1,4,7,10,13,16-六氮杂环十八烷及其 Pd~(2 )Cr~(3 )配位化合物的IR、UV和NMR光谱学研究

作者对１，４，７，１０，１３，１６－六氮杂环十八烷（［１８］ａｎｅＮ６）及其Ｐｄ２＋、Ｃｒ３＋ 配位化合物［Ｐｄ２（［１８］ａｎｅＮ６）Ｂｒ２］Ｂｒ２· ４Ｈ２Ｏ、［Ｃｒ（［１８］ａｎｅＮ６）］Ｂｒ３进行了红外、紫外 和核磁共振光谱学研究。红外图谱中与Ｐｄ２＋、Ｃｒ３＋配位化合物Ｐｄ－Ｎ、Ｃｒ－Ｎ配位键伸 缩振动相对应的谱峰位置分别为 ５０２ ｃｍ－１和 ４９２ｃｍ－１。认为 Ｐｄ２＋配位化合物水溶液 在 ３５４ ｎｍ（ε＝１４１４）处和Ｃｒ３＋配位化合物水溶液在 ４６７． ２ ｎｍ（ε＝２２０）、３６６． ２ｎｍ（ε ＝８０）处的紫外吸收为中心离子Ｐｄ２＋、Ｃｒ３＋的电子ｄ轨道ｄ－ｄ能级跃迁所致。     

1,4,7,10,13,16—六氮杂环十八烷及其Pd^2＋,Cr^3＋配位化合物…

作者对１，４，７，１０，１３，１６－六氮杂环十八烷（［１８］ａｎｅＮ６）及其Ｐｄ＾２＋，Ｃｒ＾３＋配位化合物［Ｐｄ２（［１８］ａｎｅＮ６）Ｂｒ２］Ｂｒ２．４Ｈ２Ｏ，［Ｃｒ（［１８］ａｎｅＮ６）］Ｂｒ３进行了红外，紫外和核磁共振光学研究。     

萘酰亚胺类共聚色素的合成

以６－溴－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮为原料，经亚胺化、Ｕｌｍａｍｎ缩合后与丙烯酰氯酯化得到具有荧光的可聚合单体６－（Ｎ－丙烯酰氧乙基）氨基－２－（２ ’，４ ’－Ｎ，Ｎ－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，它与甲基丙烯酸甲酯经自由基共聚得到具有强烈荧光的聚合色素。     

乙烯／顺丁烯二酸酐共聚物为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物

通过由３－溴丙－１－醇（１）与６－［４－（２－（４－羟基苯基）异丙基）苯氧基］－５,１２－萘并萘醌（２）反应制备新反应试剂６－［４－（２－（４－（３－羟基丙氧基）苯基）异丙基）苯氧基］－５,１２－萘并萘醌（３）,然后通过（３）与乙烯－顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯－顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物（４）。与化合物（２）相似,聚合物（４）具有正常的光致变色行为。同时发现,溶剂对聚合物（４）和化合物（２）的光诱导ｔｒａｎｓ→ａｎａ异构化反应速度有明显影响。在ＴＨＦ／Ｈ２ＳＯ４（Ｖ／Ｖ＝２４／１）中的速度常数约为在ＤＭＳＯ／Ｈ２ＳＯ４（Ｖ／Ｖ＝２４／１）中的速度常数的两倍     

NSP-804的合成及其体外对血小板聚集的抑制作用

ＮＳＰ－８０４化学名为４，５－二氢－６－［４－［（２－甲基－３－氧代－１－环戊烯基）－氨基］－苯基］－３（２Ｈ）－哒嗪酮，是近年来国外发现的一个较好的强心化合物，体内外实验表明其强心作用很强，作用迅速，安全可靠，正在进行临床前研究［１，２］。据报道Ｎ...     

肝素化血浆对TBA检测的影响

总胆汁酸（ＴＢＡ）是一种非常灵敏的肝功能实验［１］。但实验中发现肝素化血浆对ＴＢＡ检测结果有严重影响，本文从几种不同途径对肝素化血浆ＴＢＡ检测的影响进行研究，现报道如下。１　材料与方法１－１　材料　日本“７０２０”全自动生化分析仪；试剂（１）英国产Ｒａｎｄｏｘ试剂盒及ＴＢＡ配套质控标准；（２）中外合资上海长征科学有限公司产ＴＢＡ试剂盒，每批实验均带标准。１－２　方法（１）１９９８年３～６月来我院健康体检且无肝病的１９９例，静脉穿刺５ｍｌ空腹血于含５０Ｕ的肝素抗凝瓶内备用；Ｒａｎｄｏｘ试剂测定。（…     

