流脑疫苗接种不良反应的护理观察

目的：探讨儿童流脑疫苗免疫接种不良反应的护理工作，达到安全接种，保障儿童健康。方法：对6个月～3岁接受免疫接种注射流脑疫苗317人次的儿童，取流脑疫苗按操作规程与免疫程序进行注射接种，监测接种不良反应，并采取相应的护理观察。结果：本组接种流脑疫苗儿童，有34例出现不良反应，占10．73％（34／317），经及时治疗和护理，均得到治愈，接种成功率100％，达到了流脑疫苗安全和有效接种。结论：正确接种流脑疫苗，加强接种不良反应监测并实施科学的护理，才能有效地预防和控制流脑。     

百白破疫苗预防接种反应分析及防治制策略

吸附百白破三联制剂（DPT）是由百日核菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破风毒素用氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小孩出生后3个月、4个月、5个月各注射1针，1岁半至2岁加强1针，7岁再加强1针。有资料表明，吸附百白破疫苗在儿童计划免疫接种的生物制品中其反应发生率最高。     

两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析

目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001～2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂（DTwP）和吸附无细胞百白破混合制剂（DTaP）的2 150名3个月～2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率（10.08%和11.21%）高于注射DTaP（4.28%和1.10%）.两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.     

吸附无细胞百白破预防接种后不良反应及应对措施

吸附无细胞百白破联合疫苗系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成，为乳白色混悬液，主要用于3个月-6周岁儿童预防白喉，破伤风，百日咳等三种疾病，效果明显且持久，我院自2006年6月～8月为1262名3月。1岁半的健康婴儿施行上臂三角肌肌内注射吸附无细胞百白破，包括基础免疫和加强免疫，在接种后1—7天共有18例婴儿出现不同程度全身或局部不良反应，经及时对症施治及安抚工作使之顺利地度过反应期，现临床报道如下：     

百白破三联疫苗安全注射的总结体会

吸附百白破三联疫苗是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素和破伤风类毒素组成的一种混合制剂（DPT），接种后可同时预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病，是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划（EPI）中规定使用的4种疫苗之一。无细胞百白破疫苗虽然比全细胞百白破疫苗不良反应小，但不良反应仍然存在，因此做好百白破三联疫苗的安全注射、掌握不良反应的处理方法和不断总结疫苗注射经验对广大计划免疫工作者来说责无旁贷。[第一段]     

斯奇康预防尖锐湿疣复发的初步观察

本院门诊自1998年下半年以后，对20例尖锐湿疣（CA）患者在使用电烧（多功能电凝治疗机产地美国威力公司：型号：SSEZL并采用斯奇康注射预防复发，现将观察报告如下。1临床资料20例（CA）中．男14例，女6例。年龄：18～48岁．平均24岁。病期0．5～6个月．平均2．7个月。单一损害者2例，多发性损害3例。初治7例．复治6例。2方法与结果观察组10例．根据损害部位多少，采用多功能电凝治疗机去除疣状损害并清扫基底达一定深度及宽度，以后并采用注射斯奇康，隔日注射1次，0．sing／次．18次为一个疗程。对照组10例，单用多功能治疗机～次治…     

百白破疫苗引起局部无菌性脓肿2例

精制吸附百日咳、白喉、破伤风三联疫苗 (简称百白破三联疫苗 )是儿童基础免疫的主要生物制品之一 ,该疫苗引起注射部位无菌性脓肿的病例不多见。我们 1996～ 1999年接诊 2例患儿 ,经局部处理后痊愈。现报道如下。1 　临床资料　　患儿 ,男 ,3.5个月。满 3个月时 ,在院外接种第 1次百白破疫苗 ,2 d后局部红肿、硬结 ,未作局部处理。 2周后 ,患儿发热到我科就诊 ,查体温 39.5℃ ,急性面容 ,哭闹不安 ;注射部位已形成脓肿 ,触之有波动、灼热感 ,其直径达 6cm。患儿 ,女。 3个月时 ,在我科计免门诊接种第 1次百白破疫苗。2 d后注射部位红肿 ,形…     

