利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断，病程≤1年，首次住院的分裂症61例病人，以可变计量利培酮治疗，以简明精神评定量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI），临床疗效评定等评定疗效，以TESS（不良反应症状量表），实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90．1％；临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83．6％。结论对首发的精神分裂症病人，利培酮是一个安全有效的抗精神病药，一般计量≤4mg即有明显的疗效，主要的不良反应为锥体外系症状，病人的服药依从性良好。     

利培酮治疗首发精神分裂症

为观察利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性 ,采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症住院患者 ,疗程 8周 ,以PANSS评定疗效 ,TESS观察副反应。结果 :显效率 40 % ,有效率 75 % ,起效时间为 1周。说明利培酮能有效地治疗首发精神分裂症 ,对阳性、阴性症状都有效 ,副反应小 ,安全性高。     

首发精神分裂症患者的利培酮治疗剂量及疗效的临床研究

目的 研究利培酮治疗首发精神分裂症患者的最佳治疗剂量及对其疗效进行研究和分析.方法 选取九江市第五人民医院在2015年4月~2016年1月门诊确诊的50例精神分裂神患者,采用随机表法随机分成观察组和对照组,各25例.观察组患者将接受4 mg利培酮进行治疗;对照组患者将接受7 mg利培酮进行治疗.治疗时间为2个月且在整个治疗期间对患者进行监测记录.之后对两组患者治疗前后PANSS进行评分、两组患者在治疗后的疗效分析以及治疗期间两组患者的不良反应发生人数进行统计.结果 观察组患者在治疗后的PANSS评分为(42.7±4.8)分,优于对照组的(50.1±6.7)分,且观察组患者治愈11例、显效9例、有效4例、无效1例,治疗总有效率(96.00%)显著高于对照组总有效率(64.00%),而在不良反应方面,观察组静坐不能1例、肌紧张1例、肌强直2例、便秘4例、焦虑1例、激越3例、震颤8例,不良反应例数少于对照组例数,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上治疗首发精神分裂症采用4 mg利培酮进行对患者的治疗,疗效显著,预后良好,是临床治疗的适量剂量.     

利培酮与舒必利治疗精神分裂症效果观察

为比较利培酮与舒必利治疗精神分裂症的临床效果,将８０例精神分裂症随机分成２组,利培酮组４０例据病情服利培酮３０－６ｍｇ／ｄ,６周为１疗程。舒必利组４０例据病情服舒必利０．４－１ｇ／ｄ,６周为１疗程。结果,用简明精神病评定量表的减分率评定疗效,示两药总有效率分别为８７．５％,７７．５％,差异无显著性。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的效果比较

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的临床效果及副作用。方法 采用利培酮和氯氮平治疗精神分裂症各４０例,应用ＰＡＮＳＳ,ＴＥＳＳ量表评定其疗效及副作用。结果 氯氮平和利培酮总体疗效相关（ｕｃ＝１．３７,Ｐ〉０．０５）,对阳性症状的疗效基本一致（ｔ＝１．２６～１．６５,Ｐ〈０．０５）,对阳性症状的疗效,利培酮优于氯氮平（ｔ＝２．７８％～３．１２,Ｐ〈０．０１）。利培酮主要副作用是轻微的锥体外系反应。结论：     

利培酮与舒必利治疗精神分裂症对照分析

利培酮是近年来用于治疗精神分裂症的新药,为了解它的疗效及副反应情况,现将我院用利培酮治疗的病例报告如下.     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的：评价国产利培酮治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法：72例首发精神分裂症患者住院6周，用简明精神病量表（BPRS）减分率评定疗效，用副反应量表（TESS）评定副反应。结果：利培酮对精神分裂症患者有明显疗效。总有效率94．4％，显效率72％。用药有效剂量为2～4mg／日，副反应有失眠、心动过速、焦虑等。结论：利培酮治疗精神分裂症有明显的疗效，副作用较小，适合临床应用。     

利培酮并小量氯氮平治疗首发精神分裂症

目的：了解利培酮合并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性，方法：采用利培酮2－4mg/d合并小剂量氯氮平25－100mg/d治疗首发，女性精神分裂症28例，疗程6周，分别于治疗前后进行PANSS，BPRS及TESS量表评定。结果：合并治疗6周后总有效率为89．29％，PANSS，BPRS总分均显著降低（P＜0．01），副反应主要为静坐不能，体重增加，便秘，视物模糊，但副反应轻微，可逆，病人耐受性好，结论：利培酮并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症显示较好的疗效，安全性，耐受性及依从性好，不失为治疗首发精神分裂症一种有效的方法。     

利培酮治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的 :探讨利培酮对首发精神分裂症的疗效及副反应。方法 :对 30例首发精神分裂症患者进行治疗 ,用BPRS、SANS观察疗效 ,以TESS记录副反应。结果 :以BPRS评定疗效 ,有效率为 86 .6 7% ,以SANS评定疗效 ,有效率为 6 3 .33 %。结论 :利培酮对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良好的治疗效果。     