微小组织团块培养法在抗癌药物敏感试验的应用

Ｆｒｉｅｄｍａｎ等［１］１９８１年建立了组织团块培养法，于１９８８年完善了该方法，称之为微小组织团块（ｏｒｇａｎｏｉｄ）培养法［２］，即ＯＣＡ（ＯｒｇａｎｏｉｄＣｕｌｔｕｒｅＡａｓａｙ）法。我们对该方法做了基础性研究，并在此方法的基础上进行了改进，现报告如下。一、材料与方法１．肿瘤：使用裸鼠传代肿瘤：胃中分化腺癌（ＳＣ－６－ＪＣＫ）、胃低分化腺癌（ＮＳ－８）及胰腺中分化腺癌（ＰＡＮ－１－ＲＩＴＣ）３种。２．抗癌药物：使用阿霉素（ａｄｒｉｏｍｙｃｉｎ，ＡＤＲ）和丝裂霉素Ｃ（ｍｉｔｄｍｙｃｉｎＣ，Ｍ…     

代谢性酸中毒犬脑脊液［HCO－_3］与Pco_2的关系

作者旨在探讨代谢性酸中毒时脑脊液（ＣＳＦ）［ＨＣＯ－３］与ＰＣＯ２的相互关系。两组代谢性酸中毒模型均由静脉内输入０．２ｍｏｌ／ＬＨＣＩ产生，［ＨＣＯ－３］ａ１ｈ内下降到（１２２）ｍｍｏｌ／Ｌ。实验６ｈ时ＣＳＦ［ＨＣＯ－３］：１组（正常碳酸血性代酸）下降了１．６ｍｍｏｌ／Ｌ；组（低碳酸血性代酸）下降了７．０ｍｍｏｌ／Ｌ．ＣＳＦ［ＨＣＯ－３］与ＣＳＦＰｃｏ２，显著正相关（ｒ＝０．８３４，Ｐ＜０．０ｌ）．结果说明代谢性酸中毒时ＣＳＦ［ＨＣＯ－３］并不受［ＨＣＯ－３］ａ的明显影响，主要取决于ＣＳＦＰｃｏ２的变化，其调节机制与脉络丛上皮细胞内ＣＯ２的水化作用和ＣＡ活性有关。     

萘并味喃及吡喃类化合物的光谱及杀菌活性

报道了一系列新的萘并呋喃、萘并呋喃及其衍生物的￣１３Ｃ核磁共振谱的化学位移、最大紫外吸收波长和消光系数、最大荧光波长和量子产率，以及农用杀菌活性。化合物２，３－二甲基－５－羟基－呋喃并［３，２－ｂ］茶（Ｉ－１）、２，７－二乙酸基－１，８－二乙酞基萘（ＩＩＩ－３）、４－甲基－７－羟基萘并［１，２－ｂ］吡喃－２－酮（ＩＩ－１）和３－氢－４，８，９－三甲基呋喃并［２＇，３＇：５，６］萘并［１，２－ｂ］吡喃－７－酮（ＩＩ－３）对炭疽病有很好的离体抑制活性，Ｉ－１和ＩＩＩ－３对该病还具有很强的活体防效。     

黄腐酸和超氧阴离子对软骨细胞内钙离子浓度的影响

目的：为探讨病区黄腐酸（ＦＡ）和活性氧自由基可能引起大骨节病，我们测定了在ＦＡ和超氧自由基（）作用下，软骨细胞内钙离子浓度（［Ｃａ￣（２＋）］ｉ）随时间的变化。方法：应用萤光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ测定细胞内钙离子浓度并用下式计算：［Ｃａ￣（２＋）］ｉ＝Ｋｄ（Ｆ－Ｆ＿（ｍｉｎ））／（Ｆ＿（ｍａｘ）－Ｆ）。结果：作用４５ｍｉｎ后，［Ｃａ￣（２＋）］ｉ从１．６２×１Ｏ￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ升达１．１８×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ；ＦＡ作用４ｈ后，［Ｃａ￣（２＋）］ｉ从３．７８×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ升达５．５１×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ。结论：说明ＦＡ与·有相似的促进［Ｃａ￣（２＋）］ｉ升高的作用，［Ｃａ￣（２＋）］ｉ的升高将造成软骨细胞损伤，而软骨坏死是大骨节病的重要病理特症之一。     

