罗氏MODULAR PE不同进样方式对生化结果的影响

目的 探讨罗氏MODULAR PE全自动生化分析仪不同进样方式对检验结果的影响.方法 随机抽取患者空腹静脉血20份,每份分别注入标准抗凝管和一次性塑料试管中,第一管分离血浆后,直接放入带有样品管适配器的样品架立即上机测定;第二管分离血清后,取0.5 ml加入多次洗涤的样品杯后立即上机测定.结果 17项常见项目两种方法 检测经统计学分析,结果无显著性差异(P＞0.05).结论 罗氏MODULAR PE全自动生化分析仪,不同进样方式对检测结果无影响,各医院可以根据实际情况自行选择进样方法 .     

OLYPUS AU2700全自动生化分析仪的应用评价

目的:对日本OLYMPUS AU2700全自动生化仪进行应用评价。方法:使用OLYMPUS AU2700全自动生化仪进行重复性测试、线性实验、交叉污染率测定等操作,并将两部OLYMPUS AU2700检测的情况进行对比。结果:OLYMPUS AU2700重复性测试CV均<3%,线性实验呈直线相关(F>0.9995),交叉污染率平均为0.14%,稳定性及比色杯的均一性测定结果优良,两部OLYMPUS AU2700检测同一标本结果非常一致。结论:OLYMPUS AU2700全自动生化仪具备重复性、稳定性、线性优良,交叉污染率低等优点,适合医院的临床需要,值得推广应用。     

VITROS 350全自动干式生化分析仪的应用评价

目的 观察VITROS 350全自动干式生化分析仪对多项生化指标检测结果 ,并作出方法 学评价.方法 选取50例无溶血、无黄疸、无脂血的血清标本,分别用VITROS 350与OLYMPUS AU2700生化分析仪检测钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、葡萄糖(GLU)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、淀粉酶(AMS)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)等十项生化指标,对二种测定结果 进行比较;同时用VITROS 350分析仪检测低、高定值血清中以上十项生化指标,对其准确度与精密度进行评价.结果 VITROS 350与OLYMPUS AU2700生化分析仪相关性好,准确度与精密度高.结论 VITROS 350全自动干式生化分析仪适用于临床检验科急诊生化的检测.     

东芝TBA-40FR和贝克曼AU2700生化分析仪急诊检测项目测定结果比对分析

目的:对东芝TBA-40FR和贝克曼AU2700全自动生化分析仪急诊试验项目检测结果进行比对分析。方法:参考美国临床和试验室标准化协会(CLSI)EP9A文件分别在两台仪器上测定新鲜临床混合血清和质控血清,以AU2700作为参考仪器,TBA-40FR作为比对仪器,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对分析和偏差评估。结果:两台分析仪急诊试验项目测定结果的均值配对t检验差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:东芝TBA-40FR和贝克曼AU2700生化分析仪急诊试验测定结果相关性良好,两台仪器之间的系统误差能为临床接受。     

Olympus AU2700全自动生化分析仪不同进样模式的偏差评估及应用

目的 探讨Olympus AU2700全自动生化分析仪急诊台进样模式的校准与质控的必要性.方法 按照NCCLS的EP9-A2文件的要求,以样本架进样模式为对比方法,急诊台进样模式为试验方法,用患者血清对丙氨酸氨基转移酶、总蛋白、尿素等16个生化项目进行检测,计算相关系数和直线回归,对两种进样模式之间的预期偏差、系统误差进行评估.结果 在所检测的16个项目中,所有测定结果的预期偏差均可以接受.结论 根据比对结果显示,与样本架进样模式结果 差在允许范围内,急诊台进样模式无需另外校准与室内质控.     

收集血液标本的样品管对生化检验结果的影响

目的 探讨收集血液标本的样品管对生化检验结果 的影响.方法 严格按照日常操作常规对196名健康查体人员采集静脉血20ml,分别采入反复洗涤的玻璃试管、一次性塑料管、真空分离胶采血管和普通抗凝管,离心后上机测定常规生化项目. 结果 采用spss软件对试验数据进行统计学分析,试验证明采用各种不同的样品管收集血液标本对生化结果 是有一定的影响的.     

