人工流产后即时放置曼月乐的临床观察

目的 观察早孕人工流产后即时放置与月经后期放置左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)的避孕效果、不良反应比较.方法 166例自愿选择放置曼月乐的已生育女性,分人工流产术后即时放置组(观察组)86例和月经后期放置组(对照组)80例,随访12个月,对其避孕效果、续用率及不良反应进行观察比较.结果 观察组与对照组的妊娠率均为0,脱环率均为0,续用率分别为100％、95％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),放置后3个月内点滴出血的发生率观察组为27.5％,对照组36.2％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);1年内闭经分别为23.3％(20/86)、23.8％(18/76),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);其他不良反应如体重增加、痤疮、下腹胀、乳胀等的发生率低,两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早孕人工流产后即时放置曼月乐,术后3个月点滴出血的发生率明显少于月经后期放置.曼月乐在人工流产术后即时放置与月经后放置具有相同的避孕效果,减少了点滴出血的发生,避免了2次宫腔操作.     

人工流产后即时放置曼月乐的临床观察

目的针对人工流产术后即时放置曼月乐的临床效果进行观察。方法本研究中纳入我院计划生育科行人工流产术后有避孕要求的患者和月经后要求避孕者,且无曼月乐放置禁忌者作为研究对象,病例纳入时间段为2013年1月~2015年1月,共纳入64例。按照随机数字表法进行分组,各32例。对照组患者于月经后第3~7天放置曼月乐,观察组患者于人工流产术后即时放置曼月乐。对两组患者进行为期1年随访,对随访期间患者避孕效果以及因放置曼月乐所致副作用发生率进行比较。结果观察组患者随访1年时间内妊娠率为0,脱环率为3.13%(1/32),续用率为93.75%(30/32),与对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。观察组患者随访1年时间内因曼月乐所致各种副作用总发生率为25.00%(8/32),与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论人工流产术后即时放置曼月乐可以避免对患者进行二次宫腔操作,防止人工流产术后短期内再次妊娠,与正常经期放置的避孕效果相当,是人工流产患者术后理想的避孕方案,有临床实践与推广价值。     

人工流产后即时放置曼月乐的可接受性观察

目的:调查左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)在人工流产后即时放置的可接受性,并和正常经后期放置的12个月内避孕效果、副作用、使用安全性进行对比分析.方法:对232例自愿放置曼月乐的生育妇女随访12个月.其中,人工流产后即时放置组(观察组)120例,正常经后期放置组(对照组)112例.结果:观察组与对照组在妊娠率、脱环率、下移率、续用率各项相比差异均无统计学意义(P＞0.05),出血模式人工流产后即时放置优于正常经后期放置.结论:曼月乐是一种有效、安全、副作用小的宫内缓释避孕系统,是人流术后较理想的避孕选择.     

人工流产术后与正常经期放置曼月乐避孕效果比较

【目的】比较曼月乐（左炔诺孕酮宫内释放系统）在人工流产术后即时放置与正常经期放置的避孕效果。【方法】对74例自愿选择放置曼月乐的经产妇分人工流产术后即时放置组（观察组）和正常经期放置组（对照组），观察组39例，对照组35例，随访12个月，对其避孕效果和副反应进行观察对比。【结果】观察组与对照组的妊娠率均为0，脱环率分别为2．56％、0，续用率分别为94．87％、94．28％，两组各项相比无显著差异（P〉0．05）。副反应（闭经、异常出血、体重增加、痤疮、乳胀）发生率低，在两组间相比无显著差异（P〉0．05）。【结论】曼月乐在人工流产术后即时放置避免了二次宫腔操作及短期内再次妊娠，具有与正常经期放置相同的避孕效果，是人流术后较理想的避孕选择。     

人工流产术后即放置宫内节育器临床分析

目的:观察分析人工流产术后即放置宫内节育器(IUD)的临床效果。方法:选择人工流产后自愿即时放置宫内节育器者的100例作为观察组,于月经干净后3~7天内放置宫内节育器者120例作为对照组。术后1、3、6、12个月定期随访,了解月经情况(月经量增多,经期延长、痛经)、带器妊娠、脱落、不良反应情况。结果:2组术后1、3、6、12个月月经异常发生率比较无统计学差异(P>0.05),带器妊娠率、脱落率、不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论:人工流产术后即放入宫内节育器安全有效,适用于临床。     