呼吸中枢M受体亚型与细胞内钙

目的探讨呼吸中枢Ｍ受体亚型与细胞内钙的关系。方法采用Ｆｕｒａ－２双波长荧光法测定Ｍ１和Ｍ２受体激动剂和拮抗剂对胎鼠桥脑和延脑神经细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的影响。结果在静息状态下，其［Ｃａ２＋］ｉ为７２±６ｎｍｏｌ／Ｌ，加入２００μｍｏｌ／ＬＡｃｈ，［Ｃａ２＋］ｉ升高３８％，匹鲁卡品（Ｐｉｌ）０．４～２００μｍｏｌ／Ｌ无明显的升高细胞内钙的作用，而Ｍ２受体激动剂６β－乙酰氧基去甲托烷（６β－ＡＮ）１～１０μｍｏｌ／Ｌ。对神经细胞内的游离钙均无明显影响。Ｍ１－Ｒ拮抗剂哌仑西平（Ｐｉ）６０μｍｏｌ／Ｌ能拮抗Ａｃｈ升高细胞内钙的作用，Ｍ２－Ｒ拮抗剂ＡＦ－ＤＸ１１６２０μｍｏｌ／Ｌ不能拮抗。结论Ｍ１－Ｒ兴奋与细胞内钙升高有关。     

盐酸西替利嗪合成路线综述

盐酸西替利嗪（ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）（结构式见图１中１）的化学名为２－［２－［４－［（４－氯苯基）苯甲基］－１－哌嗪基］乙氧基］乙酸二盐酸盐，是比利时ＵＣＢ公司开发的第二代Ｈ１受体拮抗剂，于１９８７年以商品名Ｚｙｒｔｅｃ上市...     

酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶测定条件的研究

酪氨酸－α－酮戊二酸转氨酶（ＴＡＴ酶）是肝细胞氨基酸分解代谢中的一种转氨酶,催化Ｌ－酪氨酸与α－酮戊二酸转氨生成对羟基苯丙酮酸和Ｌ－谷氨酸。近年来,在探讨诱导肝癌细胞分化的研究中,该酶作为一个观察肝癌细胞分化的重要指标［１．２］。但该酶测定条件在不同文献报道中差异很大［３,４］。因此,本研究对ＴＡＴ酶的测定条件进行探讨,以得出适宜的条件,为肝癌细胞分化研究提供实验方法的依据。１材料与方法１．１试剂和仪器磷酸吡哆醛、二硫苏糖醇（ＤＴＴ）、Ｌ－酪氨酸为Ｓｉｇｍａ公司产品,其余试剂均为国产分析纯。测定…     

肝硬化患者血清透明质酸和白细胞介素-6的变化

肝硬化是临床上常见的疾病，对该病演变过程中纤维化形成与机体免疫参与机制的研究一直受到重视［１，２］。笔者对４６例肝硬化患者血清透明质酸（ＨＡ）、白细胞介素－６（ＩＬ－６）进行检测，并与正常人比较，探讨其临床意义。１材料与方法１．１检查对象肝硬化患者４...     

幽门螺旋菌的简易培养法

幽门螺旋菌的简易培养法朱江（玉溪第二教学医院玉溪６５３１００）介绍一种幽门螺旋菌的简易培养法，具体方法如下：１培养基：１．１按文献［１］改良Ｓｋｒｒｏｗ血平板进行，其中力ＤＮａｃｌ６．５ｇ／Ｌ。１．２鉴定用：以改良Ｓｋｒｒｏｗ为基础分别加入试剂及药物...     

Fura－2荷载血小板胞内游离钙浓度的连续测定

以Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２荷载血小板，连续测定血小板胞内游离Ｃａ２＋（［Ｃａ２＋］ｉ）浓度动态变化。在生理胞外Ｃａ２＋浓度时。正常成人血小板［Ｃａ２＋］ｉ静息水平为１０８．３±３．６ｎｍｏｌ／Ｌ（－ｘ±ｓ－ｘｎ＝１５，下同），以凝血酶０．２Ｕ／ｍｌ作诱导，［Ｃａ２＋］ｉ迅速升至峰值７７０．３±２７．３ｎｍｏｌ／Ｌ，其下降幅度在４ｍｉｎ时为４０．９％±１．８％；以ＴＭＢ８４００μｍｏｌ／Ｌ阻滞胞内Ｃａ２＋释放，［Ｃａ２＋］ｉ的峰值（４４３．７±２７．７ｎｍｏｌ／Ｌ）明显下降（Ｐ＜０．００１），而４ｍｉｎ的下降幅度（４７．７％±３．８％）则无明显差异（Ｐ＞０．０５）。在胞外Ｃａ２＋＜１０－８ｍｏｌ／Ｌ时，［Ｃａ２＋］ｉ静息水平７０．２±７．５ｎｍｏｌ／Ｌ，作同样的诱导，［Ｃａ２＋］ｉ的峰值（３２１．２±１７．８ｎｍｏｌ／Ｌ）及下降幅度（９９．２％±３．６％）均有显著变化（ｐ＜０．００１）。结果表明，本文所建立的方法能连续测定血小板［Ｃａ２＋］ｉ的动态变化。     