血液标本管离心后横置对生化检测的影响

目的 调查带分离胶血液标本管离心后横置对生化检测的影响.方法 血液标本析出血清后,4000rpm离心5分钟,用日立7600-210全自动生化分析仪检测2次,将标本管水平放置2分钟后和将标本管颠倒混匀8次后分别上机检测2次.结果 标本管水平放置2分钟后的丙氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、尿素氮、葡萄糖、总胆红素、肌酐、磷、钾和钠等13项结果与原始结果差异均无显著性.标本管颠倒混匀8次后的乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶和肌酸激酶同工酶MB结果差异有显著性,其他项目差异均无显著性.结论 带分离胶血液标本管离心后横置或倒置应重新离心再进行生化检验.     

奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的性能验证研究

目的：评价奥林巴斯 AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的分析性能。方法：按照美国临床实验室标准化组织（CLSI）指南文件和其他相关文献的实验方案,分析奥林巴斯 AU2700全自动生化分析仪测定电解质项目的精密度、准确度、线性及可报告范围等。结果：AU2700全自动生化分析仪检测K＋批内CV分别为1.84%、0.89%,批间 CV 分别为2.08%、4.20%,Na＋批内 CV 分别为0.05%、0.94%,Na＋批间 CV 分别0.64%、0.81%,Cl-批内 CV 分别为0.88%、0.75%,Cl-批间 CV 分别为1.12%、1.21%,均满足CLIA88标准。正确度：检测结果在室间质评的允许范围。线性：K＋ Y=1.0085X-0.0312,a=1.0085,r 2=0.99;Na＋ Y=9998X-0.0055,a=0.9998,r 2=1;Cl- Y=0.9895X＋1.8413,a=0.9895,r 2=0.99。可报告范围：K＋0.68-11.8 mmol/L,Na＋37-288.6 mmol/L,Cl-37.1-246.6 mmol/L。结论：奥林巴斯AU2700全自动生化分析仪检测电解质项目在精密度、准确度、线性范围等方面均达到了生物化学检验实验室的要求,可用于临床标本检测。     

奥林巴斯AU2700和杜邦Rxl生化分析检测系统急诊实验测定结果的对比研究

目的 通过对奥林巴斯AU2700和杜邦Rxl生化分析检测系统进行方法对比分析，探讨两检测系统之间急诊实验测定结果是否具有可比性。方法 以奥林巴斯AU2700生化分析检测系统为比较方法，杜邦Rxl生化分析检测系统为实验方法，依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9．A文件要求，每天取新鲜血清标本8份，分别用奥林巴斯AU2700和杜邦Rxl生化分析检测系统测定急诊实验10个项目，连续测定5d，并计算线性回归方程和方法间的系统误差，以美国临床实验室修正法规（CLIA’88）建议的医学决定水平处的系统误差来判断不同检测系统之间的可比性。结果 两检测系统急诊实验测定结果的均值配对t检验差异均无统计学意义（P〉0．05）；除碳酸氢盐（HCO3^-）在医学决定水平处CLIA’88文件中无允许误差外，其余9个项目医学决定水平处的系统误差均在允许误差内。结论 奥林巴斯AU2700和杜邦Rxl生化分析检测系统急诊实验测定结果相关性良好，两检测系统之间的系统误差能为临床所接受。     