人工流产术后与月经间期放置MCu功能性宫内节育器的临床效果观察

目的比较人工流产术后即时、月经间期放置MCu功能性宫内节育器（IUD）的临床使用效果。方法将165例自愿选择放置MCu功能性IUD作为惟一避孕方法的妇女分人工流产术后即时放置组（观察组）和月经间期放置组（对照组）,其中观察组86例,对照组79例,随访12个月,比较避孕效果、续用率和副反应发生情况。结果观察组和对照组的妊娠率均为0,续用率分别为94.19%、93.67%,因症取出率分别为3.49%、5.06%,二组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论MCu功能性IUD在人工流产术后即时放置避免了二次宫腔操作及短期内再次妊娠,安全性高、避孕效果可靠,具有脱落率低、副反应小等优点,适于临床应用。     

人工流产术后即时放置吉妮IUD的临床研究

目的 探讨人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器的临床效果.方法 将200例实施人工流产术后要求上节育环的妇女随机分为两组,一组100例于人流术后1次正常月经后3～7 d内放置吉妮宫内节育器,另一组100例于人流术后即时放置吉妮宫内节育器.结果 两组放置吉妮宫内节育器后脱落率、带器妊娠率、出血量、避孕有效率等比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 人流后即时放置吉妮宫内节育器是一种安全有效的避孕措施.     

早孕人工流产术后即时放置曼月乐的临床研究

目的观察早孕(<10周)人工流产术后即时放置曼月乐的临床效果。方法采用非对照的开放式病例观察,研究对象为早孕(<10周)行人工流产术后即时自愿放置曼月乐的患者50例,于放器后第1、3、6、12个月随访,以观察其出血模式、出血主诉率、疼痛主诉率、感染率、因出血和/或疼痛终止率等,并调查医生的接受率及受试者的满意率,从而评价人工流产术后即时放置曼月乐的可行性。结果其出血模式为不规则出血、点滴出血、经量减少、闭经;出血主诉率、闭经主诉率相对较高,且随术后时间变化;感染率0%;终止率4%(疼痛终止1例,闭经终止1例);医生接受率100%,患者满意率90%。结论曼月乐适于人流术后即时放置。     

人工流产术后放置宫内节育器450例临床分析

目的探讨人工流产术后两种不同时段放置吉妮宫内节育器（IUD）的临床效果及副反应情况。方法2007年2月～2008年9月人工流产术后要求上节育环的妇女450例,其中人流术后即时放置吉妮IUD223例作为观察组,227例于经间期放置吉妮IUD作为对照组,术后定期随访。结果人工流产术后放置吉妮IUD成功率观察组高于对照组,但两组比较无显著性差异（P〉0.05）;放置术后一年内避孕效果两组比较无显著性差异（P〉0.05）;术后1月对照组的副反应的发生率明显大于观察组（P〈0.05）,术后3月、6月副反应发生无显著差异。结论人流术后即时放置吉妮宫内节育器安全性高、避孕效果可靠、脱落率低、副反应少等,故吉妮宫内节育器适合于人工流产术后即时放置。     

人工流产术后即时应用吉妮的临床观察

目的 观察吉妮(GyneFix IN)在妊娠6～8周人工流产术后即时应用的安全性和有效性。方法 对497例健康经产妇女采用对照方法，165例人工流产术后即时放置吉妮(1组)，166例为月经后放置吉妮(2组)，166例月经后放置母体乐(3组)。分别于放环后1、6、12个月追访观察。结果 1组、2组12个月均未发生妊娠，6个月、12个月3组副反应明显高于1组、2组，差别有显性。1组脱落率2．4％，取出率3％，续用率94．5％；3组脱落率3％，取出率7．2％，续用率92．16％。结论 临床结果证实固定式(吉妮)适合妊娠6周～8周人工流产术后即时放置。方便，安全，避孕效果良好，信得临床推广。     

人流术后放置曼月乐与新体380的临床效果比较

目的比较曼月乐避孕系统与含铜宫内节育器新体380的避孕效果及副反应发生率.方法将300例人流术后妇女分成2组,分别放置曼月乐组和新体380,随访12个月,对其避孕效果、副反应进行观察对比.结果曼月乐组闭经率30%,出血率2.22%,因症取出率2.22%,带器妊娠率和过敏率均为0;新体380组出血率7.50%,带器妊娠率和过敏率均为0.83%,因症取出率8.33%,闭经率为0.两组随访期内无脱落,曼月乐组出血率及因症取出率低于新体380组(P＜0.05).结论两种宫内节育器均有较好的避孕效果,曼月乐优于新体380,且副反应相对较少.     