糖尿病患者的心功能状态

糖尿病患者涉及心脏方面的危险主要有两个：（１）支配心脏神经的损伤，使猝死危险性增大［１］；（２）并发糖尿病性心肌病［２］，尽管多表现为亚临床性心力衰竭，却常突发急性心力衰竭。本文评估糖尿病患者的心功能状态，分析其与交感神经支配损伤的关系。１　材料与方法１－１　研究对象　Ａ组：２８例，１９９８～１９９９年我院门诊病人，男１８例，女１０例，年龄（４１±９）岁。均为Ⅱ型糖尿病患者，并符合下列标准：（１）糖尿病病史＞１５年，无明显心脏病。（２）无高血压。（３）无冠心病的其他主要危险因素（如：胆固醇＜６－…     

血、尿α_1微球蛋白检测对糖尿病患者早期肾功能评价

α１微球蛋白（α１－ＭＧ）是一种由肝细胞合成的分子量为２６０００～３３０００的糖蛋白,以游离和结合状态广泛分布于各种体液中。该蛋白产生较恒定,较易通过肾小球滤过膜,滤过的绝大部分被肾小管重吸收,且在测定方面不受ｐＨ等因素影响［１］。近年来,α１－ＭＧ作为评价肾功能的一个特异性指标而受重视［２］。本文测定了６４例糖尿病患者中血和尿α１－ＭＧ,β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）血尿素氮（ＢＵＮ）和血肌酐（Ｓｃｒ）的含量,以探讨糖尿病患者α１－ＭＧ测定的临床意义。小管损伤先于肾小球损伤［４］,现已公认尿β２－ＭＧ是反映近端小管功能敏感指标。从本文观察,在糖尿病组尿β２－ＭＧ水平与对照组相比差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,而尿α１－ＭＧ水平则已升高,说明尿α１－ＭＧ比尿β２－ＭＧ更能早期反映糖尿病患者肾小管功能受损状态,提示糖尿病时肾小管对α１－ＭＧ重吸收障碍早于β２－ＭＧ,可能与肾小管重吸收和代谢能力下降,肾小球滤过膜对该蛋白通透性发生改变有关［５］。总之,血、尿α１－ＭＧ测定可用于糖尿病患者早期观察,它比β２－ＭＧ更敏感,更特异,不失为早期诊断糖尿病肾病的一个重要指标。     

全反式维甲酸缓释微球的差热分析鉴定

全反式维甲酸（ａｌｌ－ｔｒａｎｓ－ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ,ＡＴＲＡ）用于治疗急性早幼粒细胞白血病及皮肤病。由于该药不稳定,半衰期短且副作用较大,如引起高脂血症［１］、高颅压综合征［２］、高白细胞综合征［３］、维甲酸综合征［４］等。因此,我们将其做成缓释制剂,以减少副作用,延长作用时间,提高生物利用度。为判断维甲酸在载体中的分散情况,我们应用差热分析法（ＤＴＡ）对其进行研究,获得了简便、快速的鉴定效果。１　材料和方法１．１　仪器　差动热分析仪ＣＤＲ－１型,上海天平仪器厂。１．２　样品　全反式维甲…     

外源性神经节苷脂GM_3对Ca~（2＋）－ATP酶及红细胞胞浆Ca~（2＋）－浓度的影响

研究神经节苷脂ＧＭ３（简称ＧＭ３）对部分纯化的人红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的作用和对完整兔红细胞浆［Ｃａ２＋］的影响。结果表明：外源性ＧＭ３对Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶的作用呈浓度依赖性双相调节即浓度为１～６．５μｍｏｌ／Ｌ时抑制酶活性，浓度大于６．５μｍｏｌ／Ｌ时激活酶活性；ＧＭ３不影响钙调素（ＣａＭ）对酶的激活；ＣＭ３对兔红细胞浆［Ｃａ２＋］也呈浓度依赖性双相调节即在ＧＭ３浓度低于６９μｍｏｌ／Ｌ时［Ｃａ２＋］有不同程度升高，浓度大于６０μｍｏｌ／Ｌ时则降低［Ｃａ２＋］。