不同品牌全自动生化分析仪比对试验探讨

目的：探讨患者标本同一项目检测结果在不同生化分析仪上的可比性。方法：以罗氏试剂及程序,罗氏CFAS校准品,日立7060全自动生化分析仪为标准检验系统,用BECKMAN校准品的标示值直接校正奥林帕斯AU2700,中生试剂检验系统和BECKMAN试剂检测系统。用日立7060、日立7080、AU2700、BECKMANCX7四个系统同时测定20份新鲜人血清的尿素UREA、肌肝CREA、葡萄糖GLU、尿酸URIC、钙CA、镁MG、磷P、甘油三脂TG、胆固醇TC等生化各项指标,并将所得的结果进行线性回归分析。结论：用国际上认可的日立仪器、罗氏CFAS罗氏试剂及程序作为溯源目标系统检测结果具溯源性,可提高各仪器测定结果的可比性和准确性。     

两种全自动生化仪分析结果的比较

目的 比较两种全自动生化仪分析结果的准确性和一致性.方法 以ROCHE P800全自动生化分析仪为对比方法,OLYMPUS AU600全自动生化分析仪为实验方法,用患者血清对AST、ALT、Glu等14个生化项目进行检测,用回归统计法分析实验方法和对比方法测定结果的相对偏差,对两分析系统的预期偏差进行预期评估.结果 和结论两种全自动生化分析仪检测系统在14项指标上的检测结果存在着一定的偏差,分析结果的预期偏差可以接受.     

OLYMPUS AU-2700全自动生化分析仪使用总结

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪,自动化程度高,样品用量少,检测速度快,精密度高,重复性好。正确地使用和保养,才能更好地发挥其性能优势。本文依据该仪器操作手册和笔者的工作实践作出总结。     

血糖仪和全自动生化分析仪的比对分析

目的:为加强我院POCT血糖仪的质量控制,通过比对罗氏ADVANTAGE优越血糖仪和日本AU400全自动生化分析仪的检测结果,为临床提供切实可行的依据。方法:选取我院妊娠糖尿病住院病人,血糖仪取末梢血全血,取血后立即测试;同时取静脉全血立即送检验科,3000转/min离心5分钟,用生化分析仪测血浆血糖。结果:通过对20例住院病人血糖仪和生化分析仪的检测结果进行统计分析,2种方法所得的结果有明显的相关性(r=0.993),2组数据间无显著性差异(P0.05)。结论:我院妊娠糖尿病患者使用罗氏ADVANTAGE优越血糖仪与日本AU400全自动生化分析仪所测得的数据有高度相关性(r=0.993,P0.01),测得的结果可靠,可被临床所采用。     

日立7180与奥林巴斯AU400生化仪检测结果的比较分析

目的 探讨日立7180与奥林巴斯AU400两种全自动生化分析仪检测结果的准确性和一致性.方法 应用两台生化分析仪对随机收集的50份无溶血、无乳糜血清标本同时进行测定,测定项目为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)钙(Ca2+)、磷(IP)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)和血糖(Glu)等10个生化项目,并对两台仪器检测的结果进行比较分析.结果 日立7180与奥林巴斯AU400检测的结果准确可靠,在统计学上无显著差异(P>0.05)两者检测的结果呈良好相关性,相关系数r>0.97.结论 日立7180与奥林巴斯AU400全自动生化仪所测结果准确可靠,具有良好的相关性.     

OLYMPUS AU640全自动生化分析仪使用评价

目的了解近期AU640全自动生化分析仪的技术性能,保证检验质量.方法运行AU640,测定它的主要检测项目的精密度、准确度、回收试验.结果AU640的主要检测项目,批内CV均在2%左右,批间CV值小于10%.省内质控结果反馈优秀.BUN试验的平均回收率为97.5%.结论AU640分析性能良好,准确性及精密度好,适用范围广,试剂要求不高,适合中小医院使用.     