狂犬疫苗引起的不良反应27例临床分析

狂犬疫苗的免疫接种是挽救暴露于狂犬病病毒者的惟一途径 ,如果感染后及时接种 ,能阻止发病 ,避免死亡 ;如果做为预防接种则能防止被狂犬病动物咬伤而感染。狂犬疫苗的不良反应一般少见 ,甚而易被接种者忽略 ,但近年来狂犬疫苗的不良反应有增加趋势 ,现将注射狂犬疫苗后出现不良反应的 2 7例作一简要分析。1　临床资料1 1　一般资料 :本组 2 7例中男 8例 ,女 19例 ,年龄 3～ 5 1岁。第 1针注射狂犬疫苗出现不良反应 10例 ,第 2针出现不良反应 4例 ,第 3针出现不良反应 5例 ,第 4针出现 3例 ,第 5针出现 5例。全程注射 5针均出现不良反应 3例…     

五联疫苗的安全性临床观察

目的:观察五联疫苗的安全性.方法:在预防接种门诊对应用该疫苗的230例2个月龄～1岁6个月的幼儿密切观察其接种后反应,测量腋下体温并询问有无不适症状.结果:无不良反应96.95％ (223/230),出现发热、注射部位肿痛等不良反应3.05％ (7/230),其中强反应1例(0.43％),中度反应2例(0.86％),轻度反应4例(1.73％),均于对症治疗后2～3天内缓解并消失.结论:五联疫苗的临床应用是安全的.     

攀钢社区0-4岁儿童预防接种的不良反应

我公司自建站以来，就已开展了计划免疫工作，使大多数儿童获得了免疫保护，有效的阻断了相关传染病的发生。但疫苗毕竟是一种异物，人体在获得免疫保护的同时，会发生除正常反应之外的不良反应。本次调查0-4岁儿童为常规接种月报表数，预防接种不良反应及处理登记表。以《计划免疫》疫苗接种后反应及处理为判断标准。结果，在1991年-1998年间共计接种199261针次，不良反应率为0．47％，其中较典型的不良反应有12例。分析发生原因可能与疫苗、个体、环境、技术操作等因素有关。     

乙肝血源疫苗免疫接种122例观察

据报道，乙肝血源疫苗的免疫效果可达90％以上。自1990年以来，我们采用武汉生物制品研究所生产的乙肝血源疫苗预防接种122例，对其免疫效果进行动态观察，现将结果报告如下。材料与方法122例中男52例，女70例．年龄7～20岁6例，21～30岁49例，31～40岁38例，40～50岁17例，51～60岁12例．乙肝血源疫苗接种前，122例均作乙肝两对半检测，采用厦门新创科技公司药盒，以ELISA技术进行检测，122例的HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc均全部阴性。在122例中．有60例按第一方案进行接种：于0、1、6月共接种3次，每次注射乙肝血源疫苗3…     

百白破疫苗接种反应

<正>百白破疫苗是一种有效的人工自动免疫制剂,但接种后全身和局部反应较其它疫苗为著。近年,我们对部分基础免疫和加强免疫的儿童237例进行了随访,现报告如下。 1.对象与方法 婴儿出生满3个月,接受百白破基础免疫三次的婴幼儿及出生满18～24月龄,接受百白破加强免疫的幼儿各次均观察60名;按计免门诊常规方法进行百白破疫苗(上海生物制品研究所生产)注射,四针次,注射剂量均为0.5ml。被观察对象每人一张调查表,由医务人     

确炎舒松A球结膜下注射治疗虹膜睫状体炎

我科于1986～1996年应用醋酸确炎舒松A球结膜下注射治疗虹膜睫状体炎168例，取得满意效果．现将观察结果报告如下．1资料与方法1．1临床资料：本组共168例．172只眼．其中男96例．97只眼，女72例．75只眼．年龄16～20岁56例．～30岁68例、～40岁35例，）40岁9例．均为我院门诊确诊为红膜睫状体炎患者．1．2治疗方法：在全身应用抗菌素和局部应用阿托品眼药水滴眼的基础上．给予醋酸确炎舒松八混悬液O．4ml（可加2％利多卡因0．lml）．注入患者眼球结膜下．一般注射一次即可，必要时一周后再注射一次．1．3疗效判定：痊愈：注射一周后自觉症…     

多种甲肝疫苗的免疫效果评价

目的观察不同种类的甲型肝炎疫苗在儿童体内的接种反应及免疫效果。方法筛选2—3岁的甲肝易感儿童193人,分别接种进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗,观察接种后48h内的局部反应和全身反应,并于完成免疫后1—2个月,采集血清标本检测抗HAV—Igc抗体。结果193名观察对象在接种第1针和第2针后均未见严重不良反应,仅有4例出现轻微局部反应和全身反应。完成免疫接种后,进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗抗一HAv—IgG抗体阳转率分别为92．86％、67．61％和61．25％,GMT（ELASA法）平均滴度分别为1：28．28、1：53．39和1：5．76。结论三种疫苗在儿童中的应用是安全、有效的。     