人工流产术后即时放置Gene Fiex IN IUD疗效观察

目的探讨人工流产术即时放置与月经后放置Gene Fiex IN IUD的疗效比较。方法选择停经5～14周要求终止妊娠且需避孕的妇女1 056例,予人工流产术后即时放置Gene Fiex IN IUD;另选择自愿放置宫内节育器的已婚育龄妇女820例于月经后放置Gene Fiex INIUD并进行比较及术后定期随访。结果两组术后副反应、脱落率、带器妊娠率及续用率比较,差异无统计学意义。结论 人工流产术即时放置Gene Fiex IN IUD安全性高,具有脱落率低,避孕效果可靠,副反应少等优点,适于临床应用。     

醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫腺肌病48例临床分析

目的:探讨醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法:选取门诊治疗的子宫腺肌病患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。观察组于月经第1～5天给予醋酸亮丙瑞林(商品名博恩诺康,北京博恩特药业)3.75 mg皮下注射,每28天注射一次,连续3个周期;注射第3针后28 d复查放置曼月乐(左炔诺孕酮宫内缓释系统,德国拜耳药业)。对照组于月经第3～7天宫内放置曼月乐。比较两组治疗效果。结果:醋酸亮丙瑞林治疗子宫腺肌病3周期后子宫体积缩小明显,经量多、痛经缓解明显,差异有统计学意义(P<0.05),再继以曼月乐宫内放置持续治疗,可明显提高治疗效果,减少宫内环脱落率,能维持治疗,长期有效。结论:醋酸亮丙瑞林联合曼月乐治疗子宫体积大、症状重的子宫腺肌病疗效显著,增加了保守治疗的成功率,避免了切除子宫,是一种较好的子宫腺肌病保守治疗方法。     

无痛超导人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器临床观察

目的:观察无痛超导人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器(IUD)的临床效果。方法:对无痛超导人工流产术后即时放置吉妮IUD的生育后育龄妇女266例与同期无痛超导人工流产术后未放置IUD的生育后育龄妇女280例进行观察比较;与同期月经后放置吉妮IUD的生育后育龄妇女223例进行观察并随访12个月。结果:人工流产术后即时放置吉妮IUD组与未放置IUD组阴道流血时间、术后盆腔感染率比较差异无统计学意义(P>0.05);与经后放置吉妮IUD组比较带器妊娠率、脱落率、因症取出率、续用率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛超导人工流产术后即时放置吉妮IUD效果良好,值得临床推广使用。     

人工流产术后立即放置宫内节育器108例临床观察

目的:观察人工流产术后立即放置宫内节育器的临床效果。方法:选取2014年5月~2017年4月期间在我院妇产科行人工流产术的妇女108例,按照宫内节育器放置时间的不同分为观察组和对照组,每组各54例,观察组于术后立即放置宫内节育器,对照组术后延迟放置,术后均随访6个月,观察比较两组的术后妊娠率、节育器脱落率、因症取出率、生殖道感染率及并发症发生情况。结果:两组的术后妊娠率、节育器脱落率、因症取出率及生殖道感染率均无明显差异,P0.05,差异无统计学意义。观察组术后1个月月经异常、痛经发生率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);术后3个月、6个月时的月经异常、痛经发生率与对照组并无明显差异,P0.05,差异无统计学意义。结论:人工流产术后立即放置宫内节育器避孕效果好,安全可靠,值得推广应用。     