几种血标本样品管在急诊生化检验的评价

目的 探讨五种血标本样品管对生化检验结果的影响,评价其在急诊生化检验中的应用.方法 选30例健康受检者,空腹采血10mL,分装于一次性塑料管、无添加剂真空管、普通促凝真空管、分离胶促凝真空管、肝素锂抗凝真空管,每管2mL.观察其血清凝固、分离情况并进行急诊生化项目检测,分析其结果有无统计学意义.结果 5种样品管血凝效果存在一定差异,肝素锂抗凝管可立即分离血浆,分离胶促凝真空管的血凝时间短,血清分离良好、无溶血、无挂壁;普通促凝管部分有挂壁现象,无添加剂真空管血凝时间较长,且有挂壁现象,一次性塑料管血清析出时间最长,不适合急诊.无添加剂真空管、普通促凝真空管、分离胶促凝真空管在急诊生化检查项目结果比较,无显著性差异(P>0.05),肝素锂抗凝管钾离子和葡萄糖存在显著性差异(P<0.01).结论 可根据不同情况进行样品血管的选择.     

快速CRP分析仪对C反应蛋白测定结果的可比性研究

目的以贝克曼AU5811全自动生化分析仪所测C反应蛋白(CRP)结果为标准,探讨芬兰Orion Diagnostica仪器公司的Qick Read CRP分析仪和艾瑞德(i-Reader)快速免疫分析仪快速测定CRP结果的可靠性。方法选择50例需行CRP检测患者,取其静脉血分别采用AU5811全自动生化分析仪、Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪对其CRP水平进行检测。对3种不同分析仪检测的CRP数据进行配对t检验、直线相关回归分析和系统误差(Se)估计。结果 Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值与AU5811全自动生化分析仪的CRP测定值比较差异均无统计学意义(P>0.05);Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值与AU5811全自动生化分析仪的CRP测定值存在显著正相关(r=0.992 5、0.975 3,均P<0.005);Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值系统误差临床可接受。结论 Qick Read CRP分析仪和i-Reader快速免疫分析仪快速测定CRP结果与AU5811全自动生化分析仪测量值具有良好的可比性。其系统误差能为临床所接受。     

两种全自动生化分析仪测定血清肝功能指标的比较

目的:研究对比两种全自动生化分析仪测定血清肝功能指标的结果。方法:选取我院在2015年11月-2016年5月间200例行血清肝功能检测的患者,所有患者均同时采用DXC800全自动生化分析仪(美国贝克曼)与AU5800全自动生化分析仪(美国贝克曼)进行相关指标的测定,观察比较两种全自动生化分析仪的测定结果。结果:所有患者通过检测后,对比两种全自动生化分析仪对于患者血清肝功能相关指标的检测结果,差异均不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:血清肝功能指标检测采用不同的全自动生化分析仪,其检测结果的一致性也比较高,均能够为患者的临床诊治提供可靠的依据。     

OLYMPUS AU 2700全自动生化分析仪性能评价

目的:对OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪进行性能的评价。方法:选用TP、ALT、GLU、BUN、TG和CHO等项目从测试速度的监测、试剂消耗估算、重复性、准确度、线性范围和对比实验等方面进行评价。结果:AU2700的精密度好,批内和批间CV均小于我国推荐的RCV,准确度高,最大相对偏差为5.6%;线性实验表明标本的稀释度与测定的浓度值呈直线相关;与BECKMANCX7分析仪的相关系数在0.950以上。结论:该生化分析仪具有分析速度快、试剂消耗率低、重复性好、准确度高、线性范围宽等特点,能适应临床生化实验室和科研需要。     

生化检验质量影响因素与控制研究

目的:探讨生化检验质量的影响因素和控制方法。方法:选取18例标本参与本组研究,使用贝克曼AU5800全自动生化分析仪对所有标本进行检测,主要检测不同采血管、标本放置时间、不同采血部位、标本重复离心次数对生化检验项目测定结果的影响。结果:经检验,影响生化检验结果的因素有标本放置时间、不同采血部位、标本重复离心次数,组间数据对比差异性显著(p0.05);不同采血管对其生化检验结果无影响,组间数据不存在显著差异(p0.05)。结论:标本放置时间、不同采血部位、标本重复离心次数均可影响生化检验结果,因此有效的控制标本放置时间、不同采血部位、标本重复离心次数可提高生化检验的治疗,得到更加可靠的检验结果。