乙型肝炎病毒基因重组（CHO）疫苗阻断母婴传播的研究

目的：研究乙型肝炎病毒基因重组(CHO)疫茵对HBsAg和HBeAg双阳性母亲所生婴儿的阻断效果。方法：选70例生于母亲为HBsAg和HBsAg双阳性的婴儿,随机分为A组(31例)和B组(39例),A组为单纯疫苗组,注射3次疫苗(0、1、6月,10μg／次);B组为疫苗加乙肝免疫球蛋自(HBIG)组,注射3次疫苗(同A组),并于出生时注射半支(50IU)HBIG。全程2～6个月采血,用固相放射免疫(RIA)法检测抗-HBs、HBsAg和抗-HBc。结果：抗抗-HBs阳转率为83．87％,阻断率为83．87％,疫苗加半量乙肝免疫球蛋白(50IU)组分别为93．10％和93．59％。结论：乙肝基因重组(CHO)疫苗有良好的阻断乙肝母婴传播的效果,如果出生时加注半支HBIG效果更好。     

吸附无细胞百白破疫苗接种反应的预防方法

目的:探讨吸附无细胞百白破预防接种不良反应的预防方法。方法:对2005年10月1日~2010年9月1日在我院预防接种门诊接种的吸附无细胞百白破疫苗2 150例进行分析。结果:出现全身不良反应90人次,出现局部不良反应72次,加强免疫组不良反应发生率高于基础免疫组。结论:减少预防接种反应关键是加强冷链管理,确保疫苗质量。     

美国儿科学会新版儿童及青少年免疫接种指南及专家点评

美国儿科学会、疾病预防和控制中心（CDC）免疫计划顾问委员会和美国家庭医师协会联合发布了新版免疫接种指南。该指南的更新主要体现于儿童及青少年免疫方案中的肺炎双球菌、流感和脑膜炎球菌疫苗接种方面，包括以下几个要点：①对所有未全部免疫的健康儿童，应在第24个月～第59个月时单剂量接种肺炎双球菌共价疫苗。②对流感减毒活疫苗的接种，将年龄限制从5岁减少至2岁。当需要第2次接种时，新指南声明可将第1次和第2次的间隔时间从6周缩减到4周。（3）对还没有接种疫苗的11～18岁青少年，应注射单剂量脑膜炎球菌四价疫苗。对于2～10岁有感染风险的儿童，脑膜炎球菌四价疫苗优于四价多糖疫苗。     

160名成人接种重组酵母乙肝疫苗效果观察

目的探讨成人接种重组酵母乙型肝炎疫苗（YDV）的免疫效果。方法选择160名23-48岁身体健康状况良好的中学老师，其乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）、乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）3项指标均为阴性。按0、1、6个月程序，每剂10μg/1.0ml接种YDV。结果第1针免疫注射后的第12、24个月时，抗-HBs阳转率分别为83、75％、67、50％。女性抗-HBs阳转率均高于男性（P〈0．05）。小于35岁组的抗-HBs阳转率均高于35岁以上组（P〈0．05）。接种重组酵母乙型肝炎疫苗后，本组观察对象均无局部和全身不良反应。结论重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性。     

腹部手术后切口异位骨化诊断体会(附3例报告)

1992年～1997年间，作者收集了3例腹部手术后切口异位骨化的资料，现就其有关特点及诊断体会报告如下：临床资料1．一股资料：本组3例，男性2例，女性1例，年龄分别为45岁、51岁、72岁。腹部手术后发生异位骨化时间，小于4个月2例，7个月1例，腹部手术时取正中切口2例，助缘下切口1例。3例均因手术需要曾剪除剑突。2．临床表现：上腹部手术后4个月以上出现剑突下质地硬，表面光滑，边界清楚，位置固定的无疼性包块。包块逐渐增大呈长椭圆形，约1年至1年半后停止生长。3．误诊情况：两例患者均于十年前因患胃溃疡行胃大部切除术，术后半年左…     

接种百白破疫苗副作用的观察及处理

百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三联制剂，接种后使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。我国儿童免疫程序要求：基础免疫自3个月开始，至12个月龄前完成3针，每次间隔4—6周。加强免疫在基础免疫后18—24个月内进行。我院从2000-2004年的5年中，共接种1850人次，其中吸附百白破疫苗480次，吸附无细胞百白破疫苗1370人次。笔者对二次疫苗接种后的反应进行了观察，现报告如下。