人流术后即时放置与月经间期放置爱母环比较

目的评价人工流产术后即时放置爱母环的临床效果。方法采用随机对比方法对50例健康已生育的早孕妇女,在人工流产术后即时放置爱母环为观察组;对同期来院月经间期要求放置爱母环的50例妇女为对照组,于放置1、3、6、12个月随访,以生命表法统计两组宫内节育器的终止情况。结果 12个月时,两组的妊娠率均为0/100妇女;脱落率均为2/100妇女,续用率分别为94/100妇女、86/100妇女,两组比较差别无统计学意义（p〉0.05）。结论人工流产术后即时放置爱母环避孕效果好,脱落率低。续用率高,安全,可接受性强,值得临床推广应用。     

人工流产后即时放置与月经后放置曼月乐的临床效果比较

目的 曼月乐是一种新型的宫内节育系统,因其较少的副作用和较多的非避孕益处,已经逐渐被愈来愈多的女性所接受.它可以选择在人工流产时放置,也可以在月经期后期放置.笔者自2006年1月1日至2007年3月31日对人工流产后即时放置的女性461 例和月经期后期放置曼月乐的女性199例进行随访观察比较,分别在放置后1个月、3个月、6个月观察其点滴出血、闭经、腹痛、卵巢黄素囊肿等副作用以及脱环、带环怀孕情况.将这2种情况进行比较.结果 人流后放置组点滴出血率明显小于月经期后期放置组、闭经腹痛以及卵巢黄素囊肿发生率无明显差异.2组随访期间均无带环怀孕和脱环.结论 人流后即时放置曼月乐较月经期后期放置点滴出血率不会增加,相反,出血时间减少.     

人工流产术后即刻放置曼月乐与含铜节育器的临床效果研究

目的 比较人工流产后即时放置曼月乐与含铜节育器的临床效果以及不良反应。方法 选择自愿要求放置IUD的300例人工流产女性,按照数字表法随机分为观察组和对照组各150例,其中观察组在人工流产术后即时放置曼月乐;对照组在人工流产后即刻放置含铜节育器,节育器放置后随访12个月,观察两组研究对象终止使用IUD率、带器妊娠率及不良反应。结果 术后6个月对照组终止使用IUD率、带器妊娠率、脱落比例,因症取出和术后并发症取出率对照组高于观察组,但差异无统计学意义（P>0.05）;术后12个月对照组终止使用IUD率、带器妊娠率和因出血而终止使用率均高于观察组,差异有统计学意义（P<0.05）,脱落比例和因术后并发症取出率对照组高于观察组,差异无统计学意义（P>0.05）,月经量增加和经期延长是最常见的不良反应,对照组术后6个月两种不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义（P<0.05）,两组随访6～12个月时观察组月经量减少患者明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 曼月乐避孕效率高,不良反应相对较少,适合于人工流产后即时放置以避免重复流产的发生。     

药物流产和人工流产后即时放置宫内节育器的临床观察

目的:探讨药物流产和人工流产后即时放置宫内节育器的临床效果。方法:将2011年1月至2012年1月,在我院妇科门诊要求流产并术后要求即时放置宫内节育器的早孕者,根据知情同意的原则,随机分为两组,要求药物流产清宫术后即时放置宫内节育器的60例为观察组,要求人工流产术后即时放置宫内节育器的60例作为对照组,比较两组术后阴道流血量、流血时间、节育器脱落、月经恢复情况及有无感染等。结果:观察组和对照组术后阴道流血量、流血时间、节育器脱落、月经恢复情况,两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05),且两组均无感染病例。结论:药物流产清宫术后即时放置宫内节育器,不增加出血量,不改变月经周期,脱落率及感染率未增加。两种方法均可减少流产恢复后放环,行二次宫腔操作的痛苦,均为患者乐于接受。     

人工流产术后立即放置宫内节育器临床效果观察

目的人工流产术后立即放置宫内节育器临床效果观察。方法回顾分析该院2014年1月‐2016年12月进行人工流产并自愿要求放置宫内节育器的妇女共306人,根据放置宫内节育器时间的不同,分为观察组和对照组各153例。观察组患者人工流产术后立即放置宫内节育器,对照组患者月经干净3~7 d后放置宫内节育器,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者和对照组患者相比,在妊娠发生率、节育器脱落率、续用率、盆腔感染率、子宫穿孔率及术中出血量方面差异均无统计学意义(P0.05)。结论人工流产术后立即放置宫内节育器具有良好的临床效果,安全性、可行性较高,并发症发生率低,值得在临床推广应用。