利培酮与氯氮平门诊治疗精神分裂症的对照研究

随着利培酮在精神科临床的逐步推广使用 ,有关这方面的报道越来越多 ,但大多数是对住院患者的临床观察。笔者应用利培酮对门诊患者进行 8周的治疗 ,并与用氯氮平治疗进行对照 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1 .1　全部病例为我院 1 999年 6月至 2 0 0 0年 1 2月门诊就诊的患者。符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 ;无明显伤人、毁物、拒食行为 ,愿意接受门诊治疗 ;年龄 1 6～ 60岁 ;排除明显躯体疾病。随机分为两组 ,其中利培酮组 43例 ,氯氮平组 38例。均不含脱落病例。1 .2　分组 :利培酮组男 2 5例 ,女 1 8例 ,年龄 (36.9± 8.4)…     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮与氯氮平对精神分裂症的临床疗效。方法：将符合标准的精神分裂症患者随机分为利培酮与氯氮平两组,用阳性与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评（CGI）,阳性症状量表（SANS）等评定其疗效。结果：利培酮组疗效优于氯氮平组,对阴性症状的效果更显著。结论：利培酮对精神分裂症的优于氯氮平、对阴性症状效果更为突出。     

利培酮并小量氯氮平治疗首发精神分裂症

目的了解利培酮合并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法采用利培酮2～4mg/d合并小剂量氯氮平25～100mg/d治疗首发、女性精神分裂症28例,疗程6周,分别于治疗前后进行PANSS、BPRS及TESS量表评定.结果合并治疗6周后总有效率为89.29%,PANSS、BPRS总分均显著降低(P＜0.01).副反应主要为静坐不能,体重增加,便秘,视物模糊.但副反应轻微、可逆,病人耐受性好.结论利培酮并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症显示较好的疗效,安全性、耐受性及依从性好,不失为治疗首发精神分裂症一种有效的方法.     

利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的对比利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）,在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果利培酮有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.1%,显效率66.7%,两组治疗前与治疗后的PANSS评分比差异无显著性,利培酮的不良反应少于氯氮平。结论利培酮治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,患者服药依从性良好。     

利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症对比研究

探讨利培酮和氯氮平对难治性精神分裂症患者疗效。方法：对４８例傩 性精神分裂症患者符合ＣＣＭＤ－Ⅱ－Ｒ标准,随机分成两组,用利培酮和氯氮平各治疗８周,在治疗前及治疗后的１、２、３、４、５、６、７、８周,用ＢＰＲＳ,ＳＡＮＳ,ＣＧＩ,和Ｔｅｓｓ量表评定其疗效和安全性。结果：在治疗难治性精分裂症利培酮组有效率６３．９２％;氯氮平组６０．４５％。两组比较无明显差异,治疗后利培酮组患者的阴性症状,一般的精神     

国产利培酮治疗精神分裂症的临床研究

目的 评价利培酮(卓菲)治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 共入组100例门诊或住院的精神分裂症或分裂样精神障碍患者,口服利培酮片治疗,初始剂量为1mg/d,推荐剂量为4～6mg/d.在入组时(基线0d)、治疗第7、14、21、28、42天,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)对所有患者的精神状况进行评定;采用药物治疗不良反应量表(TESS)评价利培酮治疗6周的过程中所出现的不良反应,同时观察利培酮对患者体重、糖代谢及心电图的影响.结果 99例患者完成6周治疗,治愈23例,显著好转31例,好转19例,无变化26例,恶化1例.治愈率为23.2%,显效率为54.5%,有效率为73.7%;在治疗第2周末,阳性症状因子分、一般精神症状病理分和PANSS总分开始下降(P＜0.05或0.01),自第3周起,PANSS总分和各分量表得分均较治疗前有显著下降(P＜0.01).以TESS评定药物不良反应,共21例有不良反应记录,主要表现为失眠、静坐不能、肌张力增高、窦性心动过速、便秘、口干和轻度心电图异常.与治疗前相比,治疗后体重、血白细胞、血糖、肝功能、血脂和心电图等各项指标无显著性改变.结论 国产利培酮对精神分裂症患者疗效较好,不良反应较轻,安全性较好.     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法应用利培酮治疗首发精神分裂症住院患者20例,以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用t检验、卡方检验进行分析。结果治疗8wk后疗效达痊愈10例,显著好转4例,好转4例,有效率90％,利培酮治疗起效时间为1wk。结论利培酮是一种对阳性和阴性症状均有效的药物,可作为治疗精神分裂症的第一线药物。     

利培酮及氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的 观察利培酮和氯氮平对难治性精神分裂症的疗效。方法 对７０例难治性精神分裂症随机分成两组，用利培酮和氯氮平各治疗６个月，在治疗前及治疗后２、４、６个月用ＢＰＲＳ、ＳＡＮＳ、ＳＤＳＳ量表评定疗效，ＴＥＳＳ评定副反应。结果 利培酮和氯氮平的有效率分别为３７．１％、３４．３％，疗效相似。结论 利培酮是理想的治疗难治性精神分裂症的药物。     

利培酮治疗精神分裂症2484例临床研究

目的了解利培酮在中国的应用概况.方法在2484名使用利培酮的精神分裂症病人中,采用<临床总体印象量表>(CGI)、<阳性与阴性综合征量表>(PANSS)及不良反应量表,在利培酮治疗8周前后进行评定分析.结果在治疗第8周末继续服用利培酮者占97.02%,其中96.60%服用剂量≤6mg·