显高于后者,差异有统计学意义（P〈0．05）;薄层液基细胞学检查宫颈细胞学与病理学结果符合率为98.3％,宫颈涂片检查的符合率为92．9％,前者明显高于后者,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论薄层液基细胞学检查与宫颈涂片检查在宫颈病变诊断中均具有重要的临床价值,薄层液基细胞学检查对对病变的检查率更高,有利于及早发现宫颈早期病变。     

四逆散、消遥散、柴胡疏肝散中微量元素的测定

用原子吸收分光光度法,对四逆散、消遥散、柴胡疏肝散中锌、铜、铁、锰微量元素的测定。结果表明,单味药水煎液中,白术锌含量较高;柴胡铁含量较高;生姜锰含量较高。方剂水煎液中均富含锌、铜、铁、锰四种人体必需微量元素。     

小儿吐泻宁散的薄层色谱鉴别方法研究

目的建立小儿吐泻宁散中陈皮、厚朴、甘草、茯苓4种药材的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对小儿吐泻宁散中的陈皮、厚朴、甘草、茯苓四味药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法可检出陈皮、厚朴、甘草、茯苓,斑点清晰,阴性对照均无干扰。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于小儿吐泻宁散中特定成分的定性鉴别。     

双歧杆菌联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的临床研究

本文应用微生态制剂＂双歧杆菌四联活菌＂和＂蒙脱石散＂治疗婴幼儿腹泻79例,经粪便检测轮状病毒（HRV-RNA）阳性.通过＂四联菌素＂、＂蒙脱石散＂治疗显效56例,有效18例,总有效率90.4%.经治疗发热患儿70.4%在24小时内退热,48小时内全部退热.平均止泻时间为（2.84±0.96）天.检测轮状病毒（HRV-RNA）阳性的病例,在服药后3天内有50%转阴.对双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗轮状病毒肠炎的机理及优点进行讨论.     

大蒜冻干粉高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,为整体控制和评价大蒜冻干粉质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-1％无水甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,流速1mL／min,分别对10个批次大蒜冻干粉进行检测,采用药典委员会指定的指纹图谱相似度软件（2004A版）进行相似度评价,计算不同批次大蒜冻干粉的相似度。结果建立了大蒜冻干粉HPLC指纹图谱,确定9个共有峰,10个批次的大蒜冻干粉的色谱图与对照指纹图谱的相似度〉0．96。结论本法准确可靠,精密度、稳定性及重复性试验均符合指纹图谱的技